У јулу 2021. године, The Exposé искључиво откривено како су научници манипулисали подацима током спровођења студија стварног света да би ЦДЦ показао да су вакцине против Ковида-19 безбедне за употребу током трудноће.

Аутори су тврдили да је број људи који су претрпели спонтани побачај (побачај) током студије био 104 од 827 завршених трудноћа, што је изједначило ризик од побачаја са 12.6%; 7 – 12% ниже од ризика од побачаја у општој популацији.

Међутим, наша анализа је доказала да су ови бројеви били изузетно погрешни због чињенице да је од 827 завршених трудноћа, 700/86% жена примило дозу вакцине Pfizer или Moderna против Covid-19 током трећег тромесечја трудноће, што значи да је било немогуће да доживе побачај јер се он може догодити само пре 20. недеље трудноће.

То је значило да је само 127 жена примило вакцину против Ковид-19 компаније Фајзер или Модерна током првог/другог тромесечја, а 104 жене су, нажалост, изгубиле бебу.

Стога стопа инциденције побачаја била је 82%, не 12.6% како је представљено у налазима студије, а аутори студије су касније признали да су направили грешку, издавање исправке шест месеци прекасно, јер студија коришћен је за оправдање вакцинације трудница и нових мајки против Ковида-19 широм света.

Али сада су два истраживача са Новог Зеланда поново анализирала студија и позвао земље да одмах обуставе давање вакцина против Ковида-19 трудницама и дојиљама због изузетно забрињавајућих налаза.

корекција решило је нека од питања, али их има још, према речима др Сајмона Торнлија, вишег предавача на Одељењу за епидемиологију и биостатистику Универзитета у Окланду, и др Алеише Брок, још једне истраживачице на Новом Зеланду.

Према речима др Тронлија, „закључци чланка се нису суштински променили, јер верујемо да је то оправдано нашом поновном анализом повезаности са раним излагањем вакцини у трудноћи, што указује на знатно повећан ризик од позадине.“

Торнли и Брок су поново анализирали податке и израчунали да је учесталост побачаја у првом тромесечју заправо била 82 процента (како је претходно закључио The Exposé) до 91 процента у раду (погледајте овде) објављено у часопису „Наука, политика јавног здравља и право“.

Од 827 трудноћа пријављених путем регистра V-Safe, којим управља CDC, 712 је резултирало живим рођењем. Скоро све су биле међу женама које су вакцинисане у трећем тромесечју. Од осталих трудноћа, 104 је резултирало побачајем. Већина њих се догодила пре 13 недеља гестације.

Користећи податке из студије и неколико процена, новозеландски истраживачи су израчунали да су се спонтани побачаји догодили код 81.9 до 91.2 процента жена које су вакцинисане пре 20 недеља трудноће.

Торнли и Брок у својој анализи закључују да „доводе у питање закључке студије Шимабукуро и др. који подржавају употребу мРНК вакцине у раној трудноћи, а која је сада брзо укључена у многе међународне смернице за употребу вакцина, укључујући и оне на Новом Зеланду“.

„Претпоставка да је изложеност у кохорти у трећем тромесечју репрезентативна за ефекат изложености током целе трудноће је упитна и игнорише прошла искуства са лековима као што је талидомид. Докази о безбедности производа када се користи у првом и другом тромесечју не могу се утврдити док се ове кохорте не прате барем до перинаталног периода или док се не утврди дугорочна безбедност за било коју од беба рођених од мајки вакцинисаних током трудноће“, додали су.

Фајзер, како је наведено, каже на етикети вакцине се наводи да доступни подаци о вакцини „примењеној трудницама нису довољни да би се информисали о ризицима повезаним са вакцином у трудноћи“.

Истраживачи Центра за контролу и превенцију болести (CDC) закључили су да њихови налази нису показали никакве очигледне безбедносне сигнале код трудница које су примиле вакцине Фајзер или Модерна. Рекли су да њихови налази не представљају нужно став CDC-а, али агенција повезује... студирати на својој веб страници и користила је то за промоцију вакцинације код трудница.

Др Брок и др Торнли се снажно не слажу и тврде да, с обзиром на доказе представљене у њиховим анализа, да предлажу „непосредно прекидање употребе мРНК вакцине у трудноћи (категорија X)[41] и дојиљама, уз повлачење мРНК вакцина код деце или особа у репродуктивном добу у општој популацији, док се не утврде убедљивији подаци који се односе на безбедност и дугорочне утицаје на плодност, трудноћу и репродукцију у овим групама.“

Према најновијим подацима MHRA жуте карте, који укључују извештаје о нежељеним реакцијама на вакцине против Ковида-19 (процењује се да се између 1 и 10% нежељених реакција заиста пријављује) До 28. октобра 2021. године, укупно 623 жене су пријавиле побачај као нежељену реакцију на ињекцију против Ковида-19.

Ово укључује 369 пријава поднетих против ињекције мРНК компаније Фајзер.

Двеста петнаест пријава против ињекције вирусног вектора АстраЗенеке.

Тридесет седам против ињекције мРНК Модерне.

И 2 где марка вакцине против Ковид-19 није била наведена у извештају.

Питање је колико се ових спонтаних побачаја догодило након коришћења студије у којој су научници ЦДЦ-а манипулисали подацима како би оправдали безбедност примене вакцине против Ковид-19 током трудноће?