У хитном обавештењу о безбедности на терену од 2. септембра 2021. године, компанија Abbott Diagnostics је упозорила своје купце да је од јула 2021. године постојао проблем са њиховим Alinity комплетима за тестирање, што је узроковало да тестови дају лажно позитивне резултате на Covid, и да би они који су били позитивни требало да буду поново тестирани користећи другу платформу.
Друга врста Аботових комплета за тестирање на Ковид садржала је брисеве који нису били одобрени за употребу. А трећа врста садржи опасан састојак, натријум азид.
A листа обавештења о безбедности на терену („FSN“) произвођача медицинских уређаја одржава Агенција за регулацију лекова и здравствених производа Уједињеног Краљевства („MHRA“). претходни чланак Приложили смо списак од 24 FSN-а који се односе на „SARS“ уређаје између 1. јануара и 30. новембра 2021. године – 15 од њих се посебно односи на PCR тестове, а најмање један се односи на латерални проток антигенског теста, од којих је два издала компанија Abbott Diagnostics.
Нерегистровани пенасти штапићи
27. октобра 2021. год. Абот је издао FSN наводећи свој ИД, комплет NOW COVID-19 24 T „садржи пенасте брисеве за пацијенте [број дела 191-000] који нису регистровани за употребу у вашој земљи“.
Цео FSN можете прочитати у документу приложеном испод:
Апликацији ID NOW је издата дозвола за хитну употребу у Сједињеним Државама у марту КСНУМКСВећ у мају 2020. године, Америчка агенција за храну и лекове („ФДА“) је издавала упозорења у вези са проблемима са тачношћу у вези са функцијом ID NOW.
У јануару 2021. године, Министарство здравља и социјалне заштите Уједињеног Краљевства („DHSC“)Техничка валидација компаније Abbott ID Now„навео је да позитивни резултати добијени помоћу комплета за тестирање на Ковид компаније ID NOW не искључују бактеријску инфекцију или инфекцију другим вирусима и да негативне резултате треба третирати као претпостављене, „негативни резултати не искључују инфекцију SARS-CoV-2 и не треба их користити као једини основ за одлуке о лечењу пацијената.“
Нисмо успели да пронађемо доказ да су Abbott's ID NOW или Alinity Covid тестови одобрени за употребу у Уједињеном Краљевству, иако би објављивање њихових FSN-ова од стране MHRA указивало на то да су тестови доступни.
Лажно позитивни резултати
Аботови Alinity Covid тестови добили су дозволу за хитну употребу у Сједињеним Државама у мају КСНУМКС.
Дана 2. септембра 2021. године, Абот је издао упозорење да пренос у посуди за анализу доприноси лажно позитивним резултатима, два месеца након што је у јулу 2021. године примећен пораст стопе лажно позитивних резултата.
Цео FSN можете прочитати у документу приложеном испод:
Дана 15. октобра – месец дана након што је Абот издао своје FSN у којем описује дефект који би могао да доведе до тога да тестови на Ковид враћају лажно позитивне резултате, и три месеца након што је Абот приметио повећање стопе лажно позитивних резултата – ФДА је подигла проблем на ниво повлачења производа класе I. Ознака класе I указује да је проблем озбиљан. Неке потенцијалне последице лажно позитивних резултата укључују непотребне третмане или изолацију и одложену дијагнозу стварног узрока болести испитаника.
ФДА повукао сва оба модела Alinity тест комплета због лажно позитивних резултата на Ковид изазваних софтвером комплета. „За ове тестове, „лажно позитиван“ је резултат теста који указује да особа има вирус када га заправо нема. Лажно позитивни резултати могу бити повезани са тренутним параметрима мешања хемикалија које се комбинују са узорцима пацијената ради детекције вируса. У неким случајевима, параметри мешања могу проузроковати да се узорак у једном бунарићу послужавника машине прелије у други бунар за узорке“, навела је ФДА.
У време повлачења возила класе 1, ови неисправни софтверски програми били су одговорни за анализу резултати више од 10 милиона већ дистрибуираних тестова, вероватно само у Сједињеним Државама.
Алинити – исти уређај за тестирање на Ковид који је шест недеља раније био подвргнут повлачењу из производње класе 1 због неисправног софтвера – може да детектује Омикрон, Сандра Цисек је твитовала. Циесец, немачки лекар и вирусолог, био је члан Клинички саветодавни одбор за BioNTech и прима финансирање од компаније Pfizer.
Мање од две недеље касније Цисек је твитовао да двострука „вакцинација“ не штити од инфекције омикрон варијантом. Трострука „вакцинација“ даје 25% заштите у односу на 95% за делта варијанту. Овај твит је објављен нешто више од недељу дана након Суоснивач компаније BioNTech је рекао „Убрзајте давање треће бустер дозе.“
Тестови су опасни
„Важно је напоменути да комплети за тестирање НИСУ одобрени од стране FDA. Добили су само дозволу за употребу у хитним случајевима (EUA) како би се произвођач ослободио одговорности у случају незгода.“ wrote (написано) Студио часописа САД у вези са Аботовим BinaxNOW COVID-19 антигенским самотестом, који је недавно такође доведен у питање због тога што садржи „Опасни“ састојак натријум азид„Преживели озбиљно тровање натријум азидом могу имати оштећење срца и мозга.“ према подацима Америчких центара за контролу болести и превенцију („CDC“).
Често је јефтиније за велике фармацеутске компаније да крше закон и плаћају казне него да поштују прописе који ометају профит. Сваке године најмање једна велика фармацеутска компанија буде кажњена због једног или више од следећих преступа: подмићивање, безбедност лекова, лажне тврдње, превара, страна корупција, промоција ван одобрених и недоказана промоција, фиксирање цена и кршење заштите потрошача. Од 2000. године, само у САД, компанија Абот је кажњена од стране савезних власти 25 пута у укупном износу од 2.3 милијарде долара. Пре него што се вести открију.
Додатна литература:
- Под окриљем Ковида, намерно се одвија троструки напад на наше здравље и наше животе коришћењем брисева за тестирање, маски за лице и токсина
- Анализа тест штапића са површинског тестирања у Словачкој Републици – потврда геноцида, НутриТрут
- Смртоносни састојак у кућном тесту за COVID-19 компаније Abbott BinaxNOW
- Инфоварс: Смртоносни лек укључен у комплете за тестирање на Ковид који се могу купити без рецепта (КСНУМКС минс)
- Да ли сте знали: Прошлогодишњи ПЦР тестови за Ковид су погрешно тестирали бактерије, па су морали бити повучени
- Након жалби купаца, британски добављач тестова за Ковид признаје да се тестови не могу користити за дијагностиковање Ковида
- Британска регулаторна агенција затвара очи пред етилен оксидом на тест брисима
Експозу је хитно потребна ваша помоћ…
Можете ли, молим вас, помоћи да се одржи рад искреног, поузданог, моћног и истинитог новинарства часописа The Expose?
Ваша влада и велике технолошке организације
покушајте да утишате и искључите The Expose.
Зато нам је потребна ваша помоћ да бисмо осигурали
можемо наставити да вам доносимо
чињенице које мејнстрим одбија.
Влада нас не финансира
да објављују лажи и пропаганду на својим
у име као што су мејнстрим медији.
Уместо тога, ослањамо се искључиво на вашу подршку. Зато
молимо вас да нас подржите у нашим напорима да донесемо
ви искрено, поуздано, истраживачко новинарство
данас. Безбедно је, брзо и једноставно.
Молимо вас да изаберете жељени начин испод како бисте показали своју подршку.
Категорије: Бреакинг Невс, Свет Вести
Негде сам прочитао да су ПЦР тестови требали да унесу честице мРНК у мозак и ништа друго, због чега никада нису успели. Тачно или нетачно, немам појма, али неки извештавају да скенирање мозга показује рупе које се појављују у можданом ткиву и нико не може да објасни зашто или како су тамо доспеле.