Почетком 2022 Велика Британија је покренула истрагу о Ковиду-19 да истражи „спремност и отпорност“ одговора Велике Британије на пандемију ковида.
Дијагностички патолог Др Клер Крејг Од њега је затражено да поднесе изјаву у вези са смртним случајевима повезаним са применом ковид „вакцине“ у старосној групи од 15 до 19 година. Наравно, немогуће је поделити ове детаље без објашњења „шире слике“ забринутости у вези са инјекцијама. Мало је наде да ће истрага спровести праведан преглед доказа, али бар ће докази бити забележени и у будућности не може бити тврдњи о незнању.
Др Крејгов поднесак је 175 страница са скоро 700 референциИако није објавила своју изјаву сведока, поделила је неке тачке које је изнела у оквиру истраге о Ковиду-19 у Великој Британији. у Твитер дискусијиИспод је дискусија др Крејга, након чега следи кратак временски оквир истраге о Ковиду-19 до сада.
Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…
Твитер тема од др Клер Крејг
Недавно сам био веома заузет припремањем изјаве сведока за јавну истрагу о Ковиду. Тражили су од мене да поделим детаље о смртним случајевима мушкараца од 15 до 19 година повезаним са увођењем вакцина, па сам морао да објасним ширу слику у вези са забринутостима због ових вакцина. Рекао сам [следеће].
Вити је рекао/рекла у фебруару 2020.
Кораци који ограничавају стопу су касна клиничка испитивања безбедности и ефикасности, а затим производња. За болест са ниском (за потребе аргумента 1%) смртношћу, вакцина мора бити веома безбедна, тако да студије безбедности не могу бити пречица. Толико је важно на дуге стазе.
Ковид није довољно смртоносан за убрзану вакцинацију, саветовао је министре Крис Вити, Телеграф, 7. март 2023.
Веровање да су вакцине безбедне довело је до кружног уверења да вакцине захтевају мање безбедносних провера него друге нове терапије.
Новим вакцинама је потребна деценија или више да прођу безбедносне провере. Вакцине против грипа не. Ови нови лекови су третирани као вакцине против грипа у регулаторне сврхе.
Фармацеутске компаније су прескочиле тестирање генотоксичности, канцеротоксичности, па чак и студије које показују колико се шиљака производи, колико дуго и где у телу допире. Рекли су да се ове студије „не сматрају неопходним“.
У информативном листу о суђењу је писало:
Због хитне потребе за вакцином против Ковида-19, уз сагласност MHRA, неки од тестова који се обично захтевају за новопроизведену вакцину су модификовани, како би вакцина била брже доступна за процену.
Студија за процену нове вакцине против ковида-19 код здравих одраслих, Информативни лист о учешћу, Клинички истраживачки центар NIHR у Саутемптону, 21. април 2020.
Регулатори су дозволили фармацеутским компанијама да се извуку са уништавањем плацебо групе након око 2 месеца тако што су им дали нове производе. То је било упркос томе што смо знали да је за дијагнозу нарколепсије изазване вакцином Пандемрикс у просеку било потребно 8 месеци. Видети: Норвешка студија повезује вакцину против грипа са ризиком од нарколепсије, Наука Норвешке, 28. март 2017.
АстраЗенека је издала саопштење за јавност у којем тврди да је ефикасна против хоспитализације и смрти од 100% након само две тешке хоспитализације због ковида и једног смртног случаја у групи која је примала плацебо. Ова тврдња је широко понављана и у њу се веровало.
Односити се:
- Вакцина против Ковида-19 компаније АстраЗенека потврђује 100% заштиту од тешке болести, хоспитализације и смрти у примарној анализи испитивања фазе III, АстраЗенека, 3. фебруар 2021.
- Безбедност и ефикасност вакцине ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) против SARS-CoV-2: привремена анализа четири рандомизована контролисана испитивања у Бразилу, Јужној Африци и Великој Британији, Лансет, 8. децембар 2020.
Приоритет је био заштита старих и рањивих који су чинили 98% смртних случајева од ковида. Требало је да буде 15 милиона вакцина до слободе.

Међутим, СЗО је у августу 2020. године покренула кампању под називом „нико није безбедан док сви нису безбедни“. Ово је продрло и вакцине су почеле да буду усмерене на здраве и све млађе руке. Видети: Нико није безбедан, док сви нису безбедни, Светска здравствена организација или архивирано на Wayback Machine OVDE
Произвођачи су одлучили да користе ЦЕЛУ кинеску секвенцу шиљака уместо њених делова, или пептида, за које се показало да су безбеднији за дизајн вакцина.
Односити се:
- Хајнц, Ф. X., Стиасни, К. Карактеристичне карактеристике тренутних вакцина против COVID-19: познате и непознате карактеристике презентације антигена и начина деловања. npj Vaccines 6, 104 (2021). https://doi.org/10.1038/s41541-021-00369-6
- Ли В, Џоши МД, Сингханија С, Ремзи КХ, Мурти АК. Пептидна вакцина: Напредак и изазови. Вакцине (Базел). 2014. јул 2.;2(3):515-36. doi: 10.3390/vaccines2030515. PMID: 26344743; PMCID: PMC4494216. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4494216/
Неки произвођачи су модификовали шиљак тако да се не може везати за рецептор и ући у ћелију. Ово је можда смањило неку штету, али шиљак је био достављен у ћелије – шиљак је првобитно произведен УНУТАР ћелија.
АстраЗенека није изменила секвенцу.
Од новембра 2020. године било је јасно да делови АстраЗенека шиљака могу бити избачени ван ћелија.
Односити се:
- Хајнц, Ф. X., Стиасни, К. Карактеристичне карактеристике тренутних вакцина против COVID-19: познате и непознате карактеристике презентације антигена и начина деловања. npj Vaccines 6, 104 (2021). https://doi.org/10.1038/s41541-021-00369-6
- Анализа гликозилације шиљака SARS-CoV-2 открива ослобађање кандидата за вакцину
Дошло је до потпуног регулаторног неуспеха у дозвољавању давања ових производа било коме, што је додатно погоршано тиме што нису одмах повучени са тржишта чим су постали јасни докази да су ови проблеми клинички релевантни.
Огроман број пропуста је изнела Персеј група у извештају „Персеј“. Видети: Главни извештај, Персеј, април 2023.
Да се дотакнем неколико тачака:
Од 2005. године постојала је забринутост да је регулатор изгубио „из вида потребу заштите и унапређења јавног здравља“. Видети: Од ФДА до МХРА: да ли су регулатори лекова за изнајмљивање? Истрага БМЈ-а, 29. јун 2022.
Генерални директор тврди да је MHRA сада „омогућавач“, а не „чувар“.
Нису спроведене студије на људима да би се видело шта се дешава са синтетичком модификованом РНК. Нико не зна колико је времена потребно да се уклони из тела. Постоје докази да код неких особа траје између најмање 28 дана и 4 месеца у крви.
Липидне наночестице које испоручују модификовану синтетичку иРНК су токсичне.
Овај механизам је одложен 2016. године за конвенционалну генску терапију због потребних вишеструких доза.
Односити се:
- Цуи С, Ванг Ј, Гонг Ј, Лин Кс, Жао Ј, Жи Д, Жоу К, Жанг С. Корелација цитотоксичних ефеката катјонских липида са њиховим главним групама. Toxicol Res (Camb). 2018. март 22;7(3):473-479. doi: 10.1039/c8tx00005k. PMID: 30090597; PMCID: PMC6062336. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6062336/
- Его, амбиција и превирања: Унутар једног од најтајнијих биотехнолошких стартапова, Статистичке вести, 13. септембар 2016.
Тврдило се да се и даље може користити у технологији вакцина јер је за то потребна само једна доза…
Вирусни вектор који се користи за испоруку ДНК поруке компаније AstraZeneca, како је објављено 2007. године, изазива активацију тромбоцита, што може довести до стварања крвних угрушака. Видети: Тромбоцитопенија изазвана аденовирусом: улога фон Вилебрандовог фактора и П-селектина у посредовању убрзаног клиренса тромбоцита, Крв, 5. децембар 2006.
Подаци клиничких испитивања компанија Pfizer и Moderna показују већу стопу озбиљних нежељених реакција на вакцину (12.5 на 10,000) него било какво смањење озбиљних догађаја од ковида (2.3 и 6.4 на 10,000 за Pfizer и Moderna, респективно). Видети: Озбиљни нежељени догађаји од посебног интереса након вакцинације иРНК у рандомизованим испитивањима, ССРН
Систем за упозоравање на нежељене реакције је био упаљен од јануара 2021. Тврдило се да је то због прекомерног пријављивања јер је више људи било обавештено о систему. У истом временском периоду, број пријава за друге лекове није порастао.
Амерички систем извештавања VAERS био је приморан да објави своје податке који показују сигнале штетности за 770 стања, од којих су 2/3 биле јачи сигнал него за миокардитис и перикардитис, који су средином 2021. године признати као прави нежељени догађај. Видети: ЦДЦ је коначно објавио своје анализе безбедности праћења VAERS-а за COVID вакцине путем Закона о слободи информација, Џош Гецков, 4. јануар 2023.
Шиљасти протеин је најтоксичнији део вируса. Оштећује плућа, зидове крвних судова и изазива стварање угрушака. Видети: Спике, Таблет, 21. април 2023.
Део секвенце је идентичан региону бактеријске секвенце који се може директно везати за одређену врсту белих крвних зрнаца, што резултира смртоносним цитокинским олујама. Видети: Суперантигени карактер уметка јединственог за шиљак SARS-CoV-2 поткрепљен искривљеним TCR репертоаром код пацијената са хиперинфламацијом, ПНАС, 28. септембар 2020.
Овај део секвенце је био јако мутиран у Омикрон варијанти, што је чини мање смртоносном. Међутим, чак су и најновије ињекције садржале оригиналну кинеску шиљасту секвенцу са овом опасном секвенцом.
Односити се:
- Разлике у мРНК изведеној из вакцине и репликације SARS-CoV-2: Импликације за ћелијску биологију и будуће болести, ОСЕФ Препринтс, 14. септембар 2022
- Одговор антитела на Омикрон БА.4–БА.5 бивалентни бустер, Часопис за медицину Нове Енглеске, 9. фебруар 2023.
Пошто је механизам штете вероватно комбинација утицаја на имунитет, што узрокује аутоимуни напад и оштећење малих крвних судова, није изненађујуће да скоро сваки органски систем може бити погођен.
И оштећења малих пловила нису била ретка:
Било је тешко измерити нежељене реакције вакцина из три одвојена разлога: неке су биле ретке, неке су се споро појављивале и ризик није био присутан у свакој серији вакцине.
Ретке нежељене ефекте попут можданих угрушака и миокардитиса је лакше утврдити јер је утицај на укупан број тих ретких стања велики. Погледајте: Миокардитис је почео са увођењем вакцине, ХАРТ, 18. јануар 2023.
Потенцијалне нежељене реакције попут, рецимо, срчаних или можданих удара, толико су честе након одређеног узраста да би било веома тешко доказати узрок, чак и ако је стваран, на индивидуалном нивоу.
Одређене серије вакцина имале су много већу стопу нежељених реакција и смртности од других. Једна данска студија показала је да се стопе пријава по дози деле у три категорије серија са високим, средњим или ниским нежељеним догађајима.
Односити се:
- „Вруће партије“ вакцина против Ковида-19 – докази о различитим формулацијама? Вести са Trialsite-а, 16. јул 2022.
- Безбедност вакцине против ковида-162 са BNT2b19 mRNA зависна од серије, Wiley Online Library, 30. март 2023.
Једна серија Фајзер-БиоНТека је резултирала хоспитализацијом 120 деце у Вијетнаму. Видети: 120 деце хоспитализовано, покрајина обуставља серију вакцина Фајзер, ВН Експрес, КСНУМКС Децембер КСНУМКС
MHRA је рекла да ће спровести проспективно истраживање нежељених догађаја, али никада није известила о томе.
Немачко истраживање спроведено на 500,000 људи показало је догађаје који су довели до хоспитализације, инвалидитета који мења живот или смрти код 1 од 142 особе, за АстраЗенеку и 1 од 500 за Фајзер/БиоНТек...
То ће укључивати мали број истинских случајности.
Извештаји које су поднели немачки лекари наводе да је број озбиљних реакција био 1 на 3,300 до септембра 2022. године. Видети: Коронавирус и ковид-19, Институт Паул-Ерлих
Хронологија истраге о Ковиду-19 у Великој Британији до сада
Дана 15. децембра 2021. године, премијер је писао бароници Халет да је именује за председницу истраге. Дана 16. децембра 2021. године, бароница Халет је писала премијеру да прихвати њено именовање за председницу истраге.
Дана 20. јануара 2022. године, директор британског тима за организовање истраге о Ковиду-19 писао је генералном директору за прикладност и етику у Канцеларији кабинета са захтевом да се чувају записи у целој влади.
Дана 8. фебруара 2022. године, генерални директор за прикладност и етику у Канцеларији кабинета одговорио је директору тима за оснивање истраге о Ковиду-19 у Великој Британији о корацима који се предузимају како би се осигурало да се записи релевантни за истрагу чувају у целој влади.
Дана 11. марта 2022. године, председница је написала отворено писмо јавности у којем је изложила како планира да настави јавне консултације и отворила је јавне консултације о условима и условима.
Премијер је потврдио 28. јуна 2022. године Мандат за истрагу о Ковиду-19 у Великој БританијиМандат је дефинисао теме истраге о одговору Уједињеног Краљевства на пандемију. Мандат је, у суштини, намењен да Истрага истражи „спремност и отпорност“ одговора Уједињеног Краљевства на пандемију и идентификује лекције које треба научити како би се „информисале припреме за будуће пандемије широм Уједињеног Краљевства“.
Дана 21. јула 2022. године, председник Истраге је отворио Истрагу за јавност. Можете прочитати уводну реч баронице Халет. OVDE.
Бароница Халет је поделио је истрагу на модулеУ почетку су заказана три саслушања за три модула истраге, а даљи модули ће бити објављени у наредним месецима:
- Модул 1: Отпорност и спремност, отворен је 21. јула 2022. године и намењен је испитивању спремности за пандемију. Модул 1 је одржао своје прво прелиминарно саслушање 4. октобра 2022. године и Још једно прелиминарно рочиште заказано је за 25. април 2023. годинеПочетак изношења усмених доказа заказан је за 13. јун.
- Модул 2: Основно доношење одлука у Великој Британији; политичко управљање, отворен је 31. августа 2022. године. Модул 2 је одржао своје прво прелиминарно рочиште 31. октобра 2022. године и одржаће још једно прелиминарно рочиште на пролеће 2023. године, а усмена рочишта су заказана за лето 2023. године.
- Модул 3 Утицај пандемије ковида-19 на здравствене системе у 4 земље Уједињеног Краљевства, отворен је у уторак, 8. новембра 2022. године. Прво прелиминарно саслушање за Модул 3 одржано је 28. фебруара 2023. године.
Пронађите све датотеке и документе које је до сада објавила британска истрага о Ковиду-19 OVDE.
Издвојена слика: Бароница Хедер Халет. Извор: Истрага о Ковиду-19 у Великој Британији одржаће се без панела „због брзине“, СТВ, 27. април 2023.

Експозу је хитно потребна ваша помоћ…
Можете ли, молим вас, помоћи да се одржи рад искреног, поузданог, моћног и истинитог новинарства часописа The Expose?
Ваша влада и велике технолошке организације
покушајте да утишате и искључите The Expose.
Зато нам је потребна ваша помоћ да бисмо осигурали
можемо наставити да вам доносимо
чињенице које мејнстрим одбија.
Влада нас не финансира
да објављују лажи и пропаганду на својим
у име као што су мејнстрим медији.
Уместо тога, ослањамо се искључиво на вашу подршку. Зато
молимо вас да нас подржите у нашим напорима да донесемо
ви искрено, поуздано, истраживачко новинарство
данас. Безбедно је, брзо и једноставно.
Молимо вас да изаберете жељени начин испод како бисте показали своју подршку.
Категорије: Бреакинг Невс, Свет Вести
тапшање по рамену свима са витешким титулом за Мета Хандкока након потпуног заташкавања истраге
У дугогодишњој традицији, влада спроводи истрагу само када је сигурна у исход; ова неће бити другачија. Сведочење попут оног др Крејга је, наравно, вредно за записник. Међутим, биће затрпано гомилом неразумица.
Истрага не успева у својим основним условима због онога што безусловно прихвата. Иако је похвално проценити спремност Велике Британије за пандемију, зар не би требало да будемо сигурни да имамо легитимну епидемију пре него што се спроведе луди и веома штетни план? Ако би COVID-19 био права пандемија, била би прва у историји која није смањила глобалну популацију, или чак ни успорила стопу раста на било који значајан начин.
Легитимна истрага би стога детаљно испитала како је CV-19 појачан као претња, како су основни клинички подаци и подаци о морталитету фалсификовани да би се постигао тај циљ и како је влада користила све своје ресурсе да ућутка оне који су износили друге доказе. Стога би се испитало како је цео здравствени систем био корумпиран.
Директније, са великом забринутошћу би се испитало зашто су лако доступни третмани који су се другде показали ефикасним ускраћени пацијентима овде. Тиме би се отворила цела Пандорина кутија и открило да је велики број људи умро као последица здравствених интервенција и/или занемаривања.
Ове истраге би биле минимум за било какву легитимну истрагу. Ниједна неће бити разматрана.
Ковид намерно МУТИРАО од обичне прехладе? Временска линија Ковида-19 открива БИОИНЖЕЊЕРИНГ од 1960-их (видео Стјуа Питерса и др Дејва Мартина)
Објавио/ла: CrystalRiver
Датум: Уторак, 9. мај 2023. 01:40:50
http://www.rumormill.news/222273
Рода, хвала ти пуно на твојем одличном раду и на твојој континуираној истрајности у објављивању часописа „Истина“. Неке информације је тако тешко поднети — само их прочитати, тако тешко емоционално. Али ти си ту сваког дана и доносиш нам све то. Твој рад је учинио ову веб страницу једном од највреднијих. Зато, хвала ти, хвала ти, хвала ти.
Ако имате времена, погледајте рад др Ричарда Флеминга. Има много невероватних видео снимака о Румблу и Твитер налог који редовно ажурира. Веома је информативно.
Конкретно, он има видео снимак крви коју је извадио од особе, а затим у њу ставља неколико капи „течности“ иРНК, постављајући питање: Шта би се десило када би се та течност ставила директно у крв? Затим приказује — у реалном времену — и са увећањем како нити одмах почињу да расту и формирају линеарне нити. Веома узнемирујуће. Застрашујуће. Молим вас, погледајте.
Ево његовог Твитер налога и видеа где изводи овај експеримент.
Ричард М. Флеминг, др, доктор медицине, доктор права
@Доктор_Ја_јесам_
30. април. Више детаља о томе шта се дешава када три генетске вакцине дођу у контакт са људском крвљу.
Погледајте такође:
https://rumble.com/v2labco-what-happens-when-the-genetic-vaccines-come-into-contact-with-human-blood.html
П.С. Извињавам се што сам погрешно написао твоје име у мојој данашњој објави у вези са твојим чланком о „краљу“ Чакију.