У петицији коју је аустралијски адвокат Џулијан Гилеспи и други поднели ФДА у јануару, тврди се да су поступци ФДА били преварни и да су резултирали тиме да су компаније Фајзер и Модерна примиле најмање 16 милијарди долара неправилних исплата за своје ковид ињекције.
Петиција је била поднета захтеву да ФДА поништи одобрења за ковид ињекције компанија Pfizer-BioNTech и Moderna, наводећи два разлога: неуспех ФДА да добије процене утицаја на животну средину и прекомерну контаминацију производа синтетичком ДНК.
Тим Илона Маска, DOGE, позвао је јавност да достави информације о одељењима савезне владе, укључујући FDA, како би помогао у проналажењу и решавању проблема расипништва, превара и злоупотребе владиних средстава. Гилеспи је поделио информације о петицији са DOGE-ом, а затим је јавно поделио своју поруку DOGE-у.
Како је Гилиспи објаснила DOGE-у, FDA, Pfizer и Moderna су починили превару током процеса одобравања хитне употребе ињекција mRNA за ковид.
ФДА је омогућила компанијама Фајзер и Модерна да избегну стручну и јавну контролу тако што није захтевала од њих да обавесте јавност и председника САД да су њихове ковид ињекције генске терапије, а не вакцине.
ФДА је дозволила компанијама Фајзер и Модерна да заобиђу уобичајени процес одобравања генских терапија, избегавајући подношење додатних студија безбедности, и уместо тога одобрила је своје производе преко погрешног одбора, што је резултирало незаконитим и погрешним одобрењима.
Преварни процес одобравања омогућио је компанијама Pfizer и Moderna да добију уговоре о куповини вредне више милијарди долара, при чему је америчка влада потенцијално изгубила милијарде долара, а власници и акционари компанија уживали у значајним профитима.
Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…
Заједно са Кевином Мекернаном, др Џесиком Роуз, др Дејвидом Спајчером и Маријом Гучи, пензионисаним аустралијским адвокатом и бившим адвокатом Јулиан Гиллеспие написао Петиција грађана то је било поднето Америчкој агенцији за храну и лекове („ФДА“) 20. јануара од стране Кејти Ешби-Копенс из канцеларије PJ O'Brien & Associates.
У петицији су наведена само два разлога као основа за суспендовање или поништавање одобрења датих ковид ињекцијама компанија Pfizer-BioNTech и Moderna:
- Одобрења су у сваком тренутку била незаконито неважећа због тога што ФДА није добила процене утицаја на животну средину („ЕА“) од компанија Фајзер и Модерна.
- Фајзерове и Модернине ковид ињекције садрже прекомерну количину синтетичке ДНК контаминације и генетских секвенци за које се зна да подстичу и изазивају рак и генетске болести.
Други разлог наведен горе изгледа да је укључивао превару коју су компаније Фајзер и Модерна починиле како би прикриле праву природу својих производа, рекао је Гилеспи. „Одобрења су добијена преваром, што је резултирало тиме да су Фајзер и Модерна примили најмање 16 милијарди долара.“
Тимови DOGE-а ревидирају интерне системе најмање 18 одељења, агенција и администрација савезне владе САД, укључујући и FDA.
Пошто DOGE тражи помоћ јавности да пронађе и поправи расипање, преваре и злоупотребе повезане са FDA, Гилеспи је у среду послао поруку DOGE-у са „неким информацијама о сумњивим одобрењима која су Pfizer-у и Moderni донела милијарде... много, много милијарди од смрти и повреда и контаминације милијарди... милијарди људи“.
Након што је поделио информације са DOGE-ом путем директне поруке („DM“), што је функција приватних порука на Твитеру (сада X), Гилеспи је објавио поруку на својој Substack страници. Репродуковали смо његову директну поруку DOGE-у у наставку. Направили смо неколико мањих измена ради читљивости, углавном у форматирању и стилу.
Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…
Фајзер, Модерна и скандал са генском терапијом
Поштовани господине Илон Маск,
Ова напомена служи да подели са вама и америчким народом информације у вези са неправилним и скупим радњама ФДА које су подељене са @DOGE_FDA путем директне поруке на X, како је затражено.
Много хвала
Добро јутро/вече екипи DOGE FDA,
Зовем се Џулијан Гилеспи и ја сам адвокат.
Re: Ваш захтев [за] увид у проналажење и решавање проблема расипања, превара и злоупотреба у вези са Америчком администрацијом за храну и лекове.
Резиме: У наставку се детаљно описује како је најмање 16 милијарди америчких долара неправилних и могуће илегалних исплата произашло из онога што изгледа као континуирана превара од стране ФДА.
О нама
Заједно са Кејти Ешби-Копенс (адвокаткињом) покрећемо парнице у вези са ковидом од 2021. године, што нас је довело до тога да постанемо стручњаци у овој области, посебно у погледу природе производа и процеса одобравања истих у више јурисдикција.
Доле наведене информације су нам дошле до знања крајем 2023. године.
Нова Трампова администрација је коначно обезбедила основу за истраживање ових информација, посебно са појавом мандата MAHA [Make America Healthy Again] и тима, предвођеног председником Трампом, а на челу са РФК млађим [Робертом Ф. Кенеди млађим].
Такође сам бивши директор Одељења за здравствену заштиту деце у Аустралији.
Увод
Прво, неке кратке чињенице. Заједно са Кевином МекКернаном, др Џесиком Роуз, др Дејвидом Спајчером, Маријом Гучи и Кејти Ешби-Копенс, недавно сам креирао и поднео грађанску петицију којом се захтева поништавање одобрења датих производима Фајзер и Модерна за ковид-19.
Можете прочитати грађанску петицију OVDE.
У првом случају, РФК млађи, као нови секретар за здравство и социјалне услуге [HHS], има примарну правну одговорност за одлучивање о петицији, уколико одлучи да не делегира одлучивање о петицији комесару ФДА, који би ускоро могао бити др Марти Макари.
Могу да потврдим да је ЏФК млађи лично примио петицију и прочитао је, као и чланови тима МАХА.
Зашто Доџова интервенција?
Дефинисана надлежност у случају РФК Јр изгледа да је довољан разлог да се ДОГ не умеша, АЛИ поступци ФДА, који су предмет петиције, изгледа да укључују значајну превару против председника Сједињених Држава 2020. године и америчког народа 2020. године, што је резултирало тиме да су Фајзер и Модерна примили најмање ~16 милијарди долара плаћања за вакцине од пореских обвезника САД, што се по свој прилици никада не би догодило да није било преваре ФДА 2020. године.
Такође постоје значајни разлози за тврдњу да су се Pfizer и Moderna договарали са FDA како би усавршили превару над председником, америчким народом и америчким пореским обвезницима.
Ако се докаже постојање дослуха, онда постоје јасни правни основ за повраћај исплаћених милијарди.
Ако се покаже постојање дослуха, онда постоје јасни правни основ за обустављање било каквих будућих исплата тим компанијама.
Пре него што се детаљније опише превара, потребно је разумети обим Грађанске петиције како би се видело где се она завршава, како би DOGE могао да интервенише.
Као што се наводи у пропратном писму уз петицију:
Разлози за поништавање или суспензију одобрења су:
а. Одобрења су све време била правно неважећа због тога што ФДА није захтевала и примила Процене утицаја на животну средину (ЕА) од сваке компаније, које би ЕА откриле америчкој јавности крајем 2020. године, праву карактеризацију производа Фајзер и Модерна за ковид-19 као генских терапија које захтевају, пре било каквог могућег одобрења ЕУА [овлашћења за хитну употребу], период јавних коментара и разматрање јавних поднесака о природи производа генске терапије, што су законски захтеви које је ФДА заобишла без законског овлашћења; и
б. Производи компанија Pfizer и Moderna против COVID-19 садрже прекомерне нивое синтетичке ДНК контаминације и генетских секвенци за које се зна да подстичу и изазивају рак и генетске болести.
Гене Тхерапиес
Што се тиче функција, овлашћења и мандата Министарства за економију (DOGE), скрећемо вам пажњу на горе наведену тачку (а), коју петиција поткрепљује са правном јасноћом.
Детаљи који нису укључени у петицију, а релевантни су за DOGE, су следећи: Да ФДА није незаконито дозволила компанијама Pfizer и Moderna да избегну подношење процена утицаја на животну средину – за које су стручњаци у ФДА знали да су Pfizer и Moderna били дужни да их поднесу – обе компаније би морале да открију у својим проценама утицаја на животну средину да њихови производи против ковида-19 правилно потпадају под смернице ФДА како би се правилно сматрали генским терапијама.
То откривање о природи њихових производа генске терапије би фундаментално променило динамику одобравања у 2020. години и надаље.
Да буде јасно, обе компаније су 2020. године знале да су њихови производи генске терапије.
Погледајте на пример Поднесак компаније Moderna Комисији за хартије од вредности (SEC) за 2020. годину где наводе: „Тренутно, FDA сматра mRNA производом генске терапије.“
Обе компаније су користиле потпуно исте платформе лекова modRNA* за COVID-19, и обе су знале природу производа друге компаније.
[*Напомена из Експозеа: модРНК је скраћеница за модификована РНКТо је синтетичка или вештачка информациона РНК (иРНК). Од почетка, објављено је да је модификована РНК била кључна у развоју ковид мРНК „вакцина“, као што су Pfizer-BioNTech и Moderna. Људи који су укључени у биотехнолошка истраживања знали би за модРНК која се користи у мРНК „вакцинама“ много пре 2020. године, јер је технологија била у развоју деценијама.)
Последице
Откривање природе производа као генске терапије би проузроковало и захтевало да производе компанија Pfizer и Moderna уместо тога процени Саветодавни комитет за ћелијске, ткивне и генске терапије („CTGTAC“), надлежно тело за процену генских терапија.
Закон спречава CTGTAC да једнострано разматра захтеве за генске терапије без јавних консултација.
Откривање да су производи генске терапије и да спадају у надлежност CTGTAC-а захтевало би од CTGTAC-а да отвори период за примање коментара јавности, а посебно спољних научника, у вези са производима генске терапије компанија Pfizer и Moderna.
Период за примање писаних и усмених коментара би био објављен од стране CTGTAC-а, што значи да би америчка јавност сазнала да производи Pfizer-а и Moderne за ковид-19 нису вакцине већ генске терапије.
Даље, постоји и изванредна збирка рецензиране литературе која би била представљена у писаној и усменој форми CTGTAC-у, а која сведочи о низу опасности и ризика које „нови“ производи Pfizer-а и Moderna-е представљају за амерички народ.
Другим речима, тим DOGE, прочуло би се да производи Фајзера и Модерне носе озбиљне претње од нежељених догађаја, укључујући смрт, таква је била позната историја из 2020. године о развоју ове платформе лекова од стране Модерне – сви њихови претходни напори да комерцијализују исту платформу лекова; липидне наночестице („LNP“) које инкапсулирају модификовани генетски терет (modRNA) – наишли су на неуспех, често на штету лабораторијских животиња или учесника у испитивању на људима који су умрли.
Превара
Катастрофална историја развоја LNP-modRNA платформи пре 2020. године и њихово правилно сматрање генским терапијама угрозило је примену и Pfizer-а и Moderna-е.
Тиме што је ФДА незаконито и погрешно омогућила компанијама Фајзер и Модерна да избегну подношење процена утицаја на животну средину, а тиме и да избегну откривање природе производа у вези са генском терапијом, ФДА је успела да усмери њихове пријаве Саветодавном одбору за вакцине и сродне биолошке производе („VRBPAC“), одбору чији су чланови знали и признали сукоб интереса и мало стручности у генским терапијама.
Да, VRBPAC је био обавезан да прими и јесте примио писане и усмене поднеске од јавности – а посебно од спољних научних стручњака – у вези са производима Pfizer-а и Moderna-е, међутим, VRBPAC је био у савршеној позицији да „заглуши“ и одбаци поднеске у вези са карактеризацијом производа у погледу генске терапије, и уместо тога да продужи наратив о производима као новим „вакцинама“ које нису морале да прођу процене попут генских терапија; то је зато што је само CTGTAC дужан да истражи потенцијалне генетске штете и ризике било каквих нових примена генске терапије, тако да је VRBPAC био у стању да савршено скрене пажњу са теме и избегне сваки прави разговор о природи производа у погледу генске терапије.
Дакле, погрешним преусмеравањем производа од стране особља ФДА погрешном одбору, осигурано је одобрење производа, јер су, избегавајући процене утицаја на животну средину, Фајзер и Модерна такође избегли да морају да поднесу низ додатних студија које показују да не представљају опасност по људски геном нити ризик од нежељених догађаја (лошег здравља) због своје природе генске терапије.
VRBPAC није био обавезан да захтева те бројне додатне студије безбедности – студије које је законом прописано да CTGTAC прегледа када је CTGTAC одговоран за разматрање пријава.
Сходно томе, ФДА је омогућила и Фајзеру и Модерни да избегну стручну контролу од стране CTGTAC-а и да фокусирају спољну јавну контролу природе генске терапије њихових производа:
1. FDA је омогућила и Pfizer-у и Moderna-и да избегну обавештавање америчке јавности да се њихови захтеви односе на генске терапије, а не на вакцине.
2. ФДА је омогућила и Фајзеру и Модерни да избегну да обавесте тадашњег председника Сједињених Држава, Доналда Трампа, да се њихови захтеви односе на генске терапије, а не на вакцине.
3. FDA је омогућила да и Фајзеру и Модерни разматра, и на крају одобри, погрешан одбор који није имао потребну стручност и законске захтеве да Фајзер и Модерна доставе низ додатних студија безбедности.
4. ФДА је горе наведеним поступком омогућила незаконито и погрешно одобрење производа Фајзера и Модерне за ковид-19, чиме је осигурала да обе компаније добију уговоре о куповини вредне више милијарди долара у износу од најмање 16 милијарди долара.
Да ФДА није оркестрирала горе описану превару и да обе компаније уместо тога нису доставиле процене утицаја на животну средину које захтева закон, накнадна контрола од стране CTGTAC-а и јавно знање и критике примљене у облику коментара поднетих CTGTAC-у, највероватније би резултирали... нема одобрења додељује се или Фајзеру или Модерни.
Да је поштован исправан правни поступак, ниједна компанија не би добила уговоре о куповини вредне више милијарди долара, нити би власници капитала у свакој компанији уживали у изванредним ценама акција (и профиту) које су обе компаније уживале као последицу неважећих одобрења.
Неправилно додељене милијарде
И амерички народ и порески обвезници не би незаконито изгубили милијарде долара по основу уговора о куповини.
Али – амерички народ је преварен и изгубио је, за сада, милијарде долара.
Америчком председнику су такође лагали и преварили га да подржи ове производе који никада нису били вакцине већ генске терапије са познатом смртоносном историјом.
ФДА је користила операцију „Варп Спид“ да би починила ову превару, јер је операција „Варп Спид“ омогућила званичницима ФДА да избегну уобичајене пропусте у фундаменталним одлукама, попут тога да ли је процена животне средине обавезна по закону.
Петиција грађана пружа додатне детаље.
Улога DOGE-а
У светлу значајних доказа за чврсту тврдњу о умешаности компанија Pfizer и Moderna у ово незаконито понашање FDA, имамо ситуацију у којој су обе компаније изнудиле одобрења за своје производе против COVID-19 путем преваре, где им без таквих одобрења никада не би били понуђени уговори о куповини.
Уговори о куповини су стога незаконито стечена добит и може се тужити ради поврата свих средстава примљених по њима, јер основ за те уговоре – правно ваљана одобрења производа – никада није постојао, већ су се обе компаније завериле да добију, и заправо успеле, правно неважећа одобрења производа добијена преварним и незаконитим средствима.
Даља разматрања
Модернина права на патент за лек против ковид-19 деле се са Националним институтом за здравље („NIH“) и људима унутар NIH-а, где је Модерна до данас платила за те уделе 400 [милиона] америчких долара. NIH је стога имао значајне интересе и разлоге да види да FDA одобри производ Модерне против ковид-19.
Што се тиче компаније Фајзер, не морам овде да набрајам криминалну прошлост компаније Фајзер, која се неће зауставити ни пред чим и учиниће све да би осигурала профит на било који начин.
Обе компаније су имале заједнички интерес – имале су потпуно исту врсту платформе за лекове коју су желеле да одобре под ванредним околностима ограниченог или никаквог надзора за одобрења – Операција Варп Спид.
Оно што је помогло једној компанији у том процесу одобравања помогло је и другој. Обе компаније су делиле платформу лекова са потпуно погрешном историјом развоја.
Та историја би била откривена само да су открили да су њихове платформе лекова генске терапије.
Дакле, имали су средства и мотив и заправо су виђени као ангажовани у заједничком подухвату – обоје су неправилно и свесно поднели захтев за категоричка изузећа од обавезе да поднесу процене утицаја на животну средину – у околностима где су обе компаније знале да могу да искористе операцију „Варп Спид“ уз помоћ особља ФДА, знајући да су та незаконита додељивања категоричких изузећа „закопана“ и нису објављена јавности или правним стручњацима, у околностима где је релевантно особље ФДА знало да може да избегне надзор над критичним и неважећим доделама категоричких изузећа, због „прикрића“ које је операција „Варп Спид“ омогућила ФДА да 2020. године закопа хиљаде страница апликација Фајзера и Модерне.
И Фајзер и Модерна такође имају историју додељивања уносних извршних позиција бившим запосленима у ФДА, што би требало навести као додатне вероватне подстицаје понуђене запосленима у ФДА који су одговорни за пријаву производа компанија против ковида-19.
С обзиром на то да NIH и људи унутар NIH-а треба да зараде патентне накнаде, требало би тврдити, док се истрагом не утврди супротно, да су притисак и/или подстицаји од стране NIH-а такође утицали и/или користили особљу ФДА одговорном за пријаве производа против ковид-19 и Модерне и Фајзера, јер је горе наведени заједнички подухват захтевао учешће Фајзера у помагању Модерни, и обрнуто.
Правне импликације и разматрања
На основу доказа, постоје јаки разлози за тврдњу да је могло доћи до кршења чланова 18, 1001, 371 и 1343 члана 31 Законика САД.
Ако су званичници компанија Pfizer, Moderna и FDA свесно заобишли законске захтеве, њихово понашање представља превару против владе САД и пореских обвезника.
Ово пружа јасну основу за интервенцију Министарства правде („DOJ“) и повраћај неправилно исплаћених милијарди према одредбама Закона о лажним тврдњама.
Члан 18. члана 1001. Законика САД (Лажне изјаве државним службеницима) – Ако су компаније Pfizer и Moderna свесно погрешно представљале своје производе како би заобишле законска одобрења, може се применити овај закон.
Члан 18. члан 371. америчког законика (Завера за превару против Сједињених Држава) – Ако су званичници ФДА деловали у сагласности са компанијама Pfizer и Moderna како би погрешно класификовали њихове производе, постоји потенцијална одговорност.
Члан 31 Закона САД (Закон о лажним тврдњама – FCA) – Ово се примењује ако су Pfizer и Moderna свесно поднели лажне захтеве за плаћања у оквиру операције Warp Speed.
Члан 18 Закона САД о електронским трансакцијама (електронска превара) – Свака електронска комуникација (е-пошта, поднесци SEC-у, поднесци FDA-у) која лажно представља безбедност или класификацију ових производа може покренути оптужбе за електронску превару.
Превара је омогућила компанијама Pfizer и Moderna да обезбеде најмање 16 милијарди долара неправилних плаћања од пореских обвезника САД.
Према Закону о лажним тврдњама, влада има право на троструку одштету, што значи да се може надокнадити до 48 милијарди долара.
Поред тога, прихватање 400 милиона долара ауторских хонорара за Модерну од стране NIH-а покреће етичке и правне проблеме у вези са сукобом интереса, што захтева хитну истрагу.
Следећи кораци DOGE-а
DOGE има способност и мандат потребан за спровођење следећег:
1. Захтевајте истрагу коју води Министарство правде о лажном процесу одобравања од стране ФДА.
2. Званично упутити налазе Конгресу ради покретања надзорне истраге о злоупотребама у оквиру операције „Варп Спид“.
3. Поднесите захтев конгресним одборима да позову званичнике ФДА који су укључени у процес одобравања за 2020. годину.
4. Званично затражити од Министарства правде да размотри парницу за повраћај новца према Закону о лажним тврдњама.
С поштовањем, DOGE би требало формално да упути своје налазе Надзорном одбору Представничког дома, Одбору Сената за помоћ и Одбору за правосуђе Представничког дома како би се покренула надзорна саслушања у Конгресу о поступању ФДА са одобрењима компанија Pfizer и Moderna.
Поред тога, DOGE би требало да захтева од ових одбора да позову кључне званичнике FDA који су укључени у процесе одобравања EUA и BLA за 2020-2021. годину ради прикупљања сведочења и документације у вези са потенцијалном преваром и регулаторним кршењем правила.
Захваљујемо се DOGE тиму што је одвојио време да прочита овај материјал.
С поштовањем, Џулијан Гилеспи, правник, дипломирани правник
Издвојена слика: Стефан Бансел, извршни директор компаније Модерна, и Алберт Бурла, извршни директор компаније Фајзер.
Експозу је хитно потребна ваша помоћ…
Можете ли, молим вас, помоћи да се одржи рад искреног, поузданог, моћног и истинитог новинарства часописа The Expose?
Ваша влада и велике технолошке организације
покушајте да утишате и искључите The Expose.
Зато нам је потребна ваша помоћ да бисмо осигурали
можемо наставити да вам доносимо
чињенице које мејнстрим одбија.
Влада нас не финансира
да објављују лажи и пропаганду на својим
у име као што су мејнстрим медији.
Уместо тога, ослањамо се искључиво на вашу подршку. Зато
молимо вас да нас подржите у нашим напорима да донесемо
ви искрено, поуздано, истраживачко новинарство
данас. Безбедно је, брзо и једноставно.
Молимо вас да изаберете жељени начин испод како бисте показали своју подршку.
Категорије: Бреакинг Невс, Свет Вести
Шта је са чињеницом да је једини разлог зашто је ињекција мРНК могла бити разматрана за хитно одобрење био тај што су рекли да нема фармацеутских третмана. Стога су третмани хидроксихлорокином и ивермектином били потиснути, оцрњени и цензурисани од стране владе Сједињених Држава на свим медијским платформама јер су људи попут Фаучија знали да су ефикасни и постоји документација која то доказује!
Ево чланка који објашњава како је Фајзер преварио клиничка испитивања. Користили су мешавину за коју су знали да ће деловати у испитивањима, јер су знали да ће масовно произведена вакцина убијати људе и никада неће проћи. Зато су ФДА доставили лажне податке о тестирању.
https://lionessofjudah.substack.com/p/pfizer-scientist-covid-vaccines-are
Хвала на линку, jsinton.
Нека Алберт и њему слични горе у паклу.
Чуо сам да тамо доле имају огроман роштиљ.
Потпуно је НЕТАЧНО представљати то на овај начин, што само ПРИКРИВА заправо канцерогене ГЕНСКЕ ТЕРАПИЈЕ. Чак би и потпуно чиста синтетичка модификована мРНК учинила исто! Људска тела нису објекти који се могу генетски репрограмирати, то раде веома чисте и веома прљаве ковид ињекције!
Разумем вашу забринутост, која је наравно оправдана. Имајте на уму да је ово „непобедиви доказ“ намере да се изврши превара, који Ако се докаже, то је кључ целог случаја покретања кривичне пријаве против Фајзера. Проблем са Фајзером је што увек имају заштиту од одговорности осим ако не можете да докажете превару.
Штета што су полиција и правосуђе подједнако корумпирани
Подгрејало би потеру када би Министарство финансија понудило новчану награду онима који поднесу ваљану пријаву за кривично дело или намерно погрешно усмерена пореска средства.