Претходно смо објавили чланак у којем се описује шокантно откриће да је 82% – 97% жена или доживело побачај или је изгубило новорођенче након ињекција Ковида, према документима које је Америчка агенција за храну и лекове („ФДА“) прегледала ПРЕ него што је издала дозволу за хитну употребу „вакцине“ против Ковида компаније Фајзер-БиоНТек.
Према документима које је Фајзер поднео у свом захтеву за одобрење ФДА, од 270 трудница које су примиле ињекцију, „није дат никакав исход за 238 трудноћа“. Другим речима, Фајзер није имао појма шта се догодило у 238 трудноћа. Од 29 познатих исхода, Фајзер је приметио да је само 1 био „нормалан“, а 28 је резултирало смрћу бебе. То значи да је 97% свих познатих исхода „вакцинације“ против Ковида током трудноће резултирало губитком детета.
Др Бајрам Бридл, ванредни професор вирусне имунологије на Одељењу за патобиологију Универзитета у Гелфу, Канада – који жели да помогне својим колегама научницима да осигурају да се ова наука широко распрострањена широм света – написао је своју процену ових шокантних открића у чланку.
„Ово је зарад 'потпуно информисаног пристанка', нечега што су регулаторне агенције, званичници јавног здравља и превише лекара изгледа напустили у последњих неколико година“, написао је.
Испод су одломци из чланка др Бридла „Од 29 трудница које су примиле Фајзерову вакцину против COVID-19, само једна је преживела бебу', прочитајте цео чланак OVDE.
Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…
У шоку сам.
Подаци највишег квалитета за процену новог медицинског производа потичу из клиничких студија. То је зато што су ове врсте експеримената на људима обично добро контролисане и укључују оно што је познато као „активно праћење“; постоји праћење ради процене безбедности и ефикасности. Због тога фазе клиничког испитивања никада не би требало да буду угрожене. Имајући ово у виду, хајде да истражимо запањујући скуп података које је Фајзер доставио ФДА.
ФДА је тражила 75 година да објави документа која су прегледали од компаније Фајзер пре издавања одобрења за хитну употребу „вакцине“ Pfizer-BioNTech BNT162b mRNA (Comirnaty). Међутим, судија је то поништио и издао судски налог да се документи објављују у великим месечним ратама.
Међу мајским документима је и шокантан скуп података. Подаци су прикупљени до 28. фебруара 2021. године. Приметно је да су на 9. страници, безбедносне забринутости засноване на Америчком плану фармаковигиланције укључивале „недостајуће информације“ о „Употреби у трудноћи и лактацији“. Ево података који су били доступни у то време у вези са исходима код трудница које су примиле Фајзерову вакцину против Ковид-19; ово је цитирано са врха Табеле 6:
Случајеви трудноће: 274 случаја, укључујући:
– 270 случајева мајке и 4 случаја фетуса/бебе који представљају 270 јединствених трудноћа (4 случаја фетуса/бебе била су повезана са 3 случаја мајке; 1 случај мајке укључивао је близанце).
– Исходи трудноћа за 270 трудноћа пријављени су као спонтани побачај (23), исход у очекивању (5), превремени порођај са неонаталном смрћу, спонтани побачај са интраутерином смрћу (по 2), спонтани побачај са неонаталном смрћу и нормалан исход (по 1). За 238 трудноћа није наведен исход (напомињемо да су за сваког близанца пријављена 2 различита исхода и да су оба урачуната).
BNT162b2 5.3.6 Кумулативна анализа извештаја о нежељеним догађајима након добијања одобрења, Страна 12, Табела 6
Изгледа да исходи никада неће бити познати за 88% (238/270) трудноћа. Зашто је стопа праћења ових случајева била тако лоша?
[The Exposé] има одличан графикон на својој веб страници који сумира резултате случајева за које су били доступни подаци праћења:
Изгледа да би подаци били доступни за пет трудноћа, али ови исходи још увек нису били познати у време када је Фајзеров документ написан. Стога, доступни су поуздани подаци из 29 трудноћа. Једна од 29 ових трудноћа резултирала је „нормалним“ исходом. То значи да је 28 од 29 беба умрло! То је стопа смртности од 97%.
Није ме брига који поуздан скуп података погледате да бисте утврдили „позадинску“ стопу смртности, ниједан од њих се не приближава 97%. Спонтани побачаји су чешћи него што многи људи мисле, али, опет, нису ни близу стопе у овој студији.
Чак и у случају „нормалног исхода“, то значи да је беба била наизглед здрава. Међутим, не може се са сигурношћу рећи да је исход био „нормалан“ док бебини сви физиолошки системи не сазреју у потпуности, што значи рано одрасло доба.
Погледао сам Фајзерове преклиничке податке о репродуктивној токсичности и они су фатално погрешни. Проблеми су укључивали „вакцинацију“ само женки; очигледно је заборављено да је „за танго потребно двоје“. Такође, модели глодара који су коришћени експресују верзију рецептора за шиљасти протеин који кодирају „вакцине“ са ниским афинитетом. Људи експресују рецептор са високим афинитетом. То значи да модели глодара нису способни да открију токсичности које би могле бити повезане са шиљастим протеином. Укратко, преклиничке студије нису могле да пруже никакву гаранцију да ће Фајзерова „вакцина“ бити безбедна у контексту трудноће. Сада постоји доказ да су подаци били у рукама регулаторних агенција које сугеришу потенцијал за стопу смртности од 97% за бебе од „вакцинисаних“ жена. Ове студије „из стварног света“ никада нису требало да буду одобрене на основу података представљених овде.
Многе земље су наметнуле Фајзерову Ковид „вакцину“ трудницама, често путем обавезних мера. То је урађено уз пуно одобрење њихових друштава за акушерство и гинекологију. Стопа смртности од 97% међу бебама од трудница које су „вакцинисане“ је ужасна. А ово је на основу података из сопствених клиничких испитивања Фајзера. Ово указује на масовни слом у процесу здравствене регулације. Јавност, којој агенције за здравствену регулацију треба да служе, требало би да захтева одговорност од ових владиних институција. Да ли ће акушери и гинеколози наставити да дају ове препоруке са овим подацима у рукама?
Да сам регулаторни научник који процењује податке о исходу трудноће од стране компаније Фајзер, никако не бих подржао употребу њихове вакцине код трудница. И никада не бих дозволио да подаци из „стварног света“ из погрешних студија замене одговарајућа претклиничка и клиничка испитивања. Нити бих ћутао о овом знању. Регулатори који знају боље морају да почну да говоре.
Парови који су у трудноћи или желе да је затрудне морају преузети на себе одговорност да се едукују како би олакшали потпуно информисани пристанак. Превише акушера и гинеколога је или превише површно обучено у имунолошкој поддисциплини вакцинологије или се превише плаше да ће противречити наративу за који се неслагање кажњава.
Ако сте ви или ваша беба имали било каквих проблема након вакцинације, пријавите их свом лекару. Лекар је дужан да поднесе извештај о нежељеном догађају, без мишљења о томе да ли сматра да би то могло бити повезано или не. Прикупљање ових извештаја је једини начин на који научници могу помоћи у идентификацији безбедносних сигнала током јавног лансирања новог медицинског производа.
Експозу је хитно потребна ваша помоћ…
Можете ли, молим вас, помоћи да се одржи рад искреног, поузданог, моћног и истинитог новинарства часописа The Expose?
Ваша влада и велике технолошке организације
покушајте да утишате и искључите The Expose.
Зато нам је потребна ваша помоћ да бисмо осигурали
можемо наставити да вам доносимо
чињенице које мејнстрим одбија.
Влада нас не финансира
да објављују лажи и пропаганду на својим
у име као што су мејнстрим медији.
Уместо тога, ослањамо се искључиво на вашу подршку. Зато
молимо вас да нас подржите у нашим напорима да донесемо
ви искрено, поуздано, истраживачко новинарство
данас. Безбедно је, брзо и једноставно.
Молимо вас да изаберете жељени начин испод како бисте показали своју подршку.
Категорије: Бреакинг Невс, Свет Вести
Сигурно и ефикасно