Дански званичници су објавили да обустављају употребу вакцине против коронавируса коју су развили АстраЗенека и Универзитет у Оксфорду.

Данска здравствена управа саопштила је да ће привремено престати да користи вакцину у свом програму вакцинације као меру предострожности „након извештаја о тешким случајевима крвних угрушака код људи који су вакцинисани вакцином против COVID-19 компаније AstraZeneca“.

„Уз ове околности, Европска агенција за лекове покренула је истрагу о вакцини АстраЗенека. Један извештај се односи на смртни случај у Данској. Тренутно се не може закључити да ли постоји веза између вакцине и крвних угрушака“, наводи се у саопштењу здравствене власти.

Ова објава долази након сличног потеза у Аустрији почетком недеље, где власти истражују смрт једне особе и болест друге након што су примиле дозе вакцине.

Портпарол компаније АстраЗенека рекао је да је компанија упозната са изјавом данске здравствене власти да тренутно истражује потенцијалне нежељене ефекте повезане са вакцином.

„Безбедност пацијената је највећи приоритет за АстраЗенеку. Регулатори имају јасне и строге стандарде ефикасности и безбедности за одобравање било ког новог лека, а то укључује и вакцину АстраЗенеке против COVID-19. Безбедност вакцине је опширно проучавана у клиничким испитивањима фазе III, а рецензирани подаци потврђују да се вакцина генерално добро подноси“, наводи се у саопштењу АстраЗенеке.

Сøрен Бростром, директор Националног одбора за здравље у Данској, инsнаведено је да је суспензија од 14 дана била мера предострожности док се истрага спроводи.

---

---

„Важно је нагласити да нисмо одустали од вакцине АстраЗенека, већ да је стављамо на чекање. Постоје добри докази да је вакцина и безбедна и ефикасна. Али и ми и Данска агенција за лекове морамо да реагујемо на извештаје о могућим озбиљним нежељеним ефектима, како из Данске, тако и из других европских земаља“, рекао је он.

Аустријске здравствене власти су обуставиле употребу серије ABV5300 вакцине AstraZeneca након што је једној особи дијагностикована вишеструка тромбоза (стварање крвних угрушака у крвним судовима) и она је преминула 10 дана након вакцинације, а друга је хоспитализована са плућном емболијом након вакцинације.

„Неке земље ЕУ су такође накнадно обуставиле ову серију као меру предострожности, док је у току потпуна истрага. Иако се у овој фази сматра да је недостатак у квалитету мало вероватан, квалитет серије се истражује“, саопштила је ЕМА.

Додало се да његов одбор за безбедност преиспитује проблем и „истражује случајеве пријављене код ове серије, као и све остале случајеве тромбоемболијских догађаја и других стања повезаних са крвним угрушцима, пријављених након вакцинације“.

Од 9. марта, „пријављено је 22 случаја тромбоемболијских догађаја међу 3 милиона људи вакцинисаних вакцином АстраЗенека против COVID-19 у Европском економском простору“, саопштила је ЕМА.

Хоћеш ли примити вакцину?