Бреакинг Невс

ЗАСТРАШУЈУЋЕ! – Влада Велике Британије објавила је 7. ажурирање о нежељеним реакцијама на вакцине против Ковида

Молимо вас да поделите нашу причу!

Влада Велике Британије објавила је свој седми извештај у којем се истичу нежељене реакције на вакцине Фајзер/БиоНТек и Оксфорд/АстраЗенека које су се појавиле од почетка њихове примене 8. децембра 2020. године, и опет, то није пријатно за читање.

Извештај владе Уједињеног Краљевства (коју можете пронаћи овде) је прикупио податке унете до 7. марта путем MHRA шеме жутих картона. До овог тренутка је процењено да је примењено 10.9 милиона првих доза вакцине Pfizer/BioNTech и 11.7 милиона доза вакцине Oxford University/AstraZeneca, и дато је око милион других доза, углавном вакцине Pfizer/BioNTech.


Купи нам кафу!

Можда се сећате ранији извјештај Вратили смо вас на почетак фебруара 2021. године, који је обухватио први објављени извештај Владе у којем су истакнуте нежељене реакције на вакцине против Ковида, користећи податке унете у шему жутих картона MHRA до 24. јануара.

Тада је примењено 5.4 милиона првих доза вакцине Фајер/БиоНТек и 1.5 милиона првих доза вакцине Оксфорд/АстраЗенека, и око 0.5 милиона других доза, од којих је већина била вакцина Фајзер.

До 24. јануара, MHRA је пријавила 49,472 нежељене реакције на Pfizer вакцину и 21,032 нежељене реакције на Oxford/AstraZeneca вакцину, са стопом нежељених реакција једнаком 1 на сваких 333 људи.

Па, можемо потврдити да се у року од само шест недеља број нежељених реакција на Фајзерову вакцину више него удвостручио, повећавши се за 103.76% и износећи укупно 100,809. А број нежељених реакција на Оксфордску вакцину повећао се за чак 985.66% и износи укупно 228,337. Застрашујућа чињеница је да стручњаци верују да се око само 1% нежељених реакција на Ковид вакцине заправо пријављује MHRA шеми жутих картона.

Такође можемо потврдити да је у истом временском оквиру стопа нежељених реакција на експерименталне вакцине против Ковида порасла са 1 на сваких 333 људи на 1 на сваких 166 људи.

Сви смо чули за неколико земаља ЕУ, укључујући Француску, Италију и Данску, које су обуставиле примену вакцине Оксфорд/АстраЗенека због забринутости због стварања крвних угрушака, а власти Велике Британије су то брзо назвале политичком тактиком због лоших резултата увођења вакцине у ЕУ и огромног успеха вакцине Велике Британије. Али подаци јасно показују да постоји проблем са вакцином АстраЗенека када се погледају бројке које смо управо представили.

Сматрали смо да би ове недеље требало да упоредимо нежељене реакције на обе вакцине у седмом ажурирању Владе са оним што смо видели у првом и другом ажурирању Владе, и ево шта смо пронашли…

(Користили смо податке приказане у аналитичком извештају владе Уједињеног Краљевства о Фајзеровој вакцини {коју можете пронаћи овде} + Анализа Оксфордске вакцине {коју можете пронаћи овде}.)


Купи нам кафу!

У првом ажурирању које је обухватало податке унете у MHRA шему жутих картона до 24. јануара, видели смо како је, захваљујући Pfizer вакцини, која користи MRNA технологију да инструкцира људским ћелијама да изврше „одређени задатак“, 5 људи сада слепо, а додатних 31 је имало оштећен вид.

Укупно је пријављено 634 очних поремећаја MHRA шеми жутих картона.

Али премотајмо унапред до 7. ажурирања које покрива податке унете у MHRA шему жутих картона до 7. марта 2020. године и можемо видети да се број људи који су сада слепи захваљујући Pfizer вакцини више него утростручио на укупно 16, број људи са оштећеним видом се више него удвостручио на укупно 74, а укупан број очних поремећаја повећао се за 134.85% на укупно 1489.

Замислите да сте затворени у иста четири зида више од годину дана и да не можете да видите породицу или пријатеље. Затим се узбуђујете јер наивно мислите да ће вам експериментална „вакцина“ вратити живот и омогућити вам да их поново видите. Али онда одете без могућности да икада више било шта видите.

Али како се вакцина АстраЗенека показала у одељењу за очне поремећаје?

Па, у другом ажурирању Владе, које је обухватало податке унете у шему жутих картона MHRA до 2. јануара 31. године, видели смо да је укупно 2021 људи остало слепо, 8 са оштећеним видом и да се укупно 15 очних поремећаја догодило као резултат примене вакцине AstraZeneca.

Али, премотајмо 6 недеља унапред и можемо видети да се број људи који су ослепели као резултат вакцине Оксфорд/АстраЗенека скоро учетворостручио на укупно 30, број људи са оштећеним видом повећао се за 573.33% на укупно 101, а укупан број очних поремећаја насталих услед Оксфорд вакцине повећао се за 448% на укупно 2499.

Сада се можда питате шта би могло да изазове слепило код људи? Па, крв је неопходна за вид, а блокада крвних судова мрежњаче може трајно утицати на вид и довести до слепила. Ово наравно нема никакве везе са разлогом због којег је неколико европских земаља обуставило употребу вакцине АстраЗенека због забринутости због стварања крвних угрушака, зар не? Можда би требало само да погледамо шта нам подаци показују...

Цереброваскуларни инцидент је изненадна смрт неких можданих ћелија услед недостатка кисеоника када је проток крви у мозак оштећен блокадом или пукнањем артерије која води до мозга. Шта узрокује блокаду? Па, драго нам је што сте питали, одговор су крвни угрушци.

Када је Влада објавила други извештај о нежељеним реакцијама на вакцину АстраЗенека користећи податке унете у шему жутих картона MHRA до 2. јануара 31. године, видели смо да је било укупно 2021 цереброваскуларних инцидената пријављених као нежељене реакције, од којих су 11, нажалост, резултирала смрћу. Такође је био 4 мождани удар, 1 хеморагични мождани удар и 1 исхемијски мождани удар.

Али када погледамо седми извештај владе о нежељеним реакцијама на вакцину АстраЗенека користећи податке унете у шему жутих картона MHRA до 7. марта 7. године, можемо видети да је листа знатно порасла, као и број цереброваскуларних инцидената.

Од 7. марта број цереброваскуларних инцидента повећан је за 345.45% за само 6 недеља, од којих је 6, нажалост, резултирало смрћу. Број исхемијских можданих удара такође је порастао, повећавши се за 900% на укупно 10.

Али док су власти успеле да вас забрину због нежељених реакција на вакцину АстраЗенека, одвратиле су вам пажњу од забрињавајућег броја озбиљних нежељених реакција на вакцину Фајзер, која се заправо погоршава код крварења у централном нервном систему и цереброваскуларних инсулта.

У првом ажурирању Владе, користећи податке унете у MHRA шему жутих картона до 24. јануара, видели смо укупан број цереброваскуларних инцидената пријављених као нежељене реакције на Pfizer вакцину које су резултирале 1 смрћу, 6 исхемијских можданих удара који су резултирали 1 смрћу и 1 инфаркт можданог стабла који је резултирао 1 смрћу, међу бројним другим врстама можданих удара.

Али, премотајући 7 недеља унапред до 7. извештаја користећи податке унете у MHRA шему жутих картона до 7. марта, сада можемо видети да је Фајзерова вакцина изазвала укупно 60 цереброваскуларних инцидената, што је повећање од 185%, од којих су 3 резултирала смрћу. Исхемијски мождани удари су се повећали за 83.3% на укупан број 11, а укупан број церебралних крварења сада износи 10, од ​​којих су 3 резултирала смрћу.

Вероватно се питате колико је смртних случајева пријављено као нежељене реакције на вакцине против Ковида?

У првом извештају, који је обухватао податке унете до 1. јануара, било је укупно 24 смртних случајева услед вакцине Фајзер/БиоНТек.

И назад у другом извештају, који је обухватао податке унете до 2. јануара, било је укупно 31 смртних случајева услед вакцине Оксфорд/АстраЗенека.

Па, можемо потврдити да је, према седмом ажурирању Владе о нежељеним реакцијама на Фајзерову вакцину, користећи податке унете у шему жутих картона MHRA до 7. марта, број смртних случајева услед Фајзерове вакцине повећан за 7% од првог извештаја, на укупно 121.49.

Такође можемо потврдити да је, према седмом ажурирању Владе о нежељеним реакцијама на вакцину АстраЗенека, користећи податке унете у шему жутих картона MHRA до 7. марта, број смртних случајева услед вакцинације АстраЗенека повећан за 7% од првог извештаја, на укупно 221.1.

Овим се укупан број смртних случајева услед експерименталних вакцина против Ковида повећава на 526.

Можемо потврдити да је од 7. марта укупан број поремећаја крви који су се јавили услед примања једне од вакцина против Ковида сада 3787, укупан број срчаних поремећаја сада 3426, укупан број очних поремећаја сада 3988, а укупан број гастроинтестиналних поремећаја сада 36,356. Али можда најзабрињавајуће од свега је то што је укупан број поремећаја нервног система, који укључује оштећење мозга, парализу лица и мождане ударе, сада 68,797.

Ово су само непосредни нежељени ефекти вакцина против Ковида, и само они који су пријављени. Страх нам је да помислимо какве бисмо нежељене ефекте могли видети на дужи рок.

Хоћеш ли примити „вакцију“?

Ваша влада и велике технолошке организације
покушајте да утишате и искључите The Expose.

Зато нам је потребна ваша помоћ да бисмо осигурали
можемо наставити да вам доносимо
чињенице које мејнстрим одбија.

Влада нас не финансира
да објављују лажи и пропаганду на својим
у име као што су мејнстрим медији.

Уместо тога, ослањамо се искључиво на вашу подршку. Зато
молимо вас да нас подржите у нашим напорима да донесемо
ви искрено, поуздано, истраживачко новинарство
данас. Безбедно је, брзо и једноставно.

Молимо вас да изаберете жељени начин испод како бисте показали своју подршку.

Останите ажурирани!

Останите у току са вестима путем имејла

Утовар


Молимо вас да поделите нашу причу!
5 4 гласова
Чланак Оцена
Пријавите се
Обавести о
гост
12 Коментари
Инлине Феедбацкс
Погледајте све коментаре
Анониман
Анониман
Пре КСНУМКС година

Донирао бих ако би се дале препоруке

Ник Њуи
Ник Њуи
Пре КСНУМКС година

Да ли још увек има много људи који не примају вакцину? До сада сам је одбио, упркос великом притиску моје супруге. Почео сам да преиспитујем целу ситуацију на почетку и узнемирен сам како „новинари“ одбијају да поставе важна питања попут кредибилитета ПЦР тестирања, броја смртних случајева где је позитиван резултат пронађен 28 дана раније, чак и ако је очигледно да није у питању смрт од ковида. Намеравам да се одупрем и надам се да ће бити судских случајева који позивају на Закон о једнакости из 2010. године, јер је ово за мене медицински апартхејд. Ово је време када је једнакост толико истакнута, уопште се не осећам једнаким.

ecopure средства за чишћење соларних панела
Пре КСНУМКС година

Донирао/ла сам 20 фунти за ваш труд, хвала.

Брус
Брус
Пре КСНУМКС година

Да ли знате да ли су ове бројке контролисане за проценат опште популације која би се јавила са овим болестима да није примила вакцину?

Рицхард
Рицхард
Пре КСНУМКС година

Обезбеђивање информисаног пристанка испитаника у испитивању вакцина о ризику од погоршања клиничке болести изазване вакцинама против COVID-19
Тимоти Кардозо 1, Роналд Визи 2
Припадности се шире
PMID: 33113270 PMCID: PMC7645850 DOI: 10.1111/ijcp.13795
Бесплатан чланак ПМЦ-а
Апстрактан
Циљеви студије: Разумевање пацијента је кључни део испуњавања стандарда медицинске етике о информисаном пристанку у дизајну студија. Циљ студије био је да се утврди да ли постоји довољно литературе да би се од клиничара захтевало да открију специфичан ризик да вакцине против COVID-19 могу погоршати болест након излагања вирусу који изазива или циркулише.
Методе коришћене за спровођење студије: Прегледана је објављена литература како би се идентификовали преклинички и клинички докази да вакцине против COVID-19 могу погоршати болест након излагања вирусу који изазива или циркулише. Прегледани су протоколи клиничких испитивања вакцина против COVID-19 како би се утврдило да ли су ризици правилно откривени.
Резултати студије: Вакцине против COVID-19 дизајниране да изазову неутрализујућа антитела могу сензибилизирати примаоце вакцина на тежу форму болести него ако нису вакцинисани. Вакцине за SARS, MERS и RSV никада нису одобрене, а подаци генерисани у развоју и тестирању ових вакцина указују на озбиљну механистичку забринутост: да вакцине дизајниране емпиријски коришћењем традиционалног приступа (који се састоји од немодификованог или минимално модификованог вирусног шиљка коронавируса за изазивање неутрализујућа антитела), било да су састављене од протеина, вирусног вектора, ДНК или РНК и без обзира на начин испоруке, могу погоршати болест COVID-19 путем појачања зависног од антитела (ADE). Овај ризик је довољно прикривен у протоколима клиничких испитивања и обрасцима сагласности за текућа испитивања вакцина против COVID-19 да је мало вероватно да ће доћи до адекватног разумевања овог ризика од стране пацијената, што спречава истински информисани пристанак испитаника у овим испитивањима.
Закључци изведени из студије и клиничке импликације: Специфичан и значајан ризик од нежељених ефеката COVID-19 требало је и требало би да буде видљиво и независно откривен испитаницима који су тренутно у испитивањима вакцина, као и онима који се регрутују за испитивања и будућим пацијентима након одобрења вакцине, како би се испунио стандард медицинске етике о разумевању пацијента у вези са информисаним пристанком.
© 2020 Џон Вајли и синови д.о.о. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33113270/