Узбуњивачи у Пољској су изнели тврдње да Фајзер спроводи експерименте на шестомесечној сирочади како би тестирали своју вакцину против Ковида-19, што је довело до тога да група адвоката, медицинских стручњака и активиста захтева од чланова пољског парламента и Сената да организују хитну конференцију у суботу, 2. октобра.

Пољски узбуњивачи су недавно упозорили Дечју здравствену заштиту да Фајзер спроводи експерименте на бебама без родитеља старим 6 месеци како би тестирао своје нове вакцине. Бебе и деца не умиру од Ковида и ретко преносе болест. Само то би требало да буде довољно да се одбије било каква врста клиничких испитивања експерименталних вакцина. Али, чини се да Фајзер послује ван законских граница. Ако је то случај, то је једноставно неприхватљиво и мора се зауставити. Потребни су одговори и акција.

 Група адвоката, медицинских стручњака и активиста затражила је од чланова пољског парламента и Сената да организују следећу конференцију у суботу, 2. октобра, под називом:

„МЕДИЦИНСКИ ТЕСТОВИ НА ДЕЦИ И ОДОМАДЉАМА – МЕДИЦИНСКА, ПРАВНА И ЕТИЧКА ПИТАЊА“.

Конференција је планирана за 12 часова по средњоевропском времену (Варшава).
Молимо вас да погледате наш реприз овде са живети преводе јер ћемо пажљиво пратити ово питање. 

Конференција у ЕН, ФР, ДЕ, ИТ или ЕС
КЛИКНИТЕ ОВДЕ

Конференцију организују пољска удружења и фондације као што су  Пољско удружење независних лекара и научници, Удружење адвоката Глас слободе, Удружење здравствених информативних центара Добростан, i Фондација Нови спектар

Међу међународним говорницима биће др Наталија Прего Кансело из Шпаније, др Мерил Нас и госпођа Вера Шарав из Сједињених Америчких Држава.

Ево неких од главних питања на која треба одговорити:

– Да ли Фајзер спроводи експерименте на деци без родитеља која су најрањивија и немају никога ко би се бринуо о њиховим интересима ако ствари крену по злу? Ако јесте, зашто и ко је дао сагласност за то?

– Зашто је компанији Pfizer дозвољено да спроводи клиничка испитивања на бебама са производом који није завршио трећу фазу клиничких испитивања и који је нова технологија? 

– Зашто Фајзер одбија изабране званичнике да добију приступ својим документима?

– Шта се дешава у другим земљама где се спроводе ови експерименти?

– Да ли ЕМА и ФДА заиста раде свој посао?

И коначно… да ли произвођачи вакцина послују у потпуној тајности и ван било какве законске контроле? 

Друге информације о науци и етици клиничких испитивања на деци такође су изазвале нашу забринутост. Јафа Шир-Раз, истраживачица комуникације ризика са Универзитета у Хаифи у Израелу, објавила је чланак о веома сумњивим методама које користи компанија под називом 'Озбиљна кршења и манипулације протоколом испитивања: Овако је Фајзер успео да добије хитну дозволу ФДА за децу.  

Овај чланак указује на проблематичне чињенице које доводе у питање намеру компаније Фајзер да докаже безбедност употребе својих вакцина код деце. На пример, код деце која су патила од тешке депресије изненада је откривено да имају постојећа психијатријска стања која су требало да их искључе из студијске кохорте, а критеријуми за извештавање изгледа да су осмишљени тако да искључе сигнале нежељених догађаја. 

Произвођачи вакцина имају дугу причу о експериментисању на најрањивијима: сирочади, ментално и физички инвалидима, политичким избеглицама и осиромашеном становништву. Стенли Плоткин, који је патентирао бројне вакцине и носи надимак „папа вакцина“, једном се бранио рекавши да су особе са инвалидитетом „само по форми људи“.  

Уклањање најслабијих је одувек практиковано у име општег добра. Сада је време да преузмемо одговорност и станемо на крај овој варварској пракси.  

Писмо пољских активиста и медицинских удружења о медицинским тестовима на деци и одојчадима 

Драги моји,  

Позивамо вас да учествујете на конференцији која ће се одржати 2. октобра 2021. године у 12:00 часова по варшавском времену у пољском парламенту. 

Конференција ће обухватити медицинску и правну дебату у вези са тестирањем медицинских производа на деци и веома малим бебама. Ова конференција је аполитична и нерелигиозна. Организују је пољска удружења и фондације као што су  Пољско удружење независних лекара и научници, Удружење адвоката Глас слободе, Удружење здравствених информативних центара Добростан, и Фондација Нови спектар. Представници парламента и владе, као и водећи медији, позвани су да пасивно учествују и помогну јавности да разуме дубину проблема. 

 Ова конференција је затражена у вези са теоријском и практичном анализом клиничких испитивања која укључују децу и одојчад због чињенице да деца не могу дати пристанак да учествују у биомедицинској студији и стога треба и морају бити примењене додатне мере заштите како би се заштитили. Верујемо да се то тренутно не дешава. 

Стога тражимо вашу помоћ у одбрани пољске деце и деце у клиничким испитивањима широм света. Ово се сада дешава у најмање четири земље због дезинформација и поверљивих споразума које је наметнуо Фајзер.

Од јуна 2021. године, Фајзер спроводи експериментална испитивања вакцина против Ковида-19 на пољској деци. Колико нам је познато, ови експерименти се раде на здравим бебама од 3 и 6 месеци до 11 година. 

Ове чињенице нису познате пољској јавности јер Фајзерови документи садрже „тајну“ клаузулу. Чак је и члану пољског парламента који је интервенисао у овом питању одбијен приступ документима, што је потпуно кршење пољског закона. 

Познато је да 8 центара у Пољској спроводе горе наведена испитивања, међутим, то су мале приватне клинике и приватни клинички истраживачки центри који изгледа нису опремљени за спровођење таквих студија. 

Посебно, свесни смо још једног центра који није поменут на Фајзеровој веб страници. Ово поставља питање да ли можда постоје још неоткривена места у 4 земље за које Фајзер тврди да се ови тестови спроводе. 

Из незваничних извештаја (поседујемо снимке из јула и августа ове године) знамо да су деца узраста од 6 до 11 година већ била убризгана Фајзеровим производом, а деца узраста од 3 до 5 година су примила најмање једну дозу.  

Тренутно се регрутују деца узраста од 6 месеци до 2 године, међутим, Фајзер је на својој званичној веб страници објавио документе од 20. у којима тврди да очекују резултате за најмлађу групу пре краја ове године. 

Ово указује на то да су испитивања у најмлађој групи почела у исто време као и у старијим групама. Фајзер тврди да ће резултати ових испитивања бити доступни након 6 месеци.

Процењује се да се у Пољској око 1000 деце може ињектирати. 

С обзиром на то колико брзо су ова деца регрутована за студију, снажно сумњамо да долазе из сиротишта и домова за негу, јер се то већ дешавало са испитивањима других вакцина. Према пољском законодавству, за такве изузетне случајеве је потребно одобрење суда, али до сада нисмо у могућности да пронађемо ниједно судско рочиште које би дозвољавало такве експерименте на деци. 

Сагласност за ова испитивања на одојчадима и малој деци у Пољској дао је Гжегож Чесак, фармаколог и председник Канцеларије за регистрацију лекова, медицинских средстава и биоцидних производа. Он је такође члан Европске агенције за лекове (ЕМА), што изгледа ствара сукоб интереса. 

Пошто Фајзер није завршио студије на животињама нити студије на младим животињама (потомству), чини се да се пољске бебе и најмлађа деца користе као прво експериментално „потомство“.

Ако надлежни органи пољске државе не предузму мере, нећемо моћи да потврдимо колико је ове деце можда или је већ преминуло или је имало тешке здравствене компликације. Примена генетске експерименталне технологије је потпуно нова у медицини и дефинисана је као клиничко испитивање фазе I и II/III на одојчадима и деци узраста од 6 година и деци до 11 година. 

Код одраслих фаза III није завршена, али су пријављене бројне компликације, укључујући веома тешке тромбоемболијске, аутоимуне и инфламаторне проблеме, па чак и смртне случајеве. 

Информације о сличним компликацијама и несрећним смртним случајевима односе се и на децу од 12 година. 

Поседујемо аудио снимке из свих 8 центара који могу послужити као доказ у кривичном поступку. Ови снимци показују да су деца од 6 до 11 година већ убризгана, а могуће и од 3 до 5 година.

Истовремено, чини се да је давање вакцина обустављено у најмлађој групи између 6 месеци и 2 године старости, јер је 22. јула одржан кризни састанак како би се одлучило „шта да се ради“ (ово је можда било узроковано протестима људи из локалних организација за слободу у близини ових центара).  

Након ове епизоде ​​​​наведено је да ће регрутовање одојчади и деце до 2 године бити настављено и поново почело почетком августа. 

С обзиром на то колико озбиљних компликација постоји након ових ињекција, укључујући смртне случајеве код одраслих и адолесцената, ове ињекције носе далеко већу претњу по живот и здравље ове деце него сам Ковид-19. 

Више информација о Фајзеровим испитивањима

Комплетна листа од 101 центра у 4 земље (САД, Шпанија, Финска и Пољска) може се наћи овде.

Испод: 

Студија за процену безбедности, подношљивости и имуногености кандидата за РНК вакцину против COVID-19 код здраве деце млађе од 12 година 

 Компанија Фајзер је објавила у понедељак, 20. септембра 2021. године њихов званични веб-сајт резултати, како су то назвали, првог кључног испитивања вакцине против COVID-19 код деце млађе од 12 година 

Према компанији Pfizer, код учесника узраста од 5 до 11 година, вакцина је била безбедна, добро подношљива и показала је снажан одговор неутралишућих антитела. Компаније планирају да што пре доставе ове податке FDA, EMA и другим регулаторним агенцијама широм света. 

Такође су навели да се резултати код деце млађе од 5 година очекују већ касније ове године.

У вези са испитивањем фазе 1/2/3 код деце 

„Испитивање фазе 1/2/3 првобитно је обухватило до 4,500 деце узраста од 6 месеци до 11 година у Сједињеним Државама, Финској, Пољској и Шпанији са више од 90 клиничких места испитивања. Осмишљено је да процени безбедност, подношљивост и имуногеност вакцине Pfizer-BioNTech по распореду од две дозе (са размаком од приближно 21 дан) у три старосне групе: узраст од 5 до 11 година; узраст од 2 до 5 година; и узраст од 6 месеци до 2 године.“  

На основу дела испитивања фазе 1 са повећањем дозе, деца узраста од 5 до 11 година примила су две дозе од по 10 µг, док су деца млађа од 5 година примила нижу дозу од 3 µг за сваку ињекцију у студији фазе 2/3. У испитивање су укључена деца са или без претходних доказа о инфекцији SARS-CoV-2. 

Комплетне информације можете пронаћи овде.