Самореплицирајућа „вакцина“ против птичјег грипа компаније Арктурус Терапеутикс се тестира у САД. Од учесника испитивања је затражено да се пријаве само ако је прошло 90 дана од њихове последње инјекције против грипа и 60 дана од њихове последње инјекције против ковида.
„Ово делује помало бесмислено... с обзиром на то да је у литератури показано да постоје дугорочни нежељени ефекти ињекција mRNA-LNP модификоване ковидом-19, укључујући континуирану производњу шиљака“, пише др Џесика Роуз.
Па зашто онда настављају са привидом суђења?
Европски комитет за лекове за хуману употребу („CHMP“) је 12. децембра дао је зелено светло за употребу технологије самореплицирајуће РНК да се користи против грађана земаља ЕУ у облику Костаиве, ковид „вакцина“ коју је развила компанија Арктурус Терапеутикс.
То су исте ињекције које су пуштене јапанском становништву које их назива „трећа атомска бомба„због употребе РНК изведене из алфавируса у ињекцијама која се, ако се унесе у људе, вероватно проширује не само на друге људе већ и на друге врсте: разне кичмењаке, глодаре, рибе, птице и веће сисаре, као и бескичмењаке попут инсеката.“
Месец дана пре него што је Комитет ЕУ дао одобрење, Америчка агенција за храну и лекове („ФДА“) одобрила је почетак испитивања самоамплификујуће мРНК (са-мРНК) „вакцине“ против птичјег грипа компаније Арктурус Терапеутикс.
У следећем чланку, др Џесика Роуз описује недостатке и забринутости које има у вези са испитивањем које је одобрила ФДА. Она сугерише да би испитивање могло бити део већег плана за „припрему“ јавности за будућу пандемију.
Опширније:
- Самореплицирајуће вакцине које ће бити примењене следећег месеца у Јапану могле би довести до глобалне катастрофе, Експозе, 1. септембар 2024.
- Арктурус Терапеутикс тражи одобрење од ФДА за почетак испитивања самореплицирајуће вакцине против птичјег грипа, Експозе, 15. новембар 2024.
- Европски одбор даје зелено светло за употребу самореплицирајућих вакцина код грађана земаља ЕУЕкспозе, 15. децембар 2024.
Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…
Они тестирају само-амплификујуће производе на бази РНК-ЛНП за Х5Н1 код људи.
By Др Џесика Роуз, КСНУМКС новембар КСНУМКС
11. новембра 2024. чланак је објављен на интернету in Бусинессвире у вези са покретањем клиничког испитивања НЦТКСНУМКС намењен за тестирање 'Студија безбедности и имуногености самоамплификујуће РНК вакцине против пандемијског грипа код одраслих'.
Питање: Зашто се у наслову налази реч „пандемија“?
Чланак пружа информације о АРЦТ-2304 производ који је „кандидат за sa-mRNA вакцину формулисан унутар липидне наночестице (LNP).“
Опширније: Арктурус Терапеутикс добија одобрење од ФДА за почетак клиничког испитивања вакцине против пандемијског грипа H5N1, Businesswire, 11. новембар 2024.
Толико. Много. Питања. На пример, поред употребе речи „пандемија“ у наслову студије, зашто се овај производ назива вакцином? Зашто се испитује нова верзија производа која је препуна нерешених питања у вези са стандардима приручника?
АРЦТ-2304 је пролек заснован на генској терапији који користи технологију самоамплификујуће РНК (тачније, ген РНК-зависне РНК полимеразе („RdRP“), који му омогућава аутономну репликацију) који потиче од алфавируса. Само да знате, ово чини ове производе генетски модификованим организмима („ГМО“) и то је због чињенице да је кодирајући шаблон модификовани геном алфавируса са издвојеним субгеномским деловима вируса и „убаченим“ страним генима грипа. Генетски материјал је способан за репродукцију. Следећи слајд приказује како су то урадили за верзију ковида-19 (КОСТАИВЕ® (АРЦТ-154) Моновалентни: ЈН.1).
Употреба ГМО захтева посебан захтев за лиценцирање и посебне процедуре.
Аутор књиге Бусинессвире чланак пише:
Арктурус Терапеутикс Холдингс Инк. („Компанија“, „Арктурус“, Насдак: АРЦТ), комерцијална компанија за лекове засноване на информационој РНК, фокусирана на развој вакцина против заразних болести и могућности у области ретких болести јетре и респираторних органа, данас је објавила да је Америчка агенција за храну и лекове (ФДА) издала обавештење „Студија се може наставити“ за пријаву Компаније за истраживачки нови лек (ИНД), АРЦТ-2304, вакцину са самоамплификујућом мРНК (са-мРНК) кандидата за активну имунизацију ради спречавања пандемијске болести грипа изазване вирусом Х5Н1. Клиничку студију финансира Управа за напредна биомедицинска истраживања и развој (БАРДА) и осмишљена је да укључи приближно 200 здравих одраслих особа у Сједињеним Државама.
То ми је тако показателно колико су ове фармацеутске компаније увек толико заинтересоване за „Насдак“, а наводно не толико за потенцијалну штету својих производа. Помислили бисте да би се „вредност“ одразила на Насдаку, али очигледно се не одражава. Барем не онако како би требало да је транспарентност кључна. Ово вероватно има везе са прикривањем штетности повезане са комерцијалним производима који су субкомпендијални стандарди.
Главне црвене заставице
- Технологија самоамплификујуће РНК-ЛНП НИЈЕ исто што и технологија модификоване мРНК-ЛНП – користи геномску окосницу алфавируса, што га чини генетски модификованим организмом са способношћу да самореплицира свој генетски материјал када се једном нађе унутар ћелије.
- H5N1 је вирус грипа – нико не мора бити вакцинисан против вируса грипа.
- БАРДА?
За мене, на основу доказа прикупљених током протекле четири године из рецензиране литературе и података тражених у складу са Законом о слободи информација, вероватније је да је ово припрема или дотеривање јавности за следећу „планирану пандемију“ (или „Пландемија„како неки воле да то зову“). Мислим, то је у називу клиничког испитивања, зар не?
Као што је Одесса Орлевич недавно истакла, горе у Канади Бони Хенри почела је да шири поруке које се односе на следећу рунду пандемије на основу птичјег грипа H5N1. Занимљиво је како је толико заинтересована за Лабораторија за биолошку безбедност 4 у ВинипегуУспут, Бони, целу способност секвенцирања генома коју изгледа тако високо цените делимично дугујемо раду нашег Кевина Мекернана. Бони, можда би требало да почнеш да слушаш шта Кевин говори на основу својих недавних открића и стручности у вези са овим новим пролековима заснованим на РНК-ЛНП?
Само је случајност да је ова порука истовремена са постојећом „спремношћу“ за нове експерименталне пролекове, зар не?
Фаза 1 испитивања: NCT06602531 – Студија безбедности и имуногености самоамплификујуће РНК вакцине против пандемијског грипа код одраслих
Фаза I испитивања прате студије на животињама. Питање: Да ли су ове студије на животињама спроведене и да ли су ти подаци доступни?
Ево кратког прегледа суђења:
Фаза 1, прва на људима, рандомизована, контролисана, студија са слепим посматрачем, нивоом дозе и распоредом примене, ради процене безбедности, реактогености и имуногености самоамплификујуће мРНК вакцине против пандемијског грипа (H5N1) (ARCT-2304) када се примењује као серија вакцинације од 2 дозе код здравих одраслих особа у поређењу са инактивираном вакцином против грипа.
Лек који се испитује (ARCT-2304 или контролна група) биће примењен као серија вакцинације од 2 дозе као интрамускуларна (IM) ињекција. Студија се састоји од два дела.
У 1. делу, 120 учесника (младих одраслих) биће насумично распоређено у једну од три дозе вакцине ARCT-2304 или контролне вакцине. Учесници ће даље бити насумично распоређени у једну од две различите шеме вакцинације.
У другом делу, 2 учесника (старијих одраслих) биће насумично распоређено у једну од три дозе вакцине ARCT-80 или контролне вакцине. Учесници ће даље бити насумично распоређени у једну од две различите шеме вакцинације.
Дакле, укључили су 200 људи старости 18-80 година, за које се наводно да су здрави (иако немамо податке о томе колико су ковид ињекција примили или да ли тренутно носе реплицирајући алфавирус) да би добили 2 дозе овог производа обмотаног самоамплификујућим ЛНП-ом како би се утврдили примарни исходи, као што су изазвани и спонтани локални и системски нежељени догађаји и нивои антитела. Постоји граница од 60 дана која се односи на последњу ковид ињекцију и 90 дана за последњу инјекцију грипа. Ово делује помало бесмислено у случају овог другог, јер је у литератури показано да постоје дугорочни нежељени ефекти од ковид-19 модификованих иРНК-ЛНП ињекција, укључујући континуирану производњу шиљака.
Као део листе критеријума за укључивање анемије, они упозоравају „родитеље деце“ међу учесницима да носе кондом током испитивања. Зар то није бизарно? Зашто ово не би било наведено као део критеријума за искључивање?
Као део листе критеријума за искључење, они укључују људе који су имали „значајне нежељене реакције“ (као што је анафилакса) у контексту модификованих mRNA-LNP ковид-19 производа.
Питање: Како би се тачно утврдила значајна нежељена реакција у контексту ковид модификованих mRNA-LNP производа, с обзиром на то да „ковид вакцине не изазивају нежељене догађаје“?
Само да подсетим, испитивања фазе I никада не морају да пређу у фазу II ако се докаже немогућност превазилажења примарних исхода. То значи да ако превише људи подлегне, рецимо, нежељеним системским значајним нежељеним реакцијама, онда испитивање треба да се заврши. Колике су, по вашем мишљењу, шансе да ће доћи до првог и/или другог?
Рећи ћу вам једну ствар, ако подаци нису потпуно транспарентни чим пристигну, онда се никада не би могли донети закључци о исходу овог испитивања фазе I.
Мислим да је испробавање (и пуштање у случају Јапанаца!) технологија само-амплифицирајућих гена је ужасна на толико много начина. Ако нисте видели моју презентацију/слајдове о потенцијалним опасностима само-амплифицирајуће технологије, погледајте је OVDE. Хвала на Национална истрага грађана.
Поред инхерентних опасности ове нове технологије у погледу потенцијалних рекомбинација, ГМО природе и вечног копирања, лично не разумем зашто би се икада преузимао ризик развоја ове технологије за употребу код сисара, посебно у контексту крвавог коронавируса или вируса грипа.
Што се тиче ГМО природе ових производа, то није предмет расправе: ови производи су ГМО и захтеваће ГМО лиценцу ако и када буду спроведени у дело са биолошким оружјем, ратом подстакнутим на развој. Тако је и написано. OVDE о Министарству здравља и бриге о старијим особама Владе Аустралије Канцеларија регулатора генске технологије веб-сајт, и можете преузети документ Закона о слободи информација (FOI 051) који се бави „Одређивањем самоамплификујуће мРНК (sa-mRNA) као ГМО“ OVDEЕво једне странице из документа која то показује.
Занима ме да ли су произвођачи тражили или ће тражити одговарајуће лиценце и чак и ако то ураде, да ли ће људима бити речена истина о ГМО природи ових производа и њиховој могућности за стално копирање? Да ли ће се решити преостала и нерешена питања у вези са стандардима припреме која се односе на потенцију и нечистоће повезане са процесом? Да ли ће се питања токсичности лаурил нанопсорпције правилно истражити и решити?
О аутору
Јессица Росе је постдокторант из биохемије, постдокторант из молекуларне биологије, доктор рачунарске биологије, мастер медицине (имунологија) и дипломирани примењени математичар, која ради на подизању свести јавности о VAERS подацима. Можете се претплатити и пратити њену Substack страницу. OVDE.
Експозу је хитно потребна ваша помоћ…
Можете ли, молим вас, помоћи да се одржи рад искреног, поузданог, моћног и истинитог новинарства часописа The Expose?
Ваша влада и велике технолошке организације
покушајте да утишате и искључите The Expose.
Зато нам је потребна ваша помоћ да бисмо осигурали
можемо наставити да вам доносимо
чињенице које мејнстрим одбија.
Влада нас не финансира
да објављују лажи и пропаганду на својим
у име као што су мејнстрим медији.
Уместо тога, ослањамо се искључиво на вашу подршку. Зато
молимо вас да нас подржите у нашим напорима да донесемо
ви искрено, поуздано, истраживачко новинарство
данас. Безбедно је, брзо и једноставно.
Молимо вас да изаберете жељени начин испод како бисте показали своју подршку.
Категорије: Бреакинг Невс, Свет Вести
У последње време објављују приче у медијима попут „Маларија је званични узрок мистериозне болести сличне грипу у Конгу„(Форбс, 17. децембар 2024), тврдећи да је тако нешто наводно „убило 143 особе“, али претпостављам да није баш вероватно да ће ту причу представити као велику пандемију.“
Ово сам објавио јуче, али је било о истој причи; Арктурус Терапеутикс.
Нисам сигуран које патенте Арктурус користи за самореплицирајуће ствари, али сам погледао неколико њихових патената.
Сетите се трика са „променом соја“ који користе са вакцинама против грипа: ако „промене сој“ током пандемије, не морају да доставе студије безбедности, ефикасности или студије на животињама. Нови додатак се узима такав какав јесте без обзира на безбедност људи.
ВО2024163508А2
Методе и састави за четворовалентну вакцину против грипа
„Композиција према захтеву 6, у којој су протеини алфавируса из вируса венецуеланског коњског енцефалитиса (VEEV).“
ВЕЕВ је најистраженије и најкоришћеније биолошко оружје у историји и историјски има много војних веза, а трик „промене соја“ коришћењем модификације гена је изузетно сумњив.
Ево још једног патента, и опет не знам који су патенти повезани са чланком:
УС12084703Б2
Синтетички самоамплификујући молекули мРНК са секреторним антигеном и имуномодулатором
„при чему је мноштво неструктурних секвенци домена репликазе добијено из алфавируса одабраног из групе која се састоји од вируса источног коњског енцефалитиса (ЕЕЕ), вируса венецуеланског енцефалитиса коња (ВЕЕ), вируса Евергладеса, вируса Муцамбо, вируса Пикуна, вируса западног коњског енцефалитиса (ВЕЕ), вируса вируса Семликибидел-а, вируса Семликибидел-а Цхикунгуниа вирус, О'нионг-нионг вирус, Росс Ривер вирус, Бармах Форест вирус, Гетах вирус, Сагииама вирус, Бебару вирус, Маиаро вирус, Уна вирус, Аура вирус, Вхатароа вирус, Бабанки вирус, Кизилагацх вирус, Хигхландс Ј вирус, Форт Морган вирус, вирус Ндуму и Бугги Цреек.”
Могу рећи да је секреторни пут у телу најосетљивији. Једноставно се не петљате са њим. Непосредно пре ковида, банке гена су уклониле C1ORF134. У питању је секреторни пептид на цитогеној траци p36, где се јавља синдром делеције 1p36.
Поред тога, постоји ген породичне групе веома близу C1ORF134 који, када се активира, изазива исте симптоме као змијски отров. Ако се ово деси код људи, знамо где да тражимо.
Нисам сигуран који пептид користе за означавање молекула за секрецију овде, или зашто је C1ORF134 уклоњен из генских банака (можда је враћен, нисам гледао).
C1ORF134 је пептид наведен у ковид патентима.
То је заиста фасцинантно. Наводно је змијски отров у вакцини против COVID-а. Постоји група лекара који кажу да је змијски отров токсична компонента у вакцини. Постоје значајни докази који указују да је шпански грип из прошлости заправо био рани експеримент америчке војске за добијање функционалности користећи коњски менингитис.
https://rumble.com/v62zapw-notsafeandnoteffective.com.html
Марија Зи говори о биолошком оружју званом Ц19 течност.
Ако се самореплицира у „дивљини“, онда би пратило Дарвинове законе еволуције. Експоненцијална саморепликација би му била заустављена само ако би понестало ресурса или окружења за репродукцију. Једно решење би било ограничавање уноса хидрогела код људи, јер је самореплицираним ботовима то потребно за репродукцију.
То звучи лоше, али сам уверен да још увек можемо да зауставимо ово... ствари.
Мораће готово да на силу натерају људе под претњом пиштоља. Неки би могли радосно да подлегну, али мислим да ће се многи борити до краја.