Ако Фајзер и ФДА не објаве податке о својим клиничким испитивањима, бивши гуру Блекрок & Хеџ фондова Едвард Дауд каже да претпоставља превару и Превара уништава све уговоре, то је судска пракса.

Дауд каже да би велике фармацеутске компаније требало да буду једна од најрегулисанијих индустрија, посебно од стране Америчке агенције за храну и лекове (ФДА), међутим, након што су истакли да су вакцине безбедне и ефикасне, њихов општи имунитет од одговорности можда више неће важити ако се утврди да је дошло до преваре.

Ово би могла бити крај игре за компаније попут Модерне и других произвођача иРНК, јер се велика осигуравајућа друштва спремају да се „обрачунају“ са великим фармацеутским компанијама око исплата животног осигурања повезаних са вакцином генске терапије против COVID-19, према речима извршног директора за акцијска улагања Едварда Дауда.

Фајзер је добио општи имунитет од одговорности путем Уговора о потрошњи, међутим, изгледа да је овај производ смртоносан према Дауду, али други су ти који су финансијски оптерећени.

Бивши руководилац компаније Блекроцк сматра да би заштита од одговорности могла бити угрожена ако се открије превара

„Превара уништава све уговоре“ 👀

Цео интервју: https://t.co/qV7LdElPZw pic.twitter.com/KxL0YALQTr

— Главни штребер (@ТхеЦхиефНерд) Јануар 31, 2022

Осигуравајуће компаније бележе пораст смртних случајева од 40%

Видимо много случајева смрти и инвалидитета од ових вакцина из база података о нежељеним догађајима као што су VAER-ови, али према Дауду, „сада актуарске осигуравајуће компаније виде своје резултате“.

Компанија Ејгон осигурање је у својим резултатима за трећи квартал у својој америчкој јединици забележила повећање броја захтева за смртне случајеве са 31 милиона у 2020. на 111 милиона у 2021. години, што је повећање од приближно 268 процената, а према Дауду, „то није само медицинска превара, већ је то финансијска и превара на тржишту капитала“.

Дана 23. августа 2021. године, Америчка агенција за храну и лекове („FDA“) одобрила је вакцину PfizerBioNTech против COVID-19 за особе старије од 16 година. Четири дана касније, поднет је захтев на основу Закона о слободи информација. субмиттед.

ФДА је тврдила да Фајзеров производ „испуњава високе стандарде безбедности, ефикасности и квалитета производње“, иако су бројни званичници јавног здравља, медији, новинари, научници, политичари и јавне личности јавно постављали питања у вези са довољношћу података и информација, адекватношћу прегледа и прикладношћу анализа на које се ФДА ослањала да би лиценцирала Фајзерову вакцину (извор).

Ипак, упркос њиховој посвећености „провидност„Изгледа да је ФДА нерадо делила потребне податке и чак покушала да оспори Закон о слободи информација на суду, са захтевом да објављује 500 страница месечно, што омогућава приступ свим датотекама око 2076. године.“

Могло би се тврдити да је ово помало сумњиво, јер је сама ФДА могла да прогласи вакцину генске терапије вредном хитне дозволе за употребу након само 108 дана претраживања података компаније Фајзер (извор).

Наређено је усклађивање са Законом о слободи информација

Ипак, чак и у првој објављеној серији могли смо видети да су и Фајзер и ФДА знали да вакцина није била ништа друго до „безбедна и ефикасна“.

То се видело у њиховом објављеном документу – Кумулативна анализа извештаја о нежељеним догађајима након добијања одобрења, што показује да је у првих 90 дана од увођења вакцине у складу са EUA ФДА – од 1. децембра 2020. до 28. фебруара 2021. – било десетине хиљада пријављених нежељених реакција, укључујући преко 1200 смртних случајева (извор).

Извештај је укључивао само нежељене ефекте вакцине које су истраживачи сматрали „озбиљним случајевима“, а хиљаде других пријава је изостављено из ових података.

У извештају се наводи да је укупно било 42,086 пријављених случајева појединаца који су имали нежељену реакцију на Фајзерову вакцину широм света, а највећи број (13,739) долази из Сједињених Држава и Велике Британије (13,404).

Како захтева Конгрес, ФДА може да лиценцира само вакцине за које је доказано да су „безбедне и ефикасне“ (Извор). Само ово је, сигурно, требало да буде довољан разлог да се обустави примена производа и разлог за узбуну што су Конгрес и ФДА сматрали да је „безбедан“ за одобрење EUA.

Шта покушавају да сакрију?

Да, ово је већ објављено, међутим, вреди поновити овде ради перспективе. Ако су ово биле информације из само дела података, што је само по себи шокантно, шта још Фајзер крије у подацима?

ФДА и Фајзер нерадо прослеђују више података, наводећи да се „може очекивати да такви записи садрже и поверљиве пословне и пословне тајне Фајзера или БиоНТека и личне податке о приватности пацијената који су учествовали у клиничким испитивањима“. (извор)

Међутим, требало би их хитно обавезати да у целости доставе резултате клиничких испитивања ради безбедности јавности, од којих су многа деца.

Пошто то нерадо чине, како каже Едвард Дауд, можемо претпоставити превару, а с обзиром на већ познате нежељене догађаје и смртне случајеве који су резултат њихове генске терапије, како можемо и не?