Аустралијски регулатор лекова је 13. јула тихо одобрио потпуно одобрење за Фајзерову „вакцину“ Comiraty. Ово је исти производ који тренутно има 81,361 пријављених нежељених догађаја, са 443 смртних исхода.
Зашто би Аустралијска администрација за терапијску робу („TGA“) дала пуно одобрење за лек који има лош безбедносни профил? Да ли је то зато што TGA добија скоро сва своја средства од компанија које би требало да регулише?
Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…
Одобрена потпуна регистрација за Фајзерову вакцину против ковид-19, Аустралија
Аустралијски регулатор лекова, Управа за терапијску робу („TGA“), је тихо одобрила пуну регистрацију вакцине против ковида компаније Pfizer Commercial.
Није било саопштења за медије, а страница повезано са производом није ажурирано од септембра 2022.
Међутим, веб страница TGA под називом „Регулаторни статус вакцина против Ковида-19„, последњи пут ажурирано 27. јула 2023. године, јасно наводи да је пуна регистрација одобрена 13. јула 2023. године.“
Ово је исти производ који тренутно има 81.361 пријављених нежељених догађаја у ДАЕН (Аустралијска база података VAERS или Жути картони). 443 од ових уноса су пријављени смртни случајеви, од којих је један Ејми Сеџвик, која је преминула у 23. години након што је претрпела „катастрофалну реакцију“ на своје Фајзерове вакцине.
Никога не би требало да изненади да је производ Фајзер Комирнати добио пуну регистрацију, упркос: високим стопама инфекција, хоспитализација и вишак смрти после увођење вакцине; независна рецензирана анализа података из сопствених испитивања компаније Фајзер, која је утврдила да производ има један од најважнијих ужасни безбедносни профили било ког лека у фармацеутској историји; и подаци о фармаковигиланци указујући на исто.
После свега, истрага аустралијска научна новинарка Марианне Демаси за Бритисх Медицал Јоурнал утврђено је да TGA добија више финансирања од индустрије него било који други регулатор на свету, са 96%. Више од девет од сваких десет захтева за нове лекове одобрава регулатор.
Из истраге:
Социолог Доналд Лајт са Универзитета Рован у Њу Џерзију, САД, који је деценијама проучавао регулацију лекова, каже: „Као и ФДА, и ТГА је основана као независна институција. Међутим, чињеница да је углавном финансирана накнадама од компанија чије производе треба да процењује представља фундаментални сукоб интереса и одличан пример институционалне корупције.“
Од ФДА до МХРА: да ли су регулатори лекова за изнајмљивање? Ауторка: Мериен Демаси, објављено у часопису „Британски медицински журнал“ 29. јуна 2022.
Или, у Речи сенатора Алекса Антића, на саслушању у Одбору Сената прошле недеље, „ТГА неће гристи руку која га храни.“
Представници TGA су инсистирали да примање већине њихових средстава од индустрије не представља сукоб интереса. Такође су оспорили бројку од 96% финансирања која долази од TGA.
На истом саслушању, током разматрања од стране Одбора закона којим се предлаже укидање дискриминације на радном месту на основу статуса вакцинације против ковида, два представника компаније Фајзер поновила су: „безбедно и ефикасно, користи надмашују ризике“ попут ботова који износе про-форма одговоре на питања која нису била у њиховој бази података са често постављаним питањима.
Током саслушања, др Кришан Тиру (директор за медицинску заштиту у земљи, Фајзер Аустралија) и Брајан Хјуит (шеф одељења за регулаторне науке, Фајзер Аустралија):
- Рекао је Комитету да Аустралијанци који су били подвргнути присилним обавезама вакцинације нису били приморани да узимају њихов производ. Уместо тога, понуђена им је „прилика“. Прилика да изгубе приход, да ми буде забрањен улазак у теретане, кафиће, концертне дворане, клубове у заједници, посета старачким домовима и болницама, а у мојој матичној држави, да ми буде забрањена куповина алкохола – чак и путем продавнице „drive-thru“.
- Одбио да каже под заклетвом да производ Комирнати зауставља или ограничава пренос, али је такође одбио да повуче изјаве извршног директора Алберта Бурле да то чини.
- Није могао да објасни како њихов производ изазива миокардитис и перикардитис.
- Одбио да открије детаљи споразума о обештећењу компаније Фајзер са аустралијском владом, за који је Влада је доделио „неквантификациони“ износ у документима савезног буџета за 2023-24.
- Потврђено да је Фајзер Аустралија увезла резервисане количине вакцине за своје запослене. (Напомена: Ово је први пут откривено од стране Џикиликс, крајем прошле године. Раније ове године, портпарол TGA је рекао DDU-у да је разлог због којег су запослени у Фајзеру добили одвојене резервисане серије био да се искористи мали број преосталих бочица које, због њиховог малог броја, нису могле бити испоручене јавном програму вакцинације аустралијске владе. Производ је наводно био идентичан другим серијама које се користе у јавном програму и тестирала га је Европска агенција.
- Рекао је Одбору да се „Фајзер увек придржава свих закона и прописа на тржиштима на којима послује“, што је запањујућа изјава с обзиром на компанијине дуга историја кривичних казни и наводну превару.
Учинковитост представника компаније Фајзер пружа уверење о посвећености компаније замагљивању, семантичким играма и профиту на рачун људских права и медицинске етике. Погледајте цео снимак саслушања ОВДЕ.
У овом тренутку, и Модернина и Фајзерова примарна серија вакцина против ковида сада су добиле потпуну регистрацију од стране TGA. Ово је добар знак за приватно-јавна партнерства у истраживачким пројектима иРНК и производним погонима. шири се широм Аустралије.
Напомена:
Завршна реч од најнаучнијег миша на интернету:
О аутору
Ребека Барнет је аустралијска независна новинарка. Можете пратити и подржати Барнетово новинарство на њеној страници Substack.Дистопиан Довн Ундер' OVDEОна је такође волонтерски интервјуер за „Повреде убода Аустралија', веб-сајт који прикупља приче људи који тврде да су повређени вакцинама против Ковида.
Експозу је хитно потребна ваша помоћ…
Можете ли, молим вас, помоћи да се одржи рад искреног, поузданог, моћног и истинитог новинарства часописа The Expose?
Ваша влада и велике технолошке организације
покушајте да утишате и искључите The Expose.
Зато нам је потребна ваша помоћ да бисмо осигурали
можемо наставити да вам доносимо
чињенице које мејнстрим одбија.
Влада нас не финансира
да објављују лажи и пропаганду на својим
у име као што су мејнстрим медији.
Уместо тога, ослањамо се искључиво на вашу подршку. Зато
молимо вас да нас подржите у нашим напорима да донесемо
ви искрено, поуздано, истраживачко новинарство
данас. Безбедно је, брзо и једноставно.
Молимо вас да изаберете жељени начин испод како бисте показали своју подршку.
Категорије: Бреакинг Невс, Свет Вести
Pнашкодитифинансирано, све говори!
Тедрос, директор СЗО, прогласио је крај пандемије Ковид-19 05. маја 2023. Зашто је ТГА дала одобрење након што је СЗО прогласила крај пандемије?
13. јул?!? Зашто је требало скоро месец дана да ово изађе?
Како су САД наоружале рат против Ковида (као и земље у којима живимо, не САД)
By
Паула Џардин
7. август 2023. године
ДАНА 17. јуна, Саша Латипова, пензионисана руководитељка фармацеутске индустрије, дала је интервју Јану Јекелеку, вишем уреднику Епок Тајмса, о војној машини која стоји иза глобалног одговора на Ковид-19. Латипова му је рекла: „Дакле, од самог почетка је постојала огромна обмана. Третирају то као рат и говоре људима да је то здравствени догађај. Прикривају војну активност овим представљањем здравственог догађаја и одговора на здравствену претњу.“
„Они“ на које Латипова мисли нису Кина, која је тренутно у центру пажње због контроверзе око порекла SARS-CoV2, лабораторијски произведеног вируса. То је америчка влада на коју је Латипова скренула пажњу након што је прегледала редиговане копије уговора о операцији Warp Speed, које су добијене путем захтева за слободан приступ информацијама.
„Они користе структуру наручивања контрамера, наручивања прототипова, а Министарство одбране их наручује од произвођача фармацеутских производа у складу са Законом о производњи у одбрамбеној индустрији и у складу са овлашћењима за друге трансакције“, рекла је Латипова. „Добра производна пракса уопште није део тога.“
Речник Министарства одбране САД (DoD) дефинише контрамеру као „облик војне науке који, употребом уређаја и/или техника, има за циљ оштећење оперативне ефикасности непријатељске активности“. Медицинске контрамере (MCM) су „производи регулисани од стране FDA (биолошки производи, лекови, уређаји) који се могу користити у случају потенцијалне ванредне ситуације у јавном здравству“. Овај концепт развоја контрамера за употребу код цивилног становништва у ванредним ситуацијама у јавном здравству је наслеђе администрације председника Џорџа В. Буша. Рат против микроба је поджанр Бушовог Рата против терора.
Америчка војска дефинише биолошки агенс као „микроорганизам (или токсин изведен из њега) који изазива болест“. Вакцине су регулисане од стране FDA као биолошки производи, стога се могу описати као биолошки агенси. Производи мРНК упућују ћелије прималаца да производе облик свог шиљастог протеина, најантигенијег и, како неки истраживачи тврде, токсичног дела коронавируса.
Од децембра 2020. године, 5.5 милијарди људи, 72 процента светске популације, примило је вакцине против Ковида-19, које је америчка војска наручила у оквиру операције „Варп брзина“ као прототипове контрамера. Све је више доказа да су ове вакцине против вируса неефикасне у сузбијању вируса, док се истовремено гомилају докази који их повезују са повећањем стопе инциденције рака и срчаних болести. Нове технологије које су коришћене су брзо уведене у људска испитивања, док је операција „Варп брзина“ добила материјалну помоћ од Агенције за регулацију лекова и здравствених производа Уједињеног Краљевства (MHRA), која их је непажљиво одобрила. Према дефиницији саме америчке војске, циљ контрамере је „оштећење оперативне ефикасности непријатељске активности“. Убризгавање ових прототипова вакцина против мера, које задовољавају дефиницију биолошког агенса америчке војске, у људе је убило неке примаоце и трајно онеспособило све већи број других, што је резултирало оштећењем њихове „оперативне ефикасности“ као људских бића. Чак и ако то није била њена намера, на основу мерљивих ефеката њиховог распоређивања, према сопственим дефиницијама термина америчке војске које се користе у уговорима о ОВС-у, производи које је наручила представљају биолошко оружје.
ТЦВ
Ја: Међутим, вакцине не делују и никада нису – није урађено никакво тестирање на плацебу са сланом водом да би се видело да ли вакцине уопште било шта раде, осим што изазивају повреде и смрт – убризгавање вакцина је превише ризиковати свој живот, на основу „претпоставке“. Чекај мало, говоримо о твом вакцинисаном животу, а не о „њиховом“ – је ли тако?
ПРОЧИТАЈ ОВО: https://www.keionline.org/misc-docs/DOD-ATI-Pfizer-Technical-Direction-Letter-OTA-W15QKN-16-9-1002-21July2020.pdf
Они само желе новац и знају да ће они и њихова деца ионако добити посебну серију или изузећа од лекара, по мом мишљењу.
Тај линк се не приказује као што кажеш 'Регулаторни статус вакцина против Ковида-19„, последњи пут ажурирано 27. јула 2023. године, јасно наводи да је потпуна регистрација уопште одобрена 13. јула 2023. године.“ Претражио сам целу веб страницу и нисам могао да пронађем никакву референцу на потпуно одобрење. Ажурирано јесте тог датума, али све емисије су и даље привремене.