Проверавачи чињеница, Центри за контролу и превенцију болести (CDC), па чак и сам Фајзер, покушали су да увере јавност да вакцине против COVID-а... немој мењају или интерагују са ДНК на било који начин. Међутим, нова студија коју су спровели шведски истраживачи доказује да су њихове тврдње лажне откривши да информациона РНК (мРНК) из Фајзерове вакцине против COVID-а може да уђе у људске ћелије јетре и да се претвара у ДНК.

У свом раду који је објављен у Актуелна питања молекуларне биологије Истраживачи Алден и сарадници са Одељења за клиничке науке Универзитета у Лунду открили су да када вакцина Комирнати са мРНК уђе у ћелије људске јетре, она активира ћелијску ДНК која се налази унутар једра, како би повећала производњу експресије гена LINE-1 за стварање мРНК.

иРНК затим напушта једро и улази у цитоплазму ћелије, где се транслира у протеин LINE-1. Сегмент протеина који се назива отворени оквир за читање-1, или ORF-1, затим се враћа у једро, где се везује за иРНК вакцине и реверзно транскрибује у шиљасту ДНК.

Реверзна транскрипција је када се ДНК прави из РНК, док нормалан процес транскрипције укључује део ДНК који служи као шаблон за стварање молекула мРНК унутар једра (извор).

Истраживачи наводе да „нуде доказе да вакцина против COVID-19, BNT162b2, са мРНК може ин витро ући у ћелијску линију људске јетре Huh7, чим 6 [сати] након излагања BNT162b2, BNT162b2 мРНК се реверзно транскрибује интрацелуларно у ДНК“.

Студије о животињама

Позивајући се на недавну студију која је показала да се РНК SARS-CoV-2 могу реверзно транскрибовати и интегрисати у геном људских ћелија [извор], аутори су рекли да је то довело до питања „ово се може десити и са вакцином BNT162b2 компаније Pfizer која кодира делимичну РНК SARS-CoV-2“.

Поред тога, у фармакокинетичким подацима које је Фајзер доставио Европској агенцији за лекове (ЕМА), биодистрибуција BNT162b2 је проучавана код мишева и пацова интрамускуларном ињекцијом радиоактивно обележеног LNP и луциферазне модРНК, а радиоактивност је детектована у већини ткива од прве временске тачке (0.25 сати), а резултати су показали да су место ињекције и јетра главна места дистрибуције, са максималним концентрацијама примећеним 8–48 сати након дозе [извор].

Штавише, код животиња које су примиле ињекцију BNT162b2, примећени су реверзибилни ефекти на јетру, укључујући увећану јетру, вакуолацију, повећане нивое гама-глутамил трансферазе (γGT) и повећане нивое аспартат трансаминазе (AST) и алкалне фосфатазе (ALP) [извор].

Према речима истраживача, пролазни хепатични ефекти изазвани системима за испоруку LNP-а су раније пријављени [извори 1,2,3,4], али је такође показано да празан ЛНП без саме модРНК не изазива значајно оштећење јетре [извор].

Ово је био покретач за Алдена и сараднике, и њихове циљеве да испитају ефекат BNT162b2 на ћелијску линију људске јетре in vitro и истраже да ли се BNT162b2 може реверзно транскрибовати у ДНК путем ендогених механизама.

Аутоимуни поремећаји

Кроз спровођење студије, такође су пронашли шиљасте протеине експримиране на површини ћелија јетре за које истраживачи кажу да могу бити мета имуног система и могуће изазвати аутоимуни хепатитис, јер „постоје извештаји о случајевима особа које су развиле аутоимуни хепатитис након вакцинације BNT162b2“.

 први пријављени случај здраве 35-годишње жене која је развила аутоимуни хепатитис недељу дана након прве дозе Фајзерове вакцине против COVID-19, а аутори извештаја су рекли да постоји могућност да „антитела усмерена на шиљке изазвана вакцинацијом такође могу изазвати аутоимуна стања код предиспонираних особа“.

Истраживачи Брил сар (2021) открили су да „тешке случајеве инфекције SARS-CoV-2 карактерише аутоинфламаторна дисрегулација која доприноси оштећењу ткива“, за шта је изгледа одговоран шиљасти протеин вируса. Такође су известили да је хистологија открила присуство еозинофила, који се чешће виђају код оштећења јетре изазваног лековима или токсинима, иако се могу наћи и у случајевима аутоимуног хепатитиса.

 Они су тврдили да је „такође могуће да бисмо могли бити у присуству оштећења јетре изазване лековима повезаног са вакцином са карактеристикама аутоимуног хепатитиса [...] симптоми су се развили 6 дана након вакцинације, што инстинктивно изгледа као кратак временски период. Међутим, у претходним извештајима су примећени периоди латенције након вакцинације од само неколико дана.“

Шиљасти протеини циркулишу

Претпостављало се да ће шиљасти протеин вакцине остати углавном на месту убризгавања и трајати до неколико недеља, као и други протеини који се производе у телу. Али студије показују да то није случај и да шиљасти протеини могу циркулисати у телу након инфекције или убризгавања вакцине против COVID-19.

Студија биодистрибуције Фајзерове вакцине коју је спровела јапанска регулаторна агенција показала је да су се неке од мРНК кретале са места ињекције и кроз крвоток, и пронађене су у разним органима као што су јетра, слезина, надбубрежне жлезде и јајници пацова 48 сати након ињекције.

И још један студирати спроведено је истраживање које је открило да су шиљасти протеини који се стварају у телу након примања Фајзерове вакцине против COVID-19 пронађени на ситним мембранским везикулама названим егзозоми – који посредују у комуникацији између ћелија преносећи генетски материјал у друге ћелије – најмање четири месеца након друге дозе вакцине.

Према Лекари за етику COVID-а, која је организација коју чине лекари и научници, перзистенција шиљастог протеина у телу „повећава могућност трајне упале унутар и оштећења органа који експримирају шиљасти протеин“,

Митови о ЦДЦ-у

Претварање иРНК вакцине у ДНК и њено проналажење унутар једра ћелије је нешто за шта су Центри за контролу и превенцију болести (CDC) рекли да се неће догодити. „Генетски материјал који достављају иРНК вакцине никада не улази у једро ваших ћелија“, наводи CDC на својој веб страници под називом „Митови и чињенице о вакцинама против ЦОВИД-19".

„Вакцине против COVID-19 не мењају нити интерагују са вашом ДНК на било који начин“, према њиховим речима, и тврде да се сви састојци у вакцинама против COVID-19, како мРНК тако и вирусним векторима, одбацују из тела након што се произведу антитела.

Фајзер није коментарисао налазе шведске студије и рекао је само да његова мРНК вакцина не мења људски геном. „Наша вакцина против COVID-19 не мења ДНК секвенцу људске ћелије“, рекао је портпарол Фајзера за Епок Тајмс у имејлу. „Она само даје телу упутства за изградњу имунитета.“ (извор)

Међутим, ово је први пут да су истраживачи ин витро или унутар Петријеве шоље показали како се мРНК вакцина претвара у ДНК на ћелијској линији људске јетре, а то је оно што су здравствени стручњаци и проверавачи чињеница говорили више од годину дана да се не може догодити.

Упркос томе што знамо да су нас лагали последње две године, никада није мање шокантно видети доказе тих лажи.

Нажалост, чини се да ћемо сличне студије и доказе виђати годинама које долазе, како се ефекти лажи и непотребних, штетних интервенција буду у потпуности остваривали.