Поверљиви документи компаније Фајзер, које је Америчка агенција за храну и лекове (ФДА) била приморана да објави по судском налогу, откривају да је Фајзер представио доказе о томе да су примаоци вакцине против Ковид-19 патили од аутоимуних болести и појачаних болести повезаних са вакцином као нежељених догађаја, али је ФДА одлучила да их игнорише.

Фајзерова ињекција против Ковида-19 користи технологију која пре краја децембра 2020. године никада раније није била одобрена за употребу код људи. Позната је као иРНК.

И постоји прилично добар разлог зашто никада није одобрен за употребу код људи. Током испитивања на животињама за САРС и МЕРС, имао је супротан ефекат од предвиђеног и заправо је погоршао болест изазивајући појачање зависно од антитела.

Осамнаест месеци након примене ињекција у испитивањима, све животиње су угинуле.

Ипак, упркос томе, Фајзерова вакцина је добила дозволу за хитну употребу широм света и примењена је милионима људи.

Зашто?

Па, очигледно је то било да би се људи заштитили од болести која статистички убија мање од 0.2% оних које зарази, при чему велика већина чине старији, рањиви људи и они који имају постојећа здравствена стања.

Али чак и тамо је пропало.

Узмимо за пример Аустралију. Од јуна 2022. године, скоро 90% Аустралије се сматра потпуно вакцинисаним, али земља тренутно пролази кроз највећи талас смртних случајева од Ковида-19 од марта 2022. године. А према подацима из марта 2022. године, најмање 4 од сваких 5 тих смртних случајева су међу потпуно вакцинисанима.

Ови подаци не само да указују на то да ињекције Ковида-19 не делују, већ заправо указују на то да ињекције Ковида-19 погоршавају стање прималаца, баш као што је иста технологија учинила током испитивања вакцине на животињама против САРС-а и МЕРС-а.

Али подаци које је присилно објавила Америчка агенција за храну и лекове (ФДА) откривају да се све ово могло избећи само да су се заправо потрудили да прочитају документа која је доставио Фајзер.

ФДА је покушала да одложи објављивање података о безбедности вакцине против COVID-19 компаније Фајзер за 75 година, упркос томе што је одобрила ињекцију након само 108 дана провере безбедности. Децембар КСНУМКСтх, КСНУМКС.

Али почетком јануара 2022. године, савезни судија Марк Питман им је наложио да објављују 55,000 страница месечно. До краја јануара објавили су 12,000 страница.

Од тада, PHMPT је објавио све докумената на својој веб страници. Последњи пад се догодио 1. јуна 2022. године.

Један од докумената садржаних у дампу података је 'reissue_5.3.6 постмаркетиншко искуство.pdf'Страна 11 поверљивог документа садржи податке о важним потенцијалним ризицима, а један од њих је болест повезана са појачаним дејством вакцине (V-AED).

Шта је V-AED?

Појачана болест повезана са вакцином (V-AED) настаје када особа која је примила вакцину развије тежи облик те болести када је накнадно изложена том вирусу, у поређењу са инфекцијом која се догоди без претходне вакцинације. 

Појачање болести је раније било повезано са инфекцијом вирусом денге и претходно је примећено код људи са инактивираним вакцинама са целим вирусом против респираторног синцицијалног вируса (РСВ) и вируса малих богиња 1960-их.

Претходна испитивања експерименталних вакцина против SARS-CoV-1 и MERS-CoV на животињама такође су показала да изазивају озбиљнију болест када су накнадно изложене вирусу.

Фајзерова превара

Може бити тешко разликовати неуспех вакцинације (такође познат као пробојна болест) од V-AED. Идентификација случаја VAED захтева препознавање да је клиничка слика другачија, атипична, модификована или тежа у поређењу са природном презентацијом болести.

И Фајзер се побринуо да искористи ту чињеницу у своју корист, тврдећи да се ниједан од идентификованих случајева потенцијалног В-АЕД-а не може дефинитивно сматрати В-АЕД-ом.

Али, како сада показују подаци из стварног света, Фајзер је највероватније починио превару, и то не би био први пут, а сумњамо да ће бити и последњи.

Један пример је 2009. година, када је Фајзер платио „2.3 милијарде долара у највећем поравнању о превари у здравству у историји Министарства правде“ због „погрешног промовисања“ лека Неуронтин за употребу коју нису одобрили медицински регулатори и плаћања „мита“ лекарима који поштују прописе.

Појачана болест повезана са вакцином

Ево шта је Фајзер у потпуности открио ФДА у вези са појачаним обољењем повезаним са вакцинама –

Фајзер пише у одељку са описом да –

„Очекивану стопу VAED-а је тешко утврдити, тако да се смислена посматрана/очекивана анализа не може спровести у овом тренутку на основу доступних података. Изводљивост спровођења такве анализе биће континуирано преиспитивана како подаци о вирусу буду расли, а подаци о безбедности вакцина наставе да се акумулирају“.

С обзиром на чињеницу да је овај документ одобрен 30. априла 2021. године, и на основу података о нежељеним реакцијама примљених до 28. фебруара 2021. године, ова реченица би требало да забрине чак и најверније поклонике фармацеутских производа.

У Великој Британији, Фајзерова вакцина је добила одобрење за хитну употребу 8. децембра 20. године, а прва ињекција је примењена следећег дана. До априла 2021. године, 5 месеци касније, Фајзер је признао да нема појма да ли његове ињекције против Ковида-19 изазивају ВАЕД и да ће то знати тек када буду имали више података.

Ово црно на бело потврђује да је шира јавност учествовала у вероватно највећем експерименту икада спроведеном, и то је експеримент који је изузетно обогатио само неколико одабраних.

Фајзер наставља у одељку са описом да наводи –

„Од првог привременог одобрења за снабдевање у хитним случајевима према Правилнику 174 у Великој Британији (01. децембар 2020.) и до 28. фебруара 2021. године, прикупљено је 138 случајева [0.33% укупног скупа података о ПМ], при чему је пријављено 317 потенцијално релевантних догађаја.“

Оно што Фајзер овде признаје јесте да је до 28. фебруара 21. године 138 људи пријавило нежељене догађаје који су били маркери појачане болести повезане са вакцином.

Према подацима компаније Pfizer, тих 138 случајева у којима је пријављено 317 догађаја релевантних за VAED укључивало је –

• 71 инцидент у Великој Британији;
• 25 инцидената у САД;
• 14 инцидената у Немачкој;
• 16 инцидената у Француској, Италији, Мексику и Шпанији (по 4 у свакој земљи);
• 3 инцидента у Данској;
• и 9 инцидената из 9 различитих земаља

Од 138 случајева, 71 је оцењен као „медицински значајан“, од којих је 8 остало са тешким инвалидитетом. Нефатална/неживотно опасна хоспитализација била је потребна за 16 случајева, од којих је 1 остао са тешким инвалидитетом. 17 случајева је оцењено као опасно по живот, од којих је 7 оцењено као озбиљно за хоспитализацију, а 38 случајева је резултирало смрћу.

У време извештаја, који је био заснован на подацима достављеним до краја фебруара 2021. године, поред 38 случајева за које се у то време знало да су резултирали смрћу, само додатних 26 случајева је наведено као решено, од којих 65 није решено, 1 није решен са последицама и 8 са непознатим исходима.

Фајзер даље наводи у поверљивом документу да –

„Од 317 релевантних догађаја, најчешће пријављени ПТ (≥2%) били су: неефикасан лек (135), диспнеја (53), дијареја (30), пнеумонија изазвана COVID-19 (23), повраћање (20), респираторна инсуфицијенција (8) и напади (7).“

Фајзер закључује у свом документ то –

„ВАЕД се може јавити као тешке или неуобичајене клиничке манифестације COVID-19. Укупно је било 37 испитаника са сумњом на COVID-19 и 101 испитаник са потврђеним COVID-19 након једне или обе дозе вакцине; 75 од 101 случаја је било тешко, што је резултирало хоспитализацијом, инвалидитетом, последицама опасним по живот или смрћу.“

Чини се да је ово признање компаније Фајзер да њихова вакцина није баш добра у заштити прималаца експерименталне вакцине. Важно је запамтити да ове ињекције не спречавају инфекцију или пренос, већ само да штите од хоспитализације и смрти. Стога, с обзиром на то да је 75 од 101 потврђеног случаја Ковид-19 тешко (69%), ово изгледа као признање компаније Фајзер да њихова вакцина није баш добра у томе.

Фајзер завршава изјавом да –

У овом прегледу испитаника са COVID-19 након вакцинације, на основу тренутних доказа,
VAED/VAERD остаје теоретски ризик за вакцинуНадзор ће се наставити.

Овде имамо Фајзер који признаје да је болест повезана са вакцином појачана теоретски ризик повезан са њиховом експерименталном генском терапијом за Ковид-19, која је убризгана у руке стотина милиона људи широм света неколико пута од децембра 2020. године.

Не постоје одговарајуће речи које би могле да опише колико је невероватно глупа и опасна била и још увек јесте одлука да се ова ињекција да милионима људи, укључујући и децу.

Аутоимуну болест

Нажалост, ФДА је такође одлучила да игнорише доказе које је представио Фајзер о аутоимуним болестима које су се јављале као нежељени догађаји након ињекције против Ковида-19.

Страна 20 од реиздање_5.3.6 постмаркетиншко искуство.пдф Документ садржи детаље о нежељеним догађајима пријављеним у вези са имунолошки посредованим/аутоимуним болестима.

Према подацима компаније Pfizer, од 42,086 учесника испитивања, 1,050 је пријавило да пати од аутоимуне болести, од којих је 760 медицински потврђено.

Само 196 ових случајева било је међу старијим особама, при чему је велика већина (746) била међу одраслима, а додатна 2 међу адолесцентима.

780 од ових случајева аутоимуних болести сматрано је озбиљним, док је 297 сматрано неозбиљним.

Најчешће пријављени догађаји укључивали су преосетљивост, периферну неуропатију, перикардитис, миокардитис, аутоимуне поремећаје и Рејноов феномен, између осталог.

Ово показује да су још у априлу 2021. године регулатори лекова били потпуно свесни ризика од миокардитиса и перикардитиса. Од јуна 2022. године, ово су два од јединих нежељених ефеката вакцинације против Ковида-19 за које су регулатори лекова признали да се могу јавити, што доказује колико су ови нежељени ефекти чести.

Сумњиво је да је Фајзер у свом поднетом документу закључио да –

„Овај кумулативни преглед случаја не покреће нова безбедносна питања. Надзор ће се наставити.“

Ово је изјава због које би Фајзер живео да жали барем када је у питању миокардитис и перикардитис.

Ево како су обе аутоимуне болести утицале на људе у САД према Систем за извештавање о нежељеним догађајима вакцине (ВАЕРС), где се заправо пријављује само 1-10% нежељених реакција –

Неспособан или криминалац?

ФДА је покушала да одложи објављивање поверљивих докумената компаније Фајзер 75 година, и жестоко су се борили да то ураде на разним судовима.

Срећом, нису успели.

Ти документи откривају да је Фајзер обавестио ФДА о стотинама потенцијалних случајева болести повезане са вакцином и хиљадама потенцијалних случајева аутоимуних болести као резултат вакцинације против Ковида-19.

Такође откривају да је Фајзер покушао да умањи значај ствари, као што би то учинили када би покушавали да пласирају свој производ на тржиште.

Али сада знамо, захваљујући подацима из стварног света, да се болест повезана са вакцином највероватније јавља широм света, а тренутно стање Ковида-19 у Аустралији, где је скоро 90% становништва потпуно вакцинисано, само је један пример.

Такође знамо, захваљујући подацима из стварног света и признањима регулатора лекова, да најмање десетине хиљада људи пате од миокардитиса и/или перикардитиса као последице вакцинације против Ковида-19, при чему аутоимуна стања углавном погађају младе.

Питање је да ли су се ФДА и други регулатори лекова широм света заправо потрудили да прочитају достављене Фајзерове документе, доказујући њихову неспособност ако то нису учинили, или су их прочитали и одлучили да игноришу доказе о В-АЕД-у и аутоимуним болестима као последици вакцинације против Ковида-19, што би доказало да су криминалци.