Поверљиви документи компаније Фајзер, које је ФДА била приморана да објави по судском налогу, откривају да је 82% до 97% жена које су грешком биле изложене ињекцији мРНК Ковид-19 или доживело побачај или су морале да сведоче смрти свог новорођенчета након порођаја.

Али, Фајзер је тврдио – „Није било безбедносних сигнала који су се појавили из прегледа ових случајева употребе у трудноћи“.

Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…

 Америчка администрација за храну и лекове (ФДА) је покушала да одложи објављивање података о безбедности вакцине против COVID-19 компаније Фајзер за 75 година, упркос томе што је одобрила ињекцију након само 108 дана провере безбедности. Децембар КСНУМКСтх, КСНУМКС.

Али почетком јануара 2022. године, савезни судија Марк Питман им је наложио да објављују 55,000 страница месечно. До краја јануара објавили су 12,000 страница.

Од тада, PHMPT је објавио све докумената на њиховој веб страници. Последњи пад се догодио 2. маја 2022. године.

Један од докумената садржаних у дампу података је 'reissue_5.3.6 постмаркетиншко искуство.pdf'Страна 12 поверљивог документа садржи податке о употреби Фајзерове ињекције против Ковид-19 током трудноће и дојења.

Фајзер у документу наводи да је до 28. фебруара 2021. године било 270 познатих случајева изложености ињекцији мРНК током трудноће.

Сто четрдесет шест од тих случајева мајки није одмах пријавило непосредну појаву било каквог клиничког нежељеног догађаја. Али 124 од 270 случајева мајки јесу. То значи да је 46% мајки изложених Фајзеровој ињекцији Ковид-19 доживело нежељену реакцију.

Од тих 124 мајке које су имале нежељену реакцију, 49 је сматрано неозбиљним нежељеним реакцијама, док је 75 сматрано озбиљним. То значи да је 58% мајки које су пријавиле нежељене реакције имало озбиљан нежељени догађај, од контракција материце до смрти фетуса.

Укупно је пријављено 4 озбиљна случаја код фетуса/бебе због изложености Фајзеровој ињекцији. Четири озбиљна случаја су укључивала следеће догађаје –

• Застој у расту фетуса x2
• Превремено рођена беба x2
• Неонатална смрт x1

Али ево где ствари постају прилично забрињавајуће. Фајзер наводи да од 270 трудноћа немају апсолутно никакву идеју шта се догодило у 238 њих.

Али ево познатих исхода преосталих трудноћа –

• Спонтани побачај (побачај) x23,
• Исход се чека x5,
• Превремено рођена беба са неонаталном смрћу x 2,
• Спонтани побачај са интраутерином смрћу x2,
• Спонтани побачај са неонаталном смрћу x 1
• Нормалан исход x1

У време извештаја било је укупно 34 исхода, али 5 од њих је још увек било у току. Фајзер напомиње да је само 1 од 29 познатих исхода био нормалан, док је 28 од 29 исхода резултирало губитком/смрћу бебе. То је еквивалентно 97% свих познатих исхода вакцинације против Ковид-19 током трудноће који су резултирали губитком детета.

Када укључимо 5 случајева где је исход још увек био у току, то је еквивалентно 82% свих исхода вакцинације против Ковид-19 током трудноће који су резултирали губитком детета. То је еквивалентно просеку од око 90% између бројки од 82% и 97%.

Међутим, та бројка од 82% је веома занимљива када узмемо у обзир резултате друге студије коју је спровео тим за регистрацију трудноћа V-Safe COVID-19 Центра за контролу болести. Студија која је коришћена да оправда не само нуђење, већ и узнемиравање трудница да приме ињекцију против COVID-19 у Великој Британији.

We искључиво откривено у јулу 2021. године како су научници манипулисали подацима који су спроводили студија стварног света да би ЦДЦ показао да су вакцине против Ковида-19 безбедне за употребу током трудноће.

Аутори су тврдили да је број људи који су претрпели спонтани побачај (побачај) током студије био 104 од 827 завршених трудноћа, што је изједначило ризик од побачаја са 12.6%; 7 – 12% ниже од ризика од побачаја у општој популацији.

Међутим, наша анализа је доказала да су ови бројеви били изузетно погрешни због чињенице да је од 827 завршених трудноћа, 700/86% жена примило дозу вакцине Pfizer или Moderna против Covid-19 током трећег тромесечја трудноће, што значи да је било немогуће да доживе побачај јер се то може догодити само пре 20. недеље трудноће.

То је значило да је само 127 жена примило вакцину против Ковид-19 компаније Фајзер или Модерна током првог/другог тромесечја, а 104 жене су, нажалост, изгубиле бебу.

Стога стопа инциденције побачаја била је 82%, не 12.6% како је представљено у налазима студије, а аутори студије су касније признали да су направили грешку, издавање исправке шест месеци прекасно јер студија коришћен је за оправдање вакцинације трудница и нових мајки против Ковида-19 широм света.

Али опет се појављује тај број од 82%. Дакле, то су два скупа података, поверљиви подаци компаније Фајзер и манипулисана студија ЦДЦ-а који показују да је стопа губитка трудноће након вакцинације против Ковида-19 82%. Само случајност?

Веома мало вероватно када узмемо у обзир шта су још регулатори лекова и Фајзер покушали да прикрију.

Захтев за „слободу информација“, уз детаљно истраживање једине студије о трудноћи/плодности спроведене на Фајзеровој ињекцији против Ковида-19, открива да су Фајзер и регулатори лекова скривали опасности вакцинације против Ковида-19 током трудноће јер је студија открила да она повећава ризик од урођених мана и неплодности.

Можете прочитати целу истрагу ovde, али ево исечка онога што је требало да буде укључено у званичне јавне документе, а потом није –

ФОИ открива да су Пфизер и медицински регулатори сакрили опасности од вакцинације Цовид-19 током трудноће јер је студија показала да повећава ризик од урођених мана и неплодности

Одлука ФДА да не предузме мере на основу података компаније Фајзер и прикривање налаза студија на животињама од стране компаније Фајзер и регулаторних тела за лекове широм света довели су до Само у САД је пријављено 4,113 смртних случајева фетуса као нежељене реакције на ињекције против Ковида-19 од 22. априла 2022. године.

И погледајте ово подаци који долазе из Шкотске -

Јавно здравство Шкотске (PHS) има комплетну контролну таблу о ширим утицајима Ковида-19 на здравствени систем, откривено је ovde, и обухвата читав низ података, од статистике менталног здравља до трудноћа, података о кардиоваскуларним поремећајима и раку.

Званичне бројке откривају да је стопа неонаталних смртности порасла на 4.6 на 1000 живорођених у марту 2022. године, што је повећање од 119% у односу на очекивану стопу смртности. То значи да је стопа неонаталне смртности по други пут за најмање четири године прешла горњи праг упозорења познат као „контролна граница“.

Последњи пут је пробијен у септембру 2021. године, када је број смртних случајева новорођенчади на 1000 живорођених порастао на 5.1. Иако стопа варира из месеца у месец, бројка за септембар 2021. и март 2022. је у складу са нивоима који су последњи пут типично виђени крајем 1980-их.

Јавно здравство Шкотске (PHS) није званично објавило да је покренуло истрагу, али то је оно што би требало да ураде када се достигне горњи праг упозорења, а то су учинили још 2021. године.

У то време, PHS је саопштио да чињеница да је горња контролна граница прекорачена „указује да постоји већа вероватноћа да постоје фактори изван случајних варијација који су могли допринети броју смртних случајева“. Можете прочитати више ovde.

Или овде имамо озбиљан проблем или гомилу ужасних случајности, а све је то настало захваљујући овој невероватној тврдњи коју је Фајзер изнео у својим поверљивим документима као одговор на то да је 82% до 97% жена које су грешком биле изложене ињекцији Ковид-19 током трудноће изгубило дете –

„Није било безбедносних сигнала који су се појавили након прегледа ових случајева употребе током трудноће и дојења.“

Уверите се сами на страницама 12 и 13 пронађеног поверљивог документа ovde.