Фајзерова ињекција против Ковида-19 је добила дозволу за хитну употребу код деце старије од 12 година у Великој Британији од стране MHRA, док је Заједнички комитет за вакцинацију и имунизацију (JCVI) одлучио да се Фајзерова вакцина понуди рањивој деци старијој од 12 година и свим 16-годишњацима и 17-годишњацима. Обе власти тврде да је њихова одлука заснована на користима које надмашују све потенцијалне ризике.

Ако је то случај, онда MHRA и JCVI морају да објасне како су дошли до овог закључка када је само 1 од сваких 1.7 милиона деце умрло од Ковида-19 за 18 месеци, док је 1 од сваких 9 деце претрпело озбиљну нежељену реакцију на Фајзерову вакцину у малом и кратком клиничком испитивању, због чега нису могли да обављају свакодневне активности.

Према званични подаци НХС-а Према недељним подацима, између марта 2020. и 11. августа 2021. године, укупно 3,743 људи је умрло од Ковида-19 у болницама у Великој Британији, а да нису имали других основних здравствених стања, док је 85,410 људи наводно умрло од Ковида-19, а да је имало друга озбиљна основна здравствена стања.

Ова стања укључују болести као што су хронична болест бубрега, хронична неуролошка болест, хронична плућна болест, срчана обољења и деменција.

Међутим, велика већина ових смртних случајева догодила се код људи старијих од 80 година и људи између 60 и 79 година; велика већина њих је ближа старости 79 година. Број људи који су умрли од Ковида-19 од марта 2020. године, између 0 и 19 година, који су имали основне болести, према подацима Националне здравствене службе (NHS), је само 38. Док је број људи који су умрли од Ковида-19 од марта 2020. године, између 0 и 19 година, а нису имали друге познате основне болести, само 9.

Постоје приближно 15.6 милиона људи старости 19 година и млађих у Уједињеном Краљевству, што значи да је само 1 од сваких 410,526 деце и тинејџера наводно умрло од Ковида-19 у 18 месеци, а да је имало друга озбиљна претходна здравствена стања. Док је само 1 од сваких 1.7 милиона деце наводно умрло од Ковида-19 у 18 месеци, а да није знало да има претходна здравствена стања.

Свака смрт је наравно трагедија, посебно када је у питању неко тако млад, али морамо ове бројке ставити у контекст сада када ће експериментална ињекција бити дата деци у Уједињеном Краљевству у име заштите од Ковида-19.

Током клиничког испитивања ефикасности и безбедности Фајзерове вакцине против Ковид-19 код деце узраста 12 и више година, 1,127 деце је примило једну дозу мРНК вакцине, али је само 1,097 деце примило другу дозу. Сама ова чињеница поставља питање зашто 30 деце није примило другу дозу Фајзерове вакцине.

Од 1,127 деце која су примила прву дозу вакцине, шокантних 86% је доживело нежељену реакцију. Од 1,097 деце која су примила другу дозу вакцине, шокантних 78.9% је доживело нежељену реакцију.

Наравно, ове нежељене реакције укључују ствари попут бола у руци, па је стога од виталног значаја знати стопу озбиљних нежељених реакција које су се јавиле током ограниченог клиничког испитивања.

Код деце узраста од 12 до 15 година, клиничко испитивање вакцине против COVID-19 компаније Фајзер показало је да је укупна инциденца тешких нежељених догађаја који су их онемогућили да обављају свакодневне активности, током двомесечног периода посматрања, била 10.7%, или 1 од 9, у вакцинисаној групи и 1.9% у невакцинисаној групи, што је резултирало ризиком од вакцинације од 8.8% или 1 од 11 вакцинисане деце.

Сходно томе, деца која су примила вакцину имала су скоро шест пута већи ризик од појаве тешког нежељеног догађаја током двомесечног периода посматрања у поређењу са децом која нису примила вакцину. Поред тога, инциденца Ковида-19 у невакцинисаној групи била је 1.6%, стога је у вакцинисаној групи било скоро седам пута више тежих нежељених догађаја него што је било случајева Ковида-19 у невакцинисаној групи.

Све ове информације су слободно доступне за преглед у званичним извештајима о храни.d Документи Америчке агенције за лекове (FDA) и званични Документ Центра за контролу и превенцију болести (CDC)s.

Као што јасно можете видети на основу броја деце која су наводно умрла од Ковида-19 за 18 месеци и броја деце која су претрпела озбиљну нежељену реакцију у клиничком испитивању, користи од давања деци ињекције Ковида-19 не надмашују ризике.

Али можда постоје неки који наивно верују да деци треба давати ињекцију јер ће то помоћи у спречавању преношења вируса Ковид-19, али то није оно што ове експерименталне ињекције раде.

Клиничко испитивање компаније Pfizer није било осмишљено да посматра асимптоматску инфекцију вирусом SARS-CoV-2 или ефекат вакцине на ширење (пренос) COVID-19. Сходно томе, државе ФДА да је „могуће да асимптоматске инфекције
можда се неће спречити тако ефикасно као симптоматске инфекције“ и „подаци су ограничени за процену ефекта вакцине против преношења SARS-CoV-2 од особа које су заражене упркос вакцинацији“.

То доказује и чињеница да хиљаде потпуно вакцинисаних особа наводно имају позитиван тест на Ковид-19, да су хоспитализоване и да умиру. Најновији извештај Јавног здравља Енглеске показује да потпуно вакцинисане особе чине 65% свих наводних смртних случајева од Ковида-19 од фебруара 2021. године.

Стога, због чињенице да вакцине против Ковида-19 не спречавају инфекцију или преношење, једно од сваких деветоро деце је претрпело озбиљну нежељену реакцију због које нису могли да обављају свакодневне активности током клиничког испитивања, а само једно од сваких 1 милиона деце је наводно умрло од Ковида-9 за 1 месеци, како за име света MHRA и JCVI могу да оправдају давање вакцине против Ковида-1.7 деци и тврде да је њихова одлука заснована на потенцијалним користима које надмашују све ризике?