Вишак смртних случајева међу децом широм Европе, искључујући Украјину, повећао се за 335% откако је Европска агенција за лекове (ЕМА) одобрила хитну употребу вакцина против Ковида код деце у 21. недељи 2021. године, у поређењу са бројем вишкова смртних случајева забележених у истом временском периоду пре него што је ЕМА одобрила „одобрење“ вакцине против Ковида за децу.

Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…

У врело лето 2021. године, једна значајна одлука је прострујала Европом, изазвала је вихор емоција међу родитељима који су насели на пропаганду која је стизала 24/7, жељно чекајући трачак наде за своју децу.

Европска агенција за лекове (ЕМА) је коначно одобрила хитну употребу вакцине Фајзер против COVID-19 код деце узраста од 12 до 15 година.

Олакшање и усхићење преплавили су срца безбројних наивних родитеља који су ово видели као светионик заштите од наводне пандемије.

Ипак, ветрови среће су кренули неочекивано када је почело увођење вакцина за децу. Појавили су се запањујући извештаји који су открили узнемирујући пораст прекомерног броја смртних случајева међу младима широм континента. Осећај оптимизма је брзо избледео међу хиљадама погођених породица, а заменила га је суморна реалност која је бацила сенку на наде многих.

Трагично, статистика слика језиву слику, са запањујућим порастом од 362% у прекомерним смртним случајевима међу децом узраста од 0 до 14 година до тридесет четврте недеље 2024. године. Ови бројеви шапућу језиву причу о последицама које су предвидели многи ућуткани и строго цензурисани гласови.

Још 2020. године, док је естаблишмент очајнички покушавао да убрза употребу мРНК технологије прикривене као вакцина против наводне пандемије, ињекције COVID-19 су још увек биле у ембрионалним фазама развоја, корачајући несигурним путем ка регулаторном одобрењу.

Да би убрзале њихову доступност, регулаторне агенције попут Европске агенције за лекове (ЕМА) и Америчке агенције за храну и лекове (ФДА) позвале су се на дозволе за хитну употребу (ЕУА), дајући привремену заштиту овим новим и опасним вакцинама.

Ове дозволе за ексклузивно коришћење (EUA) деловале су као регулаторни механизми, дозвољавајући употребу медицинских производа у тешким околностима, попут пандемије, чак и пре него што су завршиле ригорозан пут потпуног регулаторног одобрења.

Била је то невиђена мера предузета усред невиђене кризе. Али наводна пандемија Ковида-19 показала се као претња за децу, што је будуће одлуке ових регулаторних тела учинило изузетно сумњивим и потенцијално криминалним.

Један кључни разлог зашто мРНК вакцине нису биле широко примењене у општој популацији до децембра 2020. године био је призор појачања зависног од антитела (ADE).

Овај феномен је прогањао ходнике научног дискурса, изазивајући забринутост да би вакцинација мРНК вакцинама потенцијално могла погоршати болест, чинећи оне који су инокулирани подложнијим њеним канџама.

[wpvideo hCR6pq4t]

Историја је већ била сведок језивог случаја денга грознице током развоја вакцине против ње. Почетна испитивања су била обећавајућа, показујући заштиту од вируса за оне који нису били повређени претходним инфекцијама.

Нажалост, код особа које су се раније сусреле са другачијим сојем вируса, вакцина је изгледа појачала ризик од тешке болести, што је суморан доказ о издајничкој природи АДЕ.

Сличне приче су се појавиле из бројних студија на животињама, где су потенцијалне „вакцине“ изазвале упалу плућа и друге нежељене ефекте након накнадног излагања вирусу. Имуни одговор изазван вакцином, уместо да неутралише вирус, изазвао је пустош у плућном ткиву, остављајући траг нежељених последица.

Поред тога, злослутни призор болести повезане са појачаним дејством вакцине (VAED) надвијао се током испитивања вакцина против респираторних вируса, укључујући и оне против коронавируса.

На пример, испитивања вакцине против респираторног синцицијалног вируса (РСВ) открила су узнемирујући образац: вакцинисане бебе су се суочиле са повећаним ризиком од хоспитализације и тежим респираторним обољењима након сусрета са вирусом.

Имуни одговор изазван вакцином, уместо заштите од вируса, изгледа да је изазвао претерану реакцију имуног система, погоршавајући симптоме болести.

Респираторни вируси, попут коронавируса и РСВ-а, одавно су препознати као озбиљне претње рањивим популацијама, посебно одојчадима и старијим особама.

Међутим, наводни вирус SARS-CoV-2, за који се претпоставља да је одговоран за пандемију COVID-19, изгледа да је поштедео млађу генерацију, што је покренуло збуњујућа питања о проширењу Овлашћења за хитну употребу (EUA) за вакцинацију против COVID-19 на децу.

Одсуство непосредне претње по децу додатно је закомпликовало процес доношења одлука.

Крајњи циљ није могао бити сузбијање, јер су подаци из стварног света открили ироничан обрт: популација вакцинисана против Ковида-19 изгледа да је показивала већу вероватноћу инфекције и преноса у поређењу са својим невакцинисаним колегама. Сам штит намењен заштити од вируса изгледа да је посустао у својој мисији.

Графикон који је отворио очи, обухватајући период од 3. јануара до 27. марта 2022. године, открио је укупан број случајева Ковида-19 категорисаних по статусу вакцинације и старосној групи у Енглеској. Подаци, преузети из Агенције за здравствену безбедност Уједињеног Краљевства (UKHSA) 5. недеља (страна 43), Недеља КСНУМКС (страна 41) и 13. недеља (страна 41) Извештаји о надзору вакцине против Ковида-19 , насликао је живописну слику узнемирујуће стварности.

Слично томе, још један откривајући графикон осветлио је стопе случајева на 100,000 људи, поново раздвојене по статусу вакцинације и старосној групи у Енглеској. Појавила се алармантна разлика: стопе случајева су скочиле међу троструко вакцинисаном популацијом у свакој старосној групи, остављајући огроман јаз између њих и невакцинисаних.

Раздор се само ширио како је време пролазило.

Бројке су говориле много, откривајући да су примаоци вакцине против Ковида-19 имали већи ризик од инфекције у поређењу са невакцинисаним становништвом. Докази су захтевали детаљније испитивање.

Али то испитивање се још увек није догодило, и нажалост, у недавној анализи, EuroMOMO, организација којој је поверена званична статистичка документација из европских земаља, објавила је податке који су открили обесхрабрујућу корелацију између одобрења Фајзерове вакцине против COVID-19 за децу и пораста броја смртних случајева међу младима.

Подаци, прикупљени из 26 земаља учесница широм Европе (не укључујући Украјину) слика суморну слику која се једноставно не може игнорисати.

Застрашујуће бројке, које се протежу до 34. недеље 2024. године, дефинитивно ће привући пажњу забринутих умова.

Такође је вредно напоменути да подаци покривају само 26 од 44 земље у Европи, искључујући Украјину. То значи да се све тврдње које приписују налазе текућем рату могу одмах одбацити.

Током 21. недеље 2021. године, Европска агенција за лекове продужила је дозволу за хитну употребу Фајзерове вакцине против COVID-19, прво на децу узраста од 12 до 15 година, а касније и на узраст од 5 до 11 година.

Међутим, недеље након одобрења сведочиле су шокантном порасту прекомерних смртних случајева међу децом, узлазном тренду који се настављао несмањеном брзином.

Између 21. и 2021. недеље 52. године, алармантан број од 2021 додатних смртних случајева међу децом узраста од 310 до 0 година требало је да пошаље шокантне таласе широм континента. Али подаци су били заташкани.

Контраст није могао бити већи, јер је у периоду између 1. и 21. недеље 2021. године забележено 515 смртних случајева мање него што се очекивало.

И чињеница да се пораст броја смртних случајева савршено поклапа са одобрењем ЕМА за Фајзерову вакцину против COVID-19 за децу узраста од 12 до 15 година не може се једноставно одбацити као случајност.

Узнемирујући тренд наставио се током целе 2022. године, са укупно 1,639 додатних смртних случајева међу децом узраста од 0 до 14 година у 26 европских земаља, што приказује суморну стварност коју не можемо занемарити.

Срећом, 2023. је била нешто боља са 138 додатних смртних случајева забележених међу децом.

Али нажалост, поново смо видели огроман пораст у 2024. години са 442 додатна смртна случаја забележена међу децом широм Европе закључно са 34. недељом 2024. године.

Суморне бројке говоре о невиђеном порасту броја смртних случајева од 335%/42 пута откако је Европска агенција за лекове проширила дозволу за хитну употребу вакцине против Ковид-19 на децу узраста од 12 до 15 година.

Контраст са претходним периодом не може бити већи.

Од 44. недеље 2018. до 21. недеље 2021. године, међу децом узраста од 735 до 0 година догодило се 14 смртних случајева мање него што се очекивало.

Запањујући пораст броја смртних случајева међу децом узраста од 0 до 14 година у 26 европских земаља, укључујући Велику Британију, Француску, Шпанију, Италију и Немачку, слика суморну слику запањујућег пораста од 335% откако је Европска агенција за лекове проширила дозволу за хитну употребу Фајзерове вакцине против COVID-19 на децу узраста од 12 до 15 година.

Ова узнемирујућа реалност изазива озбиљну забринутост, с обзиром на експерименталну природу ињекција и њихово претходно избегавање због ризика од појачања зависног од антитела (ADE) и појачања болести повезаног са вакцином (VAED).

Штавише, давање вакцине деци, која нису била у значајном ризику од наводног вируса Ковид-19, делује збуњујуће с обзиром на 873 мање смртних случајева забележених међу децом узраста од 0 до 14 година широм Европе у 2020. години, од почетка наводне пандемије до краја године.