Јавност треба да чује истину, и зато смо овде. Озлоглашени проверавачи чињеница „Full Fact“, које практично у потпуности финансира Фејсбук, недавно су објавили чланак о провери чињеница у којем су закључили да су „mRNA вакцине (Pfizer и Moderna Covid вакцине) тестиране на безбедност и ефикасност као и свака друга вакцина“. Full Fact вас лажу.

Све смо више забринути због недостатка информација доступних јавности које би им омогућиле да донесу информисану одлуку о томе да ли је вакцинација против Ковида права за њих. На пример, Један доктор је недавно одговорио на чланак у БМЈ-у, у којем је описао како је питао свог лекара опште праксе која му се вакцина против Ковида нуди, а његов лекар је одговорио да „мисли да су све исте“. Какву наду има јавност да ће бити поуздано информисана ако здравствени радници задужени за спровођење вакцинације сами немају ни најмању идеју?

Зато смо сматрали да је савршен начин да обавестимо јавност да искидамо у парампарчад неколико тачака које је Full Fact изнео као одговор на информативни лист са питањима и одговорима о вакцинама против Ковида који је кружио друштвеним мрежама.

---

---

Фул Факт је рекао – „У Великој Британији, две од три одобрене вакцине против Ковида-19, Фајзерова вакцина Модерна вакцина – користе мРНК технологију.

Где да почнемо? Можемо да потврдимо да ниједна вакцина против Ковида-19 заправо није одобрена у Уједињеном Краљевству, оне су заправо само привремено овлашћено само за хитну употребу. У октобру је влада изменила Прописе о лековима за хуману употребу из 2012. године како би омогућила MHRA да одобри привремено одобрење за вакцину против Covid-19 без потребе да чека на EMA.

Привремена дозвола за употребу важи само годину дана и захтева од фармацеутских компанија да испуне одређене обавезе, као што су текуће или нове студије. Након што се добију свеобухватни подаци о производу, може се издати стандардна дозвола за стављање у промет. То значи да произвођач вакцине не може бити одговоран за било какву повреду или смрт која настане због њихове вакцине, осим ако није настала због проблема са контролом квалитета.

Компанија Full Fact такође није у праву када каже да само две од три вакцине доступне у Уједињеном Краљевству користе технологију иРНК. Вакцина AstraZeneca се разликује од вакцина Pfizer и Moderna, али и даље укључује иРНК у процесу наводног деловања.

Вакцине Фајзера и Модерне наводно рад испоруком иРНК, за коју нам Фајзер и Модерна кажу да је генетски код за шиљасти протеин који се налази на површини наводног вируса SARS-CoV-2, људској ћелији унутар липидне мембране. Када се иРНК нађе унутар ћелије, иста машина која се користи за производњу наших сопствених протеина може да произведе шиљасти протеин. Ово затим узрокује да имуни систем делује и покрене имуни одговор.

Многи људи су у илузији да је вакцина АстраЗенека традиционална вакцина – „Није ништа другачија од вакцине против грипа“, чујемо их како говоре изнова и изнова. Не могу бити више у криву. Вакцина АстраЗенека је вирусна векторска вакцина и, као и мРНК вакцине, никада раније није одобрена за масовну употребу код људи.

Генетске информације унутар вирусна векторска вакцина попут АстраЗенеке је ДНК, а не РНК. Ова ДНК је кратак линеарни део дволанчане ДНК који садржи вирусне гене заједно са геном за шиљасти протеин. Вирусни вектор прво инфицира ћелију, а затим доставља ову ДНК у ћелијско једро. Ћелија затим може да транскрибује вирусне гене (ДНК) у иРНК користећи исту РНК полимеразу коју користи за наше сопствене гене. Након транскрипције, иРНК се обележава тако да може да напусти једро и да је ћелијска машина претвори у шиљасти протеин. 

Пуна чињеница је рекла - "Обе мРНК вакцине против Ковида-19 су прошле исте тестове безбедности и процедуре као и било која друга вакцина."

Ово је потпуна лаж. Да је ово истина, вакцине против Ковида би биле у потпуности одобрене и добиле дозволу за стављање у промет у Великој Британији, а као што смо управо објаснили горе, нису, и за то постоји разлог. Ниједна од вакцина против Ковида није завршила трећу фазу испитивања.

Фајзерово испитивање фазе треће не очекује се да ће бити завршен до 6. априла 2023. године.

Док је АстраЗенека фаза трећег испитивања требало би да буде завршено нешто раније, 14. фебруара 2023. године.

Али шта ово значи? Па, 2023. година, у време писања овог текста, је удаљена до две године. То значи да се тренутно светско увођење вакцине против Ковида може описати као највећи људски експеримент икада спроведен у историји. Свако ко прими ову вакцину, која је привремено одобрена само за хитну употребу, у суштини је заморче или лабораторијски пацов који учествује у испитивању.

Фул Факт је рекао – „Нема доказа да би мРНК вакцине утицале на плодност, али док се не спроведу додатна истраживања која би потврдила да су безбедне за труднице, НХС тренутно препоручује већини трудница да не примају никакву вакцину против Ковида-19. Наводи се да труднице са постојећим здравственим стањима које би могле бити у ризику од развоја тешких компликација уколико се заразе болешћу, и жене које су у високом ризику од заразе због места на којем раде, и даље могу да приме вакцину. Разлог за забринутост је тај што шиљасти протеин SARS-CoV-2 има малу сличност са протеинима у плаценти. Теорија је да ако вакцина доведе до тога да тело производи антитела која нападају вирус, та антитела би такође могла да нападну плаценту. Али као што смо рекли, сличност је само мала и реално је мало вероватно да ће тело помешати то двоје.“"

Фул Факт је сасвим у праву у својој изјави у вези са шиљастим протеином који се користи у вакцинама и који подсећа на протеине у плаценти. Такође су сасвим у праву да вакцине нису званично препоручене за употребу код трудница. Али то је само на папиру, јер се у стварном свету труднице – сумњамо да су то углавном здравствени радници – вакцинишу једном од експерименталних вакцина против Ковида и пате због тога. Како то знамо? Зато што влада Уједињеног Краљевства објављује недељни извештај о нежељеним реакцијама на вакцине против Ковида пријављеним MHRA шеми жутих картона. Од којих... најновије ажурирање, који садржи извештаје састављене до 28. марта 2021. године, показује да је било 40 пријава побачаја као нежељене реакције на Фајзер вакцину и 15 пријава побачаја као нежељене реакције на АстраЗенека вакцину.

Фул Факт је рекао – „Многи људи могу искусити нежељене ефекте вакцина против Ковида-19, али они су углавном благи и пролазе у року од неколико дана. Ниједан смртни случај није директно повезан са вакцинацијом против Ковида-19.“

Не могу бити више погрешни. Од 28. марта 2021. MHRA је примио Укупан број од 565,242 пријављених нежељених реакција на вакцине против Ковида, што укључује 11,914 поремећаја уха и ока као што су глувоћа и слепило, 11,893 срчаних поремећаја као што је срчани застој, 17,860 респираторних поремећаја и застрашујућих 118,768 поремећаја нервног система, укључујући Белову парализу, нападе, парализу, оштећење мозга и неколико врста можданог удара. Ово представља стопу од 1 на сваких 166 људи који пате од озбиљне нежељене реакције. Такође је 786 смртних случајева пријављених MHRA као нежељене реакције на вакцине против Ковида од 28. марта. Застрашујуће је то што се заправо пријављује само око 1% нежељених реакција, при чему многи људи чак и не знају да шема жутих картона постоји.

Фул Факт је рекао да „вакцине против Ковида-19 нису експерименталне и да су тестиране на безбедност и ефикасност као и свака друга вакцина“... Лажу вас.