Крис Вити је саветовао владу Велике Британије да би требало да понуде вакцину против Ковида-19 деци упркос томе што је Заједнички комитет за вакцинацију и имунизацију одбио да то учини, али најновији извештај који су објавили влада Велике Британије и британски регулатор за лекове открива 1,196,813 разлога зашто родитељи не би требало да дозволе својој деци да приме вакцину против Ковида-19.

najnoviji извештај, објављен 16. септембра 2021. године, је 33. објављени извештај о нежељеним реакцијама на вакцине против Ковида-19 које су пријављене Агенцији за регулацију лекова и здравствених производа (MHRA).

Извештај обухвата нежељене реакције пријављене од 9. децембра 2020. године; дан након што је ињекција мРНК компаније Фајзер први пут примењена у Великој Британији, па све до 8. септембра 2021. године, и показује да је због све три хитно одобрене ињекције – Фајзера, АстраЗенеке и Модерне – MHRA пријавила 1,196,813 нежељених реакција и 1,645 смртних случајева.

Укључујући 320,570 нежељених реакција и 526 смртних случајева услед ињекције Фајзерове мРНК.

823,202 нежељених реакција и 1,075 смртних случајева услед ињекције вирусног вектора АстраЗенеке.

49,771 нежељених реакција и 16 смртних случајева услед ињекције мРНК Модерне.

И 3,270 нежељених реакција и 28 смртних случајева пријављених MHRA-и, где бренд вакцине против Ковид-19 није наведен у извештају.

Међутим, MHRA је навела само 10% озбиљних нежељених реакција пријављују се шеми жутих картона MHRA.

Стога би званични број нежељених реакција могао бити чак 11,968,130, а званични број смртних случајева чак 16,450. Нешто што поткрепљују и подаци Националне статистичке службе (ONS). ovde, у којем су ненамерно открили да је од 2. јануара 2021. до 2. јула 2021. преко 30,000 људи умрло у року од 21 дана од примања ињекције Ковид-19.

Већ смо навели 13 разлога зашто родитељи не би требало да дозволе својој деци да приме вакцину против Ковида-19 у чланку објављеном у уторак, 14. септембра, након што је Крис Вити, главни медицински службеник Енглеске, објавио препоруку да се свој деци старијој од 12 година понуди Фајзерова ињекција против Ковида-19. Сваки разлог је у потпуности чињеничан и потиче из владиних података и званичних научних студија. Чланак можете прочитати у целости. ovde.

Али данас имамо још 1,196,813 разлога зашто родитељи не би требало да дозволе својој деци да приме вакцину против Ковида-19, а они укључују следеће –

До 8. септембра 2021. године забележено је 5,339 срчаних поремећаја, укључујући 95 смртних случајева пријављених MHRA као нежељене реакције на Фајзерову ињекцију против Ковид-19. То укључује 85 случајева срчаног застоја који су резултирали 31 смртним случајем.

Такође укључују 275 случајева миокардитиса који су резултирали са 2 смртна случаја и 205 случајева перикардитиса који су резултирали са 1 смрћу.

Миокардитис је запаљење срчаног мишића, док је перикардитис запаљење заштитних кесица које окружују срце. Оба су озбиљна стања због чињенице да се срчани мишић не може регенерисати, и оба стања су званично додата на безбедносне етикете Фајзерових и Модерних вакцина од стране MHRA (видети ovde).

Миокардитис и перикардитис се веома ретко јављају код опште (невакцинисане) популације, а процењује се да у Великој Британији постоји око 6 нових случајева миокардитиса на 100,000 пацијената годишње и око 10 нових случајева перикардитиса на 100,000 пацијената годишње.

Америчка агенција за медицинску негу (MHRA) је спровела темељан преглед извештаја о миокардитису и перикардитису након вакцинације против Ковида-19, како у Великој Британији, тако и у иностранству, због недавног повећања броја пријављених ових догађаја, посебно код вакцина Pfizer/BioNTech и Moderna, са конзистентним обрасцем случајева који се чешће јављају код младих мушкараца.

A Научна студија објављена на JAMA мрежи, такође је открио да је инциденца миокардитиса међу вакцинисаним особама најмање двоструко већа од оне коју тврде здравствене власти.

До 10,916. септембра 3. године, MHRA је пријављено 8 поремећаја крви, укључујући 2021 смртна случаја, као нежељене реакције на Pfizer вакцину. То укључује 68 случајева имуне тромбоцитопеније и 174 случаја тромбоцитопеније, што је резултирало 1 смртним случајем. Тромбоцитопенија је стање у којем тело има низак ниво тромбоцита у крви. Тешки облици ове болести могу довести до спонтаног крварења из очију, десни или бешике и могу резултирати смрћу.

Пријављено је 5,340 очних поремећаја као нежељене реакције на ињекцију Фајзерове мРНК, што, на срећу, није резултирало ниједним смртним случајем, међутим, довеле су до тога да је 283 особе патило од оштећења вида и 103 особе патило од слепила.

MHRA је такође примила 3 ​​извештаја о можданој смрти, 1 извештај о срчаној смрти, 1 извештај о клиничкој смрти, 144 извештаја о смрти, 2 извештаја о утапању и 27 извештаја о изненадној смрти услед ињекције Pfizer mRNA.

Као и 416 извештаја о анафилактичкој реакцији која је резултирала са 2 смртна случаја услед Фајзерове вакцине. Анафилакса је потенцијално опасна по живот реакција. Она узрокује да имуни систем ослобађа хемикалије које преплављују тело. Крвни притисак нагло пада, а дисајни путеви се сужавају, блокирајући нормално дисање. Ово стање је опасно. Ако се одмах не лечи, може довести до озбиљних компликација, па чак и бити фатално.

Поремећаји нервног система су пријављени MHRA као нежељене реакције на Pfizer вакцину 55,949 пута, што је резултирало са 53 смртна случаја.

То укључује 502 извештаја о људима који су пати од напада и стотине других извештаја о људима који пате од различитих врста напада.

Такође укључују 109 извештаја о људима који су потпуно парализовани због Фајзерове вакцине, као и преко 100 извештаја о људима који су делимично парализовани због Фајзерове вакцине.

MHRA је пријављено 18,710 репродуктивних поремећаја који су резултирали 1 смртним случајем као нежељене реакције на ињекцију Pfizer mRNA, укључујући 1,099 пријава вагиналног крварења.

Као и преко 14,000 пријава менструалних неправилности, нелагодности, бола и обилног крварења.

Горе наведене реакције су само преглед нежељених реакција које су пријављене шеми жуте картице MHRA и нема сумње да ће се јавити код деце. То знамо јер Клиничко испитивање компаније Фајзер код деце узраста од 12 и више година утврђено је да 86% деце је имало нежељену реакцију на Фајзерову вакцину и 1 од 9 деце је претрпело озбиљну нежељену реакцију остављајући их неспособним да обављају свакодневне активности.

У Великој Британији има преко 3 милиона деце узраста између 12 и 15 година, што значи да ако би свако од њих примило Фајзерову вакцину, 2,580,000 би могло да доживи нежељену реакцију, а 333,333 би могло да доживи озбиљну нежељену реакцију која би их учинила неспособним да обављају свакодневне активности.

За контекст, према званични подаци НХС-а Само 9 особа млађих од 19 година умрло је од Ковида-19 од марта 2020. до 25. августа 2021. године.

Да ли је вредно ризика?

#ПовуцитеДецуИзШколе