Поверљиви документи откривају да у року од неколико месеци од примања почетних доза вакцине против COVID-19, неке особе развијају појачање зависно од антитела (ADE) и болест повезану са појачањем вакцине (VAED).

И као да то није довољно алармантно, званични документи такође доказују да се мистериозни облик синдрома стечене имунодефицијенције појављује код узнемирујућег броја прималаца само пет месеци након почетних ињекција.

Ово би могло да објасни зашто, трагично, званични владини записи потврђују да су милиони људи мистериозно изненада умрли у земљама широм света, укључујући Сједињене Државе, Уједињено Краљевство, Аустралију, Канаду и Европу, након широке дистрибуције вакцина против COVID-19.

Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…

Појачање зависно од антитела (ADE) и појачање повезано са вакцином (VAED) су озбиљни нежељени догађаји који се могу јавити након вакцинације.

АДЕ и ВАЕД могу се јавити када је појединац изложен патогену, као што је наводни вирус Ковид-19, након што је примио вакцину која не пружа потпуни имунитет.

У овим случајевима, антитела изазвана вакцином могу заправо повећати способност патогена да инфицира ћелије, што доводи до тежег обољења него да особа није примила вакцину.

Када вакцина изазове ADE или VAED, то може имати значајне импликације по јавно здравље.

Пре свега, особе које приме вакцину и развију АДЕ или ВАЕ могу патити од тешке болести, а у неким случајевима чак и смрти.

Један пример претходне вакцине која је повезана са АДЕ је вакцина против денгеУ многим случајевима, особе које су примиле вакцину против денге, а потом су се заразиле вирусом денге, имале су теже облике болести и повећан ризик од хоспитализације и смрти.

Слично томе, АДЕ је пријављен код особа које су примиле вакцине против респираторног синцицијалног вируса (РСВ) и ХИВ-а.

Један пример бактеријске инфекције коју би потенцијално могли погоршати ADE или VAE је инфекција стрептококом А (стрептокок А). Стрептокок А је врста бактерије која може изазвати широк спектар болести, укључујући бол у грлу, упалу плућа и сепсу. Вероватно сте видели у главним вестима да инфекција стрептококом А убија децу свуда ове зиме.

Вакцинација против Ковида-19 је највероватнији разлог за ово, а најважнији доказ који поткрепљује ову чињеницу су званични владини извештаји који доказују да вакцинација против Ковида-19 оштећује имуни систем и има потенцијал да изазове неки нови облик синдрома стечене имунодефицијенције.

Сасвим је могуће да АДЕ и ВАЕД могу довести до огромног оштећења имуног система сличног оном код стеченог поремећаја имунодефицијенције (АИДС).

Код особа са СИДОМ, имуни систем је озбиљно ослабљен, што их чини подложнијим инфекцијама и другим болестима. Слично томе, појава АДЕ или ВАЕД може довести до оштећења имуног система, што потенцијално може довести до већег ризика од инфекција и других болести.

Поред ризика од тешке болести упоредиве са АИДС-ом, АДЕ и ВАЕД такође могу повећати ризик од развоја одређених врста рака. На пример, неки студије сугерисали су да АДЕ може повећати ризик од развоја одређених врста лимфома.

Појава ових нежељених догађаја имала је разорне последице за појединце који их развијају, а поверљиви и званични документи доказују да су се ADE и VAED појавили због вакцина против COVID-19, што је довело до новог облика синдрома стечене имунодефицијенције и милиона додатних смртних случајева широм света.

Фајзер, компанија која је 2009. године погођена највећим поравнањем за превару у здравству и кривичном казном до сада; која је такође иста компанија која стоји иза прве ињекције генске терапије мРНК примењене широј јавности под дозволом за хитну употребу у име Ковида-19, признала је у поверљивим документима да је очајнички покушавала да избегне јавно откривање да њена генска терапија мРНК Ковида-19 може изазвати појачану болест повезану са вакцином.

 Америчка администрација за храну и лекове (ФДА) је покушала да одложи објављивање података о безбедности вакцине против COVID-19 компаније Фајзер за 75 година, упркос томе што је одобрила ињекцију након само 108 дана провере безбедности. Децембар КСНУМКСтх, КСНУМКС.

ФДА је првобитно рекла да су спремни да објаве КСНУМКС страница месечно као одговор на захтев за слободу информација (FOI) поднет у име Јавно здравство и медицински стручњаци за транспарентност (PHMPT) захтева безбедносне податке.

Уместо тога, почетком јануара 2022. године, савезни судија Марк Питман им је наложио да објављују 55,000 страница месечно. До краја јануара објавили су 12,000 страница.

Од тада, PHMPT је објавио све документа за своје сајт.

Један од докумената садржаних у најновијем издању података је 'reissue_5.3.6 постмаркетиншко искуство.pdf'Табела 5, која се налази на 11. страни документарацПоказује „Значајан потенцијални ризик“, а тај ризик је наведен као „Болест повезана са вакцином и појачана болест (VAED), укључујући болест повезану са вакцином и појачану репораторну болест (VAERD)“.

Компанија Фајзер је у свом поверљивом документу тврдила да су до 28. фебруара 2021. године примили 138 случајева у којима је пријављено 317 потенцијално релевантних догађаја који указују на појачање болести повезано са вакцином. Од њих је 71 био медицински значајан, што је резултирало са 8 инвалидитета, 13 су били догађаји опасни по живот, а 38 од 138 људи је умрло.

Од 317 релевантних догађаја које је пријавило 138 људи, 135 је означено као „неефикасан лек“, 53 је означено као диспнеја (отежано дисање), 23 је означено као упала плућа изазвана Ковидом-19, 8 је означено као респираторна инсуфицијенција, а 7 је означено као напад.

Фајзер је такође признао да је 75 од 101 особе са потврђеним Ковидом-19 након вакцинације имало тежак облик болести који је резултирао хоспитализацијом, инвалидитетом, последицама опасним по живот или смрћу.

Али Фајзер је ипак дефинитивно закључио, у сврху својих безбедносних података достављених Америчкој агенцији за храну и лекове (ФДА), управо оних података који су били потребни за добијање одобрења за хитну употребу и њихову вредност од милијарде и милијарде долара, да се „ниједан од 75 случајева не може дефинитивно сматрати VAED-ом“.

Али Фајзер је потом потврдио да, на основу тренутних доказа, VAED остаје теоретски ризик.

Ови поверљиви подаци доказују да ињекције против Ковида-19 никада нису требало да добију дозволу за хитну употребу и да их је ФДА требало повући из дистрибуције чим су видели бројке.

А ево како знамо да су ADE и VADE изазване вакцинацијом против Ковида-19 довеле до оштећења имуног система упоредивог са АИДС-ом.

Агенција за здравствену безбедност Уједињеног Краљевства (UKHSA) раније је објављивала недељни извештај о надзору вакцина, а сваки извештај је садржао податке о случајевима Ковид-19, хоспитализацијама и смртним случајевима по статусу вакцинације за последње четири недеље.

Анализирали смо 5 објављених извештаја о надзору вакцина који садрже податке од 16. августа 2021. до 2. јануара 2022. године, како бисмо добили јасну слику о ефекту који су вакцине против Ковид-19 имале на имуни систем вакцинисане популације, и ово смо пронашли…

Извештаји UKHSA о надзору вакцина који су коришћени за нашу истрагу могу се наћи овде –

• „Извештај о надзору вакцине против Ковида-19 – 37. недеља“ (Објавио PHE)
• „Извештај о надзору вакцине против Ковида-19 – 41. недеља“ (Објавио UKHSA)
• „Извештај о надзору вакцине против Ковида-19 – 45. недеља“ (Објавио UKHSA)
• „Извештај о надзору вакцине против Ковида-19 – 49. недеља“ (Објавио UKHSA)
• „Извештај о надзору вакцине против Ковида-19 – 1. недеља – 2022.“Објавио UKHSA)

Речено вам је да је ињекција мРНК Фајзера за Ковид-19 имала ефикасност вакцине од 95%.

Следећи графикон илуструје повећање/смањење ефикасности вакцине по месецу међу сваком старосном групом током периода од 5 месеци, од 16. августа 21. до 2. јануара 22.

Прве бустер дозе су примењене у 37. недељи 2021. године, а овај графикон јасно илуструје како су оне пружиле повећање ефикасности вакцине у наредна два месеца. Али нажалост, он такође показује колико је ово повећање било краткотрајно, јер је ефикасност вакцина против Ковид-19 пала на застрашујуће нивое између 49. и 52. недеље.

Ефикасност вакцина у стварном свету пала је на најнижи ниво до сада у свим старосним групама, осим код старијих од 70 година између 6. децембра и 2. јануара, али је и код старијих од 70 година ефикасност и даље пала.

Очекивани даљи пораст броја особа од 40 до 69 година није се остварио, већ је уместо тога забележен огроман пад ефикасности вакцина, који је пао на -151% код особа од 40 до 49 година.

Ефикасност вакцине је такође пала у старосној групи од 30 до 39 година на минус 123%, упркос томе што је додатна доза примењена на милионе у 49. недељи.

То је далеко од наводних 95% ефикасности о којима су ти рекли.

Али шта заправо значи позитивна/негативна ефикасност вакцине?

Вакцине делују тако што симулирају вирусни напад и провоцирају имуни систем да реагује као да сте имали вирус. Оне би требало да тренирају имуни систем до тачке у којој развијете природни имунитет на вирус.

Стога, ефикасност вакцине је заправо мера учинка имуног система вакцинисаних у поређењу са учинком имуног система невакцинисаних.

Подаци које је објавила UKHSA потврђују да је ефикасност ињекција против Ковида-19 у стварном свету (заправо мера перформанси имуног система) значајно губи за кратко време.

Али, нажалост за вакцинисану популацију, уместо да се имуни систем врати у исто стање какво је био пре вакцинације, перформансе имуног система почињу брзо да опадају, чинећи га инфериорним у односу на невакцинисане.

Међутим, подаци владе Велике Британије доказују да бустер доза вакцине може краткорочно појачати имуни систем.

Али, нажалост, исти ови подаци показују да перформансе имуног система тада почињу да опадају чак и брже него што су биле пре него што је примљена бустер доза.

Ови подаци, дакле, указују на то да ће вакцинисаној популацији сада бити потребан бескрајан циклус бустер вакцина како би се ојачао имуни систем до тачке у којој неће отказати, али ће бити инфериорнији у односу на невакцинисану популацију.

АДЕ или ВАЕД такође могу довести до повећања вишка смртних случајева, што су смртни случајеви који се јављају изнад и изван очекиваног броја смртних случајева у популацији.

То је зато што АДЕ и ВАЕД могу изазвати теже облике болести и повећан ризик од смрти, што доводи до већег броја смртних случајева него што би се очекивало у популацији која није била изложена вакцини.

Ово би могло да објасни зашто, трагично, званични владини записи потврђују да су милиони људи мистериозно изненада умрли у земљама широм света након широке дистрибуције вакцина против COVID-19.

Званични извештаји које су објавиле владе САД, Канаде, Аустралије, Новог Зеланда, Велике Британије и већине Европе потврђују да је забележено 1.8 милиона додатних смртних случајева од масовне примене вакцина против Ковида-19.

Неке земље су биле прилично транспарентне у објављивању података о смртним случајевима, као што су на пример Велика Британија и Европа. Међутим, одбиле су да активно објављују бројке због онога што откривају.

Али друге земље, попут САД, учиниле су све што је у њиховој моћи да што више прикрију податке о смртним случајевима.

Међутим, коначно смо успели да пронађемо податке за 15% земаља света скривене дубоко на веб страници организације познате као Организација за економску сарадњу и развој (ОЕЦД).

ОЕЦД је међувладина организација са 38 земаља чланица основана 1961. године ради подстицања економског напретка и светске трговине. И из неког разлога, они поседују мноштво података о прекомерним смртним случајевима. Те податке можете сами пронаћи. ovde.

Следећи графикон приказује шта смо пронашли у погледу прекомерног броја смртних случајева у „Пет очију“; обавештајном савезу који чине Аустралија, Канада, Нови Зеланд, Уједињено Краљевство и Сједињене Америчке Државе, и још 27 земаља широм Европе.

Закључно, појачање зависно од антитела (ADE) и појачање повезано са вакцином (VAED) су озбиљни нежељени догађаји који се могу јавити након вакцинације против Ковида-19.

Када је особа вакцинисана против Ковида-19 изложена патогену, може настати права катастрофа. У тим случајевима, антитела изазвана вакцином могу заправо повећати способност патогена да инфицира ћелије, што доводи до тежег обољења него да особа није примила вакцину.

Појава ADE или VAED има значајне последице и по појединачно и по јавно здравље.

То је довело до тешке болести и повећаног ризика од смрти код особа које развију АДЕ или ВАЕД, као и повећаног ризика од развоја одређених врста рака.

Појава ADE или VAED је такође довела до повећања вишка смртних случајева, са преко 1.8 милиона само у земљама „Пет очију“.

Произвођачи вакцина и агенције јавног здравља требало је пажљиво да прате јавност због било каквих нежељених догађаја након вакцинације и да предузму одговарајуће мере за решавање насталих проблема.

То је могло да укључи ревизију препорука за вакцине, издавање упозорења или узбуњења, а у неким случајевима и повлачење вакцине са тржишта.

Али нису урадили ништа од овога.

Што нас оставља са гризућим питањем, зашто?