Др Линда Вастила, професорка на Фармацеутском факултету Универзитета у Мериленду у Балтимору, дала је своје сведочење током трочасовне панел дискусије коју је 3. новембра у Вашингтону организовао амерички сенатор Рон Џонсон. Експертски панел су чинили лекари и медицински истраживачи који лече повреде од ињекција Ковида, а придружили су им се пацијенти који су доживели нежељене ефекте Ковида.
Проф. Вастила спроводила је истраживања политика и епидемиолошка истраживања фокусирајући се на намерне и ненамерне исходе клиничких и политичких интервенција које укључују лекове и њихову безбедност током протеклих 30 година. Она и неколико колега, укључујући Др Питер Доши, формирали су групу – Коалиција која се залаже за адекватно лиценциране лекове („CAALM“) – и у јуну су поднели петиција Америчкој агенцији за храну и лекове („ФДА“) у вези са експерименталним Ковид ињекцијама.
Њихова петиција је садржала неколико захтева, укључујући: да ФДА захтева од произвођача да доставе податке из завршених испитивања фазе III; да ФДА захтева од произвођача детаљнију процену шиљастих протеина које тело производи in situ након вакцинације и да захтева од произвођача да заврше одговарајуће студије биодистрибуције; и да се доставе подаци који показују темељну истрагу свих озбиљних нежељених догађаја пријављених системима фармаковигиланције.
Проф. Вастила је дао уводну реч на почетку стручне панел дискусије коју можете погледати OVDE.
У свом другом излагању, проф. Вастила је говорила о науци о безбедности вакцина. „Осим ако се не ради о инертној супстанци, сваки производ има нежељене ефекте, а вакцине против Ковида-19 нису изузетак“, рекла је.
„Временски оквир за примећивање, истраживање и утврђивање штетности је спор. Узмимо за пример миокардитис. Требало је четири месеца од почетка кампање вакцинације у Израелу да се препозна овај нежељени ефекат – то је упркос чињеници да се миокардитис генерално јавља у року од неколико дана од примене, посебно друге дозе. Дакле, људи су доживљавали ове „нежељене ефекте“ месецима пре него што су званичници признали вакцине као узрок.“
„Запањен сам када чујем људе како одбацују миокардитис као прихватљиву нуспојаву, посебно за младе људе, јер је миокардитис животно угрожавајуће и животно инвалидно стање“, рекао је проф. Вастила.
3. новембар 2021. – Сведочење проф. др Линде Вастиле (8 мин)
Гледајте у целости Експертски панел о медицинским обавезама и повредама изазваним вакцинацијом (3 сата) на Тхе Хигхвире OVDEСведочење проф. Вастиле почиње у 01:27:56 минута.
Одговор Уједињеног Краљевства („УК“) на миокардитис изазван вакцином
У јуну је Агенција за регулацију лекова и здравствених производа у Великој Британији („MHRA“) објавила саопштење у којем се наводи да се миокардитис и перикардитис дешавају ретко у општој популацији, а процењује се да у Великој Британији постоји око 6 нових случајева миокардитиса на 100,000 пацијената годишње и око 10 нових случајева перикардитиса на 100,000 пацијената годишње.
У саопштењу MHRA се наставља: „Недавно је дошло до повећања броја пријављених ових догађаја, посебно код вакцина Pfizer/BioNTech и Moderna, са конзистентним обрасцем случајева који се чешће јављају код младих мушкараца и убрзо након друге дозе вакцина. Ови извештаји су изузетно ретки, а догађаји су обично благи.“
Није јасно шта MHRA дефинише као „пацијента“. На пример, да ли се сви примаоци Ковид ињекција класификују као „пацијенти“?
Јавно здравство Енглеске („PHE“) објавила је изјаву од 26. августа 2021. године у вези са миокардитисом/перикардитисом након „вакцинације против Ковида-19“ у којем се појашњава да је „пацијент“ примљен у Националну здравствену службу (NHS) или у болницу.
У саопштењу PHE-а се препознаје веза између Ковид инјекција и миокардитиса/перикардитиса, наводећи: „Из анализе података из Велике Британије и међународних података, постоји сигнал о повећању случајева миокардитиса и перикардитиса након вакцинације вакцинама Pfizer/BioNTech и Moderna.“
Без икакве назнаке да је PHE или било која регулаторна агенција у Великој Британији истраживала миокардитис/перикардитис изазван „вакцинама“ компанија Pfizer/BioNTech или Moderna, PHE такође искључује сваку могућу истрагу против AstraZeneca закључујући: „С обзиром на широку употребу AZ вакцине у програму у Великој Британији, сматра се да случајеви пријављени након AZ вакцине одражавају очекивану позадинску стопу ових стања.“
Оно што није јасно јесте коју „основну стопу“ примењује PHE. Да ли израчунавање стопе зависи од идентификације ко су „пацијенти“ које треба користити као именилац? Да ли упоређују стопе миокардитиса/перикардитиса међу NHS-ом или хоспитализованим пријемима из претходних година са стопама међу свим примаоцима Covid ињекција у 2021. години – другим речима 80-90% становништва који, надамо се, неће сви бити примљени у болницу?
Додатне напомене о одговору Сједињених Држава на миокардитис изазван вакцином
У информативном документу ФДА од 26. октобра 2021. године наводи се да је Фајзер тражио одобрење за своје Формула за ињекцију Ковида биће модификована за децу да укључи састојак који смањује киселост крви и користи се за стабилизацију људи који су претрпели срчани удар. Зашто би Фајзер прилагодио своју формулу за децу?
На КСНУМКС јуна ФДА је додала упозорење ињекцијама Фајзера и Модерне против Ковида о могућим везама са миокардитисом и перикардитисом. Мање од десет дана раније, MHRA у Велика Британија је тихо урадила исто.
In претходни чланак позвао сам се на извештај објављен 1. октобра 2021. године под називом „Извештај о нежељеним догађајима миокардитиса у систему за пријављивање нежељених догађаја вакцина у САД (VAERS) у вези са ињекционим биолошким производима против COVID-19' у којем је наведено:
„У року од 8 недеља од јавне понуде производа против COVID-19 старосној групи од 12 до 15 година, пронашли смо 19 пута већи очекивани број случајева миокардитиса код вакцинисаних добровољаца у односу на уобичајене стопе миокардитиса за ову старосну групу.“
Овај извештај је од тада „привремено уклоњено“ са веб странице ScienceDirect-а без објашњења.
Без даљег објашњења, такође је потпуно повучен из ЦроссРеф, НЦБИ, БибСономи, Семантиц Сцхолар и само је апстракт још увек доступан на Европа ПМЦ (види доле).
Пронашли смо копију извештаја Роуза и Мекалоуа о Интернет Арцхиве које смо приложили у наставку.
На Светском здравственом самиту Стефан Елрих, председник Бајер Фармацеутикалса, хвалио се, „имамо много разлога да будемо поносни на [биолошке науке] ... Мислим на невиђену сарадњу, транспарентност, али и преузимање одговорности за здравље у свим различитим секторима и међу заинтересованим странама.“
Елрих је толико далеко од истине да очигледно лаже. Фармацеутске компаније, владе, регулаторне агенције и саветници за јавно здравље занемарују своју дужност бриге према јавности. Морамо захтевати одговоре и док их не добијемо, престаните да себи убризгавате било који од лекова за генску терапију, такозване „вакцине“.
Даљи ресурси:
- Миокардитис и перикардитис након вакцинације против COVID-19
- Миокардитис након вакцине BNT162b2 mRNA против Ковида-19 у Израелу
- Миокардитис на Тхе Експосеу
- Извештаји о жутим картонима - подаци о колони у Великој Британији
Експозу је хитно потребна ваша помоћ…
Можете ли, молим вас, помоћи да се одржи рад искреног, поузданог, моћног и истинитог новинарства часописа The Expose?
Ваша влада и велике технолошке организације
покушајте да утишате и искључите The Expose.
Зато нам је потребна ваша помоћ да бисмо осигурали
можемо наставити да вам доносимо
чињенице које мејнстрим одбија.
Влада нас не финансира
да објављују лажи и пропаганду на својим
у име као што су мејнстрим медији.
Уместо тога, ослањамо се искључиво на вашу подршку. Зато
молимо вас да нас подржите у нашим напорима да донесемо
ви искрено, поуздано, истраживачко новинарство
данас. Безбедно је, брзо и једноставно.
Молимо вас да изаберете жељени начин испод како бисте показали своју подршку.
Категорије: Бреакинг Невс, Свет Вести
Наш здравствени систем ће ускоро доживети цунами! Потенцијални нежељени ефекти вакцина укључују хроничну упалу, јер вакцина континуирано стимулише имуни систем да производи антитела. Друге забринутости укључују могућу интеграцију плазмидне ДНК у геном домаћина у телу, што доводи до мутација, проблема са репликацијом ДНК, покретања аутоимуних одговора и активације гена који изазивају рак. Постоје алтернативни лекови за COVID. Ивермектин је један од њих. Иако је Ивермектин веома ефикасан у лечењу симптома COVID-а, показало се да такође елиминише одређене врсте рака. Немојте примати отровну вакцину.
Набавите свој Ивермектин данас док још можете! https://ivmpharmacy.com
Још увек ми се врти у глави да је наука потпуно отета,
Истраживање знања и једноставно испитивање су мртви.
Резултат је да сви наши животи нису битни, без обзира на боју коже или године.
Потискивање профилактичких и протокола лечења, остављајући велику већину лишеном техника које спасавају животе.
Глобални притисак да вакцина буде једини лек је толико кратковид и застрашујуће заморан.