Фајзерова вакцина против ковида са мРНК утиче на матичне ћелије коштане сржи и њихов раст и диференцијацију. Др Вилијам Макис је рекаоИ пита се да ли би ово могло довести до турбо карцинома као што је леукемија.
Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…
У недавном чланку, Др Вилијам Макис истакао је три научна рада о мРНК „вакцинама“ које изазивају велику забринутост. Та три рада су:
- Студија 1 – Матео Зурло и др., Вакцина против SARS-CoV-2 BNT162b2 сузбија митрамицином индуковану еритроидну диференцијацију и експресију ембрио-феталних глобинских гена у ћелијама људске еритролеукемије К562, биоРвикс. дои: https://doi.org/10.1101/2023.09.07.556634 (КСНУМКС Септембер КСНУМКС).
- Студија 2 – Лаура Бреда и др., Модификација хематопоетских матичних ћелија in vivo испоруком mRNA. Наука 381,436, 443–2023 (XNUMX). дои: https://www.science.org/doi/10.1126/science.ade6967 (27. јул 2023.).
- Студија 3 – Пучети, М.; Шубен, А.; Ђовањоли, С.; Ричи, М. Системи за испоруку биолошких лекова: Да ли мРНК липидне наночестице сазревају? Међународни часопис за моларне науке. 2023, 24, 2218. https://doi.org/10.3390/ijms24032218 (22. јануара 2023.).
Формирање крвних зрнаца у нашем телу
Наша тела непрекидно производе крвне ћелије од тренутка када смо у материци па све до старости. Милиони крвних зрнаца се замењују сваког дана док живе свој животни век. Животни век црвених крвних зрнаца је око 120 дана.
Постоји више од 10 различитих врста крвних зрнаца, од којих свака обавља свој скуп задатака. Иако црвена и бела крвна зрнца могу завршити на различитим местима у телу, након што се родимо, производња крвних зрнаца почиње у Коштана сржКоштана срж производи више од 220 милијарди нових крвних зрнаца сваког дана.
Хематопоеза (адј. хематопоетски) је медицински термин који се користи за описивање процеса којим се наше крвне ћелије формирају, развијају и сазревају у своје коначне „одрагле“ типове. Процес почиње хематопоетском матичном ћелијом („ХСК“), која затим пролази кроз низ корака да би дошла до коначног производа – зреле крвне ћелије. Зрела крвна ћелија би била црвено крвно зрнце, бело крвно зрнце као што је лимфоцит или нека друга врста крвних ћелија.
Лимфобластне ћелије су незрела бела крвна зрнца која се развијају у здраве имуне ћелије зване лимфоцити. Код пацијената са леукемијом, на пример, лимфобласти не сазревају. Уместо тога, они се брзо размножавају у коштаној сржи и ометају производњу крвних зрнаца.
У 2020 Природно биомедицинско инжењерство студирати, истраживачи су користили врсту генетске терапије, познату као РНК интерференција, и наночестице модификоване на такав начин да се акумулирају у ћелијама које се налазе у коштаној сржи, а не у јетри. Ове честице би могле бити прилагођене да помогну у лечењу срчаних болести или да повећају принос матичних ћелија код пацијената којима је потребна трансплантација матичних ћелија, Пенн Енгинееринг данас написао.
РНК интерференција је генска терапија која би потенцијално могла да се користи за „лечење разних болести“ испоруком кратких ланаца РНК који блокирају активирање одређених гена у ћелији. Користећи ову технику генске терапије са специјализованим наночестицама, истраживачи са Пен инжењеринга и Масачусетског института за технологију („МИТ“) развили су начин за искључивање одређених гена у ћелијама коштане сржи.
„РНК наночестице су тренутно одобрене од стране ФДА као терапија усмерена на јетру, али су обећавајуће за многе болести, од вакцина против ковида-19 до лекова који могу трајно поправити гене болести“, рекао је Данијел Андерсон, један од аутора студије. „Верујемо да је инжењеринг наночестица за испоруку РНК различитим типовима ћелија и органа у телу кључан за достизање најширег потенцијала генетске терапије.“
„Ако бисмо могли да развијемо технологије које би могле да контролишу ћелијску активност у коштаној сржи и ниши хематопоетских матичних ћелија, то би могло бити трансформативно за примену у болестима“, рекао је Мајкл Мичел, један од водећих аутора студије. Мичел је већ радио на новим нанотехнологијама које циљају коштану срж и имуне ћелије за лечење других болести, посебно карциноми крви као што је мултипли мијелом.
Студија из 2020. године је делимично финансирана од стране Националног института за здравље и програма за истраживање и иновације Европске уније „Хоризонт 2020“, између осталог.
Додатна литература: Ново истраживање са Пен инжењеринга и МИТ-а показује како наночестице могу искључити гене у коштаној сржи, Penn Engineering Today, 7. октобар 2020.
Студи КСНУМКС
У раду објављеном прошле недеље, италијански истраживачи су третирали лимфобластне ћелије изоловане из коштане сржи 53-годишњег пацијента са хроничном мијелоидном леукемијом Фајзеровом мРНК ковид ињекцијом, у све већим концентрацијама. Како се доза Фајзерове ињекције повећавала, раст матичних ћелија је био инхибиран.
Истраживачи су открили да како се доза Фајзерове иРНК повећава, тако се драматично повећава и производња шиљастог протеина, и чини се да је овај пораст експоненцијалан, тј. стопа повећања постаје све бржа и бржа. Ефекат је био да је шиљасти протеин драстично смањио експресију неколико глобинских гена у матичним ћелијама коштане сржи.
Аутори студије су закључили: „С-протеин SARS-CoV-2, mRNA вакцине против ковида-19 и инфекција SARS-CoV-2 могу имати драматичне ефекте на хематопоетски одељак.“ И да постоји „потреба да се обрати велика пажња на могуће промене хематопоетских параметара након инфекције SARS-CoV-2 и/или вакцинације против ковида-19.“
Другим речима, шиљасти протеин може имати драматичне ефекте и променити способност нашег тела да производи зреле крвне ћелије.
Др Макис је сумирао кључне тачке из Студије 1 на следећи начин:
- Фајзерова ињекција мРНК ковида-19 акумулира се у коштаној сржи и може инхибирати раст и сузбити диференцијацију матичних ћелија коштане сржи.
- Фајзеров шиљасти протеин може драстично да промени експресију гена у матичним ћелијама.
- Фајзеров шиљасти протеин може повећати експресију проинфламаторних гена.
- Производња спајк протеина у матичним ћелијама коштане сржи драматично се повећава са повећањем дозе иРНК (изгледа експоненцијално).
- Аутори закључују: „Фајзеров спајк протеин може имати драматичне ефекте на хематопоетски одељак.“
Студи КСНУМКС
У студији коју је финансирао NIH, објављеној у јулу, аутори су убризгали липидне наночестице које садрже мРНК и доставили их у матичне ћелије коштане сржи где су спровели генетско уређивање и „трансплантацију коштане сржи“.
истраживачи су развили два корисна терета: један који је изменио мутацију за анемију српастих ћелија и други који је селективно убијао хематопоетске матичне ћелије („ХСК“).
Истраживачи су дизајнирали липидне наночестице да циљају ХСК користећи антитело које се везује за протеин који се налази на површини ових ћелија. Након што су потврдили да су наночестице продором У око половину крвних зрнаца, напунили су наночестице обложене антителима иРНК која кодира протеин који индукује ћелијску смрт. Иако су наночестице убијале ХСК ћелије, истраживачи су открили неке ефекте ван циља, па су додали ситне делове некодирајуће РНК који су спречавали протеин да убија друге ћелије.
У другом експерименту, истраживачи су напунили своје наночестице секвенцом мРНК која производи генски едитор када уђе у ћелију. Едитор циља мутацију у хемоглобину која узрокује српасту анемију.
Истраживачи су тестирали наночестице за уређивање гена на ћелијама узгајаним из узорака узетих од људи са болешћу. Обртањем мутације је дошло до тога да је више од 95% крвних зрнаца попримило типичан округли облик уместо српастог изгледа карактеристичног за болест. Истраживачи раде на усавршавању приступа и његовом даљем тестирању на животињама како би боље разумели колико ефикасно уређује намерне гене и колико добро циља ХСК.
Студија је „импресиван напредак“, рекао је Дејвид Р. Лиу, хемичар и стручњак за генетско уређивање у Институту Броуд МИТ-а и ХарвардаИако је још много корака потребно пре клиничког испитивања, рекао је, овај приступ „би могао да постави темеље за много ширу доступност програмабилног терапеутског уређивања гена за лечење разних генетских поремећаја крви“
Студи КСНУМКС
Аутори студије објављене у јануару написали су: „Гласничке РНК (иРНК) представљају велики потенцијал као терапија за лечење и превенцију широког спектра људских патологија, омогућавајући замену протеина, вакцинацију, терапију рака и геномски инжењеринг... Липидне наночестице (ЛНП) појавиле су се као веома обећавајући метод испоруке. Међутим, када се ЛНП интравенозно испоручују, већину терета задржава јетра.“ Модификација састава липида у ЛНП омогућава специфичнију испоруку ЛНП неким органима.
Др Макис је истакао неке тачке из студије и додао неколико коментара:
„Да би се повећала ефикасност вакцина заснованих на мРНК, развијају се додатне стратегије као што су самоамплификујуће мРНК вакцине.“
Самоамплификујуће мРНК вакцине користе геном РНК вируса, направљен од инжењерског материјала, у који су гени за антигене од интереса уметнути уместо оних који кодирају структурне протеине вируса, док гени за машинерију репликације вирусне РНК остају нетакнути.
За разлику од традиционалних вакцина заснованих на иРНК, самоамплификујуће иРНК вакцине омогућавају интрацелуларну [унутар ћелије] репликацију РНК која кодира антиген, што резултира вишим нивоом производње антигена који побољшава ефикасност вакцине.
Самоамплификујуће мРНК вакцине показују неке потешкоће у поређењу са мРНК вакцинама. Оне нужно имају већу молекуларну величину због присуства гена изведених из вируса за машинерију репликације РНК, што такође може изазвати имуногеност [или изазвати имуни одговор], што ограничава њихову потенцијалну поновну употребу.
До сада је платформа самоамплифицирајуће мРНК вакцине примењена против различитих вируса, укључујући грип, еболу, хепатитис Ц, вирус беснила, Toxoplasma gondii, хумани цитомегаловирус и HIV-1.
иРНК за генско уређивање: „Поред замене протеина и вакцина, у скорије време, развој CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat) технологије довео је до примене иРНК у генском уређивању и проширио њихову употребу у патологијама које захтевају не само експресију протеина већ и нокаут гена.“
Фајзерове и Модернине мРНК вакцине нападају матичне ћелије коштане сржи и драстично мењају експресију гена аутора др Вилијама Макиса, објављено од стране Global Research-а, 9. септембра 2023.
Релатед: Ко је открио алат за уређивање гена CRISPR и шта је то?
Др Макис је сумирао кључне тачке из Студије 2 и Студије 3 на следећи начин:
- ЛНП/мРНК могу бити достављене у матичне ћелије коштане сржи где спроводе уређивање гена и трансплантацију коштане сржи.
- ЛНП се могу модификовати површинском „декорацијом“ како би се побољшала циљана испорука мРНК терета.
- мРНК може бити кодирана протеином који индукује смрт ћелија коштане сржи.
- мРНК такође може бити кодирана секвенцом која производи „генски уређивач“ када уђе у ћелију.
- ЛНП/мРНК се више пута назива „генска терапија“ и платформа за „генетски инжењеринг“, укључујући „стратегије уређивања гена“."
Такође нас је подсетио на Јапанце студија биодистрибуције коју је добио вирусолог др Бајрам Бридл што је показало да се Фајзерова ковид ињекција акумулира у коштаној сржи. И да свему додамо, током њеног Четврти годишњи Дан науке 27. маја 2021., Модерна се хвалила својом способношћу да испоручи иРНК у коштану срж, узрокујући „дугорочну модулацију свих хематопоетских лоза“.
Резиме забринутости
Сви ови недавни радови умањују опасности LNP/mRNA платформе и потпуно игноришу милионе повреда и смртних случајева од mRNA вакцине против ковида-19, претварајући се да се то не дешава док напредују, написао је др Макис.
„Вакцине против Ковида-19 са мРНК се називају 'огромним успехом' иако су потпуни неуспех“, додао је.
Фајзерова мРНК вакцина против ковида-19 мења рад матичних ћелија коштане сржи, утиче на њихов раст и диференцијацију, чије клиничке импликације не разумемо. Може ли ово довести до турбо карцинома као што је леукемија?
Производња шиљастих протеина у матичним ћелијама није линеарна – мало више иРНК може довести до експоненцијално веће производње шиљастих протеина – што може делимично објаснити тежину повреда иРНК вакцине против ковида-19 код некога ко је можда примио само мало већу концентрацију иРНК у својој дози вакцине.
ЛНП/мРНК је генска терапија и платформа за „генетски инжењеринг“, укључујући „стратегије уређивања гена“.
Мала модификација спољашње „декорације“ ЛНП-а може драстично утицати на то где се ЛНП испоручују. Истраживачи већ експериментишу са овим модификацијама.
LNP/mRNA технологија се комбинује са CRISPR технологијом за уређивање гена.
Истраживачи се играју са „самоамплифицирајућом мРНК“, што значи да ће мРНК сада моћи да се реплицира унутар ВАШИХ ћелија, тако да добијате експоненцијално веће нивое произведеног шиљастог протеина како бисте „побољшали ефикасност вакцине“. Као да нам је свима потребно ЈОШ ВИШЕ шиљастог протеина.
Фајзерове и Модернине мРНК вакцине нападају матичне ћелије коштане сржи и драстично мењају експресију гена аутора др Вилијама Макиса, објављено од стране Global Research-а, 9. септембра 2023.
Експозу је хитно потребна ваша помоћ…
Можете ли, молим вас, помоћи да се одржи рад искреног, поузданог, моћног и истинитог новинарства часописа The Expose?
Ваша влада и велике технолошке организације
покушајте да утишате и искључите The Expose.
Зато нам је потребна ваша помоћ да бисмо осигурали
можемо наставити да вам доносимо
чињенице које мејнстрим одбија.
Влада нас не финансира
да објављују лажи и пропаганду на својим
у име као што су мејнстрим медији.
Уместо тога, ослањамо се искључиво на вашу подршку. Зато
молимо вас да нас подржите у нашим напорима да донесемо
ви искрено, поуздано, истраживачко новинарство
данас. Безбедно је, брзо и једноставно.
Молимо вас да изаберете жељени начин испод како бисте показали своју подршку.
Категорије: Бреакинг Невс, Некатегоризовано
Поремећај производње крвних зрнаца оштетио би имуни систем узрокујући ВИЧ, што би омогућило другим патогенима и карциномима да нападају тело са мало или без отпора. Баш као да пацијент има сиду или леукемију.