ФДА је 12. маја 10. године одобрила хитну употребу Фајзерове мРНК Ковид вакцине за употребу код деце узраста 2021 и више година у САД. ЕМА је недавно следила тај пример, препоручујући да се Фајзерова вакцина примењује код деце узраста 12 и више година у земљама ЕУ.

Због тога нема сумње да ће MHRA следити пример FDA и EMA и такође одобрити хитну употребу Pfizer вакцине код деце узраста 12 и више година.

Али да ли сте свесни да клиничка испитивања која је спровео Фајзер на деци узраста од 12 до 15 година показују да је 86% деце која су примила барем једну дозу вакцине имало нежељене реакције у распону од благих до озбиљних?

---

---

Информације су јавно доступне и налазе се у информативном листу ФДА који се може погледати ovde (видети страну 25, табелу 5 и даље).

Тај информативни лист садржи две табеле које детаљно описују алармантну стопу нежељених ефеката и штете коју су доживела деца узраста од 12 до 15 година која су примила барем једну дозу Фајзерове мРНК „вакцине“ (генска терапија).

Табеле показују да је 1,127 деце примило једну дозу мРНК вакцине, али је само 1,097 деце примило другу дозу. Сама ова чињеница поставља питање зашто 30 деце није примило другу дозу Фајзерове вакцине, и сумњамо да је одговор леп.

Од 1,127 деце која су примила прву дозу вакцине, шокантних 86% је доживело нежељену реакцију. Од 1,097 деце која су примила другу дозу вакцине, шокантних 78.9% је доживело нежељену реакцију.

Табела 6 у информативном листу ФДА показује да је 20.3% од 1,127 деце која су примила прву дозу Фајзерове вакцине имало грозницу, док је 39.3% од 1,097 деце која су примила другу дозу имало грозницу.

Још 60.1% деце која су примила прву дозу такође је искусило умор, док је 66% оних који су примили другу дозу искусило умор.

Још 55.3% деце која су примила прву дозу такође је имало главобољу, а 64.5% оних који су примили другу дозу такође је имало главобољу.

27.6% деце која су примила прву дозу такође је имало грозницу, док је 41.5% деце која су примила другу дозу имало грозницу. 2.8% деце која су примила прву дозу је повраћало, док је 2.6% деце која су примила другу дозу повраћало.

Последња специфична нежељена реакција коју је ФДА навела је дијареја. Од 1,127 деце која су примила прву дозу, 8.0% је имало дијареју. Од 1,097 деце која су примила другу дозу, 2% је имало дијареју.

Шокантно је открити да је чак и након што је 86% деце пријавило нежељену реакцију након прве дозе, студија дозвољена да се настави и иста деца су добила другу дозу вакцине.

У документу ФДА се такође наводи да је 0.04% деце претрпело изузетно озбиљну нежељену реакцију, али се не наводе детаљи о врсти реакција које су се догодиле. 0.04% може звучати мало, али хајде да ово ставимо у перспективу. У Уједињеном Краљевству има приближно 4 милиона деце узраста између 12 и 15 година. Ако би свако од ове деце примило само једну дозу Фајзерове мРНК вакцине, онда, према студији, можемо очекивати да ће 1,600 деце претрпети изузетно озбиљну нежељену реакцију која би могла да укључи смрт.

Али ако се ово прошири на децу млађу од 12 година и дође до сличне стопе изузетно озбиљних нежељених реакција, онда можемо очекивати да ће се тај број повећати на око 5,200.

Међутим, не смемо заборавити да студија показује да је 86% прималаца имало нежељену реакцију. То значи да ако само деца узраста од 12 до 15 година добију једну дозу Фајзерове вакцине, можемо очекивати да ће 3.4 милиона њих имати нежељену реакцију.

---

---

Када упоредимо ову стопу са стварним ризиком да деца чак и благо пате од наводне болести Ковид-19, збуњени смо како су регулатори лекова закључили да користи од ових експерименталних вакцина надмашују ризике.

А ово су експерименталне вакцине, Документ ФДАt чак и јавности ово говори у којем наводи следеће –

'Вакцина против COVID-19 компаније Pfizer-BioNTech је унаппровед вакцина која може спречити COVID-19. Постоји није одобрено од стране ФДА вакцина за спречавање COVID-19. FDA је одобрила хитна употреба вакцине Pfizer-BioNTech против COVID-19 за спречавање COVID-19 код особа старијих од 12 година на основу дозволе за хитну употребу (EUA).'

ФДА такође потврђује у свом информативном листу да је Фајзерова вакцина (заједно са свим осталим вакцинама против Ковида) још увек у клиничким испитивањима –

Могу се јавити озбиљни и неочекивани нежељени ефекти. Фајзер-БиоНТех вакцина против COVID-19 је још увек се проучава у клиничким испитивањима.'

Долазе по вашу децу. Ваша тишина и попустљивост су дозволили да се ово деси. Свака разумна особа, након што прочита овај „информативни лист“ ФДА, сигурно би нашла храбрости да каже „доста је било“?

Молимо вас да ово поделите широко како би родитељи широм Уједињеног Краљевства, Европе и Сједињених Држава могли да донесу информисану одлуку за своју децу.