Подаци MHRA сада показују да је, као резултат примања дозе Pfizer/BioNTech MRNA вакцине или Oxford/Astrazeneca Viral Vector (још увек MRNA технологија), укупно двадесет две жене морало да пате од туге побачаја и губитка нерођеног детета, а једна жена је имала превремени порођај у којем је беба трагично преминула.

---

---

Нежељене реакције на обе вакцине пријављено шеми жутих карата MHRA до 29. фебруара показује повећање од два побачаја у односу на претходну недељу и значи да се број жена које су изгубиле бебу као резултат примања једне од вакцина против Ковида сада удвостручио за само две недеље. Закључно са 14. фебруаром 2021. године, укупно једанаест жена је изгубило бебу, од којих су три биле последица Оксфорд вакцине, а осам последица Фајзер вакцине.

Подаци о жутом картону MHRA сада показују да је оксфордска вакцина, нажалост, довела до губитка нерођеног детета код четири жене, а на срећу, стање је остало непромењено од 21. фебруара.

Међутим, Фајзерова вакцина је, закључно са 29. фебруаром, довела до тога да је укупно 18 жена изгубило своје нерођено дете, што је повећање од 10 од 14. фебруара 2021. године.

Међутим, подаци MHRA сада такође показују да је Фајзерова вакцина резултирала једним смрћу услед превременог рођења бебе.

Оксфордска вакцина је такође изазвала превремени порођај код једне жене, а код друге превремено пуцање мембрана.

Али зашто се ово дешава?

Па, када је Фајзерова вакцина први пут одобрена само за хитну употребу у Уједињеном Краљевству, што значи да произвођач није одговоран за било какву штету или повреду коју је проузроковао њихов производ, савет владе је био следећи –

'Трудноћа
Нема или су подаци ограничени о употреби COVID-19 mRNA вакцине BNT162b2.
Студије репродуктивне токсичности код животиња нису завршениCOVID-19 иРНК вакцина
BNT162b2 се не препоручује током трудноће'

Код жена у репродуктивном добу, трудноћу треба искључити пре вакцинације. Поред тога, жене
у репродуктивном добу треба саветовати да избегавајте трудноћу најмање 2 месеца након њихова друга доза.

Ово је преузето из документа који је објавила Влада под називом „REG 174 INFORMATION FOR UK HEALTHCARE PROFESSIONALS“, од којих Известили смо вас још у децембру 2020..

---

---

Међутим Влада ima од ажурирања савета у документу, из разлога непознатих следећим особама –

4.6 Плодност, трудноћа и дојење
Трудноћа
Постоји ограничено искуство са употребом COVID-19 mRNA вакцине BNT162b2 код трудница.
Студије на животињама не указују на директне или индиректне штетне ефекте у вези са трудноћом,
ембрионалног/феталног развоја, порођаја или постнаталног развоја. Примена
COVID-19 mRNA вакцина BNT162b2 у трудноћи треба само узети у обзир када потенцијал
Предности надмашити било који потенцијални ризици за мајка   фетус.

---

Статистички гледано, ове жене нису имале никакве шансе да оболе од озбиљне болести због наводног вируса SARS-CoV-2 и наводне последичне болести Covid-19, а сада, нажалост, морају да трпе беду губитка своје нерођене деце.