Влада Уједињеног Краљевства објавила је свој осми извештај у којем се истичу нежељене реакције на вакцине Фајзер/БиоНТек и Оксфорд/АстраЗенека које су се појавиле од почетка њихове примене 8. децембра 2020. године, а овог пута смо дубље истражили и оно што смо пронашли застрашујуће...

Извештај владе Уједињеног Краљевства (коју можете пронаћи овде) је прикупио податке унете до 14. марта путем MHRA шеме жутих картона. До сада је примењено процењених 10.9 милиона првих доза вакцине Pfizer/BioNTech и 13.7 милиона доза вакцине Oxford University/AstraZeneca, као и око 1.3 милиона других доза, углавном вакцине Pfizer/BioNTech. Ово представља повећање од 2.3 милиона доза примењених у односу на претходну недељу.

---

---

Naša најранија анализа Подаци које смо вам донели почетком фебруара показали су да је до 49,472. јануара 21,032. године било 24 нежељених реакција на Фајзерову вакцину и 2021 нежељених реакција на Оксфордску вакцину, са стопом од 1 од сваких 333 особа које су примиле вакцину и које су имале озбиљну нежељену реакцију.

Па, можемо потврдити да је у року од седам недеља број пријављених нежељених реакција на Фајзерову вакцину повећан за 119.6%, сада износећи укупно 108,649 нежељених реакција закључно са 14. мартом. Оксфордска вакцина је прошла много горе, са запањујућим повећањем од 1301.77% у броју пријављених нежељених реакција између 24. јануара и 14. марта, сада износећи укупно 294,820. То сада значи да је тренутна стопа људи који пате од озбиљне нежељене реакције након примања једне од експерименталних Ковид вакцина једна на сваких 1 људи.

Застрашујуће је то што се око само 1% нежељених реакција заправо пријављује MHRA шеми жутих картона, а многи људи чак ни не знају за њено постојање.

Заронили смо у извештаје да видимо које врсте нежељених реакција су пријављене и ево шта смо пронашли…

(Користили смо податке приказане у аналитичком извештају владе Уједињеног Краљевства о Фајзеровој вакцини {коју можете пронаћи овде} + Анализа Оксфордске вакцине {коју можете пронаћи овде}.)

Прва нежељена реакција која нам је привукла пажњу је болест позната као тромбоцитопенија. Ако имате тромбоцитопенију, немате довољно тромбоцита у крви. Тромбоцити помажу у згрушавању крви, што зауставља крварење. Ако имате тежак облик, можете спонтано крварити у очима, деснима или бешици или превише крварити када се повредите.

Ова болест сада има неке везе са разлогом зашто је неколико европских земаља, укључујући Француску, Италију, Норвешку и Данску, обуставило употребу вакцине Оксфорд/АстраЗенека. Здравствени званичници у овим земљама били су забринути због хоспитализације, а у неким случајевима и смрти људи са озбиљним крвним угрушцима и ниским нивоом тромбоцита.

Главни истражитељ задужен за истрагу овога у Норвешкој недавно је потврдио да је У ствари, крива је била вакцина АстраЗенека.

Забрињавајуће је видети да је у Великој Британији пријављено 20 случајева тромбоцитопеније услед вакцине Оксфорд/АстраЗенека, што је резултирало 1 смртним исходом до 14. марта. Као и 28 случајева имуне тромбоцитопеније, такође са 1 смрћу. Имуна тромбоцитопенија је стање у којем имуни систем напада и уништава тромбоците, који су фрагменти ћелија који помажу у згрушавању крви.

Али је такође забрињавајуће открити да се исти догађај догодио због вакцине против мРНК компанија Pfizer/BioNTech, са 15 пријављених случајева тромбоцитопеније до 14. марта, што је резултирало 1 смрћу, и 13 пријављених случајева имуне тромбоцитопеније. Све очи су упрте у AstraZeneca-у, док би требало да прате и Pfizer.

Следећа нежељена реакција коју смо пронашли означена је као инфаркт миокарда у извештајима, али то је оно што је опште познато као „срчани удар“. До њега долази када се проток крви смањи или заустави у делу срца, што узрокује оштећење срчаног мишића.

Можемо потврдити да је до 34. марта жутој картици MHRA пријављено 14 случаја инфаркта миокарда због Фајзерове вакцине, од којих је 9, нажалост, резултирало смрћу.

Међутим, оксфордска вакцина је лошија, јер је MHRA пријавила 48 случајева „срчаног удара“, од којих је 14, нажалост, резултирало смрћу.

Али нежељене реакције повезане са срцем се ту не завршавају, јер је укупно 44 случаја срчаног застоја пријављено шеми жутих картона MHRA као резултат примања Фајзер вакцине, од којих је 18 резултирало смрћу до 14. марта.

Оксфордска вакцина је изазвала 41 случај срчаног застоја, од којих је 13 резултирало смрћу. Срчани застој је изненадни губитак протока крви који настаје услед немогућности срца да ефикасно пумпа крв.

Следећа реакција која нам је привукла пажњу била је тахикардија, која може бити изузетно опасна. Тахикардија је медицински термин за срчани ритам преко 100 откуцаја у минути и повећава ризик од можданог удара, срчане инсуфицијенције, срчаног застоја и смрти.

Дакле, 345 случајева тахикардије пријављених MHRA жутој картици након примања Pfizer вакцине може објаснити зашто видимо толико случајева срчаног удара и срчаног застоја.

Као и 622 случаја тахикардије пријављених MHRA шеми жутих картона након примања AstraZeneca вакцине. Скоро двоструко више него код Pfizer вакцине.

Пријављени случајеви тахикардије такође могу објаснити зашто видимо следећу нежељену реакцију на вакцине против Ковида. Вероватно сте приметили повећање реклама „Како препознати знаке можданог удара“ последњих недеља, љубазношћу Националне здравствене службе (NHS), па да ли би ово могло имати икакве везе са повећањем пријављених крварења у централном нервном систему и цереброваскуларних инцидента, односно можданих удара, према шеми жутих картона MHRA као резултат експерименталних вакцина против Ковида?

Од 14. марта, MHRA шема жутих картона је забележила 10 пријава церебралног крварења са 3 смртна случаја, 7 пријава церебралног инфаркта, 12 пријава исхемијског можданог удара са 1 смрћу и 4 пријаве субарахноидалног крварења са 1 смрћу, све као последица Pfizer BioNTech mRNA вакцине.

Али најчешће пријављени тип можданог удара који се јавља након примања Фајзерове вакцине је цереброваскуларни инцидент, што је изненадна смрт можданих ћелија услед недостатка кисеоника када је проток крви у мозак оштећен блокадом или руптуром артерије која води до мозга. Пријављен је 71 случај цереброваскуларног инцидента са 3 смртна исхода као последица примања Фајзерове вакцине.

Цереброваскуларни инцидент је такође најчешћи тип можданог удара који се јавља након примања Оксфорд вакцине, са 85 случајева који су резултирали са 7 смртних случајева пријављених MHRA жутој картици закључно са 14. мартом 2021. године. Међутим, видели смо и 10 случајева церебралног крварења са 3 смртна случаја, 4 случаја церебралног инфаркта са 1 смрћу, 4 случаја хеморагичног можданог удара са 1 смрћу и 12 случајева исхемијског можданог удара, између осталих.

Белова парализа је стање које узрокује привремену слабост или парализу (недостатак покрета) мишића на једној страни лица. То је најчешћи узрок парализе лица. Можемо потврдити да је до 14. марта MHRA пријављено укупно 117 случајева парализе лица као резултат примања вакцине Оксфорд/АстраЗенека.

Пре него што представимо број случајева Белове парализе / парализе лица пријављених MHRA као резултат примања Pfizer BioNTech вакцине, желимо да вам покажемо шта је MHRA имала да каже о овој теми у својој анализи извештаја –

MHRA наставља да преиспитује случајеве који пријављују Белову парализу и да анализира извештаје о случајевима у односу на број који се очекује да се случајно појави у одсуству вакцинације („природна стопа“). Број до сада примљених извештаја о парализи лица сличан је очекиваној природној стопи и тренутно не указује на повећан ризик након вакцинације.Наставићемо да пратимо ове догађаје, укључујући и кроз процену података из електронских здравствених картона.

Занимљиво. Дакле, може ли MHRA објаснити зашто је број пријављених случајева Белове парализе / парализе лица као резултат примања Фајзерове вакцине скоро двоструко већи од броја пријављеног као резултат примања Оксфордске вакцине, када је до 2. марта 3. године примењено 14-2021 милиона доза Оксфордске вакцине више?

Укупан број пријављених случајева парализе лица Агенцији за медицинску заштиту (MHRA) као резултат примања експерименталне мРНК вакцине Фајзер/БиоНТек сада износи 220. Ово доказује узрочно-последичну везу, јер бисмо требали да видимо мање него што је пријављено као резултат примања Оксфордске вакцине, ако је стопа била у складу са оним што се може очекивати код „невакцинисане“ популације.

Следећа забрињавајућа нежељена реакција пријављена MHRA су људи који пате од напада. Напад је изненадни, неконтролисани електрични поремећај у мозгу. Може изазвати промене у понашању, покретима или осећањима, као и у нивоима свести.

Пријављен је 131 случај напада након примања Фајзерове вакцине, што је резултирало 1 смрћу.

Међутим, оксфордска вакцина је много горе прошла, са скоро троструко већим бројем пријављених напада након примене, што је укупно 351, што је резултирало са 2 смртна случаја.

Али постоји много забрињавајућа нежељена реакција која се односи на нападе. Приметили сте у горњој табели да смо истакли нежељену реакцију познату као „фебрилне конвулзије“, са 1 пријављеним случајем који се догодио због Фајзерове вакцине. Сада, 1 пријављени случај не звучи толико забрињавајуће, али стварно стање које се јавља јесте. Зато што су фебрилне конвулзије напади који се могу јавити када дете има грозницу, најчешће између 6 месеци и 3 године. Али обично престају након 6. године, а изузетно су ретки код одраслих.

Сада знамо да се деца не вакцинишу, нити би требало да се вакцинишу због изузетно ниског ризика од озбиљног обољења ако дођу у контакт са наводним Ковидом-19. Стога је изузетно забрињавајуће открити да је пријављено укупно 36 случајева фебрилних конвулзија након примања вакцине Оксфорд/АстраЗенека. Што такође доказује узрочност због реткости појаве код одраслих и разлике од 360% у броју појава у поређењу са вакцином Фајзер/БиоНТек.

Укупно је било 20,632 поремећаја нервног система који су резултирали 18 смртних случајева пријављених MHRA жутој картици до 14. марта 2021. године због примања Pfizer вакцине.

Међутим, пријављено је преко три пута више поремећаја нервног система као последица примања вакцине АстраЗенека. Укупан број је 63,660, што је резултирало са 23 смртна случаја, закључно са 14. мартом 2021. године.

Коначно, долазимо до смртних случајева пријављених као нежељене реакције на вакцине против Ковида.

MHRA је примила 259 пријава смртног случаја од вакцине Pfizer/BioNTech, где је пацијент преминуо убрзо након вакцинације, 326 пријава за вакцину Oxford University/AstraZeneca и 9 где марка вакцине није била наведена.

MHRA покушава да оправда ове смртне случајеве као непоследиве вакцином, наводећи да већина ових пријава била је код старијих особа или особа са основним болестима'.

Сигурни смо да јесу, али како се усуђују да покушају да примене ову логику на смртне случајеве пријављене као нежељене реакције на експерименталне вакцине када су власти напустиле исту логику како би унеле страх у срца и умове јавности и осигурале да се повинују диктаторској тиранији последњих 12 месеци и даље.

Када неко умре од основних болести у року од 28 дана од добијања позитивног резултата теста на SARS-CoV-2, кажу нам да је дефинитивно у питању Ковид-19. Али када неко умре од основних болести у року од само неколико дана од примања дозе експерименталне вакцине против Ковида, кажу нам да су дефинитивно у питању основне болести.

Лицемерје смрди!