Шездесетједногодишњи мушкарац из Велике Британије који је примио обе дозе вакцине Фајзер/БиоНТек против Ковид-61 развио је Белову парализу након ињекције.

Национална здравствена служба (НХС) потврдила је у новом извештају да је нежељена реакција, која изазива парализу на једној страни лица, повезана са вакцином.

Међутим, упркос признавању везе са вакцином, НХС инсистира да су случајеви Белове парализе након вакцинације, попут оног који је доживео пацијент, били „веома ретки“.

A рад објављен 19. јула у BMJ Case Reports детаљно је описао околности 61-годишњег мушкарца из Велике Британије. У извештају о случају се наводи да мушкарац није имао претходну историју парализе фацијалног живца и није имао познате алергије на лекове или претходне реакције на вакцине. Међутим, мушкарац је имао низ основних здравствених стања, као што су висок крвни притисак и дијабетес типа 2.

Шездесетједногодишњак је примио своју прву дозу Фајзерове вакцине 61. јануара 18. године, где је развио слабост на десној страни лица само пет сати након ињекције, због чега је следећег дана посетио локалну болницу.

Приликом прегледа, лекари су открили да постоји „парализа доњег моторног неурона десне стране лица са непотпуним затварањем ока и без покрета чела“. Пацијенту је дијагностикована Белова парализа и преписан му је стероид преднизолон. Након четворонедељног периода лечења стероидом, парализа лица је нестала.

Шест недеља након прве дозе, човек је примио другу дозу Pfizer/BioNTech mRNA вакцине. Два дана након последње вакцине, Белова парализа се вратила – овог пута на левој страни лица. Човек је пријавио симптоме који укључују слињење, отежано гутање и немогућност потпуног затварања левог ока.

Човек је поново посетио болницу и поново му је преписан преднизолон за лечење парализе. Рекао је да се током контролног телефонског разговора две недеље касније скоро вратио у нормалу након третмана.

Аутори рада су написали да је пацијенту „саветовано да разговара о будућим мРНК вакцинама са лекаром опште праксе од случаја до случаја, узимајући у обзир ризик у односу на корист од сваке вакцине“ у будућности.

Пацијенти са Беловом парализом доживљавају мишићну слабост и парализу лица, што узрокује да им половина лица изгледа опуштено. Обично је то привремено стање, јер се симптоми обично побољшавају у року од неколико недеља, а потпуни опоравак се дешава за шест месеци. Међутим, мали број пацијената ће имати неке симптоме дуже време или ће видети поновни појаву стања у каснијем животу.

Иако тачни узроци овог стања нису познати, научници верују да је узроковано одговором имуног система. Резултујућа претерана реакција доводи до „упале фацијалног живца“ или отока који оштећује живац одговоран за покрете лица. Међутим, постоје и други извештаји о Беловој парализи која се развија након ињекције вакцине против Ковида.

У раду се помињу још два случаја парализе лица након инокулације Фајзеровом вакцином. Педесетседмогодишња жена у Лос Анђелесу развила је тешки Белов облик парализе 57 сати након примене друге дозе вакцине. Доза је дата 36 дана након прве дозе, а пацијенткиња је развила левострану парализу лица. Иако је пацијенткиња имала три претходне епизоде ​​парализе лица, у раду се наводи да је лечење стероидима и антивирусним лековима помогло у решавању њеног стања.

Слично томе, здрав 37-годишњи Италијан је развио Белову парализу пет дана након што је примио Фајзерову вакцину. Човек није имао никаквих основних здравствених проблема нити претходну Белову парализу, а његово стање је решено лечењем високим дозама стероида.

Рад се закључује са: „Појава епизода одмах након сваке дозе вакцине снажно указује на то да је Белова парализа приписана вакцини Фајзер-БиоНТек, иако се узрочна веза не може утврдити.“

Белова парализа је већ сматрана ризиком повезаним са Фајзеровом вакцином, још од њених клиничких испитивања. У децембру 2021. године, Америчка агенција за храну и лекове (ФДА) саопштила је да су у њеним клиничким испитивањима четири учесника претрпела парализу лица. Ово откриће је откривено у њеном извештај објављена само неколико дана пре него што је мРНК вакцина добила дозволу за хитну употребу (EUA).

Према Извештај ФДАЈедан учесник је развио парализу лица и слабост у року од три дана након инокулације. Њихово стање се вратило у нормалу три дана касније. Друга особа је развила Белову парализу девет дана након ињекције, а две друге су патиле од слабости лица 37, односно 48 дана након вакцинације. Последње троје су се коначно опоравили од парализе лица између 10 и 21 дана.

Упркос ризику повезаном са вакцинама, ФДА је одобрила вакцину Фајзер/БиоНТек за хитну употребу у САД 11. децембра 2020. године. изјаваФДА је саопштила да је Фајзерова вакцина испунила „законске критеријуме за издавање дозволе за емитовање у употреби“ и да постоји довољно података који доказују да „може бити ефикасна у спречавању COVID-19“. У истој изјави, ФДА је додала да „познате и потенцијалне користи надмашују ризике, подржавајући употребу вакцине код милиона људи старијих од 16 година, укључујући здраве особе“.