У септембру је објављен рад у Часопис за ортомолекуларну медицину који описује научну образложеност за хибридни ортомолекуларни протокол, као и пружа детаљне информације о самом протоколу.

Хибридни ортомолекуларни протокол је нова стратегија за лечење рака. Он подразумева употребу различитих суплемената и дијететских интервенција, укључујући витамин Д, цинк, ивермектин, бензимидазоле и ДОН, као и кетогену дијету и пост.

Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…

Останите ажурирани!

Останите у току са вестима путем имејла

Да ли си човек? 3 + 6 =

---

Један од аутора септембарског рада био је канадски лекар Др Вилијам Макис; други је био др Пол Марик, аутор књиге „Лечење рака: Улога лекова са пренаменом и метаболичких интервенција у лечењу рака„Прошле недеље смо објавили увод у књигу др Марика, видети OVDE.

Објављујући објављивање рада за нови протокол за рак, др Вилијам Макис је твитовао следеће:

Први протокол у свету за лечење рака ивермектином, мебендазолом и фенбендазолом је рецензиран и објављен 19. септембра 2024. године!

Будућност лечења рака почиње САДА.

Захваљујем се главним ауторима Илију Баглију и Пјерику Мартинезу на њиховом невероватно инспиративном раду, др Полу Марику из FLCCC-а на његовом опсежном раду на лековима са пренаменом и сваком коаутору који је вредно радио да овај рад оживи.

Надам се да ће овај рецензирани рад поставити темеље за потпуно нову будућност лечења рака.

Многи од вас знају да сам помогао хиљадама пацијената оболелих од рака високим дозама ивермектина, мебендазола и фенбендазола.

Већ почињемо да видимо невероватне успехе са овим пренамењеним лековима.

Мејнстрим онкологија се срушила након лансирања контаминираних мРНК вакцина против ковида-19.

Већина онколога је напустила своју Хипократову заклетву, дала контаминиране мРНК вакцине свим својим пацијентима оболелим од рака и сами примили мРНК вакцине.

Неки онколози су сада развили срчане застоје изазване мРНК, крвне угрушке и турбо рак. Други су већ изненада преминули.

Ови онколози су зарили главе у песак и напустили све што је потребно да би био добар компетентан лекар.

Међутим, постоје лекари који крче нови пут у будућност. Видимо се тамо!

Др Вилијам Макис на Твитеру, КСНУМКС Октобар КСНУМКС

Протокол за превенцију и лечење рака на који се др Макис позивао објављен је у Часопис за ортомолекуларну медицину 19. септембра 2024. године. У наставку је резиме овог рада; можете прочитати рад под називом „Циљање везе митохондрија и матичних ћелија у лечењу рака: Хибридни ортомолекуларни протокол' OVDE.

Преглед садржаја

Веза између митохондријалних матичних ћелија и тренутне терапије рака

Концепт везе митохондријалних матичних ћелија („MSCC“) у лечењу рака комбинује теорију матичних ћелија рака и метаболичку теорију, сугеришући да рак настаје услед оштећене оксидативне фосфорилације (OxPhos) у једној или више матичних ћелија, што потенцијално доводи до формирања матичних ћелија рака („CSC“) и туморогенезе, постепеног процеса којим нормалне ћелије стичу способност да формирају туморе.

Теорија MSCC-а је усклађена са метаболичком теоријом рака, али се посебно фокусира на кључну улогу CSC-а у свакој фази болести, разликујући се од теорије CSC-а, која обично представља рак као генетску болест.

Стандардне терапије рака, засноване на теорији соматских мутација („SMT“), циљају ДНК ћелија рака, али не обнављају OxPhos, а понекад га чак и мењају, и циљају само ћелије у великом броју, али не могу циљати CSC, које имају најјачи туморогени потенцијал и укључене су у метастазе.

Напомена: Метастаза је процес којим се ћелије рака одвајају од примарног тумора, путују кроз крвоток или лимфни систем и стварају нове туморе у удаљеним деловима тела.

Исходи нових терапија против рака били су ограничени, са укупним побољшањем преживљавања од 2.4 месеца током протеклих петнаест година и 3.4 месеца током протеклих тридесет година, што би се делимично могло објаснити немогућношћу ових терапија да циљају MSCC.

Развијен је хибридни ортомолекуларни протокол, који укључује неколико ортомолекула, лекова и додатних терапија које су показале способност да побољшају OxPhos, смање ферментабилна горива и циљају CSC и метастазе, и предложен је као нова терапијска стратегија за рак.

Кључне тачке које подупиру концепт MSCC укључују: промена OxPhos-а покреће туморогенезу у једној или више нормалних матичних ћелија; корелација између степена малигнитета и значајно нижих митохондрија и нижег укупног респираторног капацитета у туморским ћелијама; и, ћелијама рака су потребни глукоза и глутамин као примарна горива да би компензовале OxPhos инсуфицијенцију.

Микроокружење тумора, које карактерише низак pH, хипоксија, ентропија, притисак и деформација, повишена температура, строма, измењена ротација цитоплазматске воде и пригушени биоелектрични или електромагнетни поље, последица је митохондријалног оштећења.

Метастазе, водећи узрок смртности од рака, настају због фузијске хибридизације између ЦСК и макрофага, према МСЦЦ.

Принципи MSCC-а примењују се на све врсте рака, а хибридни ортомолекуларни протокол има потенцијал да буде нова терапијска стратегија за лечење рака.

Витамин Ц и лечење рака

Витамин Ц је познат по својим антиканцерогеним својствима већ преко 50 година, показујући цитотоксичне ефекте на ћелије рака и in vitro и in vivo.

Истраживања су показала да је сам витамин Ц ефикаснији од хемотерапије у изазивању апоптозе ћелија рака дебелог црева и смањењу тежине тумора и метастаза код рака панкреаса.

Витамин Ц може директно да инфилтрира интрацелуларно окружење тумора, смањи оксидативни стрес, циља митохондрије ћелија рака и изазове смрт ћелија рака, укључујући метастазе.

Алкално интрацелуларно окружење ћелија рака може бити угрожено киселим pH витамина Ц, који може инхибирати прогресију тумора и обновити ћелијско дисање и функцију апоптозе.

Витамин Ц може циљати и елиминисати ЦСК, заштитити од хипоксије и упале и индуковати апоптозу у ћелијама рака отпорним на лекове.

Напомена: Апоптоза је нормалан и неопходан процес у вишећелијским организмима, где се оштећене или нежељене ћелије елиминишу кроз контролисан и оркестриран процес. Ова програмирана ћелијска смрт је кључна за одржавање хомеостазе ткива, регулисање броја ћелија и спречавање акумулације оштећених ћелија које би могле довести до болести.

Показано је да високе фармаколошке интравенске дозе витамина Ц убијају ћелије рака, али не и нормалне ћелије, и могу изазвати апоптотску ћелијску смрт у ћелијским линијама тумора путем прооксидативног механизма.

Витамин Ц може ући у митохондрије у свом оксидованом облику преко рецептора за глукозу и заштитити митохондрије од оксидативног оштећења у нормалним ћелијама.

Витамин Ц има способност да инхибира гликолизу и синтезу глутамата, посебно ограничавајући синтезу глутамина инхибирањем глутамин синтетазе („ГС“), што доводи до смањења нивоа глутатиона и повећања реактивних врста кисеоника („РОС“) што резултира ћелијском смрћу.

Инхибиција ГС може обрнути фенотип М2 макрофага и промовисати поларизацију М1 макрофага, смањујући интрацелуларни глутамин и елиминишући метастазе.

Напомена: М2 макрофаги су подтип макрофага који су укључени у решавање упале, поправку ткива и имунорегулацију. Карактерише их способност да производе антиинфламаторне цитокине и да подстичу поправку и ремоделирање ткива.

М1 макрофаги су подтип макрофага који играју кључну улогу у урођеном имунолошком одговору. Карактеришу их проинфламаторни фенотип и укључени су у елиминацију патогена, ћелија тумора и оштећених ткива.

Употреба интравенског витамина Ц за лечење рака, коју су пионири започели Камерон и Полинг, примећена је као средство за побољшање преживљавања код многих врста рака, при чему се време преживљавања умножава за 55 пута након 1 године код пацијената са терминалним карциномом.

Напомена: Јуан Камерон, шкотски хирург, и његов колега, Алан Кембел, спровели су рана клиничка испитивања 1970-их о употреби интравенског витамина Ц као лека за рак. Њихов рад се надовезао на истраживање добитника Нобелове награде Линуса Полинга, који се залагао за употребу високих доза витамина Ц у терапији рака.

Истраживање сугерише да витамин Ц може бити потенцијално терапеутско средство за циљање везе митохондријалних матичних ћелија у лечењу рака.

Употреба интравенског витамина Ц у лечењу рака показала се обећавајућом, а студија Камерона и Полинга (1978) показала је његову ефикасност када се примењује у дози од 10 г/дан током приближно 10 дана, након чега следи орална суплементација.

Међутим, накнадна студија коју је спровела клиника Мајо није успела да репродукује ове резултате, вероватно због замене интравенског витамина Ц оралним суплементима, што резултира нижим концентрацијама у плазми и смањеним ефектима.

Али неколико студија случаја које је спровео тим клинике Риордан и сарадници пријавило је регресију тумора код пацијената који су примали интравенски витамин Ц.

Није само витамин Ц, већ и други антиоксидантни витамини имају благотворно дејство на рак. Показало се да антиоксидантни витамини – укључујући витамине А, Ц и Е – смањују смртност од рака када се редовно узимају, али њихово антиоксидативно дејство је првенствено корисно за превенцију рака, јер понекад могу подстаћи раст тумора.

Витамин Д и лечење рака

Витамин Д је показао антиканцерогене ефекте in vitro и in vivo за скоро све врсте рака, циљајући митохондрије побољшавајући метаболизам и регулишући митохондријално дисање.

Витамин Д такође циља ЦСК и метастазе, инхибирајући путеве гликолизе и глутаминолизе.

Дневна суплементација витамином Д смањује укупну смртност од рака, али овај ефекат се не примећује код ретких великих болус доза (једнократна, висока доза витамина Д, која обично прелази 200,000 међународних јединица („ИЈ“).

Треба напоменути да пацијенти оболели од рака често имају недостатак витамина Д и могу имати користи од ефикасне терапије са минималним ризиком, укључујући интравенозну примену. 

У раду је наведен извештај о случају који је истакао потенцијалне користи терапије витамином Д код старијег пацијента са узнапредовалим раком панкреаса који није могао да се подвргне конвенционалним третманима. Уместо тога, пацијент је примао дневну дозу од 50,000 ИЈ витамина Д3 током 9 месеци и доживео је неочекивано продужени период без прогресије болести, што је далеко премашило оно што би се очекивало код конвенционалне хемотерапије.

И Чендлер и др. су показали превентивни ефекат суплементације витамином Д код пацијената са нормалним индексом телесне масе („ИТМ“), показујући смањење инциденце метастатског рака за 37%, што је довело до смањења смртности од рака за 42%.

Рандомизовано контролисано испитивање је показало да суплементација витамином Д значајно смањује рецидив или смрт код пацијената са гастроинтестиналним карциномом који су били имунореактивни на п53, а мета-анализе су показале инверзне корелације између нивоа 25-хидроксивитамина Д у серуму и инциденце рака код најмање 12 различитих врста рака.

Имунореактивност p53 је широко коришћени дијагностички маркер код карцинома ендометријума.

25-хидроксивитамин је примарни облик витамина Д који циркулише у крви. Његови нивои се тестирају узимањем узорка крви.

Цинк и лечење рака

Суплементација цинком је препоручена као могући додатни третман за рак, јер штити митохондрије од оштећења реактивним врстама кисеоника и индукује транспорт митохондријалног пирувата, оксидативну фосфорилацију и производњу АТП-а.

Напомена: Ћелијско дисање, процес којим ћелије генеришу енергију из глукозе у облику АТП-а (аденозин трифосфата), обухвата три главне фазе: гликолизу, циклус лимунске киселине (Кребсов циклус) и оксидативну фосфорилацију.

У различитим ћелијама рака – укључујући ћелије рака јајника, усне дупље и дојке – показано је да цинк, посебно ако се унесе заједно са цинковим јонофорима, индукује разградњу митохондрија, обнавља апоптозу и сузбија својства слична матичним ћелијама рака.

Вишак цинка може неповратно блокирати производњу енергије ћелија рака, изазвати губитак NAD+ и инхибирати ћелијску гликолизу. Као и код витамина D, недостатак цинка је повезан са многим врстама рака, укључујући рак једњака, јетре, плућа, дојке и дебелог црева.

НАД+ (никотинамид аденин динуклеотид) је коензим који игра централну улогу у ћелијском метаболизму, производњи енергије и сигналним путевима. То је витални молекул који учествује у различитим биолошким процесима, укључујући енергетски метаболизам, поправку ДНК и ћелијско старење и болести повезане са старењем.

Постоји 151 публикација које потврђују везу између недостатка цинка и малигнитета, а цинк показује токсичност према ћелијама рака без оштећења здравих ћелија, при чему недостатак негативно корелира са стопом преживљавања.

Цинк може имати специфичан прооксидативни ефекат на ћелије рака, слично витамину Ц, и предложен је као потенцијални додатни третман за рак.

Фармацеутски агенси који циљају MSCC

Неколико фармацеутских агенаса је идентификовано као потенцијалне мете за MSCC код рака, укључујући Висмодегиб, Гласдегиб, МК-0752, ОМП-54Ф28 и Селинексор, који циљају генетске путеве повезане са матичним ћелијама рака.

Други агенси, као што су метформин, доксициклин, тигециклин и бедаквилин, предложени су за циљање митохондрија, али већина ових агенаса не обнавља митохондријалну хомеостазу, већ мења или делимично обнавља дисфункцију.

Међутим, рад упозорава да се промени митохондријалне функције фармацеутским средствима мора приступити са опрезом, јер може бити опасно за здраве ћелије.

Ивермектин и лечење рака

ивермектин, антипаразитик добијен из Стрептомицес авермитилис, има антиканцерогена својства и индукује аутофагију и апоптозу ћелија рака путем митохондријалног посредовања.

Ивермектин је показао значајан утицај на различите ћелијске линије рака, индукујући апоптозу у ћелијама рака in vivo и смањујући запремину тумора у поређењу са контролама. Може циљати и регулисати изоформе пируват киназе у мишићима, инхибирати гликолизу, индуковати аутофагију и имати селективни прооксидативни ефекат на ћелије рака.

Ивермектин такође може циљати ЦСК, метастазе и макрофаге, и ефикаснији је у инхибирању ЦСК у ћелијама рака дојке у поређењу са хемотерапијом. Ин виво, ивермектин сам је ефикаснији од стандардне хемотерапије саме у смањењу тежине и запремине тумора код рака панкреаса.

Ивермектин је веома безбедан лек, без озбиљних нежељених реакција код здравих добровољаца при високим дозама и без озбиљних нежељених ефеката код пацијената оболелих од рака који узимају високе дозе током дужег периода.

Бензимидазоли и лечење рака

Бензимидазоли, укључујући фенбендазол и мебендазол, имају обећавајућа антиканцерогена својства кроз полимеризацију микротубула, индукцију апоптозе, заустављање ћелијског циклуса, анти-ангиогенезу и блокирање путева глукозе и глутамина.

Мебендазол и фенбендазол су структурно слични и генерално подједнако ефикасни код рака, али је само мебендазол одобрен од стране ФДА за употребу код људи.

Бензимидазоли индукују апоптозу путем митохондријалног оштећења и експресије p53, циљају CSC и метастазе и ефикасни су против ћелија рака отпорних на хемотерапију.

Мебендазол је снажнији против ћелијских линија рака желуца од других добро познатих хемотерапеутских лекова и доводи до значајно дужег преживљавања у поређењу са стандардном хемотерапијом за мултиформни глиобластом.

Мебендазол је утврђен као безбедан лек, а дуготрајна терапија је показала да нема значајних нежељених ефеката код педијатријских пацијената и да нема тешких нежељених ефеката код пацијената са гастроинтестиналним карциномом који је рефракторан на лечење.

Извештаји о случајевима показали су скоро потпуну ремисију код пацијената са метастатским раком дебелог црева и адренокортикалним карциномом након узимања мебендазола, након неуспеха хемотерапеутских средстава.

Пацијент са метастатским карциномом лечен је мебендазолом 100 мг два пута дневно, што је резултирало почетном регресијом и накнадном стабилношћу метастаза током 19 месеци, без значајних нежељених ефеката и задовољавајућим квалитетом живота.

Слични резултати су примећени са фенбендазолом, где су три пацијента са раком четвртог стадијума доживела потпуну ремисију након лечења, упркос претходној прогресији метастатске болести.

Диазо-5-оксо-Л-норлеуцин („ДОН“) и лечење рака

ДОН је антагонист специфичан за глутамин који има снажно антитуморско дејство, посебно усмеравајући апсорпцију глутамина и глукозе и индукујући апоптозу у ЦСК.

Утврђено је да ниске дневне дозе ДОН-а нису токсичне, што га чини потенцијалном терапијском опцијом.

Пост, кетогена дијета и лечење рака

Показано је да пост побољшава митохондријалну активност, инхибира гликолизу и глутаминолизу и индукује аутофагију, што доводи до смрти ЦСК и појачаних антиканцерогених ефеката када се комбинује са другим третманима.

Напомена: Кетогена дијета је дијететска терапија са високим садржајем масти, адекватним садржајем протеина и ниским садржајем угљених хидрата која подразумева драстично смањење уноса угљених хидрата и њихову замену мастима, што приморава тело да сагорева масти уместо угљених хидрата за енергију.

Кетонска метаболичка терапија („КМТ“) је терапеутски приступ који користи метаболичке ефекте кетогене дијете. Примарни циљ КМТ-а је да изазове метаболичко стање познато као кетоза, које карактерише производња и коришћење кетона као алтернативног извора енергије за мозак и друге органе.

Утврђено је да кетогена дијета и КМТ инхибирају раст ЦСК, обнављају апоптозу и повећавају ћелијско дисање, са побољшаним терапеутским користима када се комбинују са ДОН-ом и мебендазолом.

Показано је да комбинација кетогене дијете и ДОН-а смањује токсичност ДОН-а, а студија случаја је известила о преживљавању пацијента са глиобластомом четвртог степена више од 6 година након дијагнозе, леченог кетогеном дијетом и хируршком редукцијом.

Циљ коришћења кетогене дијете и КМТ-а је ограничавање путева гликолизе и глутаминолизе, док се тело прелази у стање кетозе како би се циљале ћелије рака, при чему студије суплементације кетоном показују побољшану митохондријалну функцију и сузбијање раста тумора.

Прес-пулс терапија и физичка активност

Предложени хибридни ортомолекуларни протокол за циљање MSCC-а у лечењу рака комбинује различите терапије, укључујући дијету, управљање стресом, физичку активност и хипербаричну кисеоничку терапију („ХБОТ“).

Додатна терапеутска разматрања укључују терапију прес-пулсом, која нуди двоосни терапијски приступ.

Оса „Прес“ укључује кетогену дијету и управљање стресом, док оса „Пулс“ комбинује 2-деоксиглукозу (2-ДГ), ДОН и ХБОТ како би изазвала оксидативни стрес специфичан за рак и обрнула хипоксију.

Физичка активност је корисна у лечењу рака јер повећава запремину митохондрија, побољшава митохондријално дисање и смањује гликолитичку активност, што на крају инхибира пролиферацију ћелија рака и индукује апоптозу.

ХБОТ има инхибиторне ефекте на тумор, посебно када се комбинује са другим терапијама, и може циљати ЦСК и метастазе повећавањем OxPhos-а.

Метаболичка теорија која је у основи Прес-Пулс терапије уско је повезана са предложеном теоријом МСЦЦ, која има за циљ да усмери везу између митохондрија и матичних ћелија у лечењу рака.

Хибридни ортомолекуларни протокол за циљање MSCC-а

На крају рада, истраживачи детаљно описују свој предложени хибридни ортомолекуларни протокол за циљање MSCC-а у лечењу рака, наводећи дозе и учесталост за сваки од лекова и витамина. То укључује употребу различитих суплемената и дијететских интервенција, укључујући витамин Д, цинк, ивермектин, бензимидазоле и DON, као и кетогену дијету и пост.

Укључује интравенски витамин Ц у дози од 1.5 г/кг/дан, 2-3 пута недељно, за карциноме средњег и високог степена, и орални витамин Д у различитим дозама на основу нивоа у крви.

Витамин Д се препоручује у дози од 2000 ИЈ/дан да би се достигао ниво у крви од 80 нг/мл, што се сматра нетоксичним и треба га одржавати редовним мерењима сваке две недеље за високе дозе и месечно за ниже дозе.

Цинк се препоручује у дози од 1 мг/кг/дан за пацијенте оболеле од рака, са референтним опсегом за концентрацију цинка у серуму од 80 до 120 μг/дл, и треба га одржавати смањеном дневном дозом од 5 мг/дан, уз месечна мерења.

Ивермектин се препоручује у различитим дозама у зависности од степена рака: 0.5 мг/кг, 3 пута недељно за карциноме ниског степена, 1 мг/кг, 3 пута недељно за карциноме средњег степена и 1-2 мг/кг/дан за карциноме високог степена.

Бензимидазоли, као што су мебендазол и фенбендазол, препоручују се у различитим дозама у зависности од степена рака: 200 мг/дан за карциноме ниског степена, 400 мг/дан за карциноме средњег степена и 1500 мг/дан или 1000 мг 3 пута недељно за карциноме високог степена.

ДОН се може користити као алтернатива или у комбинацији са бензимидазолима, примењивати интравенозно или интрамускуларно у дози од 0.2 до 0.6 мг/кг једном дневно, или орално у дози од 0.2 до 1.1 мг/кг једном дневно.

Кетогена дијета, која се састоји од приближно 60-80% масти, 15-25% протеина и 5-10% влакнастих угљених хидрата, препоручује се за све степени рака, са циљем постизања индекса глукозног кетона („GKI“) од 2.0 или мање.

Карцином средњег и високог степена треба лечити комбинацијом кетогене дијете и поста на води током 3 до 7 узастопних дана, понављајући се сваке 3-4 недеље, или дијетом која имитира пост за пацијенте који не могу да посте.

Додатне терапије, као што су умерена физичка активност и хипербарична кисеонична терапија, препоручују се за карциноме средњег и високог степена или за особе које нису у могућности да се баве физичком активношћу.

Протокол треба пратити у просечном трајању од 12 недеља, без обзира на врсту рака.

Предложени хибридни ортомолекуларни протокол за лечење рака укључује комбинацију супстанци које циљају MSCC без икаквих контраиндикација.

Дозу и трајање третмана може прилагодити лекар према индивидуалним потребама пацијента, а могу се укључити и додатни молекули за обнављање здравља, као што су витамин К2, витамин Е, коензим Q10 и мелатонин. Међутим, треба избегавати дозе антиоксиданата.  

Протокол има за циљ да индукује прооксидативни ефекат у ћелијама рака, што доводи до апоптозе, док истовремено штити здраве ћелије повећањем активности OxPhos-а. Он посебно циља ферментабилна горива, CSC и макрофаге, чиме се бавио метастазама створеним фузионом хибридизацијом између CSC и макрофага.

МСКЦ је кључни елемент у терапијском приступу раку, а циљање на њега може помоћи и у превенцији и у лечењу рака. Бројни експерименти на ћелијама, животињама и људима подржавају улогу циљања МСКЦ-а и у превенцији и у лечењу рака, написали су аутори рада.

Међутим, потребне су упоредне студије на животињама и људима како би се проценила ефикасност и безбедност овог хибридног протокола у односу на стандардне терапије, рекли су.

Можете прочитати чланак онлајн OVDEИако је помало технички детаљан у неким деловима, релативно се лако чита. У прилогу смо додали копију студије у случају да буде уклоњена из јавног увида.

Експозу је хитно потребна ваша помоћ…

Подржите излагање

Можете ли, молим вас, помоћи да се одржи рад искреног, поузданог, моћног и истинитог новинарства часописа The Expose?

Ваша влада и велике технолошке организације
покушајте да утишате и искључите The Expose.

Зато нам је потребна ваша помоћ да бисмо осигурали
можемо наставити да вам доносимо
чињенице које мејнстрим одбија.

Влада нас не финансира
да објављују лажи и пропаганду на својим
у име као што су мејнстрим медији.

Уместо тога, ослањамо се искључиво на вашу подршку. Зато
молимо вас да нас подржите у нашим напорима да донесемо
ви искрено, поуздано, истраживачко новинарство
данас. Безбедно је, брзо и једноставно.

Молимо вас да изаберете жељени начин испод како бисте показали своју подршку.

Месечна донација

Једнократна донација

Купите нам кафу

Останите ажурирани!

Останите у току са вестима путем имејла

Даили Дигест

Објаве из америчких вести

Вести из Велике Британије

Објаве о светским вестима

Све објаве вести

Да ли си човек? 1 + 8 =

НХС све више усваја рецепционаре са вештачком интелигенцијом

Ирански режим је покренуо пропагандну кампању усмерену на западну публику

Ниједан пацијент никада не би требало да закаже преглед код лекара опште праксе.

Невладина организација за одрживост сугерише да би нуклеарна зима решила климатске промене и да се може изградити нови систем Уједињених нација

Рода Вилсон

Док је раније то био хоби који је кулминирао писањем чланака за Википедију (док ствари нису доживеле драстичан и неоспоран обрт 2020. године) и неколико књига за приватну употребу, од марта 2020. године постао сам истраживач и писац са пуним радним временом као реакција на глобално преузимање које је дошло до изражаја појавом ковида-19. Већи део свог живота покушавао сам да подигнем свест о томе да мала група људи планира да преузме свет за своју корист. Није било шансе да седим скрштених руку и једноставно их пустим да то ураде када направе свој последњи потез.

Погледајте пуну биографију