Недавно смо открили како је Центар за контролу болести у САД манипулисао резултатима изузетно сумњиве студије из стварног живота о безбедности давања вакцина против Ковида-19 трудницама.

ЦДЦ је представио резултате студије како би показао да је само 12.6% жена имало побачај након вакцинације против Ковида-19. Међутим, када прочитамо ситна слова, можемо видети да стваран број жена које су имале побачај био је 82%.

Нажалост, у Великој Британији, Заједнички комитет за вакцинацију и имунизацију (JVCI) саветовао је да се свим трудницама понуди вакцина против Ковида-19 на основу резултата ове студије.

Али још је жалосније да се последице тог савета сада виде широм Уједињеног Краљевства, Сједињених Држава и Европе...

---

---

Најновији подаци унутар Систем извештавања о нежељеним догађајима против вакцине (VAERS) у САД нам показује да је од 9.^th У јулу 2021. године, 1,073 жене су пријавиле побачај као нежељену реакцију на једну од вакцина против Ковида-19. Међутим, важно је запамтити да се само 1-10% нежељених реакција пријављује VAERS-у, и да постоји огроман заостатак у пријавама о великој количини нежељених реакција које трпи несвесна јавност. Дакле, подаци представљени у VAERS систему не укључују сваки извештај који је поднет до 9.^th Јул 2021, а извештаји направљени још од јануара се тек додају у систем.

Како знамо да се пријављује само 1% нежељених реакција? Зато што КСНУМКС извештај наручено од стране Министарства здравља САД каже тако –

„Нежељени ефекти лекова и вакцина су чести, али се недовољно пријављују. Иако 25% амбулантних пацијената доживи нежељени ефекат лека, мање од 0.3% свих нежељених ефеката лекова и 1-13% озбиљних ефеката се пријављује Америчкој агенцији за храну и лекове (FDA). Слично томе,“ Пријављено је мање од 1% нежељених ефеката вакцине."

То значи да би стварни број жена које су изгубиле нерођено дете, од наводних 90,000 које су примиле једну од вакцина против Ковида у САД, могао бити између 10,730 и 100,730.

Важно је запамтити да ово нису само статистике, ово су стварни људи, и то је имало трагичан исход у њиховим животима. Као на пример једна жена која тврди да је све било у реду са трудноћом све до 4 сата након што је примила дозу Фајзерове мРНК Ковид вакцине.

И још једна жена која је послушала савет два гинеколога-акушера; лекари који су специјализовани за трудноћу. Питала их је да ли је примила вакцину против Ковида-19, а они су инсистирали да јесте. Два дана након што је примила Модерна мРНК вакцину, почела је да побаци. Три дана касније, побачај је био потпун.

Када JCVI каже да „нису утврђене никакве безбедносне забринутости„У САД лажу. Сигурно би JCVI требало да саветује свим трудницама да се вакцина понуди јер клиничка испитивања показују да је безбедно то учинити? На крају крајева, власти у Великој Британији… стално нас подсећај да су вакцине против Ковида биле „кроз сва клиничка испитивања и безбедносне провере које пролазе сви остали лиценцирани лекови„. Осим што нису.“

Ниједна од вакцина против Ковида није лиценцирана, већ су добиле дозволу за хитну употребу, која важи само када је проглашено ванредно стање, односно ограничења услед закључавања. Зашто су добиле дозволу само за хитну употребу? Зато што се трећа фаза клиничких испитивања за све вакцине против Ковида не завршава до 2023. године. Пружамо детаљну проверу чињеница о овој теми коју можете прочитати. ovde.

Што значи да не постоје студије које би потврдиле да су вакцине против Ковида безбедне за употребу код трудница, што је потврдила и влада Велике Британије када је Фајзерова мРНК вакцина добила дозволу за хитну употребу у децембру 2020. године. Управо то је и влада Велике Британије рекла у свом савету у то време –

Трудноћа
Нема или су подаци ограничени о употреби COVID-19 mRNA вакцине BNT162b2.
Студије репродуктивне токсичности код животиња нису завршениCOVID-19 иРНК вакцина
BNT162b2 се не препоручује током трудноће.
Код жена у репродуктивном добу, трудноћу треба искључити пре вакцинације. Поред тога, жене
у репродуктивном добу треба саветовати да избегавајте трудноћу најмање 2 месеца након њихова друга доза.
6
Дојење
Није познато да ли се COVID-19 mRNA вакцина BNT162b2 излучује у људском млеку. Ризик за
Новорођенчад/одојчад се не могу искључити. Вакцина BNT19b162 са mRNA против COVID-2 не сме се користити.
током дојења.
плодност
Она је непознат да ли вакцина BNT19b162 против COVID-2 има мРНК утицај на плодност.

То значи да сте ви учесник у испитивању/студији ако се одлучите за експерименталну вакцину против Ковида,

У Великој Британији, од двадесет четвртог недељног ажурирања Што се тиче нежељених реакција на вакцине против Ковида-19 пријављених шеми Жуте картице MHRA, укупно 183 жене су пријавиле губитак нерођеног детета због примања Фајзерове мРНК вакцине од 7.^th Јул КСНУМКС.

Међутим, MHRA поново процењује да се само 1-10% нежељених реакција пријављује шеми „Жути картон“. Дакле, број жена које су заправо изгубиле бебу након што су примиле Фајзерову вакцину могао би бити између 1,830 и 18,300.

Још 147 (заправо 1,470 – 14,700) жене су такође пријавиле губитак свог нерођеног детета након што су примиле вакцину против вирусног вектора АстраЗенека.

Модерна мРНК вакцина, од које је само 1.1 милион доза примењено у Великој Британији, такође је изазвала 11 (заправо 110 – 1,100) жена које су до сада имале побачај. Међутим, како се примена ове експерименталне вакцине буде појачавала, можемо очекивати сличне бројке као оне које су пријављене због Фајзерове вакцине, јер су обе сличне експерименталне генске терапије.

Жене у земљама ЕУ такође пријављују губитак своје нерођене деце због вакцина против Ковида. Од 17.^th јул Eudravigilance систем показује да је 401 жена пријавило губитак нерођеног детета након што су примиле Фајзерову вакцину.

331 жена је пријавила губитак нерођеног детета након што је примила вакцину АстраЗенека, што укључује 329 пријава спонтаних побачаја и 3 пријаве пропуштених побачаја.

277 жена је пријавило губитак нерођеног детета након што су примиле Модерна вакцину, што укључује 270 пријава спонтаних побачаја и 7 пријава пропуштених побачаја.

И 8 жене су пријавиле губитак свог нерођеног детета након што су примиле вакцину против вирусног вектора компаније Џонсон и Џонсон.

Као што можете видети из података које смо управо представили, ниједна од вакцина против Ковида се није показала безбедном за употребу код трудница. Укупно 2,431 пријава побачаја услед вакцина против Ковида-19 поднета је широм Велике Британије, Европе и САД. Ово је повећање од 183% у односу на број који је пријављен од 29.^{тх оф} Мај КСНУМКС.

Али друго питање на које треба одговорити јесте „зашто би будућа мајка желела да ризикује примање једне од експерименталних вакцина против Ковида“?

Ево неких ствари које власти захтевају да избегавате током трудноће – димљена риба, меки сир, влажна фарба, кафа, биљни чај, витамински суплементи, прерађена брза храна… листа је бескрајна. Па ипак, жене се јављају да приме једну од експерименталних вакцина.

Одговор највероватније лежи у чињеници да ове жене нису правилно информисане. Ако им власти говоре да је безбедно да га имају, онда то мора бити истина, зар не? Па, греше, јер им власти заправо говоре супротно. Барем то чине писмено, да ли су ове жене заиста добиле ове информације је друга прича, сумњамо да јесу.

Краљевски колеџ бабица заправо обележава ризик од вакцинације против Ковида за труднице на лист са подацима креирали су још у јануару. Наводе следеће –

• Ковид вакцине нису тестиране на трудницама.
• Нема довољно доказа за труднице.
• Не знамо да ли вакцина делује подједнако добро током трудноће.
  (Коментар Дејли Експоуза – не знају јер су експериментални)
• Не знамо да ли постоје јединствени недостаци у трудноћи.

Ако се ове жене упознају са горе наведеним ризицима, онда је то на њима колико и на JCVI-ју што је променио своје савете. Оно што ове жене треба да схвате јесте да су оне заморчићи и да примањем вакцине против Ковида учествују у експерименту, изузетно опасном и скандалозном.

Важно је да труднице могу да прочитају овај чланак како би биле упознате са чињеницама и како би могле да донесу правилно информисану одлуку, зато вас молимо да га поделите са свима.