Влада Велике Британије / MHRA објавили су 25. ажурирање о нежељеним реакцијама на вакцине против Ковида-19, у којем је забележен већи број урођених мана, слепила, можданог удара, оштећења мозга, парализе и смрти у последњих 7 дана од претходног ажурирања.

Најновији извештаји покривају нежељене реакције наводно пријављене до 14. јула 2021. године, међутим, могуће је да постоји кашњење због прекомерног броја пријављених реакција. Закључно са истим датумом, 46 милиона људи је наводно примило једну дозу вакцине против Ковид-19 у Уједињеном Краљевству. Кумулативни укупан број нежељених реакција на све вакцине против Ковид-19 пријављене MHRA-и закључно са 14. јулом износи 1,082,942. То значи да се на сваких 43 вакцинисаних особа појави једна нежељена реакција.

Многи људи ће претпоставити да је велика већина ових нежељених реакција бол у руци или умор. Нажалост, они греше и укључују следеће…

(Користили смо податке приказане у аналитичком извештају владе Уједињеног Краљевства о Фајзеровој вакцини {коју можете пронаћи овде} + Анализа Оксфордске вакцине {коју можете пронаћи овде}.)

---

---

Агенцији за медицинску негу и храну (MHRA) је пријављено 8,332 поремећаја крви као нежељене реакције на Фајзерову mNRA вакцину. То укључује 153 пријаве тромбоцитопеније, стања у којем особа има низак ниво крвних плочица. Исто стање за које је доказано да га изазива вакцина АстраЗенека, заједно са крвним угрушцима.

Иако је примењено још 15 милиона доза вакцине АстраЗенека, MHRA није пријављен толико поремећаја крви као резултат њене примене, са 7,154 пријава. Међутим, пријављен је неколико пута већи број случајева тромбоцитопеније, који износи 843.

Агенцији за медицинску негу и медицинску помоћ (MHRA) је пријављено 3,759 срчаних поремећаја као нежељене реакције на Фајзерову вакцину. То укључује 112 пријава миокардитиса који је резултирао 1 смрћу, 103 пријаве перикардитиса који је резултирао 1 смрћу и 80 пријава срчаног застоја који је резултирао 31 смртним исходом.

И миокардитис и перикардитис су тихо додати на упозорење и за вакцине Фајзер и Модерна од стране MHRA због необичног броја младића који пате од овог стања убрзо након примања друге дозе. Миокардитис је запаљење срчаног мишића, док је перикардитис запаљење омотача срца. Оба стања су озбиљна због чињенице да имате само једно срце.

Против вакцине АстраЗенека поднето је 8,682 пријава срчаних поремећаја, укључујући 155 пријава срчаног застоја који је резултирао 33 смртним исходом.

Највише забрињавајући поремећај који се јавио због вакцина против Ковида-19 је онај који нам је измицао до прошле недеље – конгениталне болести.

Конгенитални поремећај је медицинско стање које је присутно при рођењу или пре њега. Ова стања, која се називају и урођеним манама, могу се стећи током феталне фазе развоја или из генетског састава родитеља.

Пријављено је 45 урођених мана као нежељена реакција на Фајзер вакцину, 77 урођених мана као нежељена реакција на АстраЗенека вакцину и 2 урођена мане као нежељена реакција на Модерна вакцину.

Урођене мане које укључују срчане болести, церебралну парализу, феталне малформације и конгениталне цистичне плућа –

Као и екстремни болни поремећај, дефект редукције удова, цистична фиброза и Јангов синдром.

До сада је MHRA пријављено 160 случајева људи који су поново изгубили способност слуха као нежељене реакције на Фајзерову вакцину.

Док је MHRA пријављено 335 случајева губитка слуха као нежељене реакције на вакцину AstraZeneca.

Али као да губитак способности слуха није био довољно лош, било је и извештаја о губитку способности да се заувек види. 76 пријава слепила поднето је MHRA као нежељене реакције на Фајзерову вакцину.

Док је MHRA пријављено 261 случај слепила као нежељена реакција на вакцину AstraZeneca.

Неколико различитих врста можданих удара услед крварења и крвних угрушака пријављено је као нежељене реакције на Фајзерову вакцину. То укључује 34 пријаве церебралног крварења које је резултирало 7 смртних случајева, 31 пријаву исхемијског можданог удара који је резултирао 1 смрћу и 289 пријава цереброваскуларних инсултата који су резултирали 12 смртних случајева.

Ипак, вакцина АстраЗенеке знатно надмашује вакцину Фајзера у овом одељку. Било је 156 пријава церебралног крварења које је резултирало 43 смртним исходом, 52 пријава интракранијалног крварења које је резултирало 12 смртним исходом, 128 пријава исхемијског церебралног инфаркта који је резултирао 6 смртним исходом и шокантних 1,070 пријава цереброваскуларних инцидента који су резултирали 40 смртним исходом.

Следећа реакција је пријављена на друштвеним мрежама где је велики број жена изјавио да има проблема са менструацијом након што су примиле вакцину против Ковида-19. MHRA је такође саопштила да сада истражује случај, јер су примили 840 пријава о менструалним поремећајима, 1,427 пријава о неправилностима менструације, 1,349 пријава о дисменореји (болним менструацијама), 2,332 пријаве о кашњењу менструације и 738 пријава о вагиналном крварењу. Све као нежељене реакције на Фајзерову вакцину.

Такође је поднето 954 пријава дисменореје, 1,094 пријава менструалних поремећаја, 1,459 пријава менструалних неправилности, 2,359 пријава кашњења менструације, 1,054 пријава вагиналног крварења и 3,478 пријава обилног менструалног крварења Агенцији за храну и лекове (MHRA) као нежељене реакције на вакцину против вируса AstraZeneca.

Укупно је било 256,005 нежељених реакција које су резултирале 460 смртних случајева услед Фајзерове вакцине, пријављених MHRA-и до 14. јула 2021. године.

Иако је вакцина АстраЗенека довела до 794,545 нежељених реакција и 999 смртних случајева, све пријављено MHRA-и закључно са 14. јулом 2021. године.

Модерна вакцина је до сада резултирала са 29,606 нежељених реакција и 7 смртних случајева пријављених MHRA након 1.3 милиона примењених доза. Такође је MHRA пријављено 2,786 нежељених реакција и 24 смртна случаја где марка вакцине није била наведена.

То значи да је укупан број нежељених реакција пријављених на све вакцине против Ковида-19 1,082,942, укључујући 1,490 смртних случајева.

Ниједна од вакцина против Ковида-19 није завршила испитивања као што су то учиниле све остале одобрене вакцине. Вакцине против Ковида су још увек у трећој фази испитивања која не би требало да буду завршена пре 2023. године. У нормалним временима, број пријављених реакција и смртних случајева би обично био довољан да се било која друга вакцина повуче из употребе око 15 пута. Нажалост, ово су далеко од нормалних времена.

На вама је да ли ћете попустити пред тактикама принуде које тренутно користе Влада и здравствене власти, али да ли се ризик заиста исплати? Још увек немамо појма какви ће бити дугорочни ефекти.