Један од поверљивих докумената компаније Фајзер, које је Америчка агенција за храну и лекове (ФДА) била приморана да објави по судском налогу, открива да приближно 800 људи никада није завршило прву фазу клиничког испитивања Фајзерове вакцине против Ковид-1 у САД због губитка живота, озбиљног нежељеног догађаја или изненадног повлачења сагласности.

Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…

 Америчка администрација за храну и лекове (ФДА) је покушала да одложи објављивање података о безбедности вакцине против COVID-19 компаније Фајзер за 75 година, упркос томе што је одобрила ињекцију након само 108 дана провере безбедности. Децембар КСНУМКСтх, КСНУМКС.

Али почетком јануара 2022. године, савезни судија Марк Питман им је наложио да објављују 55,000 страница месечно. До краја јануара објавили су 12,000 страница.

Од тада, PHMPT је објавио све докумената на својој веб страници. Последњи пад се догодио 1.^st Јун КСНУМКС.

Један од докумената садржаних у најновијем издању података је '125742_S1_M5_5351_c4591001 фа привремено обустављени пацијенти.pdf'.

документ пружа списак од 112 страница испитаника који су се повукли из фазе 1 клиничког испитивања Фајзерове ињекције против Ковид-19, и даје нејасан опис зашто.

Првих 14 страница наводи 102 испитаника који су се повукли из студије. То је еквивалентно просеку од 7.2 испитаника по страници. Дакле, на основу додатних 93 страница које детаљно описују повукле испитанике, то је еквивалентно приближно 780 људи који су се повукли само из прве фазе клиничког испитивања. Стварни број би могао бити мало већи или мало мањи.

Многи испитаници су мистериозно повукли сагласност за наставак учешћа у испитивању из разлога као што су поновно читање обрасца сагласности и одлука да то није оно на шта су првобитно пристали.

Док су други повукли свој пристанак за наставак учешћа у студији након пријема прве дозе из необјашњивих разлога, што значи да нису желели да приме другу дозу.

Али нажалост, неколико њих је повукло свој пристанак за наставак испитивања због озбиљних нежељених догађаја. На 110. страници документа наведена је једна особа која је претрпела плућну емболију, односно зачепљење крвног суда у плућима крвним угрушком. Стање може бити опасно по живот ако се брзо не лечи.

На 108. страни документа наведена је једна особа која је претрпела церебрални инфаркт. Ово стање је познато и као исхемијски мождани удар и настаје као резултат поремећеног протока крви у мозак због проблема са крвним судовима који га снабдевају. Недостатак адекватног снабдевања крвљу можданих ћелија лишава их кисеоника и виталних хранљивих материја, што може проузроковати одумирање делова мозга.

На 102. страни документа наведена је особа која је претрпела транзиторни исхемијски напад. Стање је познато и као мини-мождани удар и поново је узроковано поремећајем снабдевања мозга крвљу. Нажалост, због претрпљеног мини-можданог удара, ова особа је истовремено пала и сломила скочни зглоб.

На 100. страни документа наведена је особа која је повукла сагласност за наставак учешћа у испитивању због губитка слуха и потпуног оглувења на једно уво. На страници је такође наведена још једна особа која је претрпела „синкопу“, што је привремени губитак свести обично повезан са недовољним протоком крви у мозак.

На 94. страни документа наведена је особа која је повукла сагласност због тахикардије. Стање се односи на пребрз откуцај срца и може бити узроковано лошим снабдевањем срчаног мишића крвљу.

На 44. страни документа наведена је особа која је повукла сагласност због парапарезе. Стање се односи на делимичну парализу обе ноге услед поремећених нервних сигнала од мозга до мишића.

Нажалост, у документу се такође наводи неколико људи који више нису могли да учествују у клиничком испитивању фазе 1 због смрти. Неколико смртних случајева може се видети у документу, укључујући, али не ограничавајући се на странице 106/107, 101, 80 и 47.

Знамо зашто они који су, нажалост, умрли или повређени нису завршили испитивање. Али зашто су стотине других одбиле да наставе прву фазу клиничког испитивања Фајзерове вакцине против Ковид-1 у САД, након што су првобитно желели да учествују?

И зашто је ФДА очајнички покушавала да сакрије овај документ међу многим другима најмање 75 година?