На конференцији за новинаре у понедељак, 13. септембра, четири главна медицинска директора (CMO) Уједињеног Краљевства саветовала су владу Велике Британије да понуди Фајзерову вакцину деци узраста између 12 и 15 година.

Око 3 милиона деце млађе од 16 година требало би да добије вакцине након што је Крис Вити подржао ову меру, тврдећи да би то могло „помоћи у спречавању епидемија у учионицама и даљих поремећаја у образовању ове зиме“.

Дозе ће се углавном примењивати кроз постојећи програм вакцинације у школама, а тражиће се родитељски пристанак. Али деца ће моћи да пониште одлуку својих родитеља у случају сукоба ако се сматрају довољно зрелим и компетентним, што је с правом изазвало бес.

Да би дете било довољно компетентно да донесе одлуку о вакцинацији, требало би да буде упознато са свим чињеницама пре него што донесе одлуку, а исто се може рећи и за родитеље који желе да дају сагласност да њихово дете прими вакцину. Зато смо саставили 13 чињеничних разлога зашто не би требало да дозволите свом детету да прими вакцину против Ковида-19…

Разлог бр. 1
86% деце је имало нежељену реакцију на Фајзерову вакцину против Ковид-19 у клиничком испитивању

Информације су јавно доступне и налазе се у информативном листу Америчке агенције за храну и лекове (ФДА) који се може погледати ovde (видети страну 25, табелу 5 и даље).

Тај информативни лист садржи две табеле које детаљно описују алармантну стопу нежељених ефеката и оштећења код деце узраста од 12 до 15 година која су примила барем једну дозу Фајзерове ињекције мРНК.

Табеле показују да је 1,127 деце примило једну дозу мРНК вакцине, али је само 1,097 деце примило другу дозу. Сама ова чињеница поставља питање зашто 30 деце није примило другу дозу Фајзерове вакцине.

Од 1,127 деце која су примила прву дозу вакцине 86% је доживело нежељену реакцијуОд 1,097 деце која су примила другу дозу вакцине, 78.9% је доживело нежељену реакцију.

Разлог бр. 2
Једно од деветоро деце је имало тешку нежељену реакцију која их је остављала неспособним да обављају свакодневне активности у клиничком испитивању компаније Фајзер

Код деце узраста од 12 до 15 година, клиничко испитивање вакцине Фајзер против Ковид-19 показало је да је укупна инциденца тешких нежељених догађаја који их онемогућавају да обављају свакодневне активности, током двомесечног периода посматрања, била 10.7%, или 1 од 9, у вакцинисаној групи и 1.9% у невакцинисаној групи.

Сходно томе, деца која су примила вакцину имала су скоро шест пута већи ризик од појаве тешког нежељеног догађаја током двомесечног периода посматрања у поређењу са децом која нису примила вакцину. Поред тога, инциденца Ковида-19 у невакцинисаној групи била је 1.6%, стога је у вакцинисаној групи било скоро седам пута више тежих нежељених догађаја него што је било случајева Ковида-19 у невакцинисаној групи.

Све ове информације су слободно доступне за увид у званичним Документи Америчке агенције за храну и лекове (FDA) и званични Документи Центра за контролу и превенцију болести (CDC).

Разлог бр. 3
Само 9 смртних случајева повезаних са Ковидом-19 догодило се код деце од марта 2020. године

Званични подаци НХС-а који се могу погледати ovde (видети Табелу 3 – Смрти од COVID-19 по старосним групама и постојећим здравственим стањима у Ексел документу који се може преузети) показује да је од марта 2020. године само 9 особа млађих од 19 година умрло од Ковида-19 које нису имале позната претходна здравствена стања у болницама у Енглеској, закључно са 26. августом 2021. године. Подаци такође показују да је у истом временском оквиру само 39 особа млађих од 19 година умрло од Ковида-19 које су имале друга озбиљна основна здравствена стања.

Постоје приближно 15.6 милиона људи старости 19 година и млађих у Уједињеном Краљевству, што значи да је само 1 од сваких 410,526 деце и тинејџера наводно умрло од Ковида-19 у 18 месеци, а да је имало друга озбиљна претходна здравствена стања. Док је само 1 од сваких 1.7 милиона деце наводно умрло од Ковида-19 у 18 месеци, а да није имало позната претходна здравствена стања.

Научна студија под називом „Смрти код деце и младих у Енглеској након инфекције SARS-CoV-2 током прве године пандемије: национална студија која користи повезане податке о обавезном пријављивању смрти деце (које се могу пронаћи ovde), које је спровела Клер Смит из Националне здравствене службе Енглеске (NHS England) и неколико универзитета, такође је закључило да су деца изложена занемарљивом ризику од смрти, хоспитализације или тешке болести због наводног вируса Ковид-19.

Студија је прикупила податке из Националне базе података о смртности деце; обавезног система који бележи све смртне случајеве код деце млађе од 18 година у Енглеској. Истраживачи су открили да је само 25 деце млађе од 18 година умрло од Ковида-19 између марта 2020. и фебруара 2021. године, при чему је 15 од 25 имало претходно постојеће животно ограничавајуће стање, а 19 од 25 хронично стање.

Студија је такође открила да је 16 од 25 деце која су, нажалост, преминула имало две или више коморбидитета, при чему је 8 деце патило од постојећих неуролошких и респираторних проблема, 3 деце је патило од постојећих неуролошких и кардиолошких проблема, а 3 деце је патило од респираторних и кардиолошких проблема.

Разлог бр. 4
Ризик да деца оболе од тешке болести услед Ковида-19 је изузетно низак

Студија (наћи овде) који је водио професор Расел Винер са Института за здравље деце Грејт Ормонд Стрит са Универзитета у Лондону, објављено на медРкив сервер, открио је да је 251 млада особа млађа од 18 година у Енглеској примљена на интензивну негу са Ковидом-19 током прве године пандемије (до краја фебруара 2021. године).  

Резултати студије су показали да је током пандемијске године било 5,830 пријема повезаних са Ковидом-19 међу децом до 17 година, што представља само 1.3% пријема деце у секундарну здравствену заштиту.

Главни аутор студије је рекао: „Ове нове студије показују да су ризици од тешке болести или смрти од SARS-CoV-2 изузетно ниски код деце и младих људи“.

Разлог бр. 5
Фајзерова вакцина против Ковида-19 је експериментална и још увек је у клиничким испитивањима

Фајзерова ињекција мРНК Ковид-19 је заправо само привремено овлашћено (погледајте званични документ MHRA овде) само за хитну употребу. У октобру је влада изменила Прописе о лековима за хуману употребу из 2012. године како би омогућила MHRA да одобри привремено одобрење за вакцину против Covid-19 без потребе да чека на EMA.

Привремена дозвола за употребу важи само годину дана и захтева од фармацеутских компанија да испуне одређене обавезе, као што су текуће или нове студије. Након што се добију свеобухватни подаци о производу, може се издати стандардна дозвола за стављање у промет. То значи да произвођач вакцине не може бити одговоран за било какву повреду или смрт која настане због њихове вакцине, осим ако није настала због проблема са контролом квалитета.

Разлог због којег је Фајзерова ињекција мРНК Ковид-19 добила само привремено одобрење је тај што је још увек у клиничким испитивањима која се не завршавају до 2. маја 2023. године. Званични програм за праћење клиничких испитивања за Фајзерову вакцину можете погледати на веб-сајту Националне медицинске библиотеке САД. ovde.

Ово је први пут да су ињекције мРНК икада одобрене за употребу код људи (видети ovde), а дугорочни нежељени ефекти нису познати, што значи да милиони људи широм света који су примили Фајзерову ињекцију против Ковид-19 у суштини учествују у експерименту.

Разлог бр. 6
Три научне студије које су спровели влада Велике Британије, Универзитет Оксфорд и ЦДЦ, а које су објављене у августу, откриле су да вакцине против Ковида-19 не делују.

Ново истраживање у вишеструким условима показује да наводна варијанта Делта Ковид-19, сада доминантна варијанта у Великој Британији, производи веома високо вирусно оптерећење које је подједнако високо код вакцинисане популације у поређењу са невакцинисаном популацијом. Стога, вакцинација појединаца не зауставља нити успорава ширење наводно доминантне варијанте Делта Ковид-19.

Студија ЦДЦ-а

Студија ЦДЦ-а (фоунд ovde) фокусирало се на 469 случајева међу становницима Масачусетса који су присуствовали јавним окупљањима у затвореном и отвореном простору током периода од две недеље. Резултати су показали да је 346 случајева било међу вакцинисаним становницима, при чему је 74% њих имало наводне симптоме Ковид-19, а 1.2% је хоспитализовано. Међутим, преосталих 123 случаја било је међу невакцинисаном популацијом, при чему је само 1 особа хоспитализована (0.8%).

Студија на Универзитету у Оксфорду

Студија Универзитета у Оксфорду (фоунд ovde) прегледано је 900 чланова болничког особља у Вијетнаму који су вакцинисани ињекцијом вирусног вектора Оксфорд/АстраЗенека између марта и априла 2021. године. Целокупно болничко особље је било негативно на вирус Ковид-19 средином маја 2021. године, међутим, први случај међу вакцинисаним члановима особља откривен је 11. јуна.

Свих 900 болничког особља је потом поново тестирано на вирус Ковид-19 и одмах је идентификовано 52 додатна случаја, што је приморало болницу да се закључа. Током наредне две недеље идентификовано је 16 додатних случајева.

Студија је открила да је 76% запослених који су позитивно тестирани на Ковид-19 развило респираторне симптоме, при чему су 3 запослена развила упалу плућа, а једном запосленом је била потребна тродневна терапија кисеоником. Утврђено је да је вршно вирусно оптерећење међу потпуно вакцинисаном зараженом групом било 251 пута веће од вршног вирусног оптерећења пронађеног међу запосленима у марту и априлу 2020. године када нису били вакцинисани.

Студија Министарства здравља и социјалне заштите Уједињеног Краљевства

Студија Министарства здравља и социјалне заштите Уједињеног Краљевства (фоунд ovde) је анализа текућег праћења SARS-CoV-2 на нивоу целе популације у Великој Британији и укључује мере вирусног оптерећења међу популацијом.

Студија је открила да је вирусно оптерећење међу вакцинисаном и невакцинисаном популацијом практично исто и много веће него што је забележено пре увођења вакцинације против Ковид-19. Студија је такође открила да је већина случајева међу вакцинисаном популацијом имала симптоме када су постали позитивни.

Аутори студије закључују да су ињекције компанија Pfizer и Oxford/AstraZeneca изгубиле ефикасност против онога што тврде да је варијанта Делта Ковид-19.

Разлог бр. 7
Подаци Јавног здравља Енглеске показују да је већина смртних случајева од Ковида-19 међу вакцинисанима и сугеришу да вакцине погоршавају болест.

Извештај под називом Варијанте SARS-CoV-2 које изазивају забринутост и варијанте које се истражују у Енглеској'(фоунд ovde - видети Табелу 5 Страна 21), је 22. технички брифинг о наводним варијантама које изазивају забринутост у Уједињеном Краљевству који је објавила организација Public Health England.

Од 1. фебруара 2021. до 29. августа 2021. године скоро двоструко више невакцинисаних људи чини потврђене случајеве Ковида-19 него оних који су потпуно вакцинисани.

Међутим, када се укључи број оних који су примили једну дозу вакцине против Ковида-19, број случајева међу вакцинисаном групом (222,693) заправо премашује број који је забележен међу невакцинисаном популацијом.

Укупан број смртних случајева од варијанте Делта Ковид-2021 који су повезани са статусом вакцинације износи 19. Од њих је само 1,698% међу невакцинисаном популацијом, упркос чињеници да је већина других вакцина примењена између априла и јуна.

Док потпуно вакцинисани чине 64.25% смртних случајева од Ковида-19 од фебруара 2021. године, а када се у те бројке укључе и делимично вакцинисани, они чине 70%.

Подаци које је објавила Јавна служба за здравље Енглеске заправо указују на то да се ризик од смрти значајно повећава код оних који су потпуно вакцинисани.

Од фебруара је забележено 536 смртних случајева међу 219,716 потврђених случајева код невакцинисане популације. То је стопа смртности од 0.2%. Док је забележено 1,091 смртних случајева међу 113,823 случаја међу потпуно вакцинисаном популацијом. То је стопа смртности од 1%.

То значи да ињекције против Ковида-19 изгледа повећавају ризик од смрти услед Ковида-19 за 400%, уместо да смањују ризик од смрти за 95%, како тврде произвођачи вакцина, здравствене установе и влада.

Разлог бр. 8
Само у Великој Британији је било најмање 1.18 милиона нежељених реакција на вакцине против Ковида-19.

Тридесет други извештај који истиче нежељене реакције на ињекције против Ковид-19 компанија Pfizer / BioNTech, Oxford / AstraZeneca и Moderna, које су пријављене шеми жутих картона британског регулатора лекова (MHRA), открива да је од 1,186,844. децембра 9. до 2020. септембра 1. пријављено 2021 нежељених реакција.

Извештаји за сваку доступну вакцину могу се пронаћи ovde у одељку за анализу штампаних материјала и укључују нежељене реакције као што су слепило, напад, мождани удар, парализа, срчани застој и многе друге озбиљне болести.

Ињекције Фајзерове мРНК оставиле су најмање 107 људи потпуно парализованим, а одређени број других људи делимично парализованим до 1. септембра 2021. Међутим, MHRA наводи да се процењује да је 10% нежељених реакција заправо пријављено шеми жутих картона, што значи да је стварна бројка нежељених реакција знатно већа.

Разлог бр. 9
За 8 месеци је било више смртних случајева од вакцина против Ковида-19 него од свих осталих доступних вакцина од 2001. године.

Британски регулатор лекова је одговорио на захтев за слободу информација (фоунд ovde) захтевајући да се сазна колико је смртних случајева било у последњих 20 година због свих вакцина, а њихов одговор је открио да је било четири пута више смртних случајева за само осам месеци због ињекција Ковид-19.

захтева је послато путем имејла Агенцији за регулацију лекова и здравствених производа (MHRA) 6. августа 2021. године, и у одговор на питање питан о броју смртних случајева услед свих осталих вакцина у протеклих двадесет година, MHRA је открила да су примили укупно 404 пријављене нежељене реакције на све доступне вакцине (осим ињекција против Ковида-19) повезане са смртним исходом између 1. јануара 2001. и 25. августа 2021. године – временски оквир од 20 година и 8 месеци.

Међутим, према извештају о жутим картонима MHRA (видети ovde – испод сваког одељка за штампање анализе) од 1,632. децембра 19. до 9. септембра 2020. године пријављено је 1 смртних случајева као нежељене реакције на вакцине против Ковида-2021. То укључује 16 смртних случајева услед вакцине Модерна, 24 смртна случаја где марка вакцине није била наведена, 1,064 смртних случајева услед вакцине АстраЗенека и 524 смртних случајева услед ињекције Фајзер мРНК.

Разлог бр. 10
Ризик од миокардитиса (упале срца) код деце због Фајзерове вакцине

Миокардитис је запаљење срчаног мишића, док је перикардитис запаљење заштитних кесица које окружују срце. Оба су озбиљна стања због чињенице да се срчани мишић не може регенерисати, и оба стања су званично додата на безбедносне етикете Фајзерових и Модерних вакцина од стране MHRA (видети ovde).

Миокардитис и перикардитис се веома ретко јављају код опште (невакцинисане) популације, а процењује се да у Великој Британији постоји око 6 нових случајева миокардитиса на 100,000 пацијената годишње и око 10 нових случајева перикардитиса на 100,000 пацијената годишње.

Америчка агенција за медицинску негу (MHRA) је спровела темељан преглед извештаја о миокардитису и перикардитису након вакцинације против Ковида-19, како у Великој Британији, тако и у иностранству, због недавног повећања броја пријављених ових догађаја, посебно код вакцина Pfizer/BioNTech и Moderna, са конзистентним обрасцем случајева који се чешће јављају код младих мушкараца.

A Научна студија објављена на JAMA мрежи, такође је открио да је инциденца миокардитиса међу вакцинисаним особама најмање двоструко већа од оне коју тврде здравствене власти.

Нова ЈАМА студирати (фоунд ovde) показао је сличан образац као и студија ЦДЦ-а (фоунд ovde), иако са већом инциденцом миокардитиса и перикардитиса након вакцинације, што указује на недовољно пријављивање нежељених ефеката вакцине.

истраживачи су израчунали Просечан месечни број случајева миокардитиса или перикардитиса током периода пре вакцинације од јануара 2019. до јануара 2021. био је 16.9 у поређењу са 27.3 током периода вакцинације од фебруара до маја 2021. године.
Просечан број случајева перикардитиса током истих периода био је 49.1 и 78.8.

Др Џорџ Дијаз, који је спровео студију, рекао је за Медскејп да је „наша студија резултирала већим бројем случајева вероватно зато што смо претраживали електронску медицинску карту (ЕМР), а [такође зато што] ВАЕРС захтева од лекара да добровољно пријављују сумњиве случајеве“, рекао је Дијаз. рекао је МедскејпуТакође, у владиним статистикама, перикардитис и миокардитис су „сврстани у једну групу“.

Разлог бр. 11
Деца су умирала и умиру због вакцина против Ковида-19

Амерички систем за пријављивање нежељених догађаја у вези са вакцинама (VAERS), који се може претраживати ovde Уношењем специфичног VAERS ID-а показује се да је неколико деце умрло у САД након што су примили вакцину против Ковид-19, а многа су доживела срчани застој.

Шеснаестогодишња девојчица је примила Фајзерову вакцину 16. марта 19. Девет дана касније, иста девојчица је доживела срчани застој код куће. До 2021. марта 30. године је, нажалост, преминула. Пронађено под VAERS ID 1225942.

Петнаестогодишња девојчица је доживела срчани застој и завршила на интензивној нези четири дана након што је примила Модерна мРНК вакцину. Нажалост, она је такође преминула. Пронађено под VAERS ID 1187918.

Још једна петнаестогодишња девојчица је примила своју другу дозу Фајзерове вакцине 15. јуна 6. Нажалост, дан касније је изненада преминула без икаквог разлога. Пронађено под VAERS ID 1383620.

Петнаестогодишњи дечак је преминуо из необјашњивог разлога двадесет три дана након што је примио Фајзерову вакцину. Пронађено под VAERS ID 1382906.

Наведено је, нажалост, само неколико примера смртних случајева међу децом услед вакцинације против Ковида-19 у САД.

Разлог бр. 12
Ко профитира од тога што ваше дете прими вакцину против Ковида-19?

Можда ће вас изненадити да су лекари опште праксе већ били подстицани да одраслој популацији убризгавају вакцину против Ковид-19, уз плаћање од 12.58 фунти за сваку примењену дозу.

Зато би вас могло додатно изненадити сазнање да се лекарима опште праксе нуди додатна исплата од 10 фунти поред 12.58 фунти колико се већ нуди за сваку ињекцију која се даје детету у Уједињеном Краљевству. Све је ово документовано у званичном документу Националне здравствене службе (NHS) који је пронађен ovde.

Према Последњи број из 2020. године је приближно 3,154,459 деце између 12 и 15 година у Уједињеном Краљевству. Стога би лекари опште праксе широм Велике Британије могли да зараде укупно 142.45 милиона фунти ако свако дете прими вакцину против Ковида-19.

Захтев за слободу информација (наћи овде) на коју је MHRA одговорила у мају 2021. године, открила је да тренутни ниво грантовског финансирања примљеног од Фондације Била и Мелинде Гејтс износи 3 милиона долара и покрива „број пројеката“. MHRA, као британски регулатор лекова, одобрила је хитну употребу Pfizer/BioNTech mRNA вакцине за децу.

Случајно, Фондација Била и Мелинде Гејтс купио акције компаније Фајзер још 2002. године (видети ovde), а још у септембру 2020. Бил Гејтс је осигурао раст вредности својих акција објавивши водећим медијима у интервјуу за CNBC да Фајзерову вакцину сматра водећом у трци за вакцином против Ковида-19.

„Једина вакцина која би, ако све буде прошло савршено, могла да затражи дозволу за хитну употребу до краја октобра, била би Фајзерова.“

Фондација Била и Мелинде Гејтс је такође случајно купила Акције компаније BioNTech вредне 55 милиона долара (видети ovde) у септембру 2019, непосредно пре него што је наводно почела пандемија Ковида-19.

Можемо ли заиста веровати да ће MHRA остати непристрасна када је њен главни финансијер Фондација Била и Мелинде Гејтс, која такође поседује акције у Pfizer-у и BioNTech-у?

Разлог бр. 13
Заједнички комитет за вакцинацију и имунизацију одбио је да препоручи да се Фајзерова вакцина нуди деци.

Дана 3. септембра 2021. године Заједнички комитет за вакцинацију и имунизацију (JCVI) објавио (видети ovde) нису препоручивали да се Фајзерова ињекција против Ковида-19 нуди свој деци старијој од 12 година.

Процена Заједничког комитета за вакцинацију и имунизацију (JCVI) је да су здравствене користи од вакцинације незнатно веће од потенцијалних познатих штета. Међутим, маргина користи се сматра премалом да би се у овом тренутку подржала универзална вакцинација здравих особа узраста од 12 до 15 година.

JCVI је навео следеће –

„За велику већину деце, инфекција SARS-CoV-2 је асимптоматска или са благим симптомима и повући ће се без лечења. Од врло малог броја деце узраста од 12 до 15 година којима је потребна хоспитализација, већина има постојећа здравствена стања.“

Од 1. априла 2009. године, Прописи о здравственој заштити (вакцинацији) из 2009. године намећу дужност државном секретару за здравство у Енглеској да осигура, колико је то разумно изводљиво, да се препоруке JCVI спроведу (видети ovde – страна 6).

Ипак, у потезу без преседана, секретар за здравство и Влада су одлучили да заобиђу JCVI и потраже савет четири главна медицинска службеника (CMO) Уједињеног Краљевства.

У свом писму Влади (фоунд ovde), британска CMO наводи да су испитали шире користи и ризике за јавно здравље од универзалне вакцинације у овој старосној групи како би утврдили да ли то мења однос ризика и користи у било ком смеру. У свом писму тврде да је „најважнији у овој старосној групи био утицај на образовање“.

Ово покреће нека озбиљна питања –

1. Да ли је Ковид-19 затворио школе? Одговор је наравно не. Школе су затворене због владине политике.
2. Да ли особа треба да се подвргне медицинском третману како би могла да учествује у друштву или образовању? Одговор је разлог не. Особа би требало да се подвргне медицинском третману само из медицинских разлога, у случају вакцине против Ковида-19, тај разлог би требало да буде спречавање инфекције; што она не чини, или спречавање болести; што неће учинити јер деца имају тако мали ризик од озбиљне болести услед Ковида-19.

Одлука Криса Витија и његових колега главних медицинских службеника да саветују Владу да вакцине против Ковида-19 треба понудити деци није одлука заснована на науци, већ је одлука заснована на политици.

Али управо смо представили 13 чињеничних разлога зашто не би требало да дозволите свом детету да прими вакцину против Ковида-19, и сваки од њих је заснован на науци.

Сада је избор ваш, или можда избор вашег детета, надамо се да ћете донети прави.

Референце

• Информативни лист ФДА о клиничком испитивању компаније Фајзер
• ЦДЦ документује нежељене реакције Клиничко испитивање Фајзера
• Подаци НХС-а – Смрти од Ковида-19 по старосним групама и постојећим здравственим проблемима
• Статистика становништва по старости
• Научна студија – Смрти код деце и младих у Енглеској након инфекције SARS-CoV-2 током прве године пандемије
• Научна студија – Фактори ризика за пријем на интензивну негу и смрт код деце и младих примљених у болницу са COVID-19 и PIMS-TS у Енглеској током прве године пандемије
• Документ MHRA којим се потврђује да је Фајзерова вакцина под привременим одобрењем
• Америчка Национална медицинска библиотека, Фајзерова студија о вакцини против Ковид-19
• Ињекције мРНК никада нису биле одобрене за употребу код људи пре Ковида-19.
• Студија владе Велике Британије (вакцине не делују)
• Студија ЦДЦ-а (вакцине не делују)
• Студија Универзитета у Оксфорду (вакцине не делују)
• Варијанте SARS-CoV-2 које изазивају забринутост и варијанте које се истражују у Енглеској – Технички брифинг 22
• Извештај о жутим картонима MHRA – до 1. децембра
• Анализа вакцине Фајзер – Нежељене реакције
• Анализа вакцине АстраЗенека, штампа – Нежељене реакције
• Анализа вакцина Модерне, штампа – Нежељене реакције
• Смрти од вакцинације MHRA FOI
• JAMA студија миокардитиса
• Извештај ЦДЦ-а о миокардитису
• Чланак Медскејпа – Студија миокардитиса
• Подаци VAERS-а
• Документ НХС-а – Лекари опште праксе плаћени за давање вакцина против Ковида-19
• FOI MHRA – Финансирање Била Гејтса
• Бил Гејтс је купио акције компаније Фајзер
• Бил Гејтс је купио акције компаније BioNTech
• Обавештење JCVI-ја
• Кодекс праксе JCVI
• Писмо главних медицинских службеника влади