Савезни судија је наложио да Америчка агенција за храну и лекове (ФДА) мора да се придржава захтева Закона о слободи информација (FOAI) који је поднела владина група за одговорност под називом Јавно здравство и медицински стручњаци за транспарентност.

Група која има више од 30 уважених чланова, укључујући професоре и научнике, затражила је од савезне владе да подели све податке који су утицали на исхитрену одлуку агенције да одобри експерименталној мРНК вакцини компаније Фајзер дозволу за хитну употребу (EUA).

Подаци обухватају преко огромних 329,000 докумената, а у ономе што изгледа као покушај да се информације закопају, ФДА је претходно оспорила захтев по Закону о слободи информација на суду. Ипак, агенцији је наређено да објави документа.

Адвокати Министарства правде који заступају ФДА затражили су од савезног судије да им дозволи незамисливих 55 година за обраду захтева, рекавши да ће моћи да објављују само 500 страница месечно. То би значило да важне информације у вези са безбедношћу Фајзеровог производа неће бити у потпуности доступне до 2076. године, што је очигледно прекасно и можда показује да ли је ФДА уопште анализирала захтев, ако је потребно толико времена?

Сада када су судови наложили усклађеност са Законом о слободи информација, наводећи да Управа за храну и лекове (ФДА) мора да преда документа, ФДА је објавила прву серију Фајзерове вакцине којој је издала дозволу за хитну употребу.

Прва група докумената показује преко 1,200 смртних случајева од вакцинације у првих 90 дана

Иста група лекара и научника је такође поднела кретање који је такође поднела иста група лекара и научника тренутно је на чекању на савезном суду који би приморао ФДА да убрза обраду и објављивање ових докумената.

Ипак, ФДА и даље мора да се придржава првобитне наредбе, стога је објављена прва група докумената која је већ садржала садржај који је сматран бомбом.

У једном документу под називом Кумулативна анализа извештаја о нежељеним догађајима након добијања одобрења, очигледно је да је само у првих 90 дана од увођења вакцине у складу са одобрењем за употребу од стране FDA – од 1. децембра 2020. до 28. фебруара 2021. – било ДЕСЕТИНА ХИЉАДА пријављених нежељених реакција, укључујући преко 1200 смртних случајева. 

Укупно 42,086 пријављених случајева, укључујући 1223 фаталне реакције

Пошто је извештај укључивао само нежељене ефекте вакцине које су истраживачи сматрали „озбиљним случајевима“, хиљаде других пријава је изостављено из ових података.

У извештају се наводи да је укупно било 42,086 пријављених случајева појединаца који су имали нежељену реакцију на Фајзерову вакцину широм света, а највећи број (13,739) долази из Сједињених Држава и Велике Британије (13,404).

Према документу, жене (29,914) су имале преко 3 пута већу вероватноћу да доживе реакцију него мушкарци (9182). Укупно 1223 особе су имале фаталну реакцију на експерименталну Фајзерову вакцину.

У извештају се такође наводи да ће сви случајеви који се сматрају „неозбиљним“ бити обрађени у року од 90 дана. Па ипак, овај извештај је објављен пре него што је прошло чак и 90 дана од када је Фајзерова вакцина била доступна.

„Због великог броја спонтаних извештаја о нежељеним догађајима примљених за производ, носилац хоспитализације је дао приоритет обради озбиљних случајева, како би испунио убрзане регулаторне рокове за извештавање и осигурао да су ови извештаји доступни за активности детекције и евалуације сигнала.“

Неозбиљни случајеви се обрађују што је пре могуће, а најкасније у року од 90 дана од пријема. Фајзер је такође предузео више мера како би ублажио велики пораст броја пријављених нежељених догађаја.

Нежељени ефекти Фајзерових вакцина названи су „поверљивим“, што би, с обзиром на хиљаде стања за која аутор документа наводи да су од „посебног интереса“ која се могу развити након Фајзерове вакцинације, значило да свака особа која је примила вакцину није била упозната са чињеницама или ризиком који је са њом повезан. Ова стања се могу видети у целости у наставку.

Вакцина је примењена у журби и иако је Фајзер закључио свој извештај рекавши да је „преглед доступних података“ био довољно добар и показао „повољан однос користи и ризика“ за вакцину примењену у журби. Међутим, чак и ако је, судећи по бројкама које се приписују COVID-у, стопа опоравка око 99.9%, тешко је видети овај повољан однос користи и ризика. Осим што је то за Фајзер и њихове инвеститоре, као резултат профита од 36 милијарди долара који се очекује да ће остварити ове године само од COVID агенде, то је еквивалентно 1,000 ДОЛАРА ПО СЕКУНДИ у њиховим новчаницима.

У међувремену, показало се да је ФДА изневерила популације широм света продужавањем EUA упркос томе што су били упознати са овим информацијама и самим тим знали огроман број нежељених реакција и смртних случајева. Ово је само прва група докумената, мали проценат од укупног броја, шта ћемо још сазнати у догледно време?

 За цео документ кликните ovde.

Испод је визуелни приказ који показује обим познатих „посебних интереса“ за Фајзерову вакцину.