Респираторни вируси попут РСВ-а се реплицирају у носној слузокожи и стога ће се одатле ширити у сваком случају инфекције.

Вакцине делују тако што подстичу тело да производи антитела – тело ће то учинити тек када вирус уђе у систем путем крви.

Због тога је свака вакцина против респираторних болести у најбољем случају бесмислена, а у најгорем случају изузетно штетна.

У најбољем случају, вакцине против РСВ-а за одојчад и старије особе су бесмислене. Дакле, да ли су штетне? Светски савет за здравље детаљно испитује одобрене вакцине против РСВ-а како би то утврдио.

Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…

Останите ажурирани!

Останите у току са вестима путем имејла

Да ли си човек? 3 + 5 =

---

Откривене „вакцине“ против РСВ-а

By Светски савет за здравље („Светска академија“)

Безброј забринутих родитеља је питало Светски универзитет у Чикагу о новим вакцинама против РСВ-а. У овом посту, разматрамо шта су оне, као и сам вирус, са циљем да помогнемо читаоцима да донесу сопствене информисане одлуке. Пост је подељен у два дела. Прво, резиме најважнијих тачака. Затим, академскији рад о контексту и науци за здравствене раднике и друге који желе да стекну дубљу перспективу.

Део 1: Резиме „TLDR“-а

[Напомена: „TDLR“ је скраћеница за „предугачко; нисам прочитао“. Користи се да означи да неко није прочитао цео текст или да означи да је оно што следи резиме предугачког текста.]

• Симптоми РСВ-а су благи и подсећају на обичну прехладу. Већина беба је заражена РСВ-ом до свог другог рођендана. У ЕУ, више од 90% хоспитализованих одраслих пацијената са РСВ-ом је старије од 65 година.

• Лако се лечи терапијом небулизатором. У озбиљним случајевима може бити потребна хитна помоћ и хоспитализација, а ако се лечи рано, смртност одојчади не би требало да буде проблем. Међу 22.4 милиона деце млађе од 5 година у САД, годишњи ризик од хоспитализације због РСВ-а је знатно мањи од 1%.

• РСВ „вакцине“ смањују ризик од хоспитализације због РСВ-а само за 1%.

• Такозване „вакцине“ против РСВ-а спадају у три категорије: моноклонска антитела, „вакцине“ на бази протеина и технологија мРНК.

• Лечење моноклонским антителима назива се нирсевимаб и даје се у једној дози. Постоје озбиљне забринутости у вези са безбедношћу нирсевимаба. Клиничка испитивања су имала ограничења и постоји мало или нимало података о дугорочној безбедности. Нејасноћа око његове класификације такође компликује праћење безбедности и одговорност.

• Неки извештаји повезују нирсевимаб са смртним исходом одојчади. Многа лечена одојчад и даље завршавају у болници, а појављују се и резистентни сојеви вируса. Појачање зависно од антитела („ADE“) је такође забрињавајуће.

• Недавне вакцине које су развили GSK и Pfizer за труднице показале су повећање превремених порођаја за 2% и веће стопе неонаталних смртности у испитивањима.

• Европска агенција за лекове препоручује Модернину mResvia mRNA вакцину за особе старије од шездесет година, али нема података који би показали да је безбедна или ефикасна. Исте безбедносне забринутости постоје за mResvia као и за било коју другу mRNA „вакцину“, наиме миокардитис, аутоимунитет, геномска интеграција и рак.

• Постоје алтернативе. Студије показују јасну инверзну везу између тежине симптома РСВ-а и нивоа витамина Д. Бољи нивои витамина Д могу смањити учесталост бронхиолитиса повезаног са РСВ-ом код одојчади, а витамин Д помаже у јачању имуног одговора, смањењу упале и спречавању уласка РСВ-а у ћелије. Кверцетин и цинк такође вреди размотрити као део протокола лечења.

Ако желите да разговарате о овим тачкама са својим лекаром или другим здравственим радником, размислите о томе да им поделите следећи детаљан документ. Он садржи аспекте о којима многи лекари који врше вакцинацију нису обавештени, па вас молимо да о томе разговарате са њима пре потенцијалних вакцинација.

Део 2: Дубински увид у РСВ и нове ињекције које се сада препоручују као третман

Увод: Одакле је уопште дошао РСВ?

Средином 1950-их, истраживања су била у току за масовну производњу вакцине против полиомијелитиса, која су укључивала узгој вируса у ћелијама бубрега мајмуна, што је довело до испоруке стотина хиљада мајмуна у САД. Крајем 1955. године, група шимпанзи у Војном институту Волтер Рид развила је респираторну болест, а истраживачи су изоловали узрочника, назвавши га Вирус шимпанзиног кориза агенса („CCA“). Овај вирус је касније повезан са респираторном инфекцијом код људског радника, што је довело до промене имена у Респираторни синцицијални вирус („RSV“), што је постао преферирани термин у медицинској литератури.

Даља истраживања су показала да инокулација осетљивих шимпанзи са CCA доводи до болести, а до 1957. године истраживачи су идентификовали вирус повезан са CCA код одојчади са респираторним болестима. Овај вирус је пронађен код деце која пате од упале плућа и бронхиолитиса у подручју округа Колумбија у Мериленду. До 1961. године изоловани су додатни примерци који подсећају на CCA. Пре 1960. године, вируси грипа и параинфлуенце били су главни узроци респираторних инфекција код одојчади. Међутим, до јула 1961. године дошло је до значајног повећања случајева бронхиолитиса и бронхитиса, посебно међу одојчадима млађим од 12 месеци. Истраживања сугеришу да је почетни вирус шимпанзе вероватно потекао од људске инфекције (Morris, 1965; Chanock, 1957).

Главне немачке новине из 2005. године Свет известио је да лекари сумњају на везу између увођења вакцинације против малих богиња (у Немачкој од 1973. године), коју је велики број мајки примао у то време, и повећане осетљивости њихове деце на вирус РС. Ову претпоставку је поткрепила чињеница да и вирус малих богиња и вирус РС припадају истој породици парамиксовируса. Такође се чини, пишу лекари, да је у земљама са ниским стопама вакцинације против малих богиња, подложност тешким респираторним инфекцијама код деце које захтевају хоспитализацију нижа (Welt, 2005).

У року од пет година од открића вируса, хоспитализације због болести повезаних са РСВ-ом премашиле су оне због грипа код деце.

Код одраслих и старије здраве деце, симптоми РСВ-а су благи, подсећају на обичну прехладу. До друге године, 97% беба је заражено РСВ-ом. Субстацк постДр Мерил Нас, лекарка и истраживачица, навела је податке Центра за контролу и превенцију болести (CDC) да у Сједињеним Државама годишње у просеку 17 беба узраста до годину дана умре од РСВ-а током периода од 12 година. У Европској унији, више од 90% хоспитализованих одраслих пацијената са РСВ-ом је старије од 65 година.

Др Питер Мекалоу је известио да је респираторни синцицијални вирус (РСВ) честа вирусна инфекција која погађа одојчад (око 3.6 милиона), углавном млађу од 1 године, и лако се лечи терапијом небулизатором. У озбиљним случајевима може доћи до хитне помоћи, одласка на хитну помоћ и хоспитализације, а ако се рано лечи, смртност одојчади не би требало да буде проблем. Међу 22.4 милиона деце млађе од 5 година, годишњи ризик од хоспитализације због РСВ-а је знатно мањи од 1%.

Студије показују јасну обрнуту везу између тежине симптома РСВ-а и нивоа витамина Д. Па зашто је онда потребна ова хитна дистрибуција вакцина целој новој генерацији?

Нова вакцинација против РСВ-а код новорођенчади и трудница

Да би се сузбили против РСВ-а, „здравствени стручњаци“ широм света сада препоручују такозвани превентивни третман за сву новорођенчад и одојчад. Међутим, овај третман („вакцине“) смањује ризик од хоспитализације због РСВ-а само за 1%.

Профилактичка мера подразумева давање једне дозе моноклонског антитела названог нирсевимаб, које се продаје као Beyfortus®. Историја вакцина против РСВ-а дуга је шездесет година, обележена неуспесима и безбедносним проблемима. Недавне вакцине које су развили GlaxoSmithKline („GSK“) и Pfizer за труднице показале су повећање превремених порођаја за 2% и веће стопе неонаталних смртности у испитивањима.

Упркос томе што је ГСК повукао своју вакцину због забринутости за безбедност, Фајзер је тражио одобрење, тврдећи да нема значајних безбедносних проблема. Уколико се широко примењује, вакцина би могла да изазове око 73,285 додатних превремених порођаја, што би потенцијално довело до више смртних случајева одојчади него живота спашених хоспитализацијама због РСВ-а, што покреће озбиљне етичке забринутости у вези са њеним одобрењем и препоруком здравствених власти. Од 30. августа 2024. године, ЦДЦ препоручује: „Вакцинација за труднице, 1 доза мајчине РСВ вакцине током 32. до 36. недеље трудноће, примењена непосредно пре или током сезоне РСВ-а.“

Модерна је управо добила одобрење за ињекцију генске терапије мРНК РСВ („вакцина“). И овде, у студији одобрења, налазимо апсолутно смањење ризика од <1%.

Европска агенција за лекове („ЕМА“) је ове године такође одобрила прве вакцине против РСВ-а: Arexvy од GSK-а за особе старије од 60 година и више и Abrysvo од Pfizer-а за труднице, како би се одојчадима обезбедила „вештачка заштита гнезда“ путем пасивне имунизације на бази протеина.

Нова технологија вакцина: Моноклонална антитела

Моноклонална антитела су лабораторијски направљени молекули дизајнирани да имитирају способност нашег имуног система да се бори против штетних нападача попут вируса. Они делују тако што се везују за одређене делове вируса, помажући имуном систему да га препозна и нападне. Нирсевимаб делује тако што се везује за фузиони протеин RSV-а, који блокира протеин у његовом префузионом облику. Ова акција спречава улазак слободних вирусних честица у ћелије и зауставља ширење вируса путем ћелијске фузије. Када се убризгају, антитела су одмах доступна за одбрану од RSV-а, будући да су генетски модификована из ћелија јајника кинеског хрчка. Према немачком CDC-у (STIKO), заштита траје „најмање 6 месеци“, што покрива сезону RSV-а.

Забринутости и контроверзе

Упркос обећању овог новог третмана, постоји неколико забринутости. Неки извештаји су повезали нирсевимаб са смртним исходом одојчади, што поставља питања о његовој безбедности, посебно зато што су подаци о дугорочној безбедности ограничени. Ефикасност овог третмана је под лупом, јер је апсолутно смањење ризика од потребе за хоспитализацијом због РСВ инфекције само 1%. Исплативост примене нирсевимаба код свих одојчади такође се расправља, посебно зато што многа вакцинисана одојчад и даље завршавају у болници, а појављују се и неки резистентни сојеви вируса (Beach, 2022). Постоји забринутост због појачања зависног од антитела („ADE“), где антитела могу појачати вирусну инфекцију. Овај ризик би могао да се повећава како нивои антитела опадају током времена.

Плава крива овде представља, за сваки месец, од 2018. до октобра 2023. године, стопе смртности од 2 до 6 дана живота, код домаћих беба у дотичном месецу у Француској.

Од септембра 2023. године, забележено је 54 смртних случајева одојчади између 2 и 6 дана живота од 55,489 порођаја, што је стопа смртности од 0.97 смртних случајева на 1,000 порођаја. Француска је била светски полигон за тестирање нирсевимаба (Бејфортус). Убризгаван је новорођенчадима у породилиштима од септембра 2023. године и довео је до повећања смртности одојчади између 2 и 6 дана живота за 50%. Главни нежељени ефекат био је бронхиолитис, вероватно због олакшавања инфекције моноклонским антителом.

Бранилац пријавио у марту 2024. године да је прошло мање од годину дана откако је ЦДЦ препоручио две нове вакцине против респираторног синцицијалног вируса („РСВ“) – међутим, подаци ЦДЦ-а и Систем за пријављивање нежељених догађаја вакцина („VAERS“) већ су показали извештаје о 34 смртна случаја, 302 озбиљна нежељена догађаја и, према извештајима у то време, безбедносни сигнал за Гилен-Бареов синдром („GBS“).

Ефикасност суђења

Клиничка испитивања нирсевимаба имала су значајна ограничења, што је отежало потпуну процену његове безбедности. Многа испитивања су спроведена током периода ниске циркулације РСВ-а, што значи да није било много случајева тешког РСВ-а за поређење између третиране и плацебо групе. Појавили су се неки забрињавајући трендови, као што је то да су бебе које су примиле нирсевимаб, а и даље су хоспитализоване због РСВ-а, дуже остајале у болници од оних које су примиле плацебо. Иако је ФДА приметила да је било 12 смртних случајева међу 3,710 беба које су примиле нирсевимаб (0.32%) у поређењу са четири смртна случаја међу 1,797 беба у контролној групи (0.22%), ови бројеви изазивају забринутост која заслужује даљу проверу.

Значајан број учесника је такође искључен из коначних анализа у овим испитивањима – у распону од 2% до 8% лечене одојчади. Ова врста искључења може да прикрије сигнале безбедности или вештачки да надува процене ефикасности. Овај третман није тестиран на новорођенчадима, већ на деци узраста између 3 месеца и 2 године. У свом извештају из септембра 2022. године, ЕМА нас подсећа на фијаско испитивања вакцине против РСВ-а у прошлости: деца су умрла од тешког бронхиолитиса у вакцинисаним групама, а ниједно у контролним групама (Banoun, 2024).

Класификација од стране регулаторних одбора и разматрања о одговорности

Нирсевимаб заузима јединствену позицију која превазилази класификације лекова и вакцина. ЦДЦ мења ове дефиниције како одговара њиховим потребама. Категоризацијом нирсевимаба као вакцине, произвођачи могу осигурати заштиту од одговорности укључивањем у распоред вакцинације деце. Међутим, у сврху надокнаде трошкова, класификује се као лек. Ова двострука класификација такође утиче на начин пријављивања нежељених догађаја. Када се нирсевимаб примењује сам, сви извештаји о нежељеним догађајима упућују се систему за пријављивање лекова („FAERS“) Америчке агенције за храну и лекове („FDA“). Насупрот томе, ако се даје заједно са другим вакцинама, извештаји се подносе VAERS-у. Ова регулаторна двосмисленост додатно компликује праћење безбедности и одговорност (Banoun, 2024).

Нове вакцине против РСВ-а за старије особе

Арексви компаније Фајзер је прва вакцина коју је одобрила ФДА, а која је дизајнирана да спречи РСВ инфекције код старијих особа. Технологија која стоји иза Арексвија укључује технологију рекомбинантне ДНК (рекомбинантни гликопротеин Ф који је стабилизован у префузионој конформацији), што је кључно за изазивање имуног одговора против вируса. Овај гликопротеин се производи у ћелијама јајника кинеског хрчка („CHO“).

Вакцина mResvia (Moderna) је добила позитивну препоруку од CHMP-а (Одбора Европске агенције за лекове) за употребу код одраслих особа старости 60 и више година (Wilson, 2023). Ова вакцина би требало да помогне у спречавању озбиљних респираторних болести изазваних RSV-ом, вирусом који обично изазива благе симптоме сличне прехлади, али може бити опасан за старије особе. Важно је напоменути да је ово... прва мРНК вакцина усмерен на вирус који није САРС-ЦоВ-2 (вирус који изазива ковид-19) да добије позитивну препоруку од CHMP-а. Условно одобрење је дато без објављивања било каквих података од стране EMA који показују да је mResvia не само ефикасан већ, пре свега, безопасан. Студија (Barmada, 2023) је већ показала најгори могући сценарио за било ког произвођача модРНК технологије. Према ауторима, није првенствено шиљасти протеин (као што су ињекције ковид гена) токсичан, већ транспортна платформа, која се састоји од липидних наночестица и адјуваната, ексципијената дизајнираних да осигурају да модРНК шиљастог протеина уђе у ћелије и да се шиљасти протеин тамо може изградити.

Др Мекалоу је истакао да следеће безбедносне забринутости већ постоје за било који модификовани (псеудоуридинирани), синтетички производ мРНК, укључујући мРесвију: Може изазвати миокардитис јер мРНК свих типова циља срце (Krauson, 2023), аутоимунитет због стварања страних РСВ протеина и пептида са помереним оквиром читања (Boros, 2022), геномску интеграцију (Alden, 2022) и онкогеност (рак) (Seneff, 2022).

Улога витамина Д и других супстанци

Истраживања су показала да су ниски нивои витамина Д, тачније 25-хидроксивитамина Д (25(OH)D), повезани са повећаним ризиком од инфекције РСВ-ом, посебно код одојчади. Бољи статус витамина Д може стога смањити учесталост бронхиолитиса повезаног са РСВ-ом код одојчади (Maxwell, 2012). Поред тога, витамин Д игра кључну улогу у јачању имуног одговора. Помаже у смањењу упале и подстиче производњу антивирусних пептида који могу блокирати улазак РСВ-а у ћелије и спречити ћелијску смрт.

Кверцетин и цинк такође вреди поменути. Кверцетин, који се налази у храни као што су црни лук и јабуке, служи као цинков јонофор. То значи да помаже у олакшавању уласка цинка у ћелије, где може инхибирати репликацију вируса. Штавише, кверцетин је показао потенцијална антивирусна својства блокирањем репликације вируса, посебно када се комбинује са цинком, чиме се побољшава укупни имуни одговор.

Закључак

Контроверзе око профилаксе против РСВ инфекција истичу потребу за даљим истраживањима пре покретања нове технологије код одојчади. Политика јавног здравља мора бити уравнотеженија. Потенцијалну улогу витамина Д и других супстанци у спречавању РСВ инфекција треба даље истражити, а исплативост и безбедност тренутних метода профилаксе треба критички проценити.

Коначно, Никада неће бити вакцине против респираторних вируса која би спречила инфекцију или ширењеТо је зато што вакцине делују тако што подстичу тело да производи антитела – међутим, тело ће то учинити тек када вирус уђе у систем путем крви. Респираторни вируси попут РСВ-а се реплицирају у носној слузокожи и стога ће се одатле ширити у сваком случају инфекције. Због тога је свака таква вакцина у најбољем случају бесмислена, а у најгорем случају изузетно штетна.

Извори:

• Алден, М.; Олофсон Фаља, Ф.; Јанг, Д.; Баргут, М.; Луан, К.; Расмусен, М.; Де Маринис, Ј. Интрацелуларна реверзна транскрипција Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA вакцине BNT162b2 ин витро у ћелијској линији људске јетре. Curr. Issues Mol. Biol. 2022, 44, 1115-1126. https://doi.org/10.3390/cimb44030073
• Банун, Х. Независна анализа резултата прве кампање имунизације одојчади са Бејфортус® (Нирсевимаб, моноклонално антитело против РСВ, вирус бронхиолитиса): Мешовити резултати, идентификација пристрасности и могућа улога и механизми АДЕ (појачање зависно од антитела). Препринти 2024, 2024060714. https://doi.org/10.20944/preprints202406.0714.v1
• Бармада, Анис, Јон Клеин, Ањали Рамасвами, Нина Н. Бродски, Јиллиан Р. Јаицок, Хассан Схеикха, Кате М. Јонес ет ал. (2023). Цитокинопатија са аберантним цитотоксичним лимфоцитима и профибротичним мијелоидним одговором код миокардитиса повезаног са САРС-ЦоВ-2 мРНА вакцином. Научна имунологија 8(83): еадх3455.“
• Беацх СС, Хулл МА, Итреберг ФМ, Пател ЈС, Миура ТА. Молекуларно моделирање предвиђа нове мутације антитела у фузионом гликопротеину респираторног синцицијалног вируса. Ј Вирол. 13. јул 2022.;96(13):е0035322. дои: 10.1128/јви.00353-22. Епуб 2022. Јун 9. ПМИД: 35678603; ПМЦИД: ПМЦ9278155.
• Борос ЛГ, Кириакопулос АМ, Брогна Ц, Пископо М, Меккалоу ПА, Сенеф С. Дуготрајна, биохемијски модификована иРНК и њени рекомбинантни шиљасти протеини са помереним оквиром читања у људским ткивима и циркулацији након вакцинације против COVID-19. Pharmacol Res Perspect. 2024. јун;12(3):e1218. doi: 10.1002/prp2.1218. PMID: 38867495; PMCID: PMC11169277.
• Чанок, Роберт, Бернард Ројзман и Рут Мајерс. „Опоравак одојчади са респираторном болешћу од вируса повезаног са узрочником шимпанзиног кориза (CCA): изолација, својства и карактеризација.“ Амерички часопис за епидемиологију, том 66, број 3, новембар 1957, странице 281–290.
• Бранилац 2024, 34 смртних случајева, 302 озбиљне повреде: Вакцине против РСВ-а нису старе ни годину дана, али неки стручњаци кажу да је време да се повуку са тржишта 
• ГилбертЛаб, Антивирусни ефекти кверцетина путем активности цинковог јонофора
• Морис Џ.А., Блаунт Р.Е., Севиџ Р.Е. Изолација цитопатогеног агенса из шимпанзи помоћу Горизе. Зборник радова Друштва за експерименталну биологију и медицину. 1956;92(3):544-549. doi:10.3181/00379727-92-22538
• Забринутост због смртности одојчади појављује се након што су новорођенчади дата моноклонска антитела против нирсевимаба против РСВ-а, Питер А. Мекалоу, 27. децембар 2023.
• Саша Латипова 2024, Заштитите бебе од ињекције Бејфортуса (моноклонски РСВ)
• VAERSAware 2024, Медицински картел убија бебе вакцином/леком против РСВ-а (Бејфортус) и крије их у VAERS-у!
• Амерички центри за контролу и превенцију болести (CDC), Респираторна синцицијална вирусна инфекција (РСВ)
• Европска агенција за лекове (ЕМА), Арекви
• Киропрактичка клиника „Health First“, Значај цинка и кверцетина током пандемије
• НЦБИ, Кверцетин инхибира репликацију риновируса ин витро и ин виво
• НЦБИ, Утицај цинкових соли на репликацију респираторног синцицијалног вируса
• НЦБИ, Имуномодулаторни ефекти витамина Д на вирусне инфекције
• Краусон АЈ, Касимеро ФВЦ, Сидикви З, Стоун ЈР. Трајање перзистенције мРНК вакцине SARS-CoV-2 и фактори повезани са срчаним захваћеношћу код недавно вакцинисаних пацијената. NPJ Vaccines. 27. септембар 2023;8(1):141. doi: 10.1038/s41541-023-00742-7. PMID: 37758751; PMCID: PMC10533894.
• Максвел К.С., Карбоун Е.Т., Вуд Р.Ј. Бољи статус витамина Д код новорођенчади смањује бронхиолитис повезан са РСВ-ом код одојчади. Nutr Rev. 2012. септембар;70(9):548-52. doi: 10.1111/j.1753-4887.2012.00517.x. Epub 2012. 17. август. PMID: 22946854.
• Морис, Џ.А., Р.Е. Блаунт млађи и Р.Е. Саваџ. „Опоравак цитопатогеног агенса код шимпанзи са коризом.“ Зборник радова Друштва за експерименталну биологију и медицину 92.3 (1956): 544-549
• Сенеф С, Нај Г, Киријакопулос АМ, Мекалоу ПА. Урођена имуносупресија вакцинацијама против SARS-CoV-2 мРНК: Улога Г-квадруплекса, егзозома и микроРНК. Food Chem Toxicol. јун 2022;164:113008. doi: 10.1016/j.fct.2022.113008. Epub 15. април 2022. PMID: 35436552; PMCID: PMC9012513.
• Велт, 2005: Касни ефекат након вакцинације против малих богиња
• Вилсон Е, Госвами Ј, Бакуи АХ, Дорески ПА, Перез-Марц Г, Заман К, Монрои Ј, Дунцан ЦЈА, Ујиие М, Рамет М, Перез-Брева Л, Фалсеи АР, Валсх ЕЕ, Дхар Р, Вилсон Л, Ду Ј, Гхасвалла П, Л Капур, Р. Мехта, А, Симореллис АК, Кутер БЈ, Сцходел Ф, Хуанг В, Реутер Ц, Слобод К, Стосзек СК, Схав ЦА, Миллер ЈМ, Дас Р, Цхен ГЛ; ЦонкуерРСВ студијска група. Ефикасност и безбедност РСВ ПреФ вакцине засноване на мРНА код старијих одраслих особа. Н Енгл Ј Мед. 2023. 14. децембар;389(24):2233

О аутору

Светски савет за здравље („WCH“) је непрофитна организација заснована на принципима јавног здравља која тежи проширењу знања о јавном здрављу кроз науку и заједничку мудрост. Седиште јој је у Бату, у Уједињеном Краљевству, и делује као глобална коалиција коју чине добротворне организације из целог света, које све деле исти фокус и принципијелну етику која подстиче слободу од владиног и корпоративног утицаја. WCH има више од 200 коалиционих партнера у преко 50 земаља и тренутно је у процесу децентрализације, активиравши више од 25 земаља WCH. Можете пратити WCH посетом њене веб странице. OVDE или претплатом на његову Substack страницу OVDE.

Експозу је хитно потребна ваша помоћ…

Подржите излагање

Можете ли, молим вас, помоћи да се одржи рад искреног, поузданог, моћног и истинитог новинарства часописа The Expose?

Ваша влада и велике технолошке организације
покушајте да утишате и искључите The Expose.

Зато нам је потребна ваша помоћ да бисмо осигурали
можемо наставити да вам доносимо
чињенице које мејнстрим одбија.

Влада нас не финансира
да објављују лажи и пропаганду на својим
у име као што су мејнстрим медији.

Уместо тога, ослањамо се искључиво на вашу подршку. Зато
молимо вас да нас подржите у нашим напорима да донесемо
ви искрено, поуздано, истраживачко новинарство
данас. Безбедно је, брзо и једноставно.

Молимо вас да изаберете жељени начин испод како бисте показали своју подршку.

Месечна донација

Једнократна донација

Купите нам кафу

Останите ажурирани!

Останите у току са вестима путем имејла

Даили Дигест

Објаве из америчких вести

Вести из Велике Британије

Објаве о светским вестима

Све објаве вести

Да ли си човек? 1 + 7 =

НХС све више усваја рецепционаре са вештачком интелигенцијом

Ирански режим је покренуо пропагандну кампању усмерену на западну публику

Ниједан пацијент никада не би требало да закаже преглед код лекара опште праксе.

Невладина организација за одрживост сугерише да би нуклеарна зима решила климатске промене и да се може изградити нови систем Уједињених нација

Рода Вилсон

Док је раније то био хоби који је кулминирао писањем чланака за Википедију (док ствари нису доживеле драстичан и неоспоран обрт 2020. године) и неколико књига за приватну употребу, од марта 2020. године постао сам истраживач и писац са пуним радним временом као реакција на глобално преузимање које је дошло до изражаја појавом ковида-19. Већи део свог живота покушавао сам да подигнем свест о томе да мала група људи планира да преузме свет за своју корист. Није било шансе да седим скрштених руку и једноставно их пустим да то ураде када направе свој последњи потез.

Погледајте пуну биографију