Шокантан нови извештај детаљно описује бројне систематске текуће пропусте у Агенцији за регулацију лекова и здравствених производа („MHRA“), која је одговорна за безбедност и ефикасност лекова у Великој Британији.
На КСНУМКС Април детаљан извештај о пропустима британског медицинског регулатора је објављен. Мултидисциплинарни тим аутора извештаја, Група Персеј, углавном остају анонимни, али обоје Ницк Хунт, пензионисани државни службеник који је радио у области регулације безбедности оружја, и Хедли Рис, који су имали каријеру у фармацеутској производњи, обоје су интервјуисани као аутори извештаја.
Светло има више о причи.
Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…
MHRA је изневерила јавност око вакцине
Како је објављено у Светлост, број 33
Извештај групе Персеј истиче како су пропусти регулатора довели до тога да је јавност била изложена озбиљним нежељеним ефектима као што су миокардитис, згрушавање крви, неуролошки проблеми и имуносупресија од експерименталних третмана за ковида-19.
Пуштање новог лека на тржиште обично траје око десет година, али под интензивним политичким притиском, MHRA је дала условно одобрење за стављање лекова против ковида-19 након мање од годину дана клиничких испитивања.
Објављени су бројни извештаји и упозорења о ризицима одобравања вакцина од стране MHRA на основу тако ограничених доказа. Произвођачи су чак рекли да су очекивали да ће бити потребно више доказа о безбедности пре одобрења.
Политичари такође нису послушали претходна упозорења, укључујући извештај Одбора за здравство Доњег дома из 2004. године који је упозоравао на утицај великих фармацеутских компанија не само на клиничку медицину и истраживања, већ и на пацијенте, регулаторе, медије, државне службенике и политичаре; касно повлачење вакцине против свињског грипа 2009. године које је довело до тога да десетине британске деце развију исцрпљујуће стање, нарколепсију; и осуђујући Камберлиџов извештај из 2020. године који је детаљно описао многе недостатке у MHRA.
Стога није изненађујуће што су се озбиљни нежељени ефекти појавили одмах. Вакцина АстраЗенека је обустављена за употребу код младих одраслих у многим земљама након само два месеца, али упркос томе, MHRA је и даље месецима након тога потврђивала њену безбедност, све док Заједнички комитет за вакцинацију и имунизацију није саветовао да се млађим од 40 година понуде алтернативе. Да је MHRA деловала истовремено са бројним другим регулаторним органима, многи људи би данас још увек били живи и неповређени.
Прочитајте цео чланак у Светло OVDE.
Од 2020. октобра год. Светли папир објављује месечне новине „Светлост“. Мајско издање за 2023. годину су њихове 33. новине. Најновије издање садржи чланке који се баве тиме ко у SAGE-у утиче на владину политику, подацима који показују да су ковид ињекције небезбедне за труднице, како ће контрола над новцем завршити ропством, школовањем код куће, природним светом и слојевима матрице, зашто рок бендови више не раде свој посао и још много тога.
Можете наручити штампане примерке књиге „Светлост“ које ће вам бити достављене на кућну адресу, како у Великој Британији тако и у иностранству. Вреди наручити више примерака и поклонити их пријатељима, породици и колегама. Алтернативно, можете прочитати и преузети примерак са Веб-сајт листа „The Light Paper“Копије доступна су и претходна издања за наручивање или преглед онлајн.
„Светлост“ су новине које финансирају људи и које пружају нецензурисану истину. Можете их подржати донацијом или куповином и/или дистрибуцијом примерака „Светлости“. „Светлост“ је више пута суспендована са Твитера, а њен налог није враћен. Можете пратити „Светлост“ на Телеграму. OVDE.
У јануару 2022. године, сестрински часопис „Ирско светло' почело је у Ирској. Сада је објављено 17. издање. „Ирско светло“ може се доставити само унутар Ирске и само је слика насловне стране доступна онлајн. Финансира се у потпуности донацијама. Можете пратити „Ирско светло“ на Твитеру. OVDE.
Садржавана слика: Питања за MHRAПерсеј
Експозу је хитно потребна ваша помоћ…
Можете ли, молим вас, помоћи да се одржи рад искреног, поузданог, моћног и истинитог новинарства часописа The Expose?
Ваша влада и велике технолошке организације
покушајте да утишате и искључите The Expose.
Зато нам је потребна ваша помоћ да бисмо осигурали
можемо наставити да вам доносимо
чињенице које мејнстрим одбија.
Влада нас не финансира
да објављују лажи и пропаганду на својим
у име као што су мејнстрим медији.
Уместо тога, ослањамо се искључиво на вашу подршку. Зато
молимо вас да нас подржите у нашим напорима да донесемо
ви искрено, поуздано, истраживачко новинарство
данас. Безбедно је, брзо и једноставно.
Молимо вас да изаберете жељени начин испод како бисте показали своју подршку.
Категорије: Бреакинг Невс, Свет Вести
Стив Кирш је нудио свима до милион долара да докажу да вакцине делују и да су претходно тестиране, али нико није прихватио. Одувек се претпостављало да делују, али претпоставка није довољан доказ на коме се може заснивати живот, као што је случај са синтетичким мРНК вакцинама, на пример. Забрињавајуће је, благо речено, што се вакцине и даље убризгавају, када постоји никаква вероватноћа да ће учинити било шта позитивно за особу која се тако убризгава. Важно је, по мом мишљењу, да се све даље вакцине обуставе док се не докаже њихова безбедност, а ако се то не може постићи, онда вакцине и компаније које их продају треба да буду позване на одговорност и кажњене у складу са тим за повреде и убиства која су њихове претпоставке да вакцине делују до сада изазвале.
Споразум да ће бити имуни од кривичног гоњења због својих вакцина требало би да буде поништен због лажи о резултатима испитивања њихових експерименталних производа.
НЕМА НЕУСПЕХА, све је сврсисходно!
Извршавање налога Била Гејтса у замену за огромне донације увек кошта невиних живота.
Да ли је неко бацио мало светлости?
Постоји нова вакцина против Ковида-19 која је поново „хитног типа“ одобрена.
Ова вакцина ће имати исту намену, исте активне састојке и исте почетне састојке, са ситним изменама у секвенци РНК нуклеотида. Тј. лако се не мења у односу на претходну вакцину. Стога, није реч о новом леку нити о новом одобрењу.
ПА ЗАШТО ЈЕ ПОТРЕБНО ХИТНО ОДОБРЕЊЕ? Требало би да се заснива на претходном одобрењу.
Прошло је скоро 3 године откако су оригинални лекови одобрени и иако су привремено одобрени по хитним случајевима, испитивања фазе III су спроведена и завршена раније ове године. Ако је оригинална вакцина прошла критеријуме прихватања фазе III и није било значајних проблема са надзором фазе IV, зашто ова најновија верзија мора бити одобрена по хитним случајевима?!?