Када је дама Џун Рејн из MHRA рекла да се њена организација мења од надзорника до омогућавача, она је то мислила озбиљно.
Др Џун Рејн је именована за главног извршног директора Агенције за регулацију лекова и здравствених производа Уједињеног Краљевства („MHRA“) у августу 2019. године. Била је саставни део рада агенције, посебно током пандемије ковида-19. Године 2022. одликована је титулом Даме команданта Ордена Британске империје („DBE“) у знак признања за њену служба јавности, тачније за „услуге здравственој заштити и одговор на ковид-19„Раније ове године, објављено је да ће се повући са места извршног директора у јесен 2024. године, након пет година на тој функцији.“
Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…
Од 2020. године, MHRA је развила навику пружања помоћи добро повезаним америчким произвођачима лекова са пријатељима на високим позицијама, као што је др Роберт Кадлец, главни идеолог... Амерички пројекат биолошке одбране одговоран за дебакл са ковидом-19Ова помоћ је имала облик издавања сумњиво, али критично фармацеутске дозволе.
Дана 4. новембра 2021. године, након још једна од његових „ригорозних“ рецензија, MHRA је постала први регулатор на свету који је одобрио орални антивирусни лек молнупиравир, лек у развоју за лечење ковида-19, који има контроверзну историју детаљно описану у жалба узбуњивача поднето у априлу 2020. године.
Овлашћење MHRA је одобрено након тестирања на само 775 људи, упркос забринутости због потенцијалног изазивања урођених мана. MHRA је прогласила лек „безбедним и ефикасним“ без пружања довољних доказа који би поткрепили ову тврдњу.
Америчка агенција за лекове (MHRA) издала је условну дозволу за стављање лека у промет за молнупиравир, који у Великој Британији пласира на тржиште компанија MSD (Merck) под брендом Lagevrio. У Северној Ирској, где је закон Европске уније и даље на снази, MHRA је издала дозволу за привремену испоруку у складу са Правилником 174, јер би условна дозвола за стављање лека у промет захтевала одобрење Европске агенције за лекове.
За разлику од MHRA, Америчка агенција за храну и лекове („FDA“) одложила је одобравање молнупиравира због забринутости коју су делили неки рецензенти у вези са његовим потенцијалом да изазове урођене мане. FDA је коначно одобрила лек 23. децембра 2021. године, седам недеља након одобрења MHRA – што је покренуло сумњу да су неки чланови FDA-иног еквивалента, британске Комисије за хумане лекове, који су разматрали Мерков захтев, можда били под утицајем претходног одобрења MHRA, што је могло утицати на њихову одлуку.
Одобрење молнупиравира од стране MHRA пре адекватног тестирања изазива забринутост у вези са његовим приоритетима и стандардима. Условно одобрење за стављање лека у промет остаје на снази, упркос томе што недостатак ефикасности није довољан разлог да MHRA повуче одобрење. Ово указује на то да су комерцијални интереси можда играли улогу у процесу доношења одлука.
Процес преиспитивања и доношења одлука од стране MHRA у вези са овлашћењем молнупиравира остаје нетранспарентан. Уверавања агенције о безбедности и ефикасности лека нису транспарентна, а јавност је остављена да преиспитује праве мотиве који стоје иза одобрења.
Горе наведено је резиме дводелне серије.Још један скандал са дрогом у вези са MHRA-ом објавио је Конзервативна женаМожете прочитати целе чланке OVDE OVDE.
Експозу је хитно потребна ваша помоћ…
Можете ли, молим вас, помоћи да се одржи рад искреног, поузданог, моћног и истинитог новинарства часописа The Expose?
Ваша влада и велике технолошке организације
покушајте да утишате и искључите The Expose.
Зато нам је потребна ваша помоћ да бисмо осигурали
можемо наставити да вам доносимо
чињенице које мејнстрим одбија.
Влада нас не финансира
да објављују лажи и пропаганду на својим
у име као што су мејнстрим медији.
Уместо тога, ослањамо се искључиво на вашу подршку. Зато
молимо вас да нас подржите у нашим напорима да донесемо
ви искрено, поуздано, истраживачко новинарство
данас. Безбедно је, брзо и једноставно.
Молимо вас да изаберете жељени начин испод како бисте показали своју подршку.
Категорије: Бреакинг Невс
https://beforeitsnews.com/agenda-21/2024/07/israels-propaganda-bots-juan-o-savin-judy-byington-checkur6-young-virus-poison-vaccine-hearts-part-57-15th-july-2024-4997.html
Ако сте се питали где су спортисти нестали.
Као и код СВАКЕ „сумњиве одлуке“ ових НИ у ком случају „независних“ регулаторних тела, оно што примећујемо није само гола профитерска делатност и комерцијални лични интерес путем велепродајног саучесништва и дослуха са картелима биофармацеутског индустријског комплекса, већ, како је тако недвосмислено и упадљиво примећено код Министарства одбране САД у вези са „војним контрамерама/прототиповима“ C19, још ВИШЕ намерних иницијатива да нас разболе, осакатију, деформишу и униште од стране молохитског свештенства ових психопатских добављача фармацеута. ЧИТАВ западни алопатски фармаколошки модел Рокфелерове фондације, заснован на нафти, је свесно и намерно погрешан механизам. Они ће свесно лечити и прописивати фармацеутске интервенције за које су добро свесни да ће потенцијално створити ужасне, неповратне нежељене ефекте, пре или касније, често много ГОРЕ од симптоматологије првобитне тегобе!! Није постојао случај да је одлука MHRA-е неоправдано утицала на одлуку FDA-е. (тако брзо након тога), упркос привидној независности сваког од њих, географској удаљености између њих и одвојеним националним идентитетима, као што је случај са „одвојеним“ статусом фармацеутских картела, верујем да иза њих стоји јединствени ентитет и да их СВЕ усмерава, злокобна, подмукла кабала и међународна, организована криминална завера сатанских психопата који гурају свој Римски клуб/УН Агенда 21-2030/ Билдерберг група „Тихо оружје за тихе ратове“/Грузијски водичи/план-демијска агенда глобалне демократске депопулације, и да су детаљи попут кратког кашњења између појединачних одлука сваке од њих били вештачка чисто театрална афектација, у настојању да се одлука „успори“ са кашњењем како би се створио лажни утисак да су одвојена тела, као што је случај са скоро СВИМ владама света које су одмах одустале од сваке претварања да су независне, аутономне, суверене ентитете и ОДМАХ су се све придржавале прикривеног, тајно унапред договореног ЈЕДИНСТВЕНОГ скупа политика, мандата, „препорука“, закона и протокола - СВЕ у служби напретка успостављања њиховог зио-глобалистичког, еко-комунитарног, великог ресетовања, усталог звер-система и технолошке тираније њиховог трансхуманистичког Новог светског поретка. На крају, у вези са психопатском криминалном завером познатом као MHRA, снажно бих охрабрио људе да се упознају са истрагом UK Column о прогону Дејвида Ноукса и Лин Тајер из ImmunoBiotech-а, чији је третман рака GcMAF-ом излечио до 80% пацијената које су лечили, укључујући многе са раком у четвртом стадијуму „терминалне“ фазе, које је NHS... послао кући да умре, и о томе како је MHRA је имао г. Ноукс доведен пред суд у Великој Британији, проглашен кривим, захтевао МАКСИМАЛНУ казну затвора, а ЗАТИМ је позвао многе земље ЕУ да поднесе кривичне пријаве по принципу „копирања и лепљења“ против обоје (Лин Тајер је била САМО његова лична асистенткиња!!), што је ЈЕСТЕ и урађено, и СВЕ на основу потпуно измишљених оптужби за „употребу/промоцију ван наведених ознака“ и лажних „финансијских неправилности“, и СВЕ зато што је ЛЕЧИО наводно „терминалне“ карциноме и претио постојању корумпираног „излечи пацијента, ИЗГУБИ КУПЦА“ криминалног, неморалног и нехуманог сузбијања успешног лечења рака, БЕЗ озбиљних нуспојава, какве хемотерапија и остало без изузетка производе. Проклет био МХРА & June Raine до самих дубина пакла.
Здраво Грег,
Добро речено, није могло боље да се каже.
Тужна ствар са Дејвидом Ноуксом и Лајн Тајер, који су водили посао.
Ако муштерије које су умирале нису имале новца, лечене су бесплатно.
Није ни чудо што је медицинска банда кренула за њима.