Влада Уједињеног Краљевства објавила је документ под називом „REG 174 INFORMATION FOR UK HEALTHCARE PROFESSIONALS“ на веб-сајту gov.uk и представља занимљиво штиво.

У документу се наводи –

„Овај лек нема дозвола за стављање у промет у Великој Британији, али је дата
овлашћење за привремен снабдевање од стране Министарства здравља и социјалне заштите Уједињеног Краљевства и
Агенција за регулацију лекова и здравствених производа за активну имунизацију ради превенције
Болест COVID-19 изазвана вирусом SARS-CoV-2 код особа старости 16 година и више.

Ово потврђује да је ова вакцина одобрена путем ванредних овлашћења додељених раније ове године и да није била подвргнута уобичајеним строгим проверама потребним за вакцине – проверама које у просеку трају 8 година.

Документ постаје занимљивији у одељку 4.6 Плодност, трудноћа и лактација, где се наводи –

Трудноћа
Нема или су подаци ограничени о употреби COVID-19 mRNA вакцине BNT162b2.
Студије репродуктивне токсичности код животиња нису завршениCOVID-19 иРНК вакцина
BNT162b2 се не препоручује током трудноће.
Код жена у репродуктивном добу, трудноћу треба искључити пре вакцинације. Поред тога, жене
у репродуктивном добу треба саветовати да избегавајте трудноћу најмање 2 месеца након њихова друга доза.
6
Дојење
Није познато да ли се COVID-19 mRNA вакцина BNT162b2 излучује у људском млеку. Ризик за
Новорођенчад/одојчад се не могу искључити. Вакцина BNT19b162 са mRNA против COVID-2 не сме се користити.
током дојења.
плодност
Она је непознат да ли вакцина BNT19b162 против COVID-2 има мРНК утицај на плодност.

Дакле, влада је сада у документу потврдила да нису спроведени никакви тестови који би потврдили ефекте на плодност.

Зато би могло бити занимљиво знати коментаре бивших запослених у Фајзеру. Можете прочитати о њима овде.

Можемо вам рећи да ове информације о непознатом утицају на плодност НЕЋЕ бити на информативном листу који се даје свим особама које се одлуче за вакцинацију.

У одељку 4.8 документа влада наводи –

Најчешће нежељене реакције код учесника старости 16 година и више биле су бол при ињекцији
место (> 80%), умор (> 60%), главобоља (> 50%), мијалгија (> 30%), грозница (> 30%), артралгија (> 20%)
и пирексија (> 10%) и обично су биле благог или умереног интензитета и повлачиле су се у року од неколико дана
након вакцинације. Ако је потребно, симптоматско лечење аналгетицима и/или антипиретичким лековима
могу се користити производи (нпр. производи који садрже парацетамол)

Дакле, имамо вакцину која изазива симптоме управо онога од чега би требало да штити? Када ће већина заражених овим наводним вирусом патити само од благих симптома или очигледно неће имати никакве симптоме?

Само 0.2% заражених очигледно умире – ипак знамо да су чак и те статистике упитне јер је већина смртних случајева код оних старијих од националног просечног животног века од 82 године, а већина има и друга здравствена стања.

Да ли ћете и даље послушати човека у оделу на телекрану и убризгати ове хемикалије у своје тело?

Комплетан документ се може наћи овде.