Влада Велике Британије објавила је свој тридесет први извештај у којем се истичу нежељене реакције на ињекције против Ковида-19 које су се догодиле од почетка примене 8. децембра 2020. године, а он доказује да млађи одрасли и деца пате од тешких нежељених реакција на ињекције против Ковида-19.

Извештај владе Уједињеног Краљевства (коју можете пронаћи овде) је прикупио податке унете до 25. августа путем MHRA шеме жутих картона. Наш најранија анализа Подаци које смо вам донели почетком фебруара показали су да је до 49,472. јануара 21,032. године било 24 нежељених реакција на Фајзерову вакцину и 2021 нежељених реакција на Оксфордску вакцину, са стопом од 1 од сваких 333 особа које су примиле вакцину и које су имале озбиљну нежељену реакцију.

Од тада се број пријављених нежељених реакција на Фајзерову вакцину повећао на 309,612, закључно са 25. августом. Вакцина АстраЗенеке је, међутим, прошла много горе, са укупним бројем нежељених реакција које сада износе 819,007. Такође је било 46,244 нежељених реакција на Модерну вакцину, од којих је примењено 2.2 милион доза, а пријављено је 3,226 нежељених реакција где марка вакцине није била наведена.

Према подацима MHRA, тренутна стопа људи који пате од озбиљних нежељених реакција након примања једне од експерименталних вакцина против Ковида износи 1 на сваких 142 људи, а 1,178,089 нежељених реакција је сада пријављено MHRA шеми жутих картона.

Међутим, до 25. августа 47.8 милиона људи је наводно примило барем једну дозу вакцине против Ковида-19 у Великој Британији, стога је на сваких 40 вакцинисаних особа дошло до нежељене реакције.

Али важно је запамтити да ова стопа обухвата само нежељене реакције које су заправо пријављене, што се процењује на само око 10% од стране саме MHRA, што значи да је стварна стопа нежељених реакција застрашујуће већа.

Погледали смо пријављене нежељене реакције и ево шта смо пронашли…

(Користили смо податке приказане у аналитичком извештају владе Уједињеног Краљевства о Фајзеровој вакцини {коју можете пронаћи овде} + Анализа Оксфордске вакцине {коју можете пронаћи овде} + Анализа вакцине Модерна {које можете пронаћи овде}.)

---

---

Укупан број крвних поремећаја пријављених као нежељене реакције на вакцине Фајзер, АстраЗенека и Модерна сада износи 18,856, закључно са 25. августом 2021. године. То укључује болести попут тромбоцитопеније, код које ваше тело има низак ниво тромбоцита у крви. Тешки облици ове болести могу довести до спонтаног крварења из очију, десни или бешике и могу резултирати смрћу.

Што се управо догодило у случају Фајзерове вакцине, са 170 пријављених случајева тромбоцитопеније који су до сада резултирали 1 смрћу, уз 70 случајева имуне тромбоцитопеније; аутоимуног поремећаја крварења.

Међутим, ињекција АстраЗенеке изазвала је 6 смртних случајева услед тромбоцитопеније, од којих је 856 случајева пријављено шеми жутих картона MHRA, заједно са 223 случаја имунолошке тромбоцитопеније која је резултирала 1 смрћу.

Међутим, оно што је занимљиво напоменути јесте да је пријављено 7,394 поремећаја крви против ињекције АстраЗенеке и 10,557 поремећаја крви против ињекције Фајзера. Ово је упркос чињеници да је до тада примењено још 10 милиона доза вакцине АстраЗенека.

Такође је занимљиво напоменути да вакцина АстраЗенека није примењивана особама млађим од 40 година због страха од стварања крвних угрушака. Чињеница да је пријављено више поремећаја крви након вакцинације Фајзер упркос мањем броју примењених доза доказује да је Фајзерова вакцина требало да буде укинута код особа млађих од 40 година и да млади одрасли, а могуће и деца, сада пате од поремећаја крви због ње.

Ињекција Модерне, која се углавном примењује код млађих одраслих и деце јер није први пут примењена у Великој Британији до јуна 2021. године, до сада је имала 17 пријава тромбоцитопеније, заједно са 4 пријаве имунолошке тромбоцитопеније.

Укупан број срчаних поремећаја пријављених као нежељене реакције на вакцине Фајзер, АстраЗенека и Модерна сада износи 14,727, са укупно 259 људи који су, нажалост, преминули након што су претрпели нежељену реакцију у виду срчаних поремећаја на једну од три вакцине. Ово укључује озбиљне догађаје попут срчаног застоја, који је Фајзерова вакцина до сада изазвала 85 пута, од којих је 31 случаја резултирало смрћу.

Вакцина АстраЗенеке је до сада изазвала срчани застој код 165 људи, од којих је 35, нажалост, резултирало смрћу.

Док је Модерна вакцина до сада изазвала 3 случаја срчаног застоја.

Затим долазимо до поремећаја ока. Због све три вакцине против Ковида, MHRA је пријављено 19,513 поремећаја ока као нежељене реакције. То укључује људе који су укупно изгубили способност вида, а број људи који су сада слепи као резултат Фајзерове мРНК вакцине сада износи 101.

Али, вакцина АстраЗенека је прошла много горе, јер је 283 особа сада слепа као резултат примања Оксфордске вакцине, као и 733 људи који су остали са оштећеним видом.

Модерна вакцина је до сада довела до слепила најмање 14 људи, што значи да, само на основу броја извештаја, Модерна вакцина изазива слепило код 1 на сваких 100,000 људи који су примили вакцину, међутим, тај број је највероватније много већи због само 10% нежељених реакција које се процењују као пријављене. Ово такође доказује да млади одрасли и потенцијално рањива деца и млади тинејџери остају слепи након вакцинације, јер се углавном примењује на ове старосне групе.

Следеће су анафилактичке реакције. Анафилактичка реакција је тешка и потенцијално опасна по живот реакција на окидач. Окидач су овде ињекције Фајзера, АстраЗенеке или Модерне. Симптоми анафилаксије укључују осећај несвестице, отежано дисање, убрзан рад срца и осећај анксиозности, а стање је потребно што пре лечити у болници. Фајзерова вакцина је до сада била узрок 406 анафилактичких реакција.

Међутим, Оксфордска вакцина чини 668 случајева анафилактичке реакције, што је резултирало са 2 смртна случаја до 25. августа 2021. године, према извештају MHRA шеме жутих картона.

Модерна ињекција је примила 28 извештаја о анафилактичкој реакцији, што значи да је најмање 1 од сваких 50,000 људи који су примили Модерна вакцину доживела анафилактичку реакцију.

Вратимо се на петнаести извештај који је објавила Влада Уједињеног Краљевства, а који је обухватао нежељене реакције на вакцине против Ковида пријављене MHRA жутој картици до 5. маја 2021. године. У том извештају смо открили да је дошло до повећања броја крварења у централном нервном систему и цереброваскуларних инцидената. Све различите врсте можданих удара – који се дешавају због руптуре артерије или крвних угрушака.

У том извештају смо открили да је ињекција АстраЗенеке изазвала 110 случајева церебралног крварења са 29 смртних случајева, 61 случај субарахноидалног крварења са 4 смртна случаја и 650 случајева цереброваскуларних инцидената са 31 смртним исходом, као и бројне друге врсте можданог удара.

Само шеснаест недеља касније, тих 110 случајева церебралног крварења повећало се на 166 случајева церебралног крварења, што је резултирало са 45 смртних случајева,

Број случајева субарахноидалне хеморагије са 61 повећан је на 108, што је резултирало са 7 смртних случајева.

Али најзапањујући пораст је примећен у броју цереброваскуларних несрећа. Порастао је са 650 на 1,168, што је резултирало са 46 смртних случајева.

Такође је било бројних других можданих удара изазваних ињекцијом Фајзера, укључујући 41 случај церебралног крварења који је резултирао са 8 смртних случајева, 33 случаја исхемијског можданог удара који су резултирали са 1 смрћу и 322 случаја цереброваскуларних инсулта који су резултирали са 13 смртних случајева.

Неколико извештаја о можданом удару је такође почело да пристиже у MHRA као нежељене реакције на вакцину Модерна, и морамо претпоставити да се ови мождани удари могу јављати код млађих одраслих особа због чињенице да су они недавно примили или Фајзер или Модерна вакцине.

Укупно је MHRA пријављено 236,355 поремећаја нервног система као нежељене реакције на све три хитно одобрене ињекције, од чега је 54,154 пријављено против Pfizer вакцине, 174,416 против AstraZeneca вакцине, 7,173 против Moderna вакцине и 612 тамо где марка вакцине није била наведена. То укључује реакције као што су горе наведени мождани удари, оштећење мозга, напади и парализа.

Од 25. августа, MHRA је пријављено 309,612 нежељених реакција и 509 смртних случајева након ињекције Pfizer mRNA.

Као и 819,007 нежељених реакција и 1,060 смртних случајева пријављених MHRA-и против ињекције вирусног вектора AstraZeneca.

У међувремену, ињекција мРНК вакцине Модерна изазвала је најмање 46,244 нежељених реакција и 15 смртних случајева, закључно са 25. августом 2021. године. Ова вакцина је такође углавном примењивана код млађих одраслих особа које су најмање изложене ризику од тешке болести ако се заразе Ковидом-19.

Око 1.4 милиона људи је примило Модерна вакцину, што значи да је најмање 1 од сваких 30 људи патило од нежељених реакција, а најмање 1 од сваких 93,000 људи је, нажалост, преминуло.

Укупан број смртних случајева услед све три вакцине сада износи 1,612, када се урачуна 28 смртних случајева који су пријављени, а код којих није наведена марка вакцине. Ниједна од „вакцина“ се не показује као безбедна, а подаци јасно показују да имају озбиљне последице по млађе одрасле и децу која их примају и да је примена ових експерименталних ињекција... (који не делују и погоршавају стање примаоца према подацима јавног здравља) мора се одмах прекинути.

Молимо вас да поделите ову информацију свуда, једини начин да се спречи појава већег броја смртних случајева и озбиљних исцрпљујућих стања јесте да се направи бука.