Са жаљењем морамо да известимо да је, као резултат примања дозе Pfizer/BioNTech MRNA вакцине или Oxford/Astrazeneca Viral Vector (још увек MRNA технологија), укупно двадесет жена морало да пати од туге побачаја и губитка нерођеног детета.

---

---

Нежељене реакције на обе вакцине пријављено шеми жутих карата MHRA до 21. фебруара показује да се број скоро удвостручио за само седам дана у поређењу са подацима из претходне недеље, који су укључивали нежељене реакције на обе вакцине. Закључно са 14. фебруаром 2021. године, укупно једанаест жена је изгубило бебу, од којих су три биле последица Оксфорд вакцине, а осам последица Фајзер вакцине.

Подаци MHRA о жутом картону сада показују да је вакцина у Оксфорду, нажалост, довела до тога да су четири жене изгубиле своје нерођено дете, што је повећање за једну у односу на податке претходне недеље.

Међутим, Фајзерова вакцина је, закључно са 21. фебруаром, довела до тога да је укупно шеснаест жена изгубило своје нерођено дете, што је бројка која се удвостручила у односу на осам жена забележених претходне недеље до 14. фебруара.

Закључно са 14. фебруаром примењено је 8.3 милиона доза Фајзерове вакцине, док је Оксфордска вакцина заостајала за 1.4 милиона, са само 6.9 милиона примењених доза. Али, премотајмо унапред до 21. фебруара, примењено је додатних 1.1 милион доза Фајзерове вакцине и додатних 1.5 милиона доза Оксфордске вакцине.

Међутим, број нежељених реакција на Оксфордску вакцину је скоро двоструко већи од оног који је пријављен за Фајзерову вакцину, са 157,637 пријављених нежељених реакција на Оксфордску вакцину, у поређењу са 85,179 нежељених реакција на Фајзерову вакцину пријављених закључно са 21. фебруаром 2021. године.

Иако Оксфордска вакцина значајно надмашује Фајзерову вакцину у погледу нежељених реакција, подаци сада јасно показују да је Фајзерова вакцина много опаснија када се примењује на трудницама.

Али зашто се ово дешава?

Па, када је Фајзерова вакцина први пут одобрена само за хитну употребу у Уједињеном Краљевству, што значи да произвођач није одговоран за било какву штету или повреду коју је проузроковао њихов производ, савет владе је био следећи –

'Трудноћа
Нема или су подаци ограничени о употреби COVID-19 mRNA вакцине BNT162b2.
Студије репродуктивне токсичности код животиња нису завршениCOVID-19 иРНК вакцина
BNT162b2 се не препоручује током трудноће'

Код жена у репродуктивном добу, трудноћу треба искључити пре вакцинације. Поред тога, жене
у репродуктивном добу треба саветовати да избегавајте трудноћу најмање 2 месеца након њихова друга доза.

Ово је преузето из документа који је објавила Влада под називом „REG 174 INFORMATION FOR UK HEALTHCARE PROFESSIONALS“, од којих Известили смо вас још у децембру 2020..

Међутим Влада ima од ажурирања савета у документу, из разлога непознатих следећим особама –

4.6 Плодност, трудноћа и дојење
Трудноћа
Постоји ограничено искуство са употребом COVID-19 mRNA вакцине BNT162b2 код трудница.
Студије на животињама не указују на директне или индиректне штетне ефекте у вези са трудноћом,
ембрионалног/феталног развоја, порођаја или постнаталног развоја. Примена
COVID-19 mRNA вакцина BNT162b2 у трудноћи треба само узети у обзир када потенцијал
Предности надмашити било који потенцијални ризици за мајка фетус.

---

---

Дакле, сада знамо зашто су труднице почеле да се вакцинишу експерименталним вакцинама, јер је Влада тихо променила сопствени савет на основу никаквих доказа који би га поткрепили. Чак је отишла толико далеко да је уклонила препоруку да се женама у репродуктивном добу саветује да избегавају трудноћу најмање два месеца након друге дозе.

Статистички гледано, ове жене нису имале никакве шансе да оболе од озбиљне болести због наводног вируса SARS-CoV-2 и наводне последичне болести Covid-19, а сада, нажалост, морају да трпе беду губитка своје нерођене деце.

Колико још жена треба да доживи побачај да би се зауставило ово лудило?