Ковид-19 је вирус који је створио човек, а Модерна Инк., америчка фармацеутска и биотехнолошка компанија која је зарадила милијарде продајом експерименталне ињекције Ковид-19, одговорна је за његово стварање. Не верујете нам? Онда прочитајте исцрпне доказе у наставку и уверите се сами.
Немојмо изгубити контакт... Ваша влада и велике технолошке компаније активно покушавају да цензуришу информације које је објавио The Екпосе да задовоље сопствене потребе. Претплатите се на наше имејлове сада како бисте били сигурни да ћете добијати најновије нецензурисане вести у вашем пријемном сандучету…
Од стране забринутог читаоца који је квалификовани ћелијски биолог
КОРАК КСНУМКС: Геном, комплетан генетски код Ковида19, налази се овде – https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512.2/ Геном коронавируса слепих мишева RaTG13 налази се овде – https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/MN996532
Ова два генома се могу упоредити, слово по слово, користећи алатку за упоређивање генома BLAST на https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?PAGE_TYPE=BlastSearch&BLAST_SPEC=blast2seq&LINK_LOC=align2seq
Само унесите NC_045512.2 у поље за секвенцу упита и MN996532 у поље за секвенцу предмета. Затим изаберите радио дугме:: Више различитих секвенци (дисконтинуирани мегабласт). Затим кликните на BLAST. Када се појаве резултати (неколико секунди касније), изаберите картицу Поравнања и видећете да су оба генома савршено упоређена. За целокупно поређење погледајте овде
А је база Адениније
C је база цитозин
Г је базни гаумин
Т је базни тимин (не тиамин, који је витамин који се додаје кукурузним пахуљицама)
Два генома (пуни генетски кодови) су 96% идентична. Ево свих разлика…
Постоји 995 случајева неусклађености једног слова
Постоји 24 случајева неусклађености једног слова
Постоји 4 случајева неусклађености једног слова
Нема даљих неслагања
Постоје два случаја изостављања једног слова у редовима бројевима 2 и 1.
Постоје два случаја изостављања два слова у редовима бројевима 2 и 2.
Постоје два случаја изостављања два слова у редовима бројевима 2 и 3.
Постоји један пример изостављања 12 слова у реду број 23576
Нема даљих пропуста.
Ево свих пропуста –
И то је то. Нема даљих разлика. Укупно подударање је 28723 слова од 29877 (96%). Укупан број слова са празнинама је 24 (12+3+3+2+2+1+1).
Природне мутације се обично јављају слово по слово. Дакле, да бисмо утврдили да ли је Ковид-19 вештачки изазван, само треба да погледамо размак од 12 слова, који је превелик за низ случајних мутација које су се случајно догодиле једна поред друге у геному од 29877 слова, и све то у периоду од 6 година између 2013. (када је секвенциран RatG13) и 2019. године када се појавио Ковид-19. Дакле, додатних 12 слова, додатних 12 база, додатних 12 нуклеотида (база + шећер + фосфат) су уметнути из другог генома, било природом или човеком.
Свака трословна група (названа кодон) кодира једну аминокиселину. Дакле, уметнута група у целим кодонима је заправо…
TCT CCT CGG CGG GCA који кодира за SPRRA (Серин, Пролин, а-Аргинин, а-Аргинин, Аланин).
Али место цепања фурина је PRRAR, што укључује следећи кодон CGT који такође кодира за a-Аргинин (R).
Дакле, једина разлика између Ковида-19 и RaTG13, која укључује више од 3 нуклеотида (више од једног комплетног трословног кодона), је место цепања фурина које укључује 3 нуклеотида и делове 12 кодона (5 нуклеотида).
КОРАК КСНУМКС: Покрените BLAST претрагу вируса https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/virus/vssi/#/ да се види да ли се ова секвенца (TCTCCTCGGCGGGCA) јавља код било ког другог вируса у природи осим Covid19. Одговор: Не јавља се.
Такође претражите CTCCTCGGCGGGCA – Одговор: Не јавља се ни у једном природном вирусу.. Не може се претраживати само 12 слова CCTCGGCGGGCA јер претрага из неког разлога мора имати најмање 14 слова.
Такође потражите CCTCGGCGGCACGT који кодира PRRAR, чувено место разлагања фурина, које даје Ковиду-19 инфективност добијања функције – Одговор: Не јавља се ни у једном природном вирусу.
КОРАК КСНУМКС: Покрените патент Бласт (Основни алат за претрагу локалног поравнања https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi изаберите „Blastn“ и уверите се да је „align 2 or more sequences“ неозначено и изаберите патентне секвенце) претрага сваке патентне пријаве за секвенцу од 14 нуклеотида CTCCTCGGCGGGCA, што је уметак од 12 нуклеотида плус остатак последњег трословног кодона, следећа два слова. Морамо ово да урадимо јер BLAST претраге захтевају минимум 3 слова. Не можете да извршите BLAST претрагу за 14 нуклеотида. У одељку Параметри алгоритма подесите максималан број циљева на 12.
Ево резултата…
US5606032A: Поступак за припрему глијалних митогених фактора
Опис: Најодвратнија замислива метода добијања секвенце ДНК од 745 базних парова из говеђе хипофизе која има дивну способност стимулисања деобе Шванових ћелија пацова када се налази у крвној плазми фетуса телета.
Изумитељ: Ендру Гудерл, Пол Стробант, Луиза Мингети, Мајкл Вотерфилд, Марк Маркиони, Марио С. Чен, Ијан Хајлс
Тренутни цесионер: Институт Лудвиг за истраживање рака д.о.о., Акорда Терапеутикс Инк.
1991: Приоритет за GB04A
1995-06-06: Захтев поднео Институт Лудвиг за истраживање рака Лтд, Cenes Pharmaceuticals Inc
1997: Захтев одобрен и објављен
2017: ПАТЕНТ ЈЕ ИСТЕКАО
Дакле, прво патентирано појављивање уметања од 14 нуклеотида било је у секвенци од 745 нуклеотида издвојеној из кравље хипофизе и објављеној 1997. године, на почетку јавног интернета!
US5958721A: Методе за скрининг супстанци за терапеутску активност и квасац за употребу у њима
Изумитељ: Кристофер Џон Маршал, Алан Ешворт, Дејвид Ентони Хјуз
1993-04-07: Приоритет британског патента GB9307250
1994: Захтев поднела компанија Cancer Research Campaign Technology Ltd.
1999: Захтев одобрен и објављен
2099: ПАТЕНТ ЈЕ ИСТЕКАО
Опис: Кандидати за фармацеутске производе за употребу у лечењу рака, инфламаторних поремећаја, кардиоваскуларних поремећаја или неуролошких болести. – Готово сви нежељени ефекти мРНК вакцина!
Користили су секвенцу гена MAPKK (Mitogen Activated Protein Kinase Kinase) сисара (која садржи секвенцу од 14 нуклеотида) у квасцу како би испитали способност дејства против рака. Нису је користили код вируса.
US6074828A: Транспортери аминокиселина и њихова употреба
Опис: ДНК која кодира људске транспортере аминокиселина.
Изумитељ: Сусан Г. Амара, Јеффреи Л. Арриза
Тренутни додељени: Универзитет здравствених наука Орегона
1998: Захтев поднео Универзитет здравствених наука Орегона
2000: Захтев одобрен и објављен
2020: ПАТЕНТ ЈЕ ИСТЕКАО
Дакле, секвенца од 14 нуклеотида постоји и код људи и код крава.
УС6833447Б1: Секвенце генома бактерије Myxococcus xanthus и њихова употреба
Изумитељ: Бери С. Голдман, Грегори Џ. Хинкл, Стивен К. Слејтер, Роџер К. Виганд,
2001-07-10: Захтев поднела компанија Monsanto Technology LLC
2002-01-11: Додељено компанији MONSANTO TECHNOLOGY LLC
2004: Захтев одобрен и објављен
Дакле, секвенца гена од 14 нуклеотида постоји код људи, крава и бактерија. И коришћена је код квасца.
Патентни монополи трају 20 година. Дакле, неки од ових монопола додељених за нову употребу природне ДНК људи, крава и бактерија истекли су пре него што се појавио Ковид-19. Али заправо су Британци први почели да изолују и користе ДНК која садржи уметак од 14 базних парова – упс!
КОРАК КСНУМКС: Да бисмо претворили секвенцу у место цепања фурина које даје вирусу његову инфективност, морамо додати последњи аргинински кодон CGT и добити секвенцу од 17 нуклеотида CTCCTCGGCGGGCACGT, коју називамо уметком места цепања фурина са двоструким CGG кодом.
Сада водимо Бласт (Основни алат за претрагу локалног поравнања https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi изаберите „Blastn“, уверите се да је „align 2 or more sequences“ неозначено и изаберите патентне секвенце) сваке патентне пријаве за секвенцу места цепања фурина од 17 нуклеотида CTCCTCGGCGGCACGT. Ево свих резултата подударања од 100% (датираних пре доласка Ковида-19 у октобру 2019. године).
УС9587003Б2: Модификовани полинуклеотиди за производњу протеина и пептида повезаних са онкологијом – https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en
Изумитељ: Степхане Банцел, Тиртха Цхакраборти, Антонин де Фоугероллес, Саида М. Елбасхир, Маттхиас Јохн, Атану Рои, Сусан Вхорискеи, Кристи М. Воод, Паул Хатала, Јасон П. Сцхрум, Кенецхи Ејебе, Јефф Линн Еллсвортх, Јустин Гуилд
Тренутни цесионер: ModernaTx Inc
2012-04-02 Приоритет за US201261618868P
2016-02-04 Захтев је поднела компанија ModernaTx Inc.
2017-03-07 Захтев одобрен и објављен
УС9301993Б2Модификовани полинуклеотиди који кодирају фактор 1 који индукује апоптозу – https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en
Изумитељ: Тиртха Чакраборти, Антонин де Фужерол
Тренутни цесионер: ModernaTx Inc
2013-12-16 Захтев је поднела компанија Moderna Therapeutics Inc.
2016-04-05 Захтев одобрен и објављен
2020-01-10 Прва породична парница у свету поднета
УС9255129Б2: Модификовани полинуклеотиди који кодирају SIAH E3 убиквитин протеин лигазу 1 – https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en
Изумитељ: Тиртха Чакраборти, Антонин де Фужерол
Тренутни цесионер: ModernaTx Inc
2013-12-16 Захтев је поднела компанија Moderna Therapeutics Inc.
2016-02-09 Захтев одобрен и објављен
УС9216205Б2: Модификовани полинуклеотиди који кодирају гранулизин – https://patents.google.com/patent/US9216205B2/en
Изумитељ: Тиртха Чакраборти, Антонин де Фужерол
Тренутни цесионер: ModernaTx Inc
2013-12-16 Захтев је поднела компанија Moderna Therapeutics Inc.
2015-12-22 Захтев одобрен и објављен
УС9149506Б2: Модификовани полинуклеотиди који кодирају септин-4 – https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en
Изумитељ: Тиртха Чакраборти, Антонин де Фужерол
Тренутни цесионер: ModernaTx Inc
2013-12-16 Захтев је поднела компанија Moderna Therapeutics Inc.
2015-10-06 Захтев одобрен и објављен
2020-01-10 Прва породична парница у свету поднета
Секвенца 11651 из патента САД 9149506
ИД секвенце: HL240349.1
Распон 1: 2762 до 2778
Плус/минус (ово значи да је подударање за обрнути комплемент секвенце, који је CTCCTCGGCGGGCACGT, јер се А везује са Т, а Ц се везује са Г).
УС9024113Б2: Полинуклеотиди за експресију микробних ензима за гранање скроба у биљкама за производњу биљака са побољшаним приносом
Проналазач: Јонгвеј Цао, Грегори Џ. Хинкл, Стивен К. Слејтер, Ксианфенг Чен, Бери С. Голдман, Тренутни цесионар: Монсанто Технолоџи ЛЛЦ
КСНУМКС-КСНУМКС-КСНУМКС: Захтев поднео Monsanto Technology LLC
2014-04-18: Додељено компанији MONSANTO TECHNOLOGY LLC
2015: Захтев одобрен и објављен
Монсанто је користио секвенцу да генетски модификује биљке, а не људе.
УС8952217Б2: Поступак за смањење вербаскозе у биљци експресијом fimD протеина усмереног на хлоропласт
Изумитељ: Пиотр Пузио, Биргит Вендел, Мицхаел Манфред Херолд, Ралф Лоосер, Астрид Блау, Гуннар Плесцх, Беате Камлаге, Флориан Сцхаувецкер
Тренутни цесионер: BASF Metabolome Solutions GmbH
КСНУМКС-КСНУМКС-КСНУМКС: Захтев поднео Metanomics GmbH
2015: Захтев одобрен и објављен
БАСФ је користио секвенцу гена за генетску модификацију биљака.
УС8372601Б2: Састави и методе за синтезу пептида који садрже APPA (као антибиотика)
Изумитељ: Вилијам В. Меткалф, Вилфред А. ван дер Донк, Јункал Жанг, Бенџамин Т. Чирчело,
Светлана А. Борисова
Тренутни додељени: Универзитет Илиноис у Урбани Шампејн
2011-01-21: Пријава поднета од стране Универзитета Илиноис у Урбани Шампејн
2011-02-28: Додељен НАЦИОНАЛНИМ ИНСТИТУТИМА ЗА ЗДРАВЉЕ (NIH), МИНИСТАРСТВО ЗА ЗДРАВЉЕ И ЉУДСКУ ЗАШТИТУ САД
УСЛУГЕ (DHHS), ВЛАДА САД
2011: Додељен Универзитету Илиноиса у Урбани-Шампејну
2013: Захтев одобрен и објављен
„Примерни вектори погодни за репликацију у ћелијама сисара могу укључивати вирусне репликоне или секвенце које обезбеђују интеграцију отелотворења изоловане нуклеинске киселине овог открића у геном домаћина. Погодни вектори могу укључивати, на пример, оне изведене из симијан вируса SV40, ретровируса, говеђег папилома вируса, вируса вакциније и аденовируса.“
„Експресија протеина кодираних оличењем изоловане нуклеинске киселине овог открића се затим дешава у ћелијама или животињама које су инфициране живим рекомбинантним вирусом вакциније.“
Овај патент се односи на производњу протеина који садрже аминокиселинске секвенце APPA. Ковид19 садржи ту секвенцу, али не у шиљастом протеину, који има место цепања фурина. Патент тврди да је ДНК слична секвенцама патентних гена 2,3,4, 5, 13 и 14-XNUMX. Док се место цепања фурина налази у секвенци патентних гена XNUMX. Дакле, оно је споредно у односу на патент.
УС7635798Б2: Састави нуклеинских киселина који дају измењене метаболичке карактеристике
Опис: Овај проналазак обухвата идентификацију и изолацију гена и фрагмената гена који дају измењене метаболичке карактеристике код биљака Nicotiana benthamiana, када се експресују коришћењем вирусних вектора GENEWARE™.
Изумитељ: Тхаддеус Вегларз, Даниел Гацхотте, Бет Блакеслее, Игнацио Ларининуа, Давид А. МцЦрери, Ранди Ј. Пелл, Ј. Винцент Б. Ориедо, Барбара А. Миллер, Авуту С. Редди, Випула Схукла, Роднеи Црослеи
КСНУМКС-КСНУМКС-КСНУМКС: Пријаву је поднео Dow AgroSciences LLC
2004-10-01: Додељен DOW CHEMICAL COMPANY, THE
2005: Додељено DOW AGROSCIENCES LLC
2009: Захтев одобрен и објављен
Компанија Dow Agrisciences је користила вирусе за генетску модификацију биљака дувана.
УС7314974Б2: Експресија микробних протеина у биљкама за производњу биљака са побољшаним својствима
Изумитељ: Јонгвеј Цао, Грегори Џ. Хинкл, Стивен К. Слејтер, Сјанфенг Чен, Бари С. Голдман
КСНУМКС-КСНУМКС-КСНУМКС: Захтев поднео Monsanto Technology LLC
2003-08-25: Додељено компанији MONSANTO TECHNOLOGY LLC
2008: Захтев одобрен и објављен
Монсанто је користио генску секвенцу у својој генетској модификацији биљака, а не људи или вируса.
УС6869788Б2: ДНК која кодира нову Д-аминоацилазу и поступак за производњу Д-аминокиселине коришћењем исте
Изумитељ: Масами Осабе, Катсуиуки Такахасхи, Тосхифуми Иамаки, Теруо Арии, Тосхихиро Оикава
КСНУМКС-КСНУМКС-КСНУМКС: Захтев поднела компанија Mitsui Chemicals Inc.
2002: Додељено компанији MITSUI CHEMICALS, INC.
2005: Захтев одобрен и објављен
Не да има везе са вирусима.
КОРАК КСНУМКС: Покрени Бласт (Основни алат за претрагу локалног поравнања https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi Изаберите Blastn, уверите се да је „поравнај 2 или више секвенци“ неозначено и изаберите патентне секвенце) сваке патентне пријаве за секвенцу места цепања фурина од 15 нуклеотида CCTCGGCGGGCACGT, која кодира PRRAR. Овде су сви 100% нови резултати подударања.
УС6833447Б1: Секвенце генома бактерије Myxococcus xanthus и њихова употреба
Изумитељ: Бери С. Голдман, Грегори Џ. Хинкл, Стивен К. Слејтер, Роџер К. Виганд,
2001-07-10: Захтев поднела компанија Monsanto Technology LLC
2002-01-11: Додељено компанији MONSANTO TECHNOLOGY LLC
2004: Захтев одобрен и објављен
Уобичајени Монсантов тим. Дакле, CGG кодирано место разлагања фурина постоји код бактерија у природи, али не и код вируса у природи.
УС6912470Б2: Гени и протеини укључени у биосинтезу енедиинских прстенастих структура
Изумитељ: Цхрис М. Фарнет, Алфредо Стаффа, Еммануел Зазопоулос,
Тренутни цесионар: Thallion Pharmaceuticals Inc
2002-05-21: Захтев поднела компанија Ecopia Biosciences Inc.
2005: Захтев одобрен и објављен
Енедијнски прстенови су торпеди рака. Екопија је покушавала да побољша функционалност и производњу ових торпеда, која нису протеини.
УС7314974Б2: Експресија микробних протеина у биљкама за производњу биљака са побољшаним својствима (трансгене биљке)
Изумитељ: Јонгвеј Цао, Грегори Џ. Хинкл, Стивен К. Слејтер, Сјанфенг Чен, Бари С. Голдман
2003-02-20: Захтев поднела компанија Monsanto Technology LLC
2003-08-25: Додељено компанији MONSANTO TECHNOLOGY LLC
2008: Захтев одобрен и објављен
УС7750207Б2: Трансгене биљке:
Изумитељ: Кунсхенг Ву, Сантану Дасгупта, Тарголли Л Јаиапракасх, Схоба Цхериан
Тренутни цесионар: Монсанто Технолоџи ЛЛЦ
2006-09-01: Захтев поднела компанија Monsanto Technology LLC
2010: Захтев одобрен и објављен
УС7834146Б2: Рекомбинантни полипептиди повезани са биљкама
Опис: Полипептиди се могу промовисати у биљкама путем биљних вируса као што је вирус мозаика карфиола.
Изумитељ: Давид К. Ковалић, Иихуа Зхоу, Ионгвеи Цао, Сцотт Е. Андерсен, Мицхаел Д. Едгертон, Јингдонг Лиу
Тренутни цесионар: Монсанто Технолоџи ЛЛЦ
2004-01-29: Захтев поднела компанија Monsanto Technology LLC
2010: Захтев одобрен и објављен
Дакле, Екопија је прва поднела захтев за људску терапијску употребу двоструког уметка за место цепања фурина CCG у облику бољих торпеда за рак прстена Enediyne 2002. маја 21.
Компанија Dow Agrisciences је прва поднела захтев за патент за његову употребу у биљном вирусу 2002. године, 30. августа XNUMX. године.
Универзитет у Илиноису је први поднео патент за употребу двоструког CGG уметка за место цепања фурина у људском вирусу 2011. јануара 21. године. Али они су покушавали да направе протеине који садрже APPA као антибиотике. Место цепања фурина је било споредно њиховом патенту.
Модерна је једина друга компанија која је поднела захтев за људску употребу уметка пре 2019. године. Поднели су 5 патената користећи уметак од 2013. децембра 16. до 2016. фебруара 4. То су били последњи 5 патената поднети пре избијања Ковида-19 у октобру 2019. године.
КОРАК КСНУМКС: Покрени Бласт (Основни алат за претрагу локалног поравнања https://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi Изаберите Blastn, уверите се да је „поравнај 2 или више секвенци“ неозначено и изаберите све геноме и изаберите комплетне геноме) претрага микроба за секвенцу места цепања фурина од 15 нуклеотида CCTCGGCGGGCACGT, која кодира PRRAR. Проналази више од хиљаду бактерија за које се зна да имају ову генску секвенцу! Myxococcus Xanthus је има 209 пута!
Дакле, преко хиљаду бактерија има вишеструке копије тога. Људи га имају. Краве га имају. Биљке га имају. Али ниједан вирус га нема осим Ковида-19.
Да је природа хтела да то да вирусима, већ би то учинила, као што је то учинила са људима, као што је то учинила са кравама, као што је то учинила са бактеријама и као што је то учинила са биљкама...
Ковид-19 је дело човека
Коначни кодон који је комплетирао уметнути генски низ CTCCTCGGCGGGCA не постоји у природним вирусима, као ни CGG кодирано место цепања фурина CCTCGGCGGGCACGT које кодира PRRAR. Али они природно постоје у бактеријама, код људи, код крава и у биљкама. Вируси могу да нападну бактерије и у њих убаце своје гене. Али бактерије не могу да убаце своје гене у вирусе. Дакле, једини начин да бактеријска ДНК заврши у вирусу је људска интервенција. Дакле, Ковид-19 мора да је дело човека.
Професори Ромеу и Оле
Двоструки CGG кодон који се користи у Модерна специфичном месту цепања фурина не јавља се ни на једном другом месту цепања фурина ни у једном другом вирусу у природи. Места цепања фурина се јављају код других вируса, али уопште НЕ код других бета-коронавируса попут Ковида-19 и уопште НЕ код двоструког CGG кодона.
Аргинин (R) може бити кодиран било којим од 6 триплета: AGG, AGA, CGA, CGC, CGG, CGT. Код Ковида-19, фуринско место (PRRA) има 12 нуклеотида (3 x 4). Код Ковида-19, RR дублет фуринског места је кодиран са CGG-CGG.
Два биохемичара, проф. Антонио Р. Ромеу и доцент Енриц Олле анализирао је РР дублет из великог узорка места цепања фурина неколико врста вирусаОткрили су да нема РР дублета кодираних CGG-CGG кодонима ни у једном вирусу у природи. Приметили су да је AGA триплет већински кодон укључен у ове вирусне РР дублете. У свим генетским рекомбинацијама (где се део једног генома спаја са другим геномом), донорски код се преноси на акцептор. Али једноставно НЕ ПОСТOЈИ ПОЗНАТИ ВИРУС са Модерна специфичним местом цепања фурина (који има пар кодона CGG-CGG) који постоји да донира Модерна специфично место цепања фурина Ковиду-19. Дакле, једини начин да та секвенца уђе у Ковид-19 је од човека.
Али постаје све горе.
Шпански професори су одлучили да анализирају употребу кодона аргинина у сваком протеину код Ковида-19. Открили су следеће…
АГГ (13%)
АГА (45%)
ЦГА (5%)
КГЦ (10%)
КГГ (3%)
КГТ (24%).
Дакле, триплет кодона AGA је био већински, а занимљиво је да је CGG био мањински кодон за аргинин у вирусу.
Али постаје још горе.
У специфичном случају S протеина, од 42 аргинина (R) које поседује, 20 је кодирано AGA, а само 2 CGG. Ова два су, наравно, два у Moderna Specific Furin Cleavage Site.
Дакле, једини аргинин у шиљастом протеину који је кодиран модерно налази се на месту цепања фурина. Осталих 40 инстанци уопште не користи CGG.
Затим настављају коментаришући да свака појединачна врста у природи има своје преференције кодона. Очигледно је да вируси у природи воле AGA, а уопште не воле CGG.
Али погодите која врста користи CGG за аргинин више од осталих 5 конкурентских кодона – да, то је добри стари хомо сапиенс. Наше преференције кодирања за аргинин су...
АГГ (20%)
АГА (20%)
ЦГА (11%)
КГЦ (19%)
КГГ (21%)
КГТ (9%).
Дакле, CGG кодон на месту цепања фурина ЋЕ настати истраживањем химерног (комбинација људи и животиња) добијања функције.
Да ли је то била Модерна или неко други?
Из наших исцрпних претрага патената видимо да су само Модерна и Универзитет у Илиноису и Ecopia Biosciences Inc били укључени у истраживање људских вируса користећи место цепања двоструког CGG фурина. Универзитет у Илиноису је био заинтересован за секвенцу APPA, а не PRRAR, и нису полагали право на ништа из генома који садржи секвенцу PRRAR кодирану двоструким CGG-ом.
Компанија Ecopia Biosciences је правила енедиинске прстенове који нису протеини, већ торпеда рака које могу да доставе вируси. Док знамо да је истраживање компаније Moderna довело до њихових мРНК вакцина против Covid-19, они су једини кандидати који истражују управо у правој области. Поднели су свој први патент који садржи двоструко CGG кодирано место цепања фурина 2013. децембра 16. године, а последњих 5 патената, позивајући се на двоструки CGG уметак, поднели су пре него што је почела пандемија Covid-19.
Штавише, од свих патената који наводе уметак, само Модерна патенти одговарају целој секвенци од 19 нуклеотида CTCCTCGGCGGGCACGTAG код Ковида-19. Ниједан други патент поднет пре појаве Ковида-19 нема целу секвенцу од 19 слова.
Модерна наводи 7 патената на својој веб страници на https://www.modernatx.com/patents за њихову вакцину генске терапије mRNA-1273 (ланац аминокиселина)…
US 10,703,789 поднет 12. јануара 2019.
10,702,600 америчких долара поднето 28. фебруара 2020.
US 10,577,403 поднето 12. јуна 2019.
US 10,442,756 поднето 18. децембра 2017.
US 10,266,485 поднето 11. јуна 2018.
US 10,064,959 поднет 21. априла 2017.
Амерички пријавни број 9,868,692 поднет 27. јула 2017.
Други патент, поднет 2. фебруара 28. године, био је наставак раније пријаве патента број 2020/16 која је поднета 368,270. марта 28. године.
Дакле, до 7. јуна 12. године поднели су захтеве за свих 2019 патената, што је прилично импресивно с обзиром на то да је СЗО обавештена о епидемији типа упале плућа у Вухану тек 31. децембра 2019. године.
Дакле, сви патенти потребни за заштиту Модерниног посебног монопола на вакцине примењени су 4 месеца пре избијања болести коју вакцина треба да лечи.
Природа је свакако имала 100,000 година да створи људске вирусе и никада није уградила двоструко место цепања фурина CGG у било који вирус. Па ипак, у року од 6 година откако се Модерна на то позива у својим патентима, налазимо то у Ковиду-19 у околностима где Модерна ради на вакцини за тај вирус. Дакле, ту вероватноћа није 100,000 према 6 или 16,666 према 1 да је Модерна одговорна, а не природа. Не, то је 100% јер природа то није урадила у вирусу. Никада није и нема доказа да ће икада то учинити.
Човек је тај који меша људске и вирусне аргининске кодоне, а не природа.
УС КСНУМКС Ево шта патент тврди: Захтев 1: Фармацеутски састав који садржи:
више липидних наночестица које садрже катјонски липид, неутрални липид, холестерол и ПЕГ (полиетилен гликол) липид, при чему више липидних наночестица има средњу величину честица између 80 nm и 160 nm; и при чему липидне наночестице садрже иРНК која кодира полипептид, при чему иРНК садржи:
(i) најмање једна 5′-капа структура;
(ii) 5′-UTR (непреведени регион);
(iii) отворени оквир за читање који кодира полипептид и састоји се од нуклеотида, укључујући N1-метил-псеудуридин (лажни урацил), цитозин, аденин и гуанин;
(iv) 3′-UTR; и
(v) поли-А регион дужине најмање 100 нуклеотида.
Тврдња 1 је у основи готова вакцина. Дакле, у октобру 2019, само 4 месеца након јуна 2019. године, када су поднели захтев за патент за Н12 метил псеудоуридин (лажни урацил), 1 болница у Вухану је имало случајеве коронавируса, према документарцу Глена Бека.
„Знамо да је само око 12 месеци касније у Вухану – где су Петер Дашак, др Ши, жена са слепим мишем и др Барић истраживали коронавирусе – отприлике годину дана касније, дошло до епидемије, а епидемија је заправо почела према документима које имамо, а који су прокријумчарени из Кине, да је до октобра било укључено 10 болница са пацијентима који су, сада знамо, имали симптоме сличне коронавирусу. Нису знали шта се дешава. Е, то је било у октобру.“. – Глен Бек – https://thelibertydaily.com/glenn-beck-drops-bombshells-on-tucker-nih-claims-joint-ownership-of-moderna-vaxx-started-working-on-it-long-before-pandemic/
Дакле, писац може потврдити, а читалац може потврдити користећи горе наведене линкове, да је Модерна поднела захтев за патент на обрнуту комплементарну верзију места цепања фурина од 15 нуклеотида са двоструким CGG кодом кода код Ковида-19 и заправо на секвенцу од 19 нуклеотида која га садржи, као што је горе описано. Штавише, они нису само поднели захтев за патент 2016. фебруара 4. године са УС9587003Б2: како је објављено у Дејли мејлу. Они су заправо 2013. децембра 16. године поднели захтев за 4 патента са US9149506B2, US9216205B2, US9255129B2, US9301993B2:као и.
Дакле, Модерна је развила секвенцу гена од 19 нуклеотида која садржи место цепања фурина, што даје Ковиду-19 његову заразност за људе, патентираним истраживањем добитка функције још 2013. године, 6 година пре него што се догодила епидемија у Вухану. Не 3 како је објављено у Мејлу и на другим местима. Али коронавирус слепих мишева RaTG13 из којег је Ковид-19 изведен, такође је откривен 2013. године. Па, каква случајност!
Ковид пророци?
Разлог због којег је писац толико уверен да су Модерна или њихови агенти направили и процурили Ковид-19 и разлог због којег га је тако назвао на почетку пандемије, што је довело до готово исто толико исмевања колико је професор Монтање добио (Бог га благословио), јесте тај што Свето писмо каже у Матеју 27, Марку 15 и Јовану 19 да.
29 И они (војници управитеља из стиха 27) сплетоше венац од трња и ставише му га на главу, и дадоше му трску у десну руку; и клечећи пред њим ругаху му се говорећи: Здраво, царе јудејски!
30 И пљуваху на њега, узеше трску и удараше га по глави. (Матеј 27)
Стога бих замолио за вашу снисходљивост док тумачим ове речи:
Министарство одбране САД финансирало је спајање гена коронавируса шиљастих протеина (Covid-19) преко NIH, NIAID и DARPA, који је прво заразио Исуса, преко његове веренице, светаца Новог завета, одмах након што је постао секуларни краљ, Цезар за те свеце, антитипске Јевреје, оне завете да буду анђеоски синови Јакова, оне који су поново рођени као анђели.
Израчунали смо да је проклетство које је спречило Исуса да постане Цезар за свете завршило 2019. године, 15. тишреја (17/18. октобра). Глен Бек је направио документарац који показује да је 10 болница у Вухану примило случајеве са симптомима Ковида-19 у октобру 2019. Да, људи. Ковид-19 је доказ да је Исус сада секуларни Краљ над светима, антитипским Јеврејима, Јеврејима по завету анђеоског спасења, барем.
Али онда су војници пљунули по њему. Јер се тако преноси Ковид-19, кроз мале капљице аеросола које се издишу из уста. Војници су намерно пљунули по њему. То није било цурење пљувачке! Ударили су Исуса по глави јер су свеци глава цркве и добили су Ковид-19 не случајном инфекцијом, већ намерним ударањем очима, биолошким оружјем, намерним нападом оружјем. Више о овоме погледајте овде.
Дакле, оно што је професор Монтање видео својим стручним знањем из вирусологије, ја сам видео својим теолошким стручним знањем. Показало се да, иако се проверавачи чињеница и наука међусобно искључују, наука и теологија се заправо слажу, када се правилно схвате (и то је једна велика напомена). Професор М нас је научио да вакцине узрокују варијанте. Заиста, основна вирусологија забрањује масовну вакцинацију током пандемије управо из тог разлога. Рекао је да крива смртности прати криву вакцинације. Имајте на уму, парадоксално, ако су вакцине изазвале Омикрон, онда су нас можда спасиле од самих себе!
Дошло је време да се људи и организације позову на одговорност
Произвођачи Ковида-19, произвођачи генетских вакцина, њихови финансијери и промотери, што укључује скоро сваку владу, јавни сектор и здравствену службу на свету, стога су криви за геноцид и злочине против човечности. Они су наметнули генетско силовање, болести и смрт половини светске популације како би обогатили џепове фармацеутских компанија. Владе и јавни сектори широм света су препустили регулацију здравствених услуга милијардерима и бездушним корпорацијама пијаним од профита.
У Великој Британији, сав порез на доходак који плаћамо иде здравственој служби и све њене протоколе одређују њени регулатори, а све њене регулаторе контролишу и финансирају велике фармацеутске компаније које желе да оштете, а затим управљају нашим здрављем за свој профит.
Дакле, сваки пени који потрошимо на порез на доходак доводи нас корак ближе болести, смрти и зависности од дрога.
Па зашто је професор Монтање одлучио да последње године свог живота проведе доказујући да је Ковид-19 дело човека и да су шиљасти протеини, а самим тим и вакцине, егзистенцијална претња врсти? Шта му је преостало да докаже себи или било коме другом у 87-89. години, након што је освојио Нобелову награду за откриће вируса ХИВ-а?
Он то сигурно није урадио да би повећао свој углед у професији. Не, водила га је иста страст која га је навела да открије ХИВ. Страст да СПАСИ човечанство од вируса и оних који би их направили да нам нашкоде. И зашто је издахнуо у фебруару 2022. године? Зато што је знао да је Омикрон победио вакцине. Његов посао је обавио већи вирусолог чак и од њега. Стога је могао да почива у миру и оде да види неке људе који разумеју величину његовог доприноса.
Ковид-19 није направљен 2019. године. Направљен је од 19-нуклеотидног химерног места цепања фурина специфичног за Модерну (CGG за AGA) које се не јавља нигде у природи.
И свака смрт од Ковида и свака смрт од Ковид вакцине је паркирана тачно испред њиховог прага чекајући правду.
Али нећемо извршити ту правду довољно брзо и стога ће последња пошаст човечанства из Откривења 6:8, коју ће донети четврти јахач апокалипсе, а коју је сам Бил Гејтс прорекао, стићи касније ове године (након рата и после глади, другог и трећег јахача).
Дезинформације са Википедије
Извесни професор из једне британске наставне болнице ми је написао следеће
„Требало би да прочитате ово из чланка на Википедији“
Место цепања фурина
Неке тврдње о биоинжењерингу фокусирају се на присуство два секвенцијална цитозин-гванин-гванин (CGG) кодона у вирусној РНК, тачније на кључном месту цепања фурина.[9][74] CGG кодон је један од неколико кодона који се преводи у аминокиселину аргинин и то је најмање уобичајени аргинин кодон код људских патогених бетакоронавируса.[105] Делимично, овај недостатак CGG кодона код људских патогених коронавируса је последица природне селекције: Б-ћелије у људском телу препознају подручја на вирусним геномима где су C и G један поред другог (тзв. CpG острва).[15][106] CGG кодон чини 5% аргинин кодона у геному SARS-CoV-1 и чини 3% аргинин кодона у геному SARS-CoV-2.[9]
Заговорници генетски смештеног вируса, укључујући новинара Николаса Вејда, тврде да су два таква неуобичајена кодона заредом доказ за лабораторијски експеримент; због мале шансе да се пар CGG кодона појави у природи, и насупрот томе, уобичајене употребе CGG кодона за аргинин у генетском инжењерингу.[9][74]
Научници су ово оспорили, примећујући да је CGG кодон такође присутан (и чак чешћи) код других коронавируса, укључујући MERS-CoV,[107] и да реткост кодона не значи да не може бити присутан. Поред тога, присуство места цепања фурина, које је одговорно за значајно повећање преносивости, у великој мери надмашује неповољне имуне одговоре Б-ћелија које покрећу генетске секвенце које га кодирају.[106][15]
Мало је вероватно да ћете добити подршку од људи који се заправо баве генетским инжењерингом и еволуционим студијама попут мене.
Обрисаћу ову тему и блокирати твоју имејл адресу након слања.
xxx – није лако прихватити – xxxxx “
Па сам потражио чланак по множини „научника“ уместо по једнини „новинар“ Николас Вејд – референца 107. И написао следећи одговор и проверио да ли је његов имејл сервер прихватио мој имејл…
'Драги професоре XXX,
Хвала на имејлу. Ако можете да докажете да је моје размишљање погрешно, радо ћу написати исправку у свом следећем чланку.
Прочитао сам једну референцу наведену на Википедији за MERS-CoV који има CGG кодон и тај рад експлицитно и недвосмислено наводи…
„Сви људски коронавируси анализирани у овој студији нису уопште користили два синонимна кодона (CGC, CGG) за аргинин, као ни CCG за пролин и UGA за стоп кодон.“ – https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7487440/
Мој аргумент је веома једноставан.
Ниједан вирус у природи не користи CGG кодон за аргинин на месту цепања фурина. Проверио сам то у бази података бласт вируса. Претражио сам. Ништа није пронађено.
Зато ми, молим вас, покажите природни вирус (по могућству онај који се појавио пре појаве Модерне) са местом цепања фурина које садржи два CGG кодона и оповргнућете мој аргумент.
Бојим се да сте преварени у XXX – не ја, већ Википедија!
Поздрав….'
Нисам добио одговор од професора. Али чудно је што је Википедија променила референтни број са 107 на 116 у горњем чланку. Па ипак, и даље линкује на исти рад? Дакле, Википедија лажно имплицира да „научници“, за разлику од једног усамљеног новинара, оспоравају да постоји мала шанса да се двоструки CGG појави у природи, напомињући да се CGG кодон јавља у MERS-у, позивајући се на рад који експлицитно наводи да ниједан од анализираних људских коронавируса у њему није користио двоструки CGG кодон. Ниједан прави научник не може оспорити малу шансу да се секвенца појави у вирусима анализирајући вирусе у којима се та секвенца не јавља. Википедија пружа дезинформације које се дешавају само да би заштитиле интересе фармацеутских компанија.
Али све је ово – смем ли рећи – академско. Јер апсолутно нема вируса који имају CGG дублет на месту разлагања фурина (PRRAR) осим Covid-19 и осим биљних вируса које су Dow Agroscience, Monsanto или слични модификовали. И без обзира да ли сте новинар или ћелијски биолог или обоје (као ја) или ниједно, овај чланак вам даје алате да сами проверите ту ЧИЊЕНИЦУ.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/labs/virus/vssi/#/ Потражите CCTCGGCGGCACGT који кодира PRRAR.
Експозу је хитно потребна ваша помоћ…
Можете ли, молим вас, помоћи да се одржи рад искреног, поузданог, моћног и истинитог новинарства часописа The Expose?
Ваша влада и велике технолошке организације
покушајте да утишате и искључите The Expose.
Зато нам је потребна ваша помоћ да бисмо осигурали
можемо наставити да вам доносимо
чињенице које мејнстрим одбија.
Влада нас не финансира
да објављују лажи и пропаганду на својим
у име као што су мејнстрим медији.
Уместо тога, ослањамо се искључиво на вашу подршку. Зато
молимо вас да нас подржите у нашим напорима да донесемо
ви искрено, поуздано, истраживачко новинарство
данас. Безбедно је, брзо и једноставно.
Молимо вас да изаберете жељени начин испод како бисте показали своју подршку.
Категорије: Бреакинг Невс, Да ли сте знали?, Блог „The Expose“, Свет Вести
Одлично истраживање спроводите. Хвала вам!
★Погледајте шта се дешава са вама. То је значило да није било могуће поновити закон. То није значило да је то био случај. Пошто није у питању..., овако★
Копирај овде→→→→→ https://Www.Worksclick.Com
Зарађујем више од 12,000 долара месечно онлајн. То је довољно да удобно заменим приход од старог посла, посебно имајући у виду да радим само око 11 до 12 сати недељно од куће. Био сам запањен колико је то било лако након што сам пробао...
🙂 И СРЕЋНО. :)
ОВДЕ====)> https://www.worksful.com
Моја последња плата је била 8750 долара, само радећи 12 сати недељно преко електронске поште. Моја комшиница је већ дуго пронашла процену од 15 хиљада долара, а она ради око 20 сати седам дана. Не могу да верујем колико је то било директно када сам испробала информације.
Посетите ову веб страницу……… https://www.pays11.com
[ Рад од куће ] Плаћен сам више од 90 до 100 долара по сату за рад на мрежи. Чуо сам за овај посао пре 3 месеца и након што сам се придружио, лако сам зарадио 10 хиљада долара од овога, без вештина рада на мрежи. Једноставно покушајте на пратећем сајту…
Ево сам почео.…………>> https://Www.NETCASH1.Com
Одушевљен сам оним што сам управо сазнао, немам мегабака
али ћу послати нешто новца, сине, твоје непроцењиво излагање може да се настави
хвала вам за оно што сте урадили
Зарађујем добру плату од куће, 7580-9065 долара недељно, што је невероватно, пре мање од годину дана сам био незапослен у ужасној економији. Сваког дана захваљујем Богу што сам био благословен овим упутствима, дефинитивно покушај... ===))> https://www.salarybaar.com/
Сјајан посао. Хвала.
Одлично. Можда би требало да погледате објаве Gettr-а и др Зева Зеленка пре два дана. Објавио је неке детаље о Р.С. Барићу (горе поменутом и потписнику Споразума о преносу материјала који је Модерна потписала са Универзитетом Северне Каролине у Чапел Хилу, као што сте известили). Постоје родитељи који изгледа имају везе са овим, али и патент за лек?!
Зевање. Још пребирања по сопственом лешу.
Волео бих да овај забринути читалац научи разлику између ин-силико секвенци и целих вирусних честица. Читав вирион SARS-CoV2 никада није правилно пречишћен нити је доказано да постоји у целини. Секвенце не чине цео вирус. Секвенце унете у базе података могу бити природне или могу бити вештачке.
Па како онда Модерна може да почини злочине против човечности – доказане – а да за то није оптужена нити кажњена, или за убиство милиона до сада и вероватно људске цивилизације, што се завршава у овој генерацији, јер вакцине мењају људску ДНК за 6 сати и стерилишу свакога ко их има за 8 сати – нема више деце икада?
Зар се нико од нас не рачуна – ми смо само штеточине које треба истребити – да ли тако ове ствари функционишу?
Да не буде шуга на рану, Модерна је недавно наградила своја 4 најбоља руководиоца, који зарађују око милион долара годишње, бонусима и опцијама на акције у износу од МИЛИЈАРДЕ долара за њихов успех у унапређењу циљева Модерне.
Која је, ако уопште постоји, разлика између RaTG13 и Синтетички WIV1-CoV?
Чланак наводи разлику између RaTG13 и оригиналног SARS CoV 2, који је Wuhan HU1 или Wuhan alpha. Нисам гледао накнадне инкарнације. Али колико разумем, све оне имају двоструки CGG кодон PRRAR уметак.
Ево разлога зашто би требало да буде тако, и то је велики разлог.
Синтетички WIV1-CoV може од Др Женгли-Ли Ши из Института за вирусологију у Вухану! Рад је завршен до 2015. године, а уследили су и патенти. Погледајте где се експеримент одвијао, лабораторија Универзитета Северне Каролине. Барић и Ши су радили заједно!
Да би се створио SARS-CoV-2
Следеће представља само мали део доказа.
Лабораторијски направљено? Генеалогија SARS-CoV-2 кроз призму истраживања добитка функције
Од Јурија Дејгина
22. април 2020.
Користећи инфективни клон SARS-CoV као шаблон (7), дизајнирали смо и синтетизовали инфективни клон WIV1-CoV пуне дужине који се састоји од шест плазмида који се могу ензимски исећи, лигирати заједно и електропорирати у ћелије како би се спасили вириони потомства компетентни за репликацију (Сл. S1A). Поред клона пуне дужине, произвели смо и химерни вирус WIV1-CoV који је заменио SARS шиљак са WIV1 шиљаком унутар мишје адаптираног кичменог ланца (WIV1-MA15, Сл. S1B). ... Да бисмо потврдили кинетику раста и репликацију, Vero ћелије су инфициране са SARS-CoV Urbani, WIV1-MA15 и WIV1-CoV.[6]
Мени, рад из 2016. године много личи на онај из 2015. Штавише, његова образложења ми нису баш јасна: на крају крајева, WIV1/Rs3367 су већ делили 96% свог генома са SARS-CoV. Тако да нисам сигуран зашто би неко желео да убаци шиљасти протеин из његовог најближег рођака назад у SARS-CoV. Можда само зато што би могао. У том светлу, наслов чланка добија извесну дуалност: WIV1-CoV сличан SARS-у спреман за појаву код људи.
О, и нисам сигуран како је Барићу 2015. године одобрен патент за стварање „химерних протеина коронавирусних шиљака“, с обзиром на све што су он и Ши Женгли претходно открили у својим радовима много пре 2015. године.
хттпс//yуридеигин.медиум.цом/лаб-маде-цов2-генеалогија-тхроугх-тхе-ленс-оф-гаин-оф-фунцтион-ресеарцх-ф96дд7413748
Верујем да је патент на који се горе позива и који је додељен Барићу httpsColon//patentimages.storage.googleapis.com/84/9b/ba/459d77fa1380a5/WO2015143335A1.pdf
Објава WO2015143335A1 US9884895B2
Промена догађаја
Пријава PCT/US2015/021773
2014-03-20 Приоритет за US201461968279P
2014-03-20 Priority to US61/968,279
2015-03-20 Пријава поднета од стране Универзитета Северне Каролине у Чапел Хилу<————————–<<<
2015-09-24 Publication of WO2015143335A1
SARS-у сличан WIV1-CoV спреман за појаву код људи[3]
Синтетичку конструкцију химерног мутанта и WIV1-CoV пуне дужине одобрили су Комитет за биолошку безбедност Универзитета у Небраски (UNC) и Комитет за истраживање двоструке употребе.[4]
ЗАХВАЛНОСТИ. Захваљујемо се др Женгли-Ли Ши из Института за вирусологију у Вухану на приступу секвенцама КоВ слепих мишева и плазмиду шиљастог протеина WIV1-CoV. Истраживање је подржао Национални институт за алергије и инфективне болести и Национални институт за старење NIH у оквиру награда U19AI109761 и U19AI107810 (RSB), AI1085524 (WAM) и F32AI102561 и K99AG049092 (VDM). Културе ћелија људског епитела дисајних путева подржао је Национални институт за дијабетес и болести варења и бубрега у оквиру награде NIH DK065988 (SHR). Подршку за генерисање мишева који експресују људски ACE2 пружили су NIH грантови AI076159 и AI079521 (ACS) [3].
Верујем да је створено више од једне верзије COVID-19. Ово је, испоставило се, верзија биолошког оружја коју су Кина и Америка створиле заједно.
Ово је добра ствар. Молим вас, напишите чланак и пошаљите га часопису Expose са мојом препоруком. Морамо да прикупимо све доказе, а затим евентуално и да покренемо тужбу јер Модерна НИЈЕ заштићена од тужби у вези са Ковидом-19. Заштићена је само од тужби у вези са вакцинама. Биће јој потребно озбиљно обезбеђење за трошкове. Али ће нам омогућити да добијемо информације!
Последњих неколико патената за COVID-19 је наводно завршено у Вухану, а трајало је 2019. године. Дакле, требало би да буде могуће видети која се верзија појавила у патентима, у односу на коју верзију је... пуштен или побегаоМислим да би ово било веома откривајуће.
Хајде да дођемо до суштине ове мистерије. Погледајмо све патенте поднете у Вухану и кренимо уназад.
Др Мартин – https://drive.google.com/file/d/19o1BeQa6z9XD58GkYE1e-qiiNbnr5wTz/view
Ако заиста схватите оно што они пријављују као ново, открићете 73 патента издата између 2008. и 2019. године који имају елементе који су наводно били нови у SARS COV-2, посебно што се тиче полибазног места цепања, домена везивања ACE-2 рецептора и протеина шиљака. Дакле, клинички нове компоненте клинички јединственог, клинички заразног, знате где идем са овим, у реду...
Није дошло до епидемије САРС-а, јер смо ми пројектовали све елементе тога, и до 2016. године, рад који је финансиран током мораторијума на добијање функција, који је рекао да је коронавирус САРС спреман за људску појаву, а који је написао нико други до Ралф Барак, није био само спреман за људску појаву, али је патентиран за комерцијалну употребу, 73 пута.
...
Дакле, мислите да Кина жели да створи вирус који прво напада сопствени народ, а затим напада цео свет? Да ли је то разумно?
Надам се да ће вам следеће бити од помоћи у вашим напорима да разумете истину, господо сведоци.
Ви сте стручњаци!
1
Део КСНУМКС
Испричаћу вам једну причу. Ја нисам аутор ове приче, која је у потпуности о биолошком оружју COVID-19.
Све је за мене почело са видеом од ДР Мартина који је касније транскрибован за слушаоце.
Др Мартин – https://drive.google.com/file/d/19o1BeQa6z9XD58GkYE1e-qiiNbnr5wTz/view
Ако заиста схватите оно што они пријављују као ново, открићете 73 патента издата између 2008. и 2019. године који имају елементе који су наводно били нови у SARS COV-2, посебно у вези са полибазним местом цепања, доменом везивања ACE-2 рецептора и шиљастим протеином. Дакле, клинички нове компоненте клинички јединственог, клинички заразног, знате где идем са овим, у реду...
Није дошло до епидемије САРС-а, јер смо ми пројектовали све елементе тога, и до 2016. године, рад који је финансиран током мораторијума на добијање функција, који је рекао да је коронавирус САРС спреман за људску појаву, а који је написао нико други до Ралф Барак, није био само спреман за људску појаву, али је патентиран за комерцијалну употребу, 73 пута.
Део КСНУМКС
Године 2008, DARPA је почела да финансира израду овог биолошког оружја. И за ово ћу упутити читаоца на 21 страницу др Мартина на https://drive.google.com/file/d/19o1BeQa6z9XD58GkYE1e-qiiNbnr5wTz/view
У време када сам кренуо овим путем, нисам знао да постоје раније верзије SARS-CoV-2. Све се врти око биолошког оружја направљеног од WIV1 из Кине.
3W COVID-19 (SARS-CoV-2)
Ко: Ралф С. Барић, доктор наука (УНЦ-Лабораторија Чепел Хил)[1], др Женгли-Ли Ши (Вухан, Кина)[2]
Када: 2015.
Где: Универзитет Северне Каролине-Чепел Хил
Верујем да је 2015. године, заједничким напорима америчких (NCU) и кинеских (Wuhan) лабораторија, Барића и др Женгли-Ли Ши, направљен COVID-19 (SARS-CoV-2) коришћењем химерног WIV1-CoV.
Поред клона пуне дужине, произвели смо и химерни вирус WIV1-CoV који је заменио SARS шиљак са WIV1 шиљаком унутар кичме прилагођене мишу.
·
Лабораторијски направљено? Генеалогија SARS-CoV-2 кроз призму истраживања добитка функције
Од Јурија Дејгина
22. април 2020.
Користећи инфективни клон SARS-CoV као шаблон (7), дизајнирали смо и синтетизовали инфективни клон WIV1-CoV пуне дужине који се састоји од шест плазмида који се могу ензимски исећи, лигирати заједно и електропорирати у ћелије како би се спасили вириони потомства компетентни за репликацију (Сл. S1A). Поред клона пуне дужине, произвели смо и химерни вирус WIV1-CoV који је заменио SARS шиљак са WIV1 шиљаком унутар мишје адаптираног кичменог ланца (WIV1-MA15, Сл. S1B). ... Да бисмо потврдили кинетику раста и репликацију, Vero ћелије су инфициране са SARS-CoV Urbani, WIV1-MA15 и WIV1-CoV.[6]
коментар слике
Део КСНУМКС
Мени, рад из 2016. године много личи на онај из 2015. Штавише, његова образложења ми нису баш јасна: на крају крајева, WIV1/Rs3367 су већ делили 96% свог генома са SARS-CoV. Тако да нисам сигуран зашто би неко желео да убаци шиљасти протеин из његовог најближег рођака назад у SARS-CoV. Можда само зато што би могао. У том светлу, наслов чланка добија извесну дуалност: WIV1-CoV сличан SARS-у спреман за појаву код људи.
„Ох, и нисам сигуран како је Барићу 2015. године одобрен патент за стварање „химерних протеина коронавирусних шиљака“, с обзиром на све што су он и Ши Женгли раније открили у својим радовима много пре 2015. године.“
https://yurideigin.medium.com/lab-made-cov2-genealogy-through-the-lens-of-gain-of-function-research-f96dd7413748
Верујем да је патент на који се горе позива и који је додељен Барићу https://patentimages.storage.googleapis.com/84/9b/ba/459d77fa1380a5/WO2015143335A1.pdf
Објава WO2015143335A1
Део КСНУМКС
Промена догађаја
Пријава PCT/US2015/021773
2014-03-20 Приоритет за US201461968279P
2014-03-20 Priority to US61/968,279
2015-03-20 Пријава поднета од стране Универзитета Северне Каролине у Чапел Хилу<————————–<<<
2015-09-24 Publication of WO2015143335A1
SARS-у сличан WIV1-CoV спреман за појаву код људи[3]
Синтетичку конструкцију химерног мутанта и WIV1-CoV пуне дужине одобрили су Комитет за биолошку безбедност Универзитета у Небраски (UNC) и Комитет за истраживање двоструке употребе.[4]
ЗАХВАЛНОСТИ. Захваљујемо се др Женгли-Ли Ши из Института за вирусологију Вухан на приступу секвенцама CoV слепих мишева и плазмиду шиљастог протеина WIV1-CoV. Истраживање је подржао Национални институт за алергије и инфективне болести и Национални институт за старење NIH у оквиру награда U19AI109761 и U19AI107810 (RSB), AI1085524 (WAM) и F32AI102561 и K99AG049092 (VDM). Културе ћелија људског епитела дисајних путева подржао је Национални институт за дијабетес и болести варења и бубрега у оквиру награде NIH DK065988 (SHR). Подршку за генерисање мишева који експресују људски ACE2 пружили су NIH грантови AI076159 и AI079521 (ACS) [3].
Кластер циркулишућих коронавируса сличних САРС-у показује потенцијал за људску појаву[4]
Конструкција химерних вируса сличних SARS-у. И дивљи тип и химерни инфективни клонови WIV-CoV-а су дизајнирани коришћењем објављених секвенци и на основу инфективног клона SARS-CoV-а (10). Синтетичку конструкцију химерног мутанта и WIV1-CoV-а пуне дужине одобрио је Комитет за биолошку безбедност Универзитета у Небраски (UNC) и Комитет за истраживање двоструке употребе.[3]
ОНЛАЈН МЕТОДЕ:
Конструкција химерних вируса сличних SARS-у. И дивљи тип и химерни вируси су изведени или из SARS-CoV Urbani или из одговарајућег мишјег адаптираног (SARS-CoV MA15) инфективног клона (ic) као што је претходно описано27. Плазмиди који садрже шиљке секвенци за SHC014 су екстраховани рестрикционом дигестијом и лигирани у E и F плазмид инфективног клона MA15. Клон је дизајниран и купљен од Bio Basic-а као шест суседних цДНК користећи објављене секвенце окружене јединственим местима рестрикционе ендонуклеазе класе II (BglI). Након тога, плазмиди који садрже фрагменте генома дивљег типа, химерног SARS-CoV и SHC014-CoV су амплификовани, исечени, лигирани и пречишћени. Затим су извршене in vitro транскрипционе реакције да би се синтезовала геномска РНК пуне дужине, која је трансфектована у Vero E6 ћелије као што је претходно описано2. Медијум из трансфектованих ћелија је сакупљен и служио је као семе за наредне експерименте. Химерни и вируси пуне дужине су потврђени анализом секвенци пре употребе у овим студијама. Синтетичку конструкцију химерног мутанта и SHC014-CoV пуне дужине одобрио је Комитет за биолошку безбедност Универзитета Северне Каролине и Комитет за истраживање двоструке употребе. [4]
Део КСНУМКС
Вирус је познат као тешки акутни респираторни синдром коронавирус 2 (SARS-CoV-2). Болест коју изазива назива се коронавирусна болест 2019 (COVID-19).[5]
Инфекција тешким акутним респираторним синдромом коронавирусом-2 (SARS-CoV-2) је узрок коронавирусне болести 2019 (COVID-19) код преко 150 милиона људи (Organization 2020).[5]
Референце за све-ствар, прави аутори
1 https*//sph.unc.edu/wp-content/uploads/sites/112/2021/10/Ralph_Baric_2021_Jon_Gardiner_738x714-738×714.jpg
2 хттпс*//www.тхегетевејпундит.цом/вп-цонтент/уплоадс/схи-зхенгли-2–360×188.јпг
3 хттпс*//www.пнас.орг/цонтент/пнас/113/11/3048.фулл.пдф
4 хттпс*//www.натуре.цом/артицлес/нм.3985.пдф
5 хттпс*//www.маyоцлиниц.орг/дисеасес-цондитионс/цоронавирус/симптомс-цаусес/сиц-20479963
5 https*//link.springer.com/article/10.1007/s11481-021-10012-9
6 хттпс*/www.нцби.нлм.них.гов/пмц/артицлес/ПМЦ4801244/
Имајте на уму да су следећи чланци о истом експерименту
SARS-у сличан WIV1-CoV спреман за појаву код људи
Винеет Д. Менацхери а, Боид Л. Иоунт Јр. а, Ами Ц. Симса, Кари Деббинка, б, Судхакар С. Агнихотхрам, ц, Лиса Е. Гралински, Рацхел Л. Грахама, Тревор Сцобеи а, Јессица А. Плантеа, а, Јессица А. Плантеа, а, Сцотт Језимо П. а, Раимонд Ј. Пицклесц,д, Давиде Цортие,ф,г, Сцотт Х. Ранделл д, Антонио Ланзавеццхиа д,ф, Ваине А. Марасцо х, и Ралф С. Барић a,c,
https://www.pnas.org/doi/pdf/10.1073/pnas.1517719113
Група циркулирајућих коронавируса слепих мишева налик САРС-у показује потенцијал за појаву људи
Винеет Д Менацхери1, Боид Л Иоунт Јр1, Кари Деббинк1,2, Судхакар Агнихотхрам3, Лиса Е Гралински1,Јессица А Планте1, Рацхел Л Грахам1, Тревор Сцобеи1, Ксинг-Ии Ге4, Ериц Ф Доналдсон1, Сцотт Х Ранделл5,6,
Антонио Ланцавекија7, Вејн А. Мараско8,9, Зхенгли-Ли Схи4 & Ралпх С Бариц1,2
https://www.nature.com/articles/nm.3985.pdf
Потребно је око сат времена да се прочита његово истраживање
Лабораторијски направљено? Генеалогија SARS-CoV-2 кроз призму истраживања добитка функције
22. април 2020.
Од Јурија Дејгина
„О, и нисам сигуран како је Барићу 2015. године одобрен патент за стварање „химерних протеина коронавирусних шиљака“, с обзиром на све што су он и Ши Женгли претходно открили у својим радовима много пре 2015. године.“
https://yurideigin.medium.com/lab-made-cov2-genealogy-through-the-lens-of-gain-of-function-research-f96dd7413748
Видео ДР Мартина – око један сат
https://www.youtube.com/watch?v=ihjNDf32_Ac
Транскрипт видеа – 21 страница
https://drive.google.com/file/d/19o1BeQa6z9XD58GkYE1e-qiiNbnr5wTz/view
Да људи, верујем да хоће. И да ће 2027. бити велика година.
Али нећемо извршити ту правду довољно брзо и стога ће последња пошаст човечанства из Откривења 6:8, коју ће донети четврти јахач апокалипсе, а коју је сам Бил Гејтс прорекао, стићи касније ове године (након рата и после глади, другог и трећег јахача).
Каква је корист од вируса без вакцине.
(кључ без браве)
Почевши од спознаје да је Модерни било потребно време, новац и труд да развије вирус COVID-19 и mRNA вакцину делимично засновану на туђим патентима, 6 година пре него што је COVID-19 објављен. Па како знамо, Модерна је користила сопствену патентирану технологију за стварање вируса и вакцине. Постављајући ово једноставно питање – каква је корист од вируса без вакцине. Једна од две критичне LIPIDS патентне пријаве за Модерну вакцину поднета је 2014., а друга 08. Као што ћете видети, ови патенти припадају Arbutus Biopharma Corporation (Protiva Biotherapeutics Inc).
Сада хајде да се зауставимо и погледамо пет датума патента испод за секвенцу разлагања фурина, која се такође појављује код Ковида-19, а која је заправо пронађена у обрнутом комплиментном облику CTACGTGCCCGCCGAGGAG, а све је патентирала Модерна, наведена у наставку.
Следећа два сета патената за мРНК вакцину су направљена и планирана. Много пре него што је COVID-19 објављен. Па како бих знао да су вакцина и вирус више него случајно повезани. Прво, схвативши да је COVID-19 направљен у лабораторији користећи „секвенцу цепања фурина“ коју је патентирала компанија Модерна. Друго, схвативши да је Модернин COVID-19 „морао имати“ ЛИПИДЕ које је патентирала компанија под називом Protiva Biotherapeutics, Inc. Толико да су били спремни да користе свој производ, ЛИПИДЕ, у вакцини без одобрења Арбутуса. Изгледа да је било кључно да Модерна испуни свој рок.
2008-04-15 Приоритет за US4522808P
2014. Захтев поднела компанија Protiva Biotherapeutics Inc.
2015. Објављивање US06A18
2016-06-14 Захтев одобрен
2016-06-14 Објављивање US9364435B2
2018-03-05 Прва породична парница у свету поднета [КСНУМКС]
Амерички патент компаније Арбутус бр. 8,058,069 (IPR2019-00554 поднет 9. јануара 2019: ниједан оспорени захтев није проглашен непатентантилним),
2008-04-15 Приоритет за US4522808P
2009. Захтев поднела компанија Protiva Biotherapeutics Inc.
2010. Објављивање US05A27
2011-11-15 Објављивање US8058069B2
2011-11-15 Захтев одобрен
2018-03-05 Прва породична парница у свету поднета је2]
*************************
US9149506B2: Модификовани полинуклеотиди који кодирају септин-4 –[КСНУМКС]
Изумитељ: Тиртха Чакраборти, Антонин де Фужерол
Тренутни цесионер: ModernaTx Inc
2012-04-02 Приоритет за US201261618953P
2013. Пријава поднета од стране Moderna Therapeutics Inc.
2014. Објављивање US05A22
2015-10-06 Објављивање US9149506B2
2015-10-06 Захтев одобрен
2020-01-10 Прва породична парница у свету поднета
US9216205B2: Модификовани полинуклеотиди који кодирају гранулизин –[КСНУМКС]
Изумитељ: Тиртха Чакраборти, Антонин де Фужерол
Тренутни цесионер: ModernaTx Inc
2012-04-02 Приоритет за US201261618873P
2013. Пријава поднета од стране Moderna Therapeutics Inc.
2014. Објављивање US04A24
2015-12-22 Објављивање US9216205B2
2015-12-22 Захтев одобрен
US9255129B2: Модификовани полинуклеотиди који кодирају SIAH E3 убиквитин протеин лигазу 1 – [КСНУМКС]
Изумитељ: Тиртха Чакраборти, Антонин де Фужерол
Тренутни цесионер: ModernaTx Inc
2012-04-02 Приоритет за US201261618868P
2013. Пријава поднета од стране Moderna Therapeutics Inc.
2014. Објављивање US05A22
2016-02-09 Захтев одобрен
2016-02-09 Објављивање US9255129B2
US9301993B2: Модификовани полинуклеотиди који кодирају фактор 1 који индукује апоптозу –[КСНУМКС]
Изумитељ: Тиртха Чакраборти, Антонин де Фужерол
Тренутни цесионер: ModernaTx Inc
2012-04-02 Приоритет за US201261618957P
2013. Пријава поднета од стране Moderna Therapeutics Inc.
2014. Објављивање US04A17
2016-04-05 Захтев одобрен
2016-04-05 Објављивање US9301993B2
2020-01-10 Прва породична парница у свету поднета
US9587003B2: Модификовани полинуклеотиди за производњу протеина и пептида повезаних са онкологијом –[КСНУМКС]
Изумитељ: Степхане Банцел, Тиртха Цхакраборти, Антонин де Фоугероллес, Саида М. Елбасхир, Маттхиас Јохн, Атану Рои, Сусан Вхорискеи, Кристи М. Воод, Паул Хатала, Јасон П. Сцхрум, Кенецхи Ејебе, Јефф Линн Еллсвортх, Јустин Гуилд
Тренутни цесионер: ModernaTx Inc
2012-04-02 Приоритет за US201261618868P
2016-02-04 Пријава поднета од стране ModernaTx Inc
2016. Објављивање US06A02
2017-03-07 Објављивање US9587003B2
2017-03-07 Захтев одобрен7]
1 хттпс[Двотачка тачка]//патентс.гоогле.цом/патент/УС9364435Б2/ен
2 https[Colon]://www.ipwatchdog.com/2021/04/11/mrna-ip-competitive-landscape-one-year-covid-19-pandemic-part/id=132130/
2 хттпс[Двотачка тачка]//патентс.гоогле.цом/патент/УС8058069Б2/ен
3 https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en
4 хттпс[Двотачка]://патентс.гоогле.цом/патент/УС9216205Б2/ен
5 хттпс[Двотачка тачка]//патентс.гоогле.цом/патент/УС9255129Б2/ен
6 хттпс[Двотачка тачка]//патентс.гоогле.цом/патент/УС9301993Б2/ен
7 хттпс[Двотачка тачка]//патентс.гоогле.цом/патент/УС9587003Б2/ен
8 хттпс[Colon]//dailyexpose.uk/2022/03/14/documents-published-confirming-moderna-created-covid/
Нове информације –
Погледајте први састанак, када су почели да раде заједно. Новембар 6, 2015Оно што је управо завршено 2015. године. САРС-ЦоВ-2 – Види горе
Модерна и НИАИД имају заједничко власништво над вакцином против COVID-19
„У заједничком власништву NIAID-а и Moderna-е“ стр. 105
10. август 2018. године
https://s3.documentcloud.org/documents/6935295/NIH-Moderna-Confidential-Agreements.pdf
https://www.documentcloud.org/documents/6935295-NIH-Moderna-Confidential-Agreements.html#doSARS-CoV-2cument/p105/a568569
Ово је шала, зар не?
Овај чланак је тачан до одељка „Да ли је то била Модерна или неко други?“. Онда креће веома лоше. То ме наводи на помисао да је уредник саботирао сав добар рад на секвенци у нешто што звучи као да су је написали теоретичари завере, чиме се дискредитује солидан рад на месту разлагања фурина у Модерни, које је инжењерски направљено у вирус слепих мишева за стварање COVID-19. Питам се ко је дошао до њих? Узгред, већ смо знали за секвенцу Модерне (21. фебруар 2022). Ово су солидни подаци: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fviro.2022.834808/full?fbclid=IwAR09a367FRZepDzaZdcE9VSPm7HVe4qa7OWHIjGP4PjL-AWlrCGIcdXkXWw Кривица и даље иде на Вухана, што указује на то ко је утицао на уређивање овог чланка.
Ево остатка приче: https://www.researchgate.net/publication/358712151_Fermi_Paradox_Viropaths_and_Depopulation