У јуну 2023. године, Агенција за регулацију лекова и здравствених производа у Великој Британији („MHRA“) објавила је да ће бити први регулатор безбедности лекова на свету који ће покренути сопствену генетску „биобанку“. да би боље разумели како генетски састав пацијента може утицати на безбедност њихових лекова.
" Биобанка жуте карте, који ће садржати генетске податке и узорке пацијената ... чини део дугорочне визије за персонализованије приступе медицини ... [како би се] омогућило лекарима да циљано прописују лекове користећи брзе скрининг тестове, тако да пацијенти ... добију најбезбедније лекове за њих, на основу њиховог генетског састава“, а саопштење за штампу је наведено.
У фебруару 2024. године, као пројекат персонализоване медицине, MHRA је почела да регрутује пацијенте који су доживели прекомерно крварење након узимања лекова за разређивање крви како би се утврдило да ли имају неке посебне генетске особине које их предиспонирају прекомерном крварењу.
Можда звучи узбудљиво, међутим, персонализована генетска медицина је корак ка ери у којој употреба дрога и експериментисање на популацијама постају норма.
Како др Гај Хачард примећује, док већина фармацеутских лекова изазива нежељене реакције и непредвиђене нуспојаве, лекови који су прилагођени генетским карактеристикама могу потенцијално имати још озбиљније последице и дугорочне неповољне исходе. То је зато што су генетски системи укључени у све функције физиологије, њених органа, биомолекуларних порука и општег имунитета.
Шупље срце персонализоване генетске медицине
Недавни чланак под насловом „Коришћење ChatGPT-а за предвиђање будућности персонализоване медицине' у престижном часопису Nature нуди следећи поглед:
Персонализована медицина је нова граница у здравственој заштити која се заснива на јединственом генетском саставу сваке особе. Она представља узбудљиву прилику за побољшање будућности индивидуализоване здравствене заштите за све појединце.
У средишту помаме око персонализоване медицине је истраживачка област позната као фармакогеномика, која има за циљ проучавање генетског састава људи како би се оптимизовало прописивање лекова. Замишља се да ће будући третмани бити засновани на алгоритмима уместо на доказима, који ће узети у обзир генетске, транскриптомске, протеомске, епигенетске и факторе начина живота пацијента, што ће резултирати индивидуализованим лековима.
То је дугачак залогај; шта то значи? Наводно ће алати вештачке интелигенције („ВИ“) анализирати резултате разних генетских тестова, микробиолошких анализа и упитника за пацијенте, а затим прописивати лекове који ће најбоље одговарати појединцу. Пад трошкова генетског тестирања ће, према речима ентузијастичних заговорника, омогућити да овај процес постане универзална здравствена заштита у блиској будућности.
Чланак се завршава напоменом: персонализована медицина и даље има неколико ограничења која треба решити. То је потцењивање гигантских размера. Да бисмо разумели ова ограничења, морамо испитати како или тачније if Људи у медицини тренутно користе генетске алате за персонализацију рецепата за лекове. Другим речима, шта се овде заправо дешава?
Пројекат за имплементацију персонализоване медицине
Агенција за регулацију лекова и здравствених производа у Великој Британији („MHRA“) тренутно спроводи истрагу у лекове за разређивање крви познати као директни орални антикоагуланти („DOACs“). Према подацима МХРА-еУтврђено је да ови лекови, који укључују ривароксабан, дабигатран, апиксабан и едоксабан, изазивају озбиљно крварење код 2 до 5% пацијената. У неким случајевима то доводи до хоспитализације, па чак и смрти. Само у Великој Британији 1.5 милиона пацијената узима DOAC-ове.
МХРА је започела генетско тестирање пацијената погођених крварењем услед ДОАЦ-а како би открила да ли имају неке посебне генетске карактеристике које их предиспонирају на прекомерно крварење. Према речима др Алисон Кејв, главне службенице за безбедност MHRA: "Крајњи дугорочни циљ за нас је да идентификујемо пацијенте који су највише изложени ризику од нежељених ефеката одређеног лека због њихове генетске предиспозиције и да их спречимо да пате од те штете.".
Док је најављала прелазак MHRA на персонализовану медицину, др Џун Рејн, извршна директорка MHRA, предвидела је: "Скоро трећина нежељених реакција на лекове могла би се спречити увођењем генетског тестирања".
Све ово звучи веома узбудљиво и надајуће. Дакле, шта би могло поћи по злу? Са персонализованом медицином?
Прво, обим проблема повезаних са савременим медицинским процедурама је огроман. 2016. године, студија Универзитета Џонс Хопкинс објављен у БМЈ открили су да је медицинска грешка заправо трећи највећи узрок смрти у САД. Само размислите на тренутак. Готово сигурно је постала водећи узрок смрти током пандемије.
Један проблем лежи у недовољном пријављивању лекарских грешака и нежељених ефеката лекова. Чак и ако се лекарска грешка догоди, она се ретко наводи као узрок смрти на умрлима. КСНУМКС студија такође процењује да се мање од 5% нежељених реакција на лекове („АДР“) пријављује надлежним органима за безбедност.
Мета-анализа из 2021. године под називом „Преваленција нежељених реакција на лекове у примарној здравственој заштити: Систематски преглед и мета-анализа„истражио је обим проблема и открио да су реакције на лекове кардиоваскуларног система најчешће биле укључене. Оне обично укључују прекомерно крварење након узимања лекова за разређивање крвиПрема студији, 23% свих нежељених реакција на лекове се може спречити. Дакле, да ли је ово снажан аргумент за персонализовану медицину? Не, јер подаци, наука и познати ризици нису у складу са хајпом која се ствара око односа с јавношћу.
Проценат од 2-5% људи за које се сматра да су погођени озбиљним крварењем због примене додатних антиретровирусних лекова је потцењен; вероватни проценат је много већи због недовољног пријављивања нежељених реакција. Још један веома важан фактор који треба узети у обзир јесте непоштовање прописаног режима узимања лекова. Само око две трећине пацијената и даље користи ДОАКЗаједно, ови фактори значе да стопа озбиљног крварења од лекова за разређивање крви који се користе у дозе алкохола (DOAC) у стварном свету вероватно прелази 10% пацијената. Веома висока стопа нежељених ефеката која несумњиво покреће забринутост MHRA.
Проблем се ту не зауставља. Прекомерно крварење није једини нежељени ефекат повезан са ДОАК-овима. На пример, престижна клиника Мајо наводи 17 уобичајених нежељених ефеката Ривароксабана. Поред више различитих врста крварења, то укључује парализу, главобољу, бол у леђима, дисфункцију црева или бешике, слабост ногу и утрнулост.
Лекови за разређивање крви имају за циљ смањење броја и агрегације тромбоцита у крви, јер су тромбоцити одговорни за згрушавање и стога су укључени у различите врсте тромбозе и срчаних обољења – али то није све што тромбоцити раде. Они такође играју виталну улогу у одржавању имунитета, спречавању раста тумора, одржавању састава и стабилности или хемостазе крви и спречавању цурења из крвних судова што може бити повезано са метастазама или ширењем рака. Стога, лекови за разређивање крви неизбежно имају низ озбиљних нежељених ефеката, без обзира на генетски састав особе.
Који је предложени нето резултат тренутног истраживања персонализоване медицине MHRA о лековима за разређивање крви?
У суштини, ако се једна врста разређивача крви покаже као неодговарајућа, лекари ће једноставно препоручити други лек.
Пацијенти који имају нежељену реакцију на DOAC-ове често се пребацују на антитромбоцитне лекове као што су клопидогрол, тикагрелор, прасугрел итд. Међутим, ови лекови имају широк спектар нежељених ефеката веома сличних DOAC-овима. На пример, клиника Мајо наводи 25 уобичајених нежељених ефеката антитромбоцитних лекова тикагрелор. Поред прекомерног крварења, то укључује бол у грудима, конфузију, замагљен вид, губитак свести, неправилан рад срца, парализу, нервозу и слабост. Тешко да је то слика здравља срца. Ове озбиљне нежељене ефекте лекари обично не помињу. Милионима људи се преписује ова класа лекова без потпуног откривања озбиљних ризика које носе.
Уместо тога, срчаним пацијентима, онима који су у ризику од срчаних догађаја због старости, па чак и општој популацији, рутински се преписују разне врсте лекова за разређивање крви, антикоагуланса и лекова за смањење холестерола. Њихова употреба се увек представља као златни стандард са најбољим могућим исходима. Врши се притисак и страх, укључујући претњу прераном смртношћу ако се не придржавате прописа.
Циљ персонализоване медицине није смањење употребе дрога, већ персонализација лекова, чак и повећање употребе лекова. Док већина фармацеутских лекова изазива нежељене реакције и непредвиђене нуспојаве, лекови који су прилагођени генетским карактеристикама могу потенцијално имати још озбиљније последице и дугорочне неповољне исходе. То је зато што су генетски системи укључени у све функције физиологије, њених органа, биомолекуларних порука и општег имунитета.
Да ли постоје алтернативни приступи кардиоваскуларном здрављу које би MHRA требало да размотри?
Мета-анализа објављена у БМЈ имају право 'Компаративна ефикасност вежбања и интервенција лековима на исходе морталитета: мета-епидемиолошка студија' даје потврдан одговор. Закључује:
Докази из рандомизованих испитивања о интервенцијама вежбања указују на то да су вежбање и многе интервенције лековима често потенцијално сличне у погледу њихових користи за смртност у секундарној превенцији коронарне болести срца, рехабилитацији након можданог удара, лечењу срчане инсуфицијенције и превенцији дијабетеса... интервенције вежбања стога треба сматрати одрживом алтернативом или уз терапију лековима.
Нажалост, студија је такође закључила:
Наши налази одражавају пристрасност против тестирања интервенција вежбања и истичу променљиви пејзаж медицинских истраживања, која изгледа све више фаворизују интервенције лековима у односу на стратегије за промену начина живота. Тренутна медицинска литература у великој мери ограничава клиничаре на опције лекова.
Иако је спроведено мало истраживања која упоређују релативне ефекте вежбања и лекова на срчане болести, још мање је спроведено истраживања која процењују и квантификују ефекте биљних лекова. Ово је значајан пропуст. Неодговарајућа исхрана и начин живота су вероватно најзначајнији фактори који доприносе настанку срчаних болести. Последица овога је веома значајна: корекције исхране и начина живота су најзначајније мере које се могу предузети да би се избегле и ублажиле срчане болести.
Рад објављен 2019. године под називом „Преглед биљних лекова који могу изазвати крварење: стоматолошке импликације и могућности предвиђања и превенције ризика„описује 20 уобичајених биљака за које се сматра да имају антитромбоцитна, антикоагулантна или друга релевантна дејства која би могла бити корисна за срчане болести.“
То су: алое вера, брусница, грозничарка, бели лук, ђумбир, гинко, ливадна трава, куркума, бела врба, камилица, пискавица, црвена детелина, донг квај, јагорчевина, гинсенг, ланено семе, грејпфрут, зелени чај, оригано и тестераста палма. У раду се разматрају њихови ефекти на основу ин витро експеримената, студија на животињама, појединачних студија случајева и теоријских основа. Нажалост, главни циљ рада није да истражи њихову вредност, већ да предложи разлоге за спречавање њихове употребе у комбинацији са стоматолошким третманом.
Неки од горе наведених су прегледани OVDEОстало биље, воће или природна једињења за која се у биљним предањима или традиционалним системима попут Ајурведе зна да разређују крв или благотворно делују на срчане проблеме укључују кајенски бибер, витамин Е, цимет, екстракт семена грожђа, арџуну, ананас, ашваганду, гугул, амлу, тулси, трифалу, ружу, рауволфију и водени хисоп.
Одсуство било каквих озбиљних покушаја од стране медицинског истраживачког друштва да процени њихову вредност у клиничкој пракси говори много о правој намери подухвата персонализоване медицине. Ово није само пропуштена прилика већ огромна грешка и корак у потпуно погрешном смеру. Штавише, фармацеутска индустрија је искористила свој утицај на регулаторе да ограничи или забрани доступност многих традиционалних биљака, не зато што су штетне, већ зато што могу да се такмиче са патентираним лековима. То укључује многе са горње листе.
Ајурведа и традиционална персонализована медицина
У ствари, Ајурведа и друге древне традиције природне медицине заиста примењују персонализоване системе дијагнозе и лечења. Ајурведа дословно значи знање о дугом животу. У Ајурведи постоји систем пулсне дијагнозе познат као Нади Вигјан који, када га користи вешт практичар, може да дијагностикује пацијентову медицинску историју и будућу прогнозу на основу вибрација три квалитета у дубоком пулсу познатом као ДошеОво знање је сачувано у неким индијским породицама где се специфична знања и предања о биљу пажљиво преносе са генерације на генерацију.
Материја Медицински Ајурведа наводи преко 5,000 лековитих биљака заједно са детаљима о њиховој припреми, дејству и рецепту. Вешт ајурведски практичар пажљиво прати традиционалне методе познате као Ваидиа може да користи овај огромни рог изобиља биља како би ублажио тренутну неравнотежу и спречио будуће болести. Консултације са правилно обученим и искусним ајурведским ваидјом, практичарем кинеске медицине, натуропатом, траваром или стручњаком за холистичко здравље могу дати веома вредан допринос личном здрављу.
Нажалост, последњих година, ајурведа је нападнута од стране великих фармацеутских компанија које купују произвођаче ајурведске медицине, а затим штеде на скраћивању или мењању традиционалних метода припреме биљних лекова, као и дозвољавању замене традиционалних биљака синтетичким састојцима. Стога се увек саветује опрез приликом набавке ајурведских лекова преко интернета. Срећом, још увек постоје неки који се држе традиционалних метода и тестирају на контаминацију, а то укључује... Махарисхи Аиурведа Гопала Ајурведа.
Министарство здравља индијске владе има Одељење за ајурведу које настоји да очува и промовише аутентичне традиционалне праксе. Сада постоји значајан корпус научних истраживања документовање и верификација јединственог и веома ефикасног доприноса традиционалне Ајурведе здрављу. Више о широком обиму традиционалне Ајурведе, укључујући њене приступе здрављу засноване на свести, можете сазнати у мојој књизи „Ваша ДНК дијета'.
Закључак: Персонализована генетска медицина постаје нови облик промоције лекова
Персонализована генетска медицина, како се тренутно замишља, је корак даље од проналажења безбедних и ефикасних алтернатива ризичним модерним фармацеутским производима, то је корак ка ери у којој употреба дрога и експериментисање на популацијама постају норма.
MHRA, као и већина медицинских регулатора, не разматра будућност у којој се истражују и промовишу доказани, безбедни, природни и исплативи приступи здрављу срца, укључујући исхрану и вежбање, већ формира савез са фармацеутским компанијама како би уплела погрешно информисану јавност у профитабилну мрежу употребе дрога и зависности.
Оно што нас посебно погађа је суштинско лудило сна о персонализованој генетској медицини који се намеће јавности користећи ПР хајп. Такозвана персонализована медицина у крајњој линији подразумева замену личних лекара и медицинских стручњака безличном вештачком интелигенцијом програмираном за промовисање лекова.
Обећане користи су толико нереалне да се квалификују као чиста фантазија. Изгледа да су они који су плаћени да промовишу концепт персонализоване медицине слабо информисани о могућностима, тачности и тумачењу генетског тестирања и процене; као и о добро познатим ризицима и неизвесностима генетске медицине и многих фармацеутских лекова.
О аутору
Гај Хачард, доктор наука, је Новозеланђанин који је раније био виши менаџер у Genetic ID, глобалној компанији за тестирање и безбедност хране (сада познатој као FoodChain ID). Он је аутор књиге „Ваша ДНК дијета: Искоришћавање моћи свести за исцељење себе и нашег света. Ајурведски план за здравље и благостање'.
Можете се претплатити на веб странице др Хачарда HatchardReport.com ГЛОБУС.ГЛОБАЛ за редовна ажурирања путем е-поште. GLOBE.GLOBAL је веб-сајт посвећен пружању информација о опасностима биотехнологије. Такође можете пратити др Хачарда на Твитеру. OVDE и Фацебоок OVDE.
Експозу је хитно потребна ваша помоћ…
Можете ли, молим вас, помоћи да се одржи рад искреног, поузданог, моћног и истинитог новинарства часописа The Expose?
Ваша влада и велике технолошке организације
покушајте да утишате и искључите The Expose.
Зато нам је потребна ваша помоћ да бисмо осигурали
можемо наставити да вам доносимо
чињенице које мејнстрим одбија.
Влада нас не финансира
да објављују лажи и пропаганду на својим
у име као што су мејнстрим медији.
Уместо тога, ослањамо се искључиво на вашу подршку. Зато
молимо вас да нас подржите у нашим напорима да донесемо
ви искрено, поуздано, истраживачко новинарство
данас. Безбедно је, брзо и једноставно.
Молимо вас да изаберете жељени начин испод како бисте показали своју подршку.
Категорије: Бреакинг Невс, Свет Вести
Ово је узнемирујуће и на друге начине – зашто одабрати „прекомерно крварење“ за ову интервенцију?
Чек… https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/marburg-virus-disease
Како ико више може да верује медицинском естаблишменту?
Твоја је одлука! Мој циљ је да никада више не видим другог лекара.
знак понављања