Неколико школа у Сједињеним Државама било је приморано да се затвори на један дан прошлог месеца након што школско особље није могло да ради због тешких нежељених реакција на експерименталне вакцине против Ковида.

Школе у ​​Алми и Итаки, у Мичигену, затворене су 16. фебруара 2021. године јер је већина наставника имала нежељене ефекте након што су примили другу дозу вакцине против COVID-19. Начелница школе Доналин Ингерсол затворила је школу у Алми у очекивању озбиљних нежељених ефеката вакцине, рекавши –

„Пошто ће 70 одсто наших запослених (у свим групама запослених) примити своју другу дозу током викенда, то значи да постоји могућност да нећемо бити у могућности да обезбедимо покриће за број запослених који се можда неће јавити на посао у понедељак.“

Шепард школе у ​​Мичигену су такође затвориле своја врата након што је велики број запослених одмах претрпео негативне реакције на другу дозу Модерна мРНК-1273 вакцине. Начелник школе, Грег Милер, послао је имејл у којем је навео –

„Нажалост, мораћемо да објавимо снежни дан за сутра, четвртак, због тога што су запослени у округу имали симптоме болести након друге дозе вакцине против Ковида. Неће бити онлајн обуке.“

У Охају, школе у ​​округу Ферлес биле су приморане да затворе школе након што је много запослених имало негативне реакције на прву рунду вакцинације против COVID-19. Др Морен Ахман, медицинска директорка здравственог одељења округа Старк, рекла је да није забринута због великог броја људи који имају негативне реакције на вакцину –

„Што се тиче конкретно броја отказаних вакцина у Ферлесу, нисам разговарао са њима, али ме не изненађује ако људи имају неке од сличних реакција на вакцину. У ствари, то је помало добра вест јер знамо да реагују.“

Запослени у школама округа Сенди Крик у Њујорку доживели су сличну судбину када је трећина школског особља пријавила да се не осећа добро након што је примила другу дозу вакцине Модерна, што је довело до затварања школе на један дан. Начелник школе, Кајл Фолкнер, објаснио је –

„Ми смо мали округ, и данас смо имали толико људи који су били одсутни да нисмо имали довољно људи да обезбедимо школско особље“, рекао је Фолкнер. „Неки људи се јако разболе већ након друге вакцине.“

Када су вакцине против COVID-19 одобрене за хитну употребу у децембру, главни научник за операцију „Warp Speed“ америчке владе рекао је да је између једног и 15 процената добровољаца у испитивању вакцина компанија Pfizer и Moderna пријавило „значајно приметне нежељене ефекте“.

Нев Иорк Тимес известио је да се примаоци вакцине против COVID-19 могу осећати довољно лоше да морају да узму слободан дан са посла након друге дозе вакцине. Половина људи у студији компаније Pfizer искусила је умор, а најмање 25-33 процента или више искусило је главобоље, грозницу и болове у мишићима.

Према документима које су компаније Pfizer и Moderna доставиле Саветодавном одбору за вакцине и сродне биолошке производе Америчке агенције за храну и лекове (FDA), вакцине су изазвале широко распрострањене нежељене ефекте у клиничким испитивањима. Друга доза вакцине коју производи Pfizer изазвала је умор код 59.4%, главобоље код 51.7%, болове у мишићима код 37.3%, болове у зглобовима код 21.9%, грозницу код 35.1% и повишену температуру код 15.8% добровољаца.

Модерна – која ће бити доступна британској јавности касније ове године – пријавила је умор код 68.5 одсто, главобољу код 63 одсто, болове код 59.6 одсто, грозницу код 43.4 одсто и повишену температуру код 15.6 одсто учесника у испитивању вакцине.¹²

Иако велика већина ових екстремних нежељених ефеката сличних грипу изгледа пролазна и траје само дан или два, од почетка масовне кампање вакцинације овом експерименталном вакцином пријављене су теже нежељене реакције на вакцине против COVID-19.

Према подацима Америчког система за пријављивање нежељених догађаја након вакцинације (VAERS), закључно са 12. фебруаром, пријављено је 15,923 нежељених догађаја од вакцина против COVID-19, укључујући 3,126 озбиљних догађаја, 6161 опасних по живот, 21 посету хитној помоћи, 1,869 боравка у болници и 929 смртних случајева.

Важно је напоменути да је извештај компаније Harvard Pilgrim Health Care Inc. из 2011. године, који је финансирало Министарство здравља и социјалних служби САД, открио да се мање од једног процента свих нежељених догађаја везаних за вакцине пријављује VAERS-у.

И вакцине против COVID-19, компаније Pfizer и Moderna, добиле су дозволу за хитну употребу (EUA) у САД, али нису званично одобрене за лиценцирање од стране FDA – слична ситуација као у Уједињеном Краљевству у којој су вакцине Pfizer и Oxford одобрене само за хитну употребу – што значи да произвођачи нису одговорни за било какву повреду насталу услед њихових вакцина.