Процурели извештај компаније за прикупљање података компаније Модерна открива да су вакцине Модерне против Ковида-19... изазвало је више од 300,000 повреда од вакцинације у тромесечном временском периоду – што је у великој мери умањило број повреда од вакцинације које је Модерна заправо пријавила VAERS-у у том временском оквиру.

Компанија Модерна је нова у индустрији вакцина и део је глобалног напора да се уведе нова технологија репликације протеина мРНК у област вакцинације. Компанија је такође нова у Систему за пријављивање нежељених догађаја од вакцина (VAERS), владиној бази података која прикупља случајеве повреда и смрти од вакцинације.

Центри за контролу и превенцију болести (ЦДЦ) и За храну и лекове (ФДА) управља VAERS-ом и добро су упознати са широко распрострањеним повредама и смртним случајевима изазваним овим вакцинама. VAERS је дужан да објављује ове повреде сваке недеље, чак и док медицински естаблишмент наставља да зева и окреће се на другу страну.

База података VAERS објавила је стотине хиљада извештаја о штетама од вакцинације у 2021. години, али CDC и FDA нису учинили ништа значајно да се позабаве широко распрострањеним медицинским погрешним поступањем и неправедном смрћу коју је проузроковала ова експериментална генска терапија. CDC и FDA одбијају да повуку вакцине са тржишта и само упозоравају младе одрасле да вакцине „ретко“ изазивају срчане проблеме, анафилактички шок и крвне угрушке.

Модерна је законски обавезна да све извештаје о повредама од вакцинације директно проследи VAERS-у, али они очигледно не раде свој део посла и крију огромне количине података о повредама од вакцинације. Када би се ови подаци делили благовремено и транспарентно, то би додатно потврдило бројне повреде великих размера које су већ пријављене VAERS-у.

Према најновијим подацима из ВАЕРСКомпанија Модерна је од јануара до марта пријавила само 110,500 нежељених догађаја за своју вакцину SpikeVax COVID-19. Већина ових повреда догодила се у Сједињеним Државама.

VAERS такође извештава о још 78,000 пријава оштећења од вакцине SpikeVax од априла до јуна, од чега 71,400 повреда долази из Сједињених Држава. Од ових 188,500 повреда од вакцине пријављених VAERS-у, сама Moderna је пријавила само делић њих. Већина пријава дошла је од пацијената, лекара и других здравствених радника, који су документовали нежељене догађаје у медицинском извештају поднетом VAERS-у.

Најшокантније је то што је сервис за прикупљање података који ради за Модерну послао интерни допис у којем је истакао чак 300,000 нежељених догађаја који су се догодили у периоду од три месеца 2021. године. Компанија за прикупљање података компаније Модерна зове се IQVIA. Ова компанија помаже произвођачима лекова да управљају клиничким испитивањима. IQVIA запошљава 74,000 људи и прошле године је остварила продају од 11 милијарди долара.

Председник компаније за истраживање и развој решења послао је извештај за други квартал који је био означен као „Поверљиво – само за интерну дистрибуцију“. Извештај укључује преко 300,000 случајева повреда од вакцинације које су директно пријавили повређени потрошачи.

У допису се наводи да је IQVIA применила више од 12 аутоматизација како би подигла већу ефикасност и квалитет „како би осигурала усклађеност са прописима за програм фармаковигиланције Moderna“.

Такође се наводи да је „ово омогућило тиму да ефикасно управља приближно 300,000 пријава нежељених догађаја и 30,000 упита за медицинским информацијама у периоду од три месеца како би подржао глобално лансирање своје вакцине против ковида-19“. Ове повреде би могле да се поклопе са сведочењем узбуњивача и накнадним Тужба у којој се тврди да је 45,000 људи умрло од вакцина против ковида-19 су прикривени.

Многи лекари чак ни не пријављују повреде од вакцинације јер су медији нормализовали повреде, тврдећи да су „боље од симптома Ковида“. ФДА и ЦДЦ немају начина да осигурају да лекари тачно и доследно пријављују повреде од вакцинације. Међутим, према закону, произвођачи вакцина морају да прослеђују све извештаје које приме.

Произвођач мора да пријави „сваки нежељени догађај наведен у VAERS табели догађаја који се пријављује након вакцинације, а који се догодио у наведеном временском периоду након вакцинације“ или нежељени догађај који је произвођач вакцине навео као контраиндикацију за примену даљих доза вакцине.

Овим открићима, Модерна би могла озбиљно да прекрши закон.