---

Агенција за здравствену безбедност Велике Британије објавила је да је недавно открила веће него уобичајене стопе упале јетре (хепатитиса) код деце, али је искључила уобичајене вирусе који изазивају хепатитис, па је стога покренула хитну истрагу.

Прво место на које би требало да обрате пажњу је експериментална Фајзерова ињекција против Ковида-19 која је скандалозно и непотребно понуђена деци од чак пет година. Зашто? Зато што Фајзерова студија доказује да се иРНК ињекција акумулира у јетри узрокујући хепатитис.

Агенција за здравствену безбедност Уједињеног Краљевства (UKHSA) је недавно откривене веће него уобичајене стопе упале јетре (хепатитис) код деце. Слични случајеви се процењују и у Шкотској.

Хепатитис је стање које погађа јетру и може се јавити из више разлога, укључујући неколико вирусних инфекција уобичајених код деце. Међутим. У случајевима који се истражују, уобичајени вируси који узрокују хепатитис су не откривено.

Симптоми хепатитиса укључују:

• тамна урина
• бледа, сива кака
• свраба коже
• жутило очију и коже (жутица)
• болови у мишићима и зглобовима
• високу температуру
• осећање и болест
• осећај необичног умора све време
• губитак апетита
• бол у стомаку

UKHSA је наводно брзо сарађује са НХС-ом и колеге из јавног здравља широм Велике Британије како би истражили потенцијални узрок. Али изгледа да не морају да траже даље од експерименталне Фајзерове ињекције против Ковида-19 коју скандалозно дају деци. Јер Фајзерова сопствена студија потврђује да се иРНК вакцина акумулира у јетри узрокујући хепатитис.

Претпостављало се да ће шиљасти протеин вакцине против Ковида-19 остати на месту убризгавања и трајати до неколико недеља као и други протеини који се производе у телу.

Али као што сви знамо, претпоставке исмевају нас, а Фајзерова студија показује да то није случај и да шиљасти протеини циркулишу у телу након вакцинације против мРНК Ковид-19, а највећа концентрација завршава у јетри.

„Највећа средња концентрација ван места ињекције примећена је у јетри, са вредностима од 27.916 μг еквивалента липида/г (што је еквивалентно 21.5% дозе) код мушкараца и 30.411 μг еквивалента липида/г (што је еквивалентно 18.4% дозе) код жена.“

Студија јапанске регулаторне агенције о биодистрибуцији Фајзерове вакцине показује да садржај ињекције против Ковида-19 путује од места ињекције, кроз крвоток, и завршава у различитим органима као што су јетра, слезина, надбубрежне жлезде и јајници најмање 48 сати након ињекције.

Код животиња које су примиле ињекцију BNT162b2, примећени су реверзибилни ефекти на јетру, укључујући увећану јетру, вакуолацију, повећане нивое гама-глутамил трансферазе (γGT) и повећане нивое аспартат трансаминазе (AST) и алкалне фосфатазе (ALP) [извор].

Према речима истраживача, пролазни хепатични ефекти изазвани системима за испоруку LNP-а су раније пријављени [извори 1,2,3,4]

Ово је био подстицај за Алдена и сараднике са Одељења за клиничке науке Универзитета у Лунду да испитају ефекат BNT162b2 на ћелијску линију људске јетре in vitro и истраже да ли се BNT162b2 може реверзно транскрибовати у ДНК путем ендогених механизама. Свој рад су објавили у Актуелна питања молекуларне биологије.

Аутори рада су открили да када мРНК Фајзерове вакцине уђе у ћелије људске јетре, она активира ћелијску ДНК која се налази унутар једра, како би се повећала производња експресије гена LINE-1 за стварање мРНК.

иРНК затим напушта једро и улази у цитоплазму ћелије, где се транслира у протеин LINE-1. Сегмент протеина који се назива отворени оквир за читање-1, или ORF-1, затим се враћа у једро, где се везује за иРНК вакцине и реверзно транскрибује у шиљасту ДНК.

Кроз спровођење студије, такође су пронашли шиљасте протеине експримиране на површини ћелија јетре за које истраживачи кажу да могу бити мета имуног система и могуће изазвати аутоимуни хепатитис, јер „постоје извештаји о случајевима особа које су развиле аутоимуни хепатитис након вакцинације BNT162b2“.

Аутори су се позивали на први пријављени случај здраве 35-годишње жене која је развила аутоимуни хепатитис недељу дана након прве дозе Фајзерове вакцине против COVID-19. То је довело до студија која се спроводи у којем су аутори закључили да постоји могућност да „антитела усмерена на шиљке изазвана вакцинацијом такође могу изазвати аутоимуна стања код предиспонираних особа“.

Истраживачи Брил сар (2021) открили су да „тешке случајеве инфекције SARS-CoV-2 карактерише аутоинфламаторна дисрегулација која доприноси оштећењу ткива“, за шта је изгледа одговоран шиљасти протеин вируса. Такође су известили да је хистологија открила присуство еозинофила, који се чешће виђају код оштећења јетре изазваног лековима или токсинима, иако се могу наћи и у случајевима аутоимуног хепатитиса.

Они су тврдили да је „такође могуће да бисмо могли бити у присуству оштећења јетре изазване лековима повезаног са вакцином са карактеристикама аутоимуног хепатитиса [...] симптоми су се развили 6 дана након вакцинације, што инстинктивно изгледа као кратак временски период. Међутим, у претходним извештајима су примећени периоди латенције након вакцинације од само неколико дана“.

Питамо се да ли ће Крис Вити моћи да спава ноћу када UKHSA докаже да је ињекција Ковид-19 крива за овај нагли пораст хепатитиса међу децом? На крају крајева, ниједно дете не би примило ињекцију Ковид-19 да главни медицински службеник Енглеске није поништио Заједнички одбор за вакцинацију и имунизацију који је претходно закључио да користи не надмашују ризике.