Влада Уједињеног Краљевства објавила је свој десети извештај у којем се истичу нежељене реакције на вакцине Фајзер/БиоНТек и Оксфорд/АстраЗенека које су се појавиле од почетка њихове примене 8. децембра 2020. године, а ове недеље је влада коначно признала да је вакцина АстраЗенека крива за извештаје о опасним крвним угрушцима који су такође примећени у земљама широм света, али да ли је то све о чему треба да бринемо?

Извештај владе Уједињеног Краљевства (коју можете пронаћи овде) је прикупио податке унете до 28. марта путем MHRA шеме жутих картона. До сада је примењено процењених 10.9 милиона првих доза вакцине Pfizer/BioNTech и 19.5 милиона првих доза вакцине Oxford University/AstraZeneca. Такође је примењено око 3.7 милиона других доза, од којих је углавном била вакцина Pfizer/BioNTech.

---

---

Naša најранија анализа Подаци које смо вам донели почетком фебруара показали су да је до 49,472. јануара 21,032. године било 24 нежељених реакција на Фајзерову вакцину и 2021 нежељених реакција на Оксфордску вакцину, са стопом од 1 од сваких 333 особа које су примиле вакцину и које су имале озбиљну нежељену реакцију.

Па, можемо потврдити да је у року од девет недеља број пријављених нежељених реакција на Фајзерову вакцину порастао на 124,371, закључно са 28. мартом. Оксфордска вакцина је, међутим, прошла много горе, са запањујућим повећањем од 419,839 пријављених нежељених реакција, закључно са 29. мартом, што сада износи укупно 440,871. То сада значи да је тренутна стопа људи који пате од озбиљне нежељене реакције након примања једне од експерименталних Ковид вакцина једна на сваких 1 људи, међутим, сматра се да се око само 166% нежељених реакција заправо пријављује MHRA шеми жутих картона, а многи људи не знају за њено постојање.

Став MHRA и владе Уједињеног Краљевства је да „Можда је тешко уочити разлику између нечега што се догодило природно и сумњиве нежељене реакције. Понекад ови догађаји могу бити део стања које се лечи, а не бити узроковани вакцином.“ Више пута сугеришући да је тренутна стопа нежељених реакција у складу са оним што бисмо очекивали код „невакцинисане“ популације.

Па, не слажемо се да је то тешко, а такође се не слажемо да је у складу са природном стопом. Ако је стопа нежељених реакција била у складу са природном стопом која се очекује код „невакцинисане“ популације, онда бисмо требали да видимо сличну количину појаве за сваку вакцину у односу на то колико је вакцина примењено.

Дакле, ако користимо процењене бројке самог MHRA, можемо видети да је до 28. марта 2021. године примењено приближно 20 милиона доза вакцине AstraZeneca. Док је примењено приближно 14 милиона првих доза вакцине Pfizer. То представља разлику од 43% између две вакцине. Стога би број специфичних реакција и укупан број реакција требало да одражавају исту разлику и да буду око 43%.

Али број пријављених нежељених реакција на вакцину АстраЗенека је 254.4% већи од броја нежељених реакција на вакцину Фајзер, при чему АстраЗенека има 440,871, а Фајзер 124,371. Ово нам не указује на стопу у складу са „статистичком нормом“.

Зато смо погледали конкретне реакције да бисмо видели да ли постоји неки озбиљан разлог за забринутост и ево шта смо открили…

(Користили смо податке приказане у аналитичком извештају владе Уједињеног Краљевства о Фајзеровој вакцини {коју можете пронаћи овде} + Анализа Оксфордске вакцине {коју можете пронаћи овде}.)

---

---

Укупан број крвних поремећаја пријављених као нежељене реакције на вакцине Фајзер и АстраЗенека сада износи 6728, закључно са 28. мартом 2021. године. Ово укључује болести попут тромбоцитопеније, код које ваше тело има низак ниво тромбоцита у крви, а ово је такође стање које се јавља уз крвне угрушке, за које је влада коначно признала да су последица вакцине АстраЗенека, али је то наравно умањила. Тешки облици ове болести могу довести до спонтаног крварења из очију, десни или бешике и могу резултирати смрћу. Управо се то догодило у случају Фајзер вакцине, са 29 пријављених случајева тромбоцитопеније који су до сада резултирали 1 смрћу.

Вакцина АстраЗенека је такође изазвала један смртни случај услед тромбоцитопеније, са 83 случаја пријављена MHRA жутом картонском програму до 28. марта 2021. године. То значи да се укупан број случајева тромбоцитопеније пријављених као нежељене реакције скоро удвостручио за само седам дана, јер је до 44. марта било само 21 пријављена случаја.

Међутим, оно што овде такође можемо видети јесте да је Фајзерова вакцина изазвала више поремећаја крви него АстраЗенека вакцина, иако је примењено 7 милиона доза АстраЗенеке мање, односно 43% мање. Али оно што овде видимо је разлика од 22%, што указује на то да је Фајзерова вакцина озбиљан разлог за забринутост када су у питању поремећаји крви.

Укупан број срчаних поремећаја пријављених као нежељене реакције на вакцине Фајзер и АстраЗенека сада износи 5892, а укупно 100 особе су, нажалост, преминуле након што су претрпеле нежељену реакцију у виду срчаних поремећаја на једну од две вакцине. Ово укључује озбиљне догађаје попут срчаног застоја, који је Фајзерова вакцина до сада изазвала 49 пута, од којих је 21 резултирало смрћу.

Оксфордска вакцина је до сада изазвала срчани застој код 67 људи, од којих је 14, нажалост, резултирало смрћу. Оно што је такође забрињавајуће овде јесте разлика у укупном броју срчаних поремећаја између две различите вакцине. Требало би да буде 43% више због АстраЗенека вакцине да би било у складу са статистичком нормом, али уместо тога, било је 176% више због АстраЗенека вакцине. Укупно 1567 пријављених нежељених реакција на Фајзерову вакцину, а укупно 4325 пријављених нежељених реакција на АстраЗенека вакцину.

Следеће су анафилактичке реакције. Анафилактичка реакција је тешка и потенцијално опасна по живот реакција на окидач. Окидач је овде или Фајзерова вакцина или Оксфордова вакцина. Симптоми анафилаксије укључују осећај несвестице, отежано дисање, убрзан рад срца и осећај анксиозности, а стање је потребно што пре лечити у болници. Фајзерова вакцина је до сада била узрок 230 анафилактичких реакција.

Међутим, Оксфордска вакцина чини 378 случајева анафилактичке реакције од 28. марта, што је повећање од 54 у односу на претходну недељу. Нажалост, ово је такође резултирало 1 смртним случајем од 28. марта 2021. године, према извештају MHRA шеме жутих картона.

Вероватно сте приметили повећање броја реклама „Како препознати знаке можданог удара“ последњих недеља, захваљујући Националној здравственој служби (NHS). Да ли би ово могло имати везе са повећањем броја пријављених крварења у централном нервном систему и цереброваскуларних инцидента, односно можданих удара, према шеми жутих картона MHRA као резултат експерименталних вакцина против Ковида?

Од 28. марта, MHRA шема жутих картона је забележила 13 пријава церебралног крварења са 5 смртна случаја, 11 пријава церебралног инфаркта, 17 пријава исхемијског можданог удара са 1 смрћу и 4 пријаве субарахноидалног крварења са 1 смрћу, све као последица Pfizer BioNTech mRNA вакцине.

Али најчешће пријављена врста можданог удара која се јавља након примања Фајзерове вакцине је цереброваскуларни инцидент, што је изненадна смрт можданих ћелија услед недостатка кисеоника када је проток крви у мозак оштећен блокадом или руптуром артерије која води до мозга. Пријављено је 108 случајева цереброваскуларног инцидента са 5 смртних случајева као последица примања Фајзерове вакцине.

Цереброваскуларни инцидент је такође најчешћи тип можданог удара који се јавља након примања вакцине АстраЗенека, са чак 259 случајева који су резултирали 18 смртних случајева пријављених MHRA жутој картици закључно са 28. мартом 2021. године. То значи да се укупан број цереброваскуларних инцидента више него утростручио за само 14 дана, а до 85. марта је пријављено само 14.

Такође смо видели 45 случајева церебралног крварења који су резултирали са 17 смртних случајева. То такође значи да се укупан број више него учетворостручио за само 14 дана, са само 10 случајева пријављених до 14. марта. Међутим, укупан број смртних случајева повећао се скоро 6 пута, са само 3 случаја до 14. марта.

Укупно је пријављено 23,534 поремећаја нервног система који су се јавили услед Фајзерове вакцине до 28. марта. Подсетимо се да би број примећен услед вакцине АстраЗенека требало да буде око 43% већи да би био у складу са статистичком нормом. Па, можемо потврдити да постоји разлика од 304.6% између две вакцине, при чему је 95,234 поремећаја нервног система пријављено као нежељене реакције на вакцину АстраЗенека до 28. марта 2021. године.

Ево саопштења MHRA објављеног ове недеље у којем се коначно признаје да је вакцина AstraZeneca крива за ретке крвне угрушке –

'Америчка агенција за медицинску негу (MHRA) спровела је темељан преглед извештаја из Велике Британије о изузетно реткој и мало вероватној специфичној врсти крвног угрушка у мозгу, познатој као тромбоза церебралног венског синуса (CVST), која се јавља заједно са ниским нивоима тромбоцита (тромбоцитопенија) након вакцинације вакцином AstraZeneca против COVID-19. Такође разматра и друге случајеве згрушавања крви (тромбоемболијски догађаји) поред ниског нивоа тромбоцита.

Ове извештаје је анализирало независно саветодавно тело Владе, Комисија за лекове за хумане људе (CHM) и њена Експертска радна група за користи и ризике вакцина против COVID-19, која укључује лаике и савете водећих хематолога.

До 31. марта 2021. године, закључно са 79. мартом 19. године, MHRA је примила XNUMX извештаја из Велике Британије о случајевима згрушавања крви, уз низак ниво тромбоцита, након употребе вакцине AstraZeneca против COVID-XNUMX:

• 44 од 79 случајева су били ЦВСТ са тромбоцитопенијом
• 35 од 79 случајева било је тромбозе у другим главним венама са тромбоцитопенијом
• 79 случајева се догодило код 51 жене и 28 мушкараца, старости од 18 до 79 година. Треба напоменути да је више жена вакцинисано вакцином АстраЗенека против COVID-19 него мушкараца.
• Нажалост, 19 људи је преминуло од укупно 79 случајева – 13 жена и 6 мушкараца. 11 од 19 преминулих било је млађе од 50 година, од којих је 3 било млађе од 30 година. 14 од ових 19 случајева било је од коронарне стенозе сочива са тромбоцитопенијом, а 5 од тромбозе са тромбоцитопенијом.
• Свих 79 случајева догодило се након прве дозе вакцине.'

Само 79? Да ли су сигурни? Јер нам стварни подаци показују да је до 28. марта 2021. године пријављено 303 случаја тромбозе само услед вакцине АстраЗенека, од којих је 14, нажалост, резултирало смрћу. Као и 8 случајева венске тромбозе.

И док је број пријављених нежељених реакција на вакцину АстраЗенека знатно већи од онога што је пријављено као нежељене реакције на вакцину Фајзер, то не значи да је Фајзерова вакцина безбедна. Пошто је пријављено 53 узрока тромбозе која је резултирала 1 смрћу.

Коначно, долазимо до укупног броја смртних случајева које су трагично изазвале експерименталне, хитно одобрене вакцине против Ковида, али само оне које су пријављене шеми жутих картона MHRA од 28. марта 2021. године.

MHRA је примила 302 пријаве о смрти људи као последица примања вакцине Pfizer/BioNTech. Као и 472 пријаве о смрти људи услед вакцине Oxford University/AstraZeneca и 12 пријава о смрти где марка вакцине није била наведена. 

Оставићемо вас са изјавом коју су влада Уједињеног Краљевства и MHRA користили да оправдају ове пријављене смртне случајеве као нежељене реакције на вакцине против Ковида –

'Већина ових извештаја била је код старијих особа или особа са основним болестима.

Да су само применили ту логику на наводне смртне случајеве од COVID-19, свет би вероватно данас био много лепше и срећније место.